[:ua]Передмова[:ru]Предисловие[:en]Foreword

Аквариумом называется искусственный водоем, предназначенный для содержания и разведения водных животных и растений, а также для наблюдения за их жизнью. За последние годы в нашей стране повысился интерес к аквариумистике. Организовано много кружков и клубов аквариумистов, возрос спрос покупателей на литературу, освещающую вопросы выращивания и размножения водной фауны и флоры. В настоящее время нет, пожалуй, ни одного школьного или дошкольного учреждения без уголка живой природы и, в частности, без аквариума. Аквариумы имеются во многих клубах и домах культуры, в учреждениях.

Среди многочисленных любителей аквариума — люди самых различных возрастов и профессий. Среди них немало исследователей водной, болотной и прибрежной растительности. Однако аквариумистам постоянно приходится сталкиваться с затруднениями, возникающими из-за отсутствия специальных руководств. Настоящая книга является попыткой автора восполнить пробел в литературе по водным растениям.

Аквариум позволяет не только наблюдать многие, часто скрытые от нас жизненные процессы, но и помогает решать важные практические задачи. Высшая водная флора играет важную роль в рыбном хозяйстве. Некоторые растения служат пищей для рыб, местом обитания и нереста определенных видов, а также убежищем для молоди. Кроме того, они поглощают углекислый газ и выделяют на свету кислород, необходимый для дыхания водных организмов. Однако чрезмерное развитие водной растительности ухудшает гидрохимический режим водоема. В связи с этим его регулирование приобретает большое практическое значение.

Среди разнообразных форм декоративных растений, культивируемых в ботанических садах, мало используются водные растения, в то время как водоемы являются одним из главных декоративных элементов в садах и парках. Бассейны, украшенные растениями, всегда привлекают внимание, оживляют открытые экспозиции и затененные участки, придают красоту ландшафту.

Чтобы удовлетворить растущие потребности в озеленении наших городов, необходимо создать специальные хозяйства по водному цветоводству. Задачей такого хозяйства является культивирование декоративных видов водных растений, селекция и размножение наиболее красивых из них, их распространение в парках, скверах и садах. При решении этих задач большую роль могут сыграть аквариумные растения.

В состав аквариумной флоры включены: подводные, плавающие и надводные растения. Большинство видов растений описано по живым экземплярам. Рекомендации по их содержанию и размножению основаны на личной многолетней практике автора.

Выбор аквариума. Аквариумом может служить любой сосуд, сделанный из стекла или плексигласа. По конструкции аквариумы делятся на каркасные и бескаркасные. Каркасные изготовляют из металлического уголка и стекла. Бес­каркасные делают из плексигласа или цельностеклянных сосудов. Аквариумы из плексигласа обеспечивают наибольшую чистоту воды, выглядят современно и декоративно. Однако они имеют недостат­ки: по мере заполнения водой их стенки прогибаются, кроме того, при чистке необходимо соблюдать большую осторож­ность во избежание появления цара­пин.

Величина аквариума измеряется его емкостью. В зависимости от емкости ком­натные аквариумы делятся на малые (до 25 л), средние (25— 100 л) и большие (100—250 л). Аквариумы емкостью более 250 л могут быть использованы в клубах или учреждениях с большой площадью, для комнат они не рекомендуются.

Малые аквариумы изготовляют из плек­сигласа или из различных по форме цель­ностеклянных сосудов. Они бывают ци­линдрические, квадратные и прямоуголь­ные. Средние и большие аквариумы делают из стекла в металлическом каркасе или из плексигласа. Они рас­пространены наиболее широко. Самыми удобными являются аквариумы двух размеров: длиной 50—80 см, шириной и высотой до 30 см или длиной 90—130 см, шириной и высотой до 40 см. Для высоко-растущих видов растений необходимы аквариумы глубиной до 60 см, а для низкорастущих, обитающих в мелководье,— до 20 см. В неглубоких аквариу­мах, сделанных в виде влажной оран­жереи, рекомендуется культивировать растения полузакрытого грунта.

Установка аквариума. При установке аквариума должна учитываться экономи­ческая сторона (расход электроэнергии), освещенность, а также удобство его обслуживания. В комнате с окнами, обра­щенными к северу, аквариум рекомен­дуется устанавливать у стены перпендику­лярной окну, на расстоянии от него не более 1 м. Стены комнаты жела­тельно оклеивать светлыми обоями — это способствует увеличению света в ком­нате и аквариуме. В комнате, выходящей окнами на юг, аквариум следует поста­вить у стены перпендикулярной или противоположной окну. В практике из­вестны различные варианты установки аквариумов на стойках, изготовленных из металлических труб или уголка. Размещение аквариумов в комнате по­казано на рис. 1, 2.

Для проращивания семян, выращивания рассады, содержания плавающих растений и растений, произрастающих в полу­закрытом грунте, могут быть исполь­зованы небольшие стеклянные сосу­ды, различные по величине и форме плош­ки.

Растения, содержащиеся в оранжерее, должны быть надежно защищены от прямых солнечных лучей.

Затенение аквариума. В летнее время года во избежание перегрева аквариума от прямых солнечных лучей следует применять искусственное затенение, осо­бенно в том случае, когда аквариум установлен в комнате, где окно обращено к югу. Для затенения аквариума можно использовать плавающие растения, а так­же посадить высокорастущие с боковых и задней сторон аквариума. Если этого недостаточно, необходимо использовать для этих целей сетчатые или плотные шторы из материи.

Искусственное освещение. Нормальное углеродное питание и формирование растений под действием оптического излучения — одна из основ их существо­вания.

Для небольших аквариумов желательно применять боковое освещение, а для ак­вариумов емкостью более 75 л и глубиной более 30 см — комбинированное: верхнее и боковое. Применение для таких ак­вариумов только верхнего освещения недостаточно: растения при росте непропорционально увеличиваются в вы­соту, а увеличение мощности светильника приводит к обрастанию аквариума водорослями. При боковом же освещении все растения поворачиваются в сторону освещенной стороны.

Источниками искусственного оптиче­ского излучения в светокультуре расте­ний служат электрические лампы раз­личных типов. Для успешного выращива­ния растений желательно, чтобы эти ис­точники удовлетворяли следующим тре­бованиям:

1. Спектральный состав излучения ламп должен в наибольшей степени спо­собствовать осуществлению основных физиологических процессов, протекаю­щих в растениях. Для этого необходимо, чтобы в спектре были все участки види­мого излучения с преобладанием красных, синих и фиолетовых лучей, а также не­большая доля длинного ультрафиоле­тового и короткого инфракрасного из­лучения.

2. Лампы не должны излучать большое количество тепла, так как это нару­шает обмен веществ в растениях, при­водит к ненормальному их развитию.

3. Лампы с соответствующей арматурой должны быть экономичны, т. е. создавать достаточную фотосинтетически активную облученность при возможно меньшем потреблении электроэнергии.

4. Лампы и арматура должны лишь слегка затенять растения от естествен­ного излучения, которое даже в самые темные месяцы приносит им большую пользу.

5. Размещать лампы и арматуру следует так, чтобы они, не мешая эк­сплуатации аквариума или оранжереи, обеспечивали равномерное облучение растений.

6. Лампы и арматура должны соот­ветствовать требованиям техники безо­пасности при работе в условиях высокой влажности воздуха.

В настоящее время в аквариумистике наиболее распространены люминесцент­ные лампы и лампы накаливания.

В зависимости от химического состава люминофора излучение ламп может быть разного цвета: белого, синего, зеленого, розового, красного. По цветно­сти излучения их подразделяют на лампы дневного света — ЛД (с улучшен ной цветопередачей — ЛДЦ); холодно-белого света — ЛХБ; белого света — ЛБ; тепло-белые — ЛТБ. Лампы ЛД имеют цветовую температуру 6500 К (соответствует цвету голубого неба без солнца); ЛХБ — 4800 К ( соответствует цвету неба, покрытого тонким слоем белых облаков); ЛБ — 4200 К (соответст­вует цвету неба в солнечный день); ЛТБ — 2800 К (соответствует цветности лампы накаливания). Совпадение цвето­вой температуры не означает, однако, полного совпадения со спектральным составом излучения. В светокультуре растений большое распространение имеют лампы ЛДЦ и ЛБ (рис. 3), в спектре излучения которых варьируют различные оттенки рассеянного дневного света в летний день. Люминесцентные лампы тонко реагируют на падение напряжения в сети. Например, лампы с номинальным напряжением 220 В не загораются при падении напряжения в сети до 190 В.

Срок службы люминесцентных ламп по ГОСТ 6825—70 составляет 10 000 ч. Частое включение и выключение ламп быстро сокращает его. Необходимо помнить, что по мере эксплуатации ламп их световой поток постепенно уменьша­ется. По этой причине через каждые 2000 ч горения рекомендуется старые лампы заменять новыми, а использо­ванные применять в аквариумах или оранжереях, где достаточно естественного света.

При светофизиологических исследова­ниях иногда используют цветные люмине­сцентные лампы с широким спектром излучения: красные (Л-37) с максиму­мом излучения 560—620 нм, синие (Л-30) — 430—540 нм, зеленые (К-35) — 530 нм и др.

За последние годы в ряде стран на базе обычных люминесцентных ламп начали выпускать для выращивания растений лампы с особым люминофором — фитолампы. Спектральные кривые их из­лучения близки к спектральным кривым фотосинтеза и синтеза хлорофилла, особенно в зонах 400—500 и 600—700 нм. В СССР к люминесцентным лампам по­добного типа относятся лампы ЛФ-40-1 и ЛФ-40-2. Предварительные исследова­ния показали, что эффективность фитоламп на 20—30% выше, чем ламп типа ЛДЦ или Л Б той же мощности.

В светокультуре растений известны и другие газоразрядные лампы физиоло­гически активного излучения (ДРЛ, ксеноновые, неоновые и др.), но из-за боль­шой потребляемой мощности и больших габаритов в аквариумистике они не ис­пользуются.

Люминесцентные лампы — достаточно хороший источник искусственного из­лучения: растения, облученные ими, вы­растают, как правило, прямостоячими, крепкими, с нормальными по длине меж­доузлиями и толстыми стеблями, а листья у них имеют нормальную форму, размеры и темно-зеленый цвет.

Однако многие исследователи отме­чают, что из-за малой доли оранжево-красной части спектра в излучении этих ламп сильно задерживаются рост осевых органов растений (стеблей и черешков листьев) и накопление сухого вещества, а у отдельных растений замедляется ре­продуктивное развитие. Для устранения этих недостатков в некоторых любитель­ских аквариумных клубах и секциях применяют комплексное облучение расте­ний — люминесцентными лампами и лам­пами накаливания. Оба типа ламп в большинстве случаев работают в незави­симых электрических схемах, причем лампы накаливания используют только для увеличения общего лучистого потока и обогащения его длинноволновым излу­чением. Люминесцентными лампами типа ЛД растения облучают сверху, а лампами накаливания — сбоку. Лучшие по всем показателям результаты получают в ва­рианте, где соотношение мощности люминесцентных ламп и ламп накалива­ния 3,4:1.

Прежде чем выбрать необходимую для освещения аквариума мощность тех или других ламп, важно знать изменение облученности в комнате в точках, распо­ложенных на различном расстоянии от окна. Если облученность за окном принять за 100%, то в комнате, где установлен аквариум, на расстоянии от окна 0,5 м она составляет (в %) 29,9, на расстоянии 1 м — 18, на 1,5 м — 11,6 и на расстоянии 2м — 7,6.

При выращивании водных и болотных аквариумных растений наилучшие резуль­таты получают, когда растения облучают лампами двух типов — люминесцентными и лампами накаливания. В качестве поло­жительного можно привести пример, когда водные растения выращивались в ак­вариуме размером 120X40X40, установ­ленном у стены перпендикулярной окну, обращенному на восток и на расстоянии от него не более 1 м. Сверху над аквариу­мом был установлен светильник с двумя люминесцентными лампами типа ЛДЦ, каждая по 40 Вт, а с торцов аквариум облучался двумя светильниками с лампа­ми накаливания (криптоновыми) мощ­ностью по 40 Вт. Эти лампы были соеди­нены между собой последовательно и работали вполнакала. Это дало возмож­ность увеличить долю оранжево-красной части спектра и инфракрасное ближнее излучение. Оба типа ламп включались и выключались независимо друг от друга. Растения освещались 5—7 ч в сутки.

Растения, выращенные под вышеуказан­ными лампами, отличались от растений, выращенных под люминесцентными лам­пами или под лампами накаливания, большими размерами, более интенсивной окраской листьев и большим количе­ством молодых побегов.

Лампы накаливания. Несмотря на явные преимущества газоразрядных ламп, аквариумисты чаще применяют лампы накаливания. Объясняется это простотой обращения с ними, а также возможностью получить достаточную об­лученность, особенно при использовании светофильтров. Во всех лампах источ­ником излучения служит вольфрамовая нить, раскаленная до 2355—3350 К. В видимой части спектра преобладает желтое и красное излучение и мало синего и фиолетового.

Для искусственного освещения аква­риума следует применять следующие электролампы накаливания с напряже­нием 127 и 220 В: обыкновенные мощ­ностью 15, 25, 40, 60 Вт; криптоновые (наиболее эффективные) мощностью 40, 60, 100 Вт; опаловые мощностью 25, 40, 60 Вт.

Обычные лампы накаливания относят­ся к так называемым точечным источ­никам света, поэтому интенсивность облучения и освещения под ними быстро уменьшается с увеличением расстояния от растения до лампы. В большинстве случаев облученность растений под лампа­ми накаливания неравномерна. В центре аквариума, над которым висит лампа, она в 5—7 раз больше, чем у краев. Эту особенность необходимо учитывать при посадке растений в аквариум.

Обогревание и измерение температу­ры воды. Для обогревания воды аква­риума используются электрообогреватели двух видов — солевые и спиральные (рис. 4), а также обычные электро­лампы накаливания.

Электрическая мощность солевого обогревателя зависит от геометрических размеров обогревателя и плотности электролита. С увеличением размеров обогревателя и плотности электролита увеличивается мощность обогревателя. Электрообогреватели должны нагревать воду аквариума не выше заданной опти­мальной или высшей допустимой темпера­туры. Для большинства видов тропи­ческих растений в зимнее время эта температура равняется 18—24°С, а в летнее 24—30°С. Для измерения темпе­ратуры воды используют ртутные или спиртовые термометры.

В практике содержания водных расте­ний приходится обращаться к иностран­ной литературе, в которой для измерения температуры воды и воздуха пользуются различными шкалами. Поэтому целесо­образно привести их перевод в шкалу Цельсия: шкала Реомюра — f°R=4/5f°C; шкала Фаренгейта — f°F= 9/5t°C+32; шкала Кельвина — Т°К=fОС+ТО=f°С+ +273. Шкала Цельсия через градусы Реомюра, Фаренгейта и Кельвина t°C= 5/4t°R= 5/9 (t°F—32) = Т°К—273.

Фильтры аквариума. По устройству, назначению и наполнению они различны (рис. 5), но принцип их действия оди­наков. Все виды фильтров работают от компрессора, который нагнетает воздух в воду аквариума. Пузырьки воздуха, поднимаясь по стеклянной трубке, увлекают за собой воду, уровень которой в трубке становится выше уровня поверхности воды в аквариуме. Наполняются фильтры в зависи­мости от назначения различными веществами: крупнозернистым речным пе­ском, мелким гравием, перлоновой тканью, активированным углем, торфом, пермутитом. Речной песок, мелкий гравий и перлоновая ткань хорошо задерживают взвешенные в воде мелкие частицы, поэтому фильтры с этими наполнителями называют механическими. При их эксплуатации наполнители необходимо заменять через месяц. Активированный уголь поглощает из воды продукты распада органических веществ (хлор, метан, красящие вещества). Фильтры с углем пригодны для холод­ных аквариумов, т. е. таких, которые мало нуждаются в органических кислотах. Перед наполнением уголь вываривают, чтобы освободить его от воздуха. В ка­честве фильтрового наполнителя может быть использован и березовый уголь. Угольный фильтр эксплуатируется в хо­лодноводном аквариуме 2—3 ч в сутки. В тропическом аквариуме его необхо­димо применять при появлении харак­терного болотного запаха. Заменяют такой фильтр через полгода эксплуатации.

Фильтр с торфяным наполнителем слу­жит для подкисления воды. Его ис­пользуют в аквариумах, где растения произрастают в среде с рН 6,8 и более кислой. Для смягчения воды применяют пермутитовые фильтры.

Компрессоры. Для обеспечения механи­ческого движения воды в аквариуме и эффективного насыщения ее кислородом применяют компрессоры различных ти­пов (рис. 6).

Приспособления по уходу за аква­риумом. Для удаления грязи, скопив­шейся на дне аквариума, используют грязечерпатель. Воду в аквариуме меняют с помощью резинового шланга со стек­лянным наконечником, им же удаляют ненужные продукты. Шланг должен быть достаточно упругим и диаметром не менее 15 мм, чтобы обеспечивался достаточный ток воды. Для очистки внутренних стенок аквариума от водорос­лей используют лезвие безопасной бритвы, вставленное в специальное при­способление. Нитчатые водоросли удобно убирать со дна аквариума небольшими граблями. Ими собирают водоросли в одно место, а потом с помощью сет­чатого сачка или шланга удаляют из аквариума. Грабли можно использо­вать и для рыхления грунта. Палочкой из нержавеющей стали или из текстолита пользуются при высаживании в аквариум небольших растений. Ею также удобно распутывать листья растений. Стеклян­ные шпильки используют при размноже­нии растений или когда требуется уко­ренить в грунте растение со слабой корневой системой. При уходе за расте­ниями пользуются ножницами. Ими обре­зают загнившие корни, старые листья, придают растениям определенную форму.

[:ua]Короткі відомості про морфологію квіткових рослин[:ru]Краткие сведения о морфологии цветковых растений[:en]Brief information about the morphology of flowering plants

Растения имеют вегетативные и генеративные органы. Вегетативные органы — лист, стебель и корень — обеспечивают поддержание жизни растения, а генеративные служат для полового (семенного) размножения.

Вегетативные органы. Корень — орган закрепления растения в грунте и орган питания. Главный, или стержневой, корень в большинстве случаев растет в направлении побега. От него идут боковые корни первого порядка, которые в свою очередь развиваются в корни второго порядка. У многих растений в начале их развития главный корень отмирает и заменяется придаточными, возникающими на корневищах и стеблях. На концах молодых корней развивается корневой чехлик. Корни растения, разрастаясь, образуют корневую систе­му — стержневую или мочковатую. Если главный корень сильно развит и превосхо­дит остальные по длине и толщине, кор­невая система называется стержневой. В мочковатой системе главный корень или совсем не развит, или развит слабо и не выделяется в остальной массе корней. Обычно корень имеет цилиндрическую или нитевидную форму.

Корневая система обладает способно­стью поглощать из грунта необходимые для роста растения минеральные и орга­нические вещества, которые всасываются корнями только в виде растворов очень низкой концентрации. Располагаются кор­ни в грунте по-разному: у одних расте­ний — в верхних слоях, у других — в более глубоких, у третьих — равно­мерно. Нормальная жизнедеятельность корней сопровождается постоянным дыха­нием, свойственным всем живым организмам. Когда растение дышит, оно погло­щает кислород и выделяет углекислый газ. Кислород, растворенный в воде, поступает в корневую систему через грунт, следовательно, грунт должен быть достаточно рыхлым.

Любителя-аквариумиста интересует в основном растение как декоративный элемент. Но следует заметить, что красота растения зависит от состояния его корней. Здоровые корни при наличии побега или почек в состоянии восстановить жизнь растения, если оно по той или иной причине зачахло. Корень растет кончиком — самой молодой своей частью: здесь клетки делятся очень быстро. Корни обычно белого цвета, но в зависимости от состава грунта их окраска может меняться от светло-желтой до темно-коричневой. У многих водных растений корневая система развита очень слабо или совсем отсутствует.

Лист состоит из листовой пластинки, черешка и влагалища. У многих растений может отсутствовать одна из этих частей, чаще всего черешок или влагалище, реже пластинка. По способу прикреп­ления к стеблю листья подразделяются на сидячие (не имеющие черешка), черешковые (на более или менее развитом черешке) и влагалищные (с хорошо развитым влагалищем, охватывающим часть стебля). Листья, расположен­ные на стебле один против другого, называются супротивными; расположен­ные кольцами на участках стебля — мутовчатыми; сидящие поодиночке — очередными или спиральными (рис. 7). Листья могут быть простые — с одной пластинкой, сидячие или на черешке, и сложные — с несколькими пластинками на одном черешке. Отдельные части слож­ного листа называются листочками. Сложные листья делятся на пальчато-перистосложные. В первом случае пластинки прикреплены к концу черешка и расходятся веерообразно (пальчато), во втором они расположены по сторо­нам черешка. Пальчатосложный лист из трех листочков получил название трой­чатого. Перистосложные листья делятся на парноперистые и непарнопери­стые.

Листовые пластинки как простых, так и сложных листьев весьма разнообразны по форме: игольчатые — очень узкие (ши­рина листа равна его толщине); линей­ные — узкие с параллельными краями (длина их почти в 10 раз превышает ширину), ланцетовидные (длина превы­шает ширину в 4 раза и более); эллип­тические (длина превышает ширину не более чем в 3—4 раза); овальные (длина превышает ширину не более чем в 2 раза); яйцевидно-овальные — с более узкой, чем у овальных, вершиной пластин и расширенным основанием; обратно-яйцевидные — с расширенной вершиной и суженным основанием; округлые; ром­бические — в виде ромба; треуголь­ные; щитовидно-круглые — с черешком, прикрепленным к центру пластинки. Если у основания пластинки листа имеется вырез и основание его двулопастное, лист называют сердцевидным; лист с округлыми лопастями — почковид­ный; с заостренными — стреловидный, а с оттянутыми в стороны — копье­видный. Форма основания пластинки может быть округлой, клиновидной, острой. У листовой пластинки любые из перечисленных форм края могут быть ровными, волнистыми и зубчатыми.

Поверхность листовой пластинки у одних видов растений гладкая, у других покрыта волосками. Листья растений, про­израстающих в умеренном климате, чаще бывают зеленой окраски различ­ных оттенков, что обусловлено или наличием пигмента, или покровом из волосков. Листья субтропических и тро­пических растений могут иметь окраску от бледно-розовой до пурпурно-красной, от светло-коричневой до темно-корич­невой, бывают они и синими. На ли­стьях могут быть поперечные и продоль­ные штрихи и пятна. Поверхность пла­стинки бывает блестящей, лоснящейся или тусклой, матовой. У одних растений листовые пластинки очень тонкие, про­зрачные, у других плотные, мясистые, ко­жистые. Сеть жилок, проходящая по всей пластинке, имеет важное значение при определении растения. Различают листья с параллельным и сетчато-нервным жилкованием, которые подразделяются на перисто-нервные (с ответвлениями в обе стороны от заметной, сильно выдающейся средней жилки) и пальчато-нервные — с 3, 5, 7 и более жилками, расходящимися веерообразно (рис. 8). У основания черешка многих растений развиваются парные листовидные или чешуевидные образования — прилистни­ки. Иногда они срастаются вместе, иногда бывают не сросшиеся; форма их разнообразна.

Назначение листьев у всех растений одно — они являются своеобразной химической лабораторией, в которой обра­зуются сложные органические вещества, необходимые для роста и развития растений. Листовая поверхность погло­щает из воздуха углекислый газ и рас­щепляет его на кислород и углерод. Корни всасывают из грунта растворы минеральных солей. Под влиянием солнечных лучей в листьях из углерода и воды образуются углеводы (крахмал, сахар). Этот сложный процесс назы­вается фотосинтезом и происходит только на свету. По особым сосудам питательные вещества попадают из листьев в стебли, корни и в другие органы растения. В свою очередь корневая система подает к листьям минеральные соли. На образо­вание питательных веществ листья расходуют незначительную часть (деся­тые доли процента) всей проходящей через растение воды, а остальную часть воды они выделяют через устьица, которыми покрыта кожица листьев. Через них же листья выделяют и кислород. У водных растений выделение листьями кислорода можно наблюдать при попада­нии в аквариум прямых солнечных лучей и при частичной замене воды: кислород выделяется в виде мелких видимых глазом пузырьков, идущих от листьев к поверхности воды.

Ученые установили, что растения имеют зеленый цвет благодаря хлоро­филлу — веществу, находящемуся в их клетках. Процесс фотосинтеза без нали­чия хлорофилла невозможен. Если с листа любого растения снять верхнюю кожицу, можно увидеть зеленые слои хлорофиллоносной ткани. Здесь у расте­ний происходит образование органиче­ских веществ. Отличие дыхания расте­ний от их питания на свету состоит в том, что растения дышат непрерывно и днем и ночью, поглощая кислород и выделяя углекислый газ. Питание же растений происходит только на свету. При этом поглощается углекислый газ и выделяется кислород, в растении образуется крах­мал, количество органических веществ увеличивается, образуются новые клетки. Таким образом оно растет.

Стебель является опорой для листьев и одновременно служит проводником питательных веществ от корня к листьям. Стебель имеет и другое важное значение в жизни растения: он выносит листья и цветки к свету. По направлению роста стебли могут быть прямостоячими, сте­лющимися и восходящими, а по очертанию на поперечном разрезе — округлыми (гладкими или ребристыми), двух-, трех и четырехгранными (грани хорошо замет­ны на ощупь) или сплюснутыми. По­верхность стебля бывает гладкой, голой или с волосками, шипиками, колючками, покрывающими всю поверхность стебля или только ребра. У одних растений стебель заполнен тканью, у других полый.

На стебле располагаются почки, листья, цветки, плоды. Ростовая почка несет зачаток нового побега, цветоч­ная — зачаток цветка. У некоторых растений ростовые почки размещены по всему стеблю, но их не всегда можно заметить. Цвет стеблей может быть от светло- до оливково-зеленого и от корич­невого до пурпурно-красного.

Видоизменения стебля — клубни и кор­невища — отличаются от корней наличием побегов и листовых следов. У многих растений в нижней части стебля и в корне­вище развиваются полости, или воздухоносные камеры. Корневище растет за счет обновления листьев. Листья на нем недоразвиты и имеют вид малень­ких чешуек. Корневище содержит боль­шое количество питательных веществ и способно к размножению.

Генеративные органы. Цветок — укоро­ченный, с ограниченным ростом побег, все части которого видоизменены в соответствии с функциями перекрестного опыления или самоопыления и плодоно­шения. В цветке различают вспомога­тельные части — покровы цветка и нектарник, а также части, связанные с половым размножением,— тычинки и пе­стик (или пестики). Стеблевая часть цветка называется цветоножкой, а верх­няя, расширенная — цветоложем, которое является местом прикрепления остальных частей цветка. На цветоножке у не­которых растений развиваются мелкие листочки — прицветники (рис. 9).

Полный цветок имеет чашечку и вен­чик. Чашечка, как правило, зеленая, состоит из свободных или частично сросшихся чашелистиков. Венчик обычно яркоокрашенный, состоит из свободных или сросшихся лепестков. Иногда венчик совсем не окрашен или окрашен не­ярко (например, у ветроопыляемых растений). Тычинки и пестик (или пестики) образованы одним или несколь­кими плодолистиками.

Чашечка и венчик составляют вместе околоцветник, или покровы цветка. От строения и разнообразия его частей зависит и внешний вид цветка. Около­цветник с чашечкой и венчиком, окра­шенными в разный цвет, называют двойным, а одинаково окрашенными — простым.

В зависимости от того, срастаются или нет между собой чашелистики, чашечка бывает сростнолистной или раздельнолистной. Нижняя, сросшаяся часть чаше­листиков образует трубочку чашечки. Венчик бывает свободнолепестный или сростнолепестный.

Тычинки — мужские половые органы цветка — состоят из тычиночной нити и пыльников, в которых образуется пыльца. При созревании пыльники раскрыва­ются и пыльца из них высыпается.

Пестик — женский половой орган цветка. Важнейшая его часть — завязь с семяпочками. По положению на цветоло­же различают верхнюю, среднюю (полу­нижнюю) и нижнюю завязи. Завязь на­зывается верхней, если она свободно сидит на выпуклом, плоском или вогнутом цветоложе выше основания околоцветни­ка. Средняя завязь до половины сраста­ется с цветоложем, а верхняя поло­вина ее остается свободной. Нижняя завязь образуется при полном срастании завязи с цветоложем ниже основания околоцветника. Завязь может быть одно-, двух- и многогнездной. Одногнездная не разделена на камеры, а двух-, трех-, многогнездная разделена перегородками; в завязи (или отдельном гнезде) нахо­дятся одна, две или много семяпочек, из которых впоследствии развиваются семена.

Верхняя часть пестика вытянута в столбик, короткий или очень длинный. Самая верхняя часть столбика обычно расширена и называется рыльцем. Столбиков может быть один, два или несколько. Бывают растения, у которых столбиков нет, а рыльца сидят непосред­ственно на завязи. Такие рыльца называют сидячими. Кроме того, рыльце может быть цельным, двураздельным или много­раздельным; величина рылец разнооб­разна.

Нектарники — железистые образо­вания, помещающиеся обычно в глубине цветка. Они выделяют сахаристый сок — нектар, из-за которого насекомые и посещают цветки. По внешнему виду нектарники представляют собой неболь­шие возвышения. У некоторых расте­ний нектар скопляется в особом выросте, называемом шпорцем. Цветки бывают обоеполые, когда они имеют тычинки и пестики, и однополые, если они имеют или только тычинки, или только пестики. Различают цветки правильные, или актиноморфные (если через них можно провести несколько плоскостей симмет­рии), и неправильные, или зигоморфные (если через них можно провести только одну плоскость симметрии). Неправиль­ные цветки бывают двугубые, язычко­вые. Встречаются и асимметричные цветки, через которые нельзя провести ни одной плоскости. Другими словами, околоцветник, а также весь цветок называют правильным, если все его части более или менее одинаковы по величине и форме, и неправильным, если лепестки или чашелистики неоди­наковы. Размеры цветков водных ра­стений различны, от 1 мм до 30 см в диа­метре. Самые крупные цветки обычно бывают одиночные. Цветки могут быть собраны и в соцветия. Формы соцветий разнообразны: простой и сложный колос, простой и сложный зонтик, кисть, корзин­ка и др. (рис. 10).

Опыление растений. Растения, у которых пыльца из пыльника попадает на рыльце одного и того же цветка, называют самоопыляющимися, а процесс этот — самоопылением. Если пыльца с одного цветка переносится на рыльце пестика цветка другого растения, такое опыление называется перекрестным. В природе существуют однополые водные растения, у которых цветки имеют только пестичное или тычиночное строение, например телорез алоэвидный.

Плод, развиваясь из завязи, может содержать одно или несколько семян. Различают плоды сочные, у которых весь околоплодник или часть его мясистая, и сухие — с деревянистым, кожистым и другими околоплодниками (рис. 11). Последние подразделяют на односемянные и многосемянные. К одно­семянным относятся орех с плотной се­менной оболочкой, семянка с кожистой семенной оболочкой, зерновка с тонкой кожистой оболочкой, срастающейся с околоплодником. К многосемянным отно­сится коробочка, образованная сраста­нием нескольких плодолистиков и вскры­вающаяся по створкам. Коробочки очень разнообразны. Некоторые имеют внутреннюю продольную перегородку и называются стручком, если длина плода превышает ширину его в 4 раза и более. Во многих случаях встречаются ложные плоды, в образовании которых, кроме плодолистиков, принимают участие и дру­гие части цветка.

[:ua]Екологія та біологічні особливості водних рослин[:ru]Экология и биологические особенности водных растений[:en]Ecology and biological characteristics of aquatic plants

Водные растения включаются ботаника­ми в особую экологическую группу гигрофитов. Одни растения этой группы живут только в воде (гидрофиты), другие на суше, но в местах с высокой или из­быточной влажностью почвы. Все гигро­фиты имеют общие черты в строении и образе жизни. Жизненные процессы в организмах водных растений склады­ваются под воздействием тех же фак­торов, что и на суше.

В 1 л воды содержится в растворен­ном состоянии 20—25 см3 воздуха, на долю кислорода приходится не более 6—8 см3. При содержании в водоеме 0,5—0,3 см3 кислорода на 1 л воды жизнь в нем прекращается: гибнет не только ихтиофауна и высшая растительность, но и микрофлора. Кислород поглощается водой из воздуха на границах сопри­косновения сред, особенно интенсивно при перемешивании, волнении, приливно-отливных течениях, а также выделяется растениями в процессе фотосинтеза.

Растворенная в воде углекислота об­разуется в процессе дыхания водных жи­вотных, в результате гниения органи­ческих остатков, а также поглощается из воздуха. Холодные и пресные водое­мы богаче газами, чем теплые и соле­ные. Газы нужны водным растениям не только для дыхания и фотосинтеза; они увеличивают всплываемость, поддер­живают органы растения в вертикальном положении.

Поступающая от солнца лучистая энергия в сильной степени отражается от поверхности воды. Очень много тепла расходуется на испарение: чем суше воздух, тем больше испарение. Весной вода прогревается намного позже суши, задерживая развитие водных растений. Даже в одном и том же водоеме каждому виду растений присущи свои температурные отклонения. Например, дикий водяной рис (Zizania aquatica) прорастает при 6—7°С, а водяной орех (Trapa natans) при 12—14°С, хотя они и растут в непосредственной близости друг от друга. Водные растения сравни­тельно поздно зацветают, и вегетативное размножение преобладает у них над семенным. Кроме того, большинство водных растений — многолетники, что, видимо, тоже объясняется недостат­ком тепла в течение вегетационного периода.

Освещенность воды очень быстро убывает с глубиной: чем ниже солнце над горизонтом, тем меньше света поступает в толщу воды. Глубина 3 м является пре­делом для произрастания высшей водной растительности. Водоросли в пресных во­дах глубже 30 м не наблюдались.

В СССР наибольшей прозрачностью обладают воды оз. Байкал, а наимень­шей — воды Амударьи и других сред­неазиатских водоемов, несущих огромное количество взмученных веществ. С глуби­ной спектральный состав света из­меняется: оранжево-красные лучи по­глощаются поверхностными слоями, глуб­же проникают синие и зеленые лучи. Погруженные в воду листья находятся в особых условиях фотосинтеза: при ос­лабленном освещении и поступлении СО2 из воды. В этих условиях выгоднее иметь листья очень тонкие и сильно рассеченные на узкие дольки. Хлорофиллоносные клетки в них получают наибольшее ко­личество света (в толстых листьях внутренние клетки испытывали бы не­достаток света). В тонких и толстых листьях внутрь клеток проникает раз­личное количество воды с СО2 и Са(НСО3). Рассеченность листьев на тон­кие нитевидные доли характерна для по­груженных листьев роголистника, пери-столистника, пузырчатки и др. Широкие, но очень тонкие подводные листья имеют кувшинки и кубышки. Наиболее тонкие листья у элодеи (всего два слоя клеток) и водных мхов (один слой).

Вода во много раз плотнее воздуха и сама поддерживает обитающие в ней растения. Это приводит к недоразвитию или исчезновению их опорных тканей, поэтому стебли и листья многих водных растений мягкие, гибкие и легко пере­мещаются течением. Проточность воды, наличие в ней турбулентных движений, волнений и конвекционных токов способ­ствуют снабжению растений питательны­ми веществами, теплом и воздухом. Резкие температурные отклонения в воде могут создаваться вследствие ливней (осо­бенно в условиях тропиков и субтропи­ков). Водоемы очень различны по теп­ловому режиму, по глубоководности, застойности и текучести воды, по ветро­вому воздействию и многим другим пока­зателям. Даже внутри одного и того же водоема экологические характеристики водных растений весьма неодинаковы. С повышением температуры воды раствори­мость в ней газов значительно умень­шается, следовательно, уменьшается со­держание кислорода и углекислоты, что отрицательно может сказаться на развитии растений.

Растения обладают многими приспособ­лениями, предохраняющими их от не­достатка кислорода и способствующими улучшению газообмена. Соприкасаю­щиеся с водой органы водных растений могут поглощать воду с растворенным в ней кислородом всей своей поверх­ностью благодаря особому строению оболочек клеток покровных тканей. Улучшению газообмена способствует также сильная расчлененность подводных листьев, что увеличивает поверхность соприкосновения их с водой и вызывает развитие во всех органах крупных меж­клетников и воздушных полостей. Очень большое значение для растений имеет химический состав воды. В водоемах, где содержится много хлоридов, сульфа­тов, углекислого натрия, пресноводные растения не живут. Большинство водных растений не выносит загрязнения водое­мов. Даже различные по форме коряги, нередко используемые для декоративного оформления аквариумов, приносят растениям вред.

Благодаря способности водных расте­ний поглощать воду с растворенными в ней веществами всей поверхностью у некоторых из них слабо развивается корневая система, а также водопрово­дящие ткани. В некоторых случаях она исчезает совсем или служит лишь для прикрепления растения к грунту, но прак­тически не доставляет ему питательных веществ. Например, у рясковых (Lemna­сеае) корень выполняет роль органа рав­новесия. Это подтверждается и отсутст­вием на нем корневых волосков. Разви­вающиеся корневища служат кладовыми питательных веществ и органами веге­тативного размножения.

Развитие на одном и том же растении листьев, плавающих на поверхности воды и возвышающихся над нею,— явле­ние обычное у водных растений. Пла­вающие листья на внешней стороне, сооб­щающейся с воздухом, несут устьица. Чем больше устьиц, тем сильнее развиты межклетные полости. Межклетные поло­сти обеспечивают омывание водой, содержащей газы и соли, внутренних клеток, увеличивают плавучесть. Кроме того, у органов, сообщающихся с воз­душной средой, эти полости через устьица выполняют роль вентилирующей системы для подводных побегов и корней. Наи­более сильно выражена приспособлен­ность к водной среде у растений, пол­ностью погруженных в воду. Растения, хотя бы частично соприкасающиеся с воздушной средой, обнаруживают черты, свойственные сухопутным растениям. Например, стрелолист обыкновенный (Sagittaria sagittifolia) в глубоких водах развивает листья трех видов: подводные, плавающие и воздушные. Если стрелолист растет в болоте, на нем развиваются только воздушные стреловидные листья, в стебле увеличиваются сосудистые каналы и лист приобретает обычное строение, как у наземного растения.

Для всех водных растений, как и для сухопутных, характерны два основных периода: период роста и период покоя.

Период роста. В странах с холодным, умеренным и субтропическим климатом период роста растений падает в основном на весенние и летние месяцы, а в стра­нах с тропическим климатом он наступает после тропических ливней. В период роста растения интенсивно развиваются, дают новые побеги, листья, цветки и плоды накапливают питательные вещества. В это время им требуется много света, тепла и питательных веществ.

Период покоя. Может быть предвари­тельным или полным. При предваритель­ном надкорневая часть растения сохра­няется, идет процесс фотосинтеза, дыхание протекает нормально. При полном покое растение теряет надкорневую часть, фотосинтеза не происходит, а дыхание протекает слабо. В странах с холодным, умеренным и субтропиче­ским климатом период покоя у растений наступает в осенние и зимние месяцы, а в странах с тропическим климатом в сухой период года или после цветения и плодоношения. Зимой глубокие водоемы не промерзают, и температура воды в глубине остается более или менее постоян­ной, поэтому на зиму растения рек и озер погружаются в толщу воды или опус­каются на дно водоема. Одни из них про­сто целиком погружаются, чтобы весной снова всплыть на поверхность (рясковые), другие зимуют в виде корневищ, стелю­щихся по дну, или погружаются в грунт (кувшинковые, рдесты и др.), у третьих к осени образуются особые зимующие побе­ги или почки, которые ко времени замерзания водоема погружаются на дно, а весной снова всплывают и дают начало новым растениям. Способность растений переходить в состояние покоя выработа­лась в процессе эволюции.

[:ua]Короткі відомості про класифікацію рослин[:ru]Краткие сведения о классификации растений[:en]Brief information about the classification of plants

Водные растения подразделяют в зависимости от условий произрастания на шесть основных экологических групп.

К первой группе относятся растения, обитающие на дне водоема или у поверхности воды, например виды, входящие в семейства родниковых (Fontinalaceae), гипновых (Нурnасеае), риччиевых (Ricciaceae), и другие водные мохообразные. Для жизни этих растений вода содержит все необходимые веще­ства (только свет поступает из внешней среды). Мохообразные отличаются от других высших растений наиболее примитивным строением, особенно пред­ставители печеночных мхов. Тело печеноч­ного мха, например риччии плавающей (Riccia fluitans), не имеет деления на стебли и листья, а беспорядочно раз­растается, образуя так называемое слоевище (таллом) с веточками толщиной до 1 мм, обычно на концах вильчато-разделенными. У листостебельных мхов тело обычно расчленено на стебли и листья, корни отсутствуют. Прикрепление к грунту осуществляется ризоидами — выростами эпидермиса. Размножаются мохообразные бесполым, половым и веге­тативным способами. Виды листостебель­ных мхов, достигающие поверхности воды, могут образовывать на верхушке стеблей коробочки со спорами, напри­мер хорошо известный аквариумистам яванский мох (Vesicularia dubyana). Особенностью в цикле развития всех мохообразных является преобладание по­лового поколения (гаметофита).

Ко второй группе относят­ся растения, свободно плавающие в толще воды или у ее поверхности, обычно не прикрепленные к грунту, например виды, входящие в семейство росянко­вых (Droseraceae), пузырчатковых (Lentibulariaceae), рясковых (Lemnaceae), роголистниковых (Ceratophyllaceae) и др. Листья у растений данной группы обычно мутовчатые, рассеченные, стебли ветвис­тые или слабоветвистые (у рясковых стебель превращен в плоскую или слегка выпуклую пластинку), корневая система отсутствует или развита слабо. Цветки у них развиваются над водой или под водой (у роголистника). На зиму свободно плавающие растения обычно опускаются в глубокие слои воды или на дно водоема, причем многие из них (пузырчатка, рого­листник) образуют особые зимующие поч­ки. Среди свободно плавающих растений есть плотоядные, например пузырчатка и альдрованда. Размножаются растения этой группы обычно вегетативным спо­собом и очень редко семенами.

Третью группу составляют ра­стения, свободно плавающие на поверх­ности воды, например виды семейств сальвиниевых (Salviniaceae), азолловых (Azollaceae), понтедериевых (Pontederiaceae), водокрасовых (Hydrocharita­сеае) и др. Растения этой группы имеют свои особенности в строении. В листьях или листоподобных стеблях и черешках хорошо развиты воздухоносные полости и вместилища. Например, эйхорния об­разует на поверхности воды розетку листьев с вздутыми черешками, играю­щими роль поплавков. Сальвиния ушастая удерживается на поверхности воды благо­даря особому устройству воздушных листьев, которые касаются воды лишь краем и средней жилкой, а по обе стороны лист образует две выпуклости с пу­зырьком воздуха в каждой. Листья всех этих растений имеют ворсистую или гладкую поверхность, покрытую несма­чивающимся составом (с нее свободно скатывается вода); корни мочковатые, сильно разросшиеся, тонкие, обычно реснитчатые (у некоторых видов они отсутствуют). Размножаются растения этой группы вегетативно.

Четвертая группа объединяет растения, прикрепленные ко дну водоема: цветущие под водой и не связанные с воздушной средой, например заникллия, наяда и др.; целиком погруженные в воду и выносящие на поверхность только цветочные стебли с цветками, например водяные лютики, валлиснерия, уруть и др.

В пятую группу входят растения, укореняющиеся на дне водоема, образую­щие листья, плавающие на поверхности воды, и цветущие над водой, например виды семейств кувшинковых, апоногетоноцветных и др. Растения, входящие в эту группу, обычно развивают погружен­ные и плавающие листья. Погруженные обычно простые, тонкие, нежные и блед­ные по окраске, иногда мутовчатые, рассеченные на узкие дольки. Плаваю­щие простые, мясистые, более яркие по окраске, сверху часто блестящие, покры­тые несмачивающимся составом и несу­щие устьица. Большинство растений этой группы развивают ползучие или клубне­видные корневища, а размножаются семенами и вегетативно. Все они нуждают­ся в питательном грунте, особенно в пе­риод цветения.

К шестой группе принадлежат болотные и прибрежные растения, при­крепленные ко дну водоема и значительно возвышающиеся над водой, например виды из семейств частуховых (Alismataceae), ароидных (Araceae), осоковых (Cyperaceae) и др. Они хорошо разви­ваются и вне воды, на сильно увлажненных местах, особенно на мокрых лугах, в низинных болотах и заболоченных лесах. Эта группа растений является промежуточной между группами сухопут­ных и водных растений. Размножаются они семенами и вегетативно, большинство видов нуждается в питательном грунте.

Происхождение водных растений еще недостаточно выяснено. Некоторые из гидрофитов являются первично водными обитателями, ведущими свой род от пред­ков, возникших в воде в далекие геоло­гические эпохи. Другие перекочевали в воду в процессе эволюции — их считают вторично водными. Существует предполо­жение, что некоторые неукореняю­щиеся водные растения были эпифитами тропических лесов. В настоящее время в условиях влажного тропического леса обитают эпифитные пузырчатки (Utricularia), которые также являются плотоядными. В природе можно наблю­дать и другие интересные явления, например многолетнее растение водяной орех плавающий (Trapa natans), обитаю­щий в наших водоемах и в озерах Африки, сохраняет свою однолетнюю при­роду. В ботанических садах мира не удается культивировать как многолетнее растение знаменитую викторию (Victoria amazonica), несмотря на старания садоводов воспроизвести ее местные природные условия. С 40-х годов прошло­го столетия ее выращивают только как однолетнее.

[:ua]Екологічні особливості водойм на батьківщині рослин[:ru]Экологические особенности водоемов на родине растений[:en]Ecological features of reservoirs in the homeland of plants

Определение видов аквариумных растений, их содержание и размножение часто в силу объективных причин бывает связано со многими трудностями. Культивируемые в аквариумах водные растения в пределах вида иногда дают чрезвычайно широкие колебания признаков и образуют разновидности — вариететы, что зависит от раз­личий среды их произрастания на родине и условий содержания в аквариуме. Поэтому необходимо остановиться на некоторых особенностях природных ландшафтов и водоемов водных растений, которые являются их естественной средой.

Водные и болотные травы обитают в стоячих и текучих водах. Каждый тип природ­ных вод обладает своими особенностями, которые в той или иной степени влияют на состав растительности. Свойства природных вод могут быть постоянными — это состав грунта и особенности воды, в том числе содержание питательных веществ, и изменяющимися — высота водяного столба, прозрачность, температура, скорость течения (для текучих вод). В глубоких и недостаточно прозрачных водоемах тропиков растения окрашены обычно в коричневый и красный цвета с различными зеле­новатыми оттенками; в чистых водах растения обычно зеленые. В зависимости от глубины в прозрачных водах на некоторых видах растений могут появиться полосы, штрихи, пятна. В умеренном поясе летом температура верхнего слоя воды колеблется от 15 до 22°С, зимой вода обычно замерзает или ее температура падает ниже 10°С. К такой водной среде растения умеренного пояса приспособились различными способами: одни стали однолетними, у других вегетативное размножение стало преоб­ладать над половым, третьи за вегетационный период вырастают, цветут и дают семена; многолетние виды, например рдесты, перезимовывают с помощью корневищ, а однолетние из семейства роголистниковых — с помощью специальных зимующих органов.

Особенности биотопов бассейна р. Амазонки. Бассейн самой крупной реки Южной Америки Амазонки занимает площадь около 6000 км2 и находится в зоне влажных вечнозеленых лесов. Амазонка берет начало в Андах, несет свои воды в глубоких ущельях среди гор и выходит на влажную Амазонскую низ­менность, где принимает главные притоки. Притоки разливаются в разное время года в зависимости от выпадания дождей, образуя при разливе огромное количество водоемов. В западной, горной, части бассейна Амазонки вода мутная с большим содержанием глины, а в средней равнинной чистая, прозрачная, от желтого до темно-зеленого цвета. В об­ласти Амазонской низменности вода так­же прозрачная и окрашена в коричне­вый цвет разных оттенков.

Цветность воды зависит от вида грунта, окружающей местности, климатаческих условий и планктона. В районе бассейна Амазонки годовое количество осадков очень велико, 2000—2500 мм, а в некоторых районах 3000 мм и более в год. Осадки распределены здесь нерав­номерно. Для этого географического района характерны два периода дождей, между которыми отмечаются периоды засухи. В верхнем течении реки (горный район Анд) периоды засухи малозаметны. В дождливый период в течение дня, а иногда и суток льют ливни, вызывающие наводнения. Уровень реки может поднять­ся до 15 м (в среднем около 5 м), и вод­ный поток уничтожает почти всю расти­тельность. Когда вода спадает, остается множество озер, которые с наступлением засухи превращаются во временные болота. Вследствие больших наводнений образуются открытые водные простран­ства, подвергающиеся воздействию па­лящих солнечных лучей. Отсутствие растительности, особенно деревьев, близ Амазонки и ее больших притоков вызы­вает резкую смену температур в течение суток и целого года, которая значитель­но превышает колебания температур, например, в джунглях Южной Азии. В равнинной части реки, затопляемой при небольших наводнениях, раститель­ности почти нет. В главном русле обычно обитает очень незначительное количество видов преимущественно одно­летних водных растений. Во время тропических ливней эта местность затоп­лена, а в засушливый период сильно заболочена; практически круглый год она непроходима. В водоемах южноамери­канских девственных лесов, где обитают интересующие нас аквариумные растения, нет постоянных озер и болот, как в райо­нах, расположенных близ Амазонки и ее больших притоков. Здесь в густых зарослях всегда очень сыро. Немного­численные водоемы расположены на 6— 10 м выше обычного уровня реки и затопляются только при больших наводне­ниях. Они и являются родиной интересую­щих нас растений.

Среднегодовая температура воздуха в районе Амазонки составляет 25—26°С, а в течение года может колебаться от 14 до 40°С. Температура воды в реках бассейна колеблется от 18 до 30°С; в стоячих водах озер она достигает (в сухой период) в среднем 28—30°С, а на мелководье доходит до 40° С. В связи с этим южноамериканские виды водных растений очень выносливы и большинство из них можно успешно выращивать и в аквариуме и во влажной комнатной оранжерее без дополнительного подогрева воды и воздуха. В амазонских тропиках наблюдаются также изменения природ­ных условий, связанные с цикличностью развития растительности. В период дож­дей в жизни водных растений наступает застой. Они вытягиваются по течению под действием сильного напора воды, несущей частицы грунта. В этот период угнетающее воздействие на растения оказывают низкая температура воды и воздуха, недостаток света (мутная вода препятствует проникновению света). После наводнения вода очищается от взвешенных в ней частиц, прогревается, и погруженные в толщу воды растения начинают бурно развиваться. В этот период интенсивно растут и водно-назем­ные растения, которые образуют большое количество листвы. Когда уровень воды понижается на 20—40 см, погруженные растения в основном отцветают. После созревания семян у них наступает период вегетативного размножения. У водно-наземных растений в это время об­разуются цветочные стебли с цветками. Такое явление в жизни растений, когда их развитие зависит от уровня воды в водоеме, называется цикличностью раз­вития.

Водные и болотные растения бас­сейна Амазонки обладают большой приспособляемостью к условиям среды, поэтому в искусственных условиях их относительно легко культивировать.

Биотопы Индо-Малайской географи­ческой зоны. Родиной некоторых аква­риумных растений являются тропики Индо-Малайской географической зоны: Малакка и Индонезия, острова Ява, Суматра, Калимантан, Сулавеси, Новая Гвинея и др. Климат зоны экваториаль­но-жаркий и влажный. Здесь стоит вечное лето, в течение всего года идут обильные дожди. Больших рек здесь нет, местность представляет собой непроходимые джунгли с бесчисленными мелкими водоемами — озерами и болота­ми. Близ моря почти постоянно сохра­няется годовая температура 25—27° С, которая приближается к той, что мы поддерживаем в тропических аквариумах. На большей части рассматриваемого района выпадает значительное количество атмосферных осадков, от 2500 до 4500 мм в год. В течение года бывает два сезона дождей; период засухи отсутству­ет, за исключением восточной части Индонезии. В связи с этим отсутствует и ярко выраженная периодичность изменения уровня воды в водоемах. Тем не менее и здесь имеет место коле­бание уровня воды в небольших водоемах и особенно в болотах. Это обусловило формирование сообществ как типично вод­ных, так и водно-наземных растений. Цикличность развития заметно выражена у водно-наземной растительности.

В этом географическом районе произ­растает большинство видов растений из рода Криптокорина (Cryptocoryne). Они обитают в тенистых местах, обычно в воде, поверхность которой сплошь покрыта плавающими и другими расте­ниями. В период дождей растения по­гружаются в толщу воды, где размно­жаются вегетативно, при помощи грун­товых столонов, а с понижением уровня воды цветут и дают семена. В искусствен­ных протоках и природных каналах, соединяющих озера, обитают бакопа (Васора), лимнофила (Limnophila), па­поротник (Ceratopteris) и др. В жизни растений этого района обычно не бывает паузы в развитии, однако некоторые водно-наземные виды имеют четко выра­женные периоды вегетативного и семен­ного размножения.

Растения этого района очень чувстви­тельны к колебаниям температуры; например, криптокорины не переносят температуру ниже 18°С. При содержании таких растений в аквариуме или оран­жерее необходимо поддерживать круглый год температуру 25—27°С. Опыт показы­вает, что заставить цвести такие расте­ния в искусственных условиях можно, чередуя периоды вегетативного и семенного размножения, что достигается изме­нением уровня воды в аквариуме или перенесением растений из аквариума в теплые влажные оранжереи.

Особенности водных биотопов Африки. Смена природных зон в Африке происходит в направлении от экватора к северу и к югу в зависимости от изменений климата, особенно от измене­ний термического режима и количества атмосферных осадков. Водоемы Африки питаются главным образом дождями и в этот период сильно разливаются, образуя большую сеть дополнительных водоемов, которые часто связаны меж­ду собой. Внутренние водоемы бедны минеральными солями, их воды отличают­ся жесткостью, особенно в нижних частях стока. Очень богаты водной растительностью западные районы Афри­ки, особенно Нигерия, с огромными массивами тропических лесов.

В водоемах, расположенных в тропиче­ских лесах, водная растительность может свободнее распространяться и размножаться, чем в биотопах с пере­менным режимом, то влажным, то сухим. Водоемы вечнозеленых тропиче­ских лесов сильно насыщены гумусными кислотами, активная реакция воды (рН) нередко составляет 5—5,4. Вода исключительно мягкая, в зависимости от типа водоема и сезона года ее жесткость колеблется от 1,1 до 1,7°, редко до 2,5°. Различаются воды в зоне тропических лесов и по окраске. Во многих реках вода прозрачная. В заводях и поймах рек обычно произрастает огромное количество различных водных растений.

К другому типу биотопов относятся так называемые реки с «черной водой». Вода в них тоже чистая, прозрачная, а ее окраска меняется от коричневой до почти бесцветной. Вследствие содер­жания большого количества кислот они иногда необитаемы, за что местные жители и называют их «черной водой». В период засухи такие водоемы питаются за счет постоянных подземных источ­ников. Берут начало они с болот. В местах разлива глубина ила в таких реках до­стигает метра, и ил обычно бывает покрыт плотным ковром различных болотных растений. Во время дождей, когда уровень воды быстро поднимается, состав воды становится пригодным для произрастания растений.

Своеобразным биотопом являются реки, которые после дождей несут воды молоч­ного цвета. Во время дождей вода в них очищается слабо. Такие водоемы, очень чувствительны к выпадению осадков. Во время дождей реки быстро выходят из берегов, и сила потока сметает все на своем пути. В этих реках обычно произрастает очень незначительное число однолетних водных растений.

В районах слияния потоков и рек образуется новый биотоп. Подобное явление наиболее часто можно наблюдать в той части Нигерии, которую называли «центральным западом». Здесь все реки взаимосвязаны, пересекают друг друга. Огромные массы воды находятся в движе­нии. Одни воды текут в глубь континента, другие — в направлении Атлантики. Это изменение направлений вызвано рельефом местности, а также приливами и от­ливами, которые оказывают влияние на уровень воды, не изменяя при этом ее состава (только вблизи моря количество солей увеличивается). В системе дельты, на мелководье и берегу в илистом грунте встречаются огромные заросли водных и прибрежных растений.

В отличие от больших рек Западной Африки (Нигера, Сокото, Вольты, Сенегала) реки, протекающие через са­ванны, полностью соответствуют взаимо­связанным водным районам. Их неболь­шие притоки окружены так называемыми галерейными лесами, и неудивительно, что именно здесь, вокруг жизненно необходимой влаги, концентрируется вся растительность. И все же во время засухи ее не хватает для растений: кустарники сбрасывают листья, травы высыхают и только деревья с глубокими корнями сохраняют свою зелень. Свойства воды в реках здесь различны, так как на своем пути они протекают через разнооб­разные породы, часто через известняк. В таких водоемах вода бывает с рН 7—8 и жесткостью до 14°. Русла рек обычно илистые или песчаные, редко выстланы гранитной галькой. В руслах лишь изредка можно встретить вод­ные растения. Они произрастают обычно в водоемах, которые затопляются только при больших наводнениях. Когда вода спадает, на поверхности образуются временные озера, которые постепенно пересыхают. В них-то и произрастают обычно водно-наземные растения.

В Судане, Сенегале, Верхней Вольте, Того и Дагомее площадь водоемов во время дождей значительно увеличива­ется. Вода здесь имеет обычно рН 6 и жесткость 2—2,5°. Уровень ее зависит от количества выпадающих осадков. Если обитатели временных водоемов до наступления засухи не нашли путь в большие реки или другие непересыхающие водоемы, большинство их погибает. Выживают только те животные и расте­ния, которые сумели приспособиться к таким жестким условиям жизни.

Все вышеперечисленные биотопы За­падной Африки являются родиной аква­риумных растений: обычно они растут по берегам ручьев, рек, часто на поросших мхом скалах, камнях, в непроходимых лесах. Большую часть года они возвыша­ются над зеркалом воды и только в период дождей погружаются в глубину.

Особенности биотопов Индии, о. Шри-Ланки, Таиланда и Вьетнама. Восточная и южная области Индии, а также юго-западная и южная части Шри-Ланки входят в зону влажного вечнозеленого леса. Южная часть Индии характеризу­ется муссонным климатом. В зимние месяцы ветер, дующий с материка, приносит сухую погоду, а летом он дует с океана и несет много влаги. Поэтому в летний период реки и озера выходят из берегов, образуя большое количество дополнительных водоемов. Эти водоемы часто сообщаются друг с другом, поэтому химический состав воды в очень большой степени зависит от количества выпадаю­щих осадков и от материнских пород водоема. Сезонные колебания жесткости воды и рН весьма значительны. Следует отметить, что подъем уровня воды в период дождей не вызывает большого разлива рек, поскольку вода прибывает постепенно, а затем уровень так же мед­ленно понижается. Поэтому водной растительности не грозят ни сильное течение, ни большие температурные перепады.

По лесным заросшим растительностью прудам, болотам южных районов Индии и Шри-Ланки встречаются аквариумные растения из родов Лагенандра, Крипто­корина и др.

Таиланд и Вьетнам расположены в жарком поясе. Для этих стран характерно большое количество болотистых мест, по­стоянно подпитываемых тропическими

ливнями. Вода здесь в основном мягкая, слабокислая. В водоемах произрастают такие аквариумные растения, как криптокорина Бласса, криптокорина сердцевид­ная и др.

В рассмотренных географических зонах растет большинство аквариумных расте­ний, поэтому целесообразно привести ха­рактеристику воды в водоемах этих зон по степени жесткости и активной реакции, которая дана в табл. 3.

[:ua]Розмноження водних рослин[:ru]Размножение водных растений[:en]Reproduction of aquatic plants

Существует два способа размножения растений — семенной и вегетативный. При семенном размножении растения опыляются при помощи ветра или насе­комых. Опыление ветром может про­изойти в том случае, если цветущие растения находятся близко друг от друга, а цветки расположены над поверхностью воды.

Опыление растений может происхо­дить также с помощью водоплаваю­щих птиц и животных.

Семена различных растений сохраняют всхожесть в течение разного времени. Большинство семян проводит зиму или засушливый период года в состоянии покоя и прорастает лишь при на­ступлении следующего вегетационного периода. Сухое семя не прорастает, но достаточно поместить его в воду, богатую кислородом, и создать благоприятную тем­пературу, как оно оживет. Однако семе­на не всех водных растений можно хра­нить в сухом виде. У некоторых растений они сохраняются только в воде и при опре­деленной температуре. Особенно затруд­нено хранение семян растений средней по­лосы, которые требуют постоянной низкой температуры (не выше 4°С) в течение всего зимнего периода. В домашних условиях это сделать не просто, так как требуются специальные холодильные установки или термостаты. Для любителей можно рекомендовать более простой спо­соб сохранения семян, зимующих почек, спор, а также растений с зимующими листьями, которые требуют определенной влажной среды. Их необходимо поло­жить в плетеную корзиночку или стеклянную банку, закрыть перфорирован­ной крышкой и опустить на дно того же водоема или в другой подобный во­доем, находящийся ближе к дому. Ран­ней весной корзиночку поднимают и находящиеся в ней семена высевают.

В аквариумных условиях относительно легко размножаются семенами растения, входящие в семейства частуховых и апоногетоновых, за исключением видов с сетчатой структурой листьев.

Для каждого вида растения необходимо создать в аквариуме условия, приближен­ные к естественным. Это достигается умелым использованием света, тепла, созданием необходимой питательной сре­ды, своевременным изменением уровня воды, богатой кислородом и чистой. Рассмотрим для примера прием размноже­ния апоногетона курчавого (Aponogeton crispus Thunb.). У молодого растения рекомендуется удалить цветонос — это стимулирует развитие вегетативной массы. Листья после этого достигают 0,5 м длины, 4 см ширины, они сочные, по краям гофрированные. Растение развивает силь­ный цветочный стебель, на вершине кото­рого образуется колосовидное соцветие. Искусственное опыление производят с помощью беличьей кисточки. При перено­се пыльцы часть ее падает в воду аква­риума и некоторое время плавает на поверхности воды. После опыления колос необходимо пополоскать в воде. За период цветения искусственное опыление про­изводят 2—3 раза, после чего 1/3 длины колоса отрезают — это способствует по­лучению полноценных семян.

Созревание семян происходит в колосе, полупогруженном в воду, т. е. в условиях высокой влажности. Постепенно колос тяжелеет и за счет собственного веса все глубже погружается в воду. На колос с полусозревшими семенами рекомен­дуется надеть прозрачный перфорирован­ный целлофановый мешочек. Созревшие семена выпадают из колоса на дно ме­шочка. Проращивать их следует в этом же мешочке или в небольшом стек­лянном сосуде с уровнем воды не более 10 см. В таких условиях уже через 1—2 дня семена освобождаются от оболочки и дают всходы. Появляются первые листочки, а затем и корешки. После этого растеньица сажают в грунт, состоящий из крупнозернистого речного песка с добавлением мелкой торфяной крошки. Рассада высотой до 5—7 см готова для посадки в аквариум глубиной не более 35 см. Взрослые растения и рассаду выращивают при жесткости воды 8°, рН 6,5—7, температуре воды и воздуха 26—27° С. После цветения и плодоношения у растения наступает период покоя. Семена растений этого семейства нельзя хранить в сухом ви­де: при полном высыхании они теряют всхожесть. Большинство других водных растений, культивируемых в аквариумах, может быть выращено из сухих семян. Проращивание семян и выращивание рассады из мелких сухих семян — бо­лее сложное дело, чем выращивание рассады из семян апоногетонов. Дело в том, что у семян, требующих хранения в водной среде, плодовая оболочка тонкая и легко отделяется от семени. Сухие же семена заключены в плотную оболочку. Она так плотно срастается с семенем, что отделить ее невозможно. Некоторые виды водных растений имеют плоды в виде больших или малых ореш­ков с твердой оболочкой, которую осто­рожно раскалывают, вынимают семечко, помещают его в ком глины и сажают. Другие плоды с твердой оболочкой необходимо расковыривать или делать надрезы над местом, где находится за­родыш, тем самым помогая ему выбраться из оболочки. В аквариумной практике растения, дающие крупные плоды, встречаются исключительно редко, наиболее часто приходится иметь дело с сухими семенами размером до 3 мм.

Сухие семена необходимо обработать в растворе калиевой соли — гетероауксине. Раствор готовится на питьевой воде комнатной температуры. Таблетка гетероауксина содержит 100 мг основного вещества. Для обработки семян доста­точно 0,5 таблетки на 1 л воды. Семена выдерживают в течение 6—8 ч. Обра­батывают их при температурю 20— 22°С на рассеянном свете. После обра­ботки помещают для проращивания в стеклянную круглую баночку диаметром 100 мм и высотой 20 мм, наполненную отстоянной питьевой водой. Баночку, так называемую чашку Петри, закрывают стеклянной крышкой и ставят в теплое место с рассеянным светом. Температура воды должна быть 24—25°С. Увеличение температуры приведет к уменьшению ко­личества растворенного в ней кисло­рода. Проростки высаживают в неболь­шую стеклянную банку, наполненную отстоянной водопроводной водой. В ка­честве грунта используют крупнозерни­стый речной песок или мелкий гравий с небольшим добавлением шамотной гли­ны и торфяной крошки. При выращива­нии указанным способом рассада получается ровная и одно растеньице не мешает росту другого.

Семена можно высевать в грунт, делая в нем стеклянной палочкой параллель­ные бороздки. Глубина заделки семян зависит от величины семян и состава грунта. Если в песок или гравий доба­вить часть глины, проросткам труднее выбраться на поверхность грунта. В этом случае семена необходимо сеять на мень­шую глубину. В крупных семенах запа­сов питательных веществ больше, чем в мелких, поэтому их нужно сеять на большую глубину. Глубина заделки семян в грунт должна быть 2—5 мм, реже 10 мм.

В период проращивания семян и выра­щивания рассады маленькие растеньица приходится оберегать от водорослей, которые являются их злейшими врагами.

Вегетативное размноже­ние — один из наиболее распростра­ненных способов размножения аквариум­ных растений.

Одни из водных растений приспособи­лись жить в толще воды, например валлиснерия спиральная (Vallisneria spiralis L.), другие плавают на ее поверх­ности, как сальвиния ушастая (Sal­vinia auriculata Aub.), третьи произ­растают в закрытом, полузакрытом или открытом грунте. К последним отно­сится большинство видов растений, входящих в семейство ароидных (Аrасеае).

Рассмотрим на примере размножение криптокорины Бласса (Criptocorina Blassii De Wit). Посаженная в аквариум, при благоприятных условиях криптокорина начинает расти, а с развитием корневой системы, стебля и листьев — размножать­ся. У этого растения короткий, толстый, мясистый стебель, на котором образуются утолщения. Из этих утолщений начинают развиваться новые стебли, несущие по всей длине придаточные корни, а на концах листовые почки, из которых и развиваются молодые растеньица. Сна­чала они остаются с материнским растением, но затем связывающие их с ним стебли перегнивают, и молодые расте­ния становятся самостоятельными. До­черние растения у криптокорин — Cr. Blassii, Cr. Balansae, Cr. spiralis и др.— вырастают на значительном расстоянии от материнского растения, а у других видов, например Cr. Beckettii, Cr. lutea, Cr. minima, растут в непосредственной от него близости и образуют отдельные группы. Виды этого рода, размножаясь побегами, могут дать 8—10 новых ра­стений в год. Молодые экземпляры в возрасте 1—3 года производят больше растеньиц, чем, например, трехлетние и более старшего возраста. В практике известен случай, когда Cr. Blassii выделялась из всех других растений боль­шим количеством листьев, более крупным размером и яркой окраской, однако в течение 3 лет она не образовала ни одного дочернего растения.

Водные и болотные растения могут образовывать дочерние растения в соц­ветиях. Таким способом размножаются виды растений, входящие в род Эхинодорус (Echinodorus Eng.), выращенные в толще воды или в болотных условиях. Например, эхинодорус большой (Е. maior) при развитии листвы образует со­цветие с цветочными и листовыми почками. Из каждой листовой выводковой почки развивается розетка с листьями и корнями. На цветочных мутовках бывает обычно 7—8 розеток. По мере развития листьев и корневой системы соцветие становится тяжелее и опускается в толщу воды. В это время стебель необходимо прижать камушками или стеклянными шпильками к грунту. После укоренения растеньица начинают быстро расти и через несколько месяцев становятся самостоя­тельными. Эхинодорус большой может образовывать дочерние растения и в ос­новании корня, которые развиваются в непосредственной близости от мате­ринского растения.

Многие водные растения размножаются делением корневищ, например виды, входящие в семейства кувшинковых (Nymphaeaceae) и ароидных (Агасеае).

Корневище следует делить так, чтобы не погубить материнское растение. У ра­стения, имеющего ползучее корневище, можно отрезать не более 2/3 его общей длины, а у клубневого — не более 1/3, несколько отступив от точки роста. Отрезанное корневище или клубень могут быть разделены на отдельные куски. В каждом таком куске должны быть одна-две почки. Для проращивания куски корневища помещают в воду аквариума, а с развитием на нем листьев и корней постепенно углубляют в грунт.

Большинство водных и болотных ра­стений, имеющих длинные стебли, несу­щие различные по форме листья, можно размножать черенкованием. Черенком называют часть стебля с несколькими листочками или почками, отделенную от материнского растения. При благо­приятных условиях (чистой, богатой кислородом воде, достаточном количест­ве света и тепла) черенок образует ли­стья и корни, постепенно развиваясь в самостоятельное растение. Лучшим вре­менем для черенкования растений явля­ется весна. Некоторые растения можно черенковать круглый год, но укорене­ние и развитие черенков при этом проте­кает медленнее.

Черенки берут со здоровых, хоро­шо развитых экземпляров. Виды болотных растений, входящие в семейство амариллисовых (Amaryllidaceae), колокольчиковых (Campanulaceae), и многие другие могут быть размножены листо­выми черенками. Для этих целей от растения отделяют здоровые листья и обрабатывают их в растворе гетероауксина. Состав раствора тот же, что и при обработке сухих семян. При этом че­решки листьев опускают в раствор до их основания. После обработки листья сажают во влажный крупнозерни­стый песок или мелкий гравий и сверху закрывают стеклянным колпаком; тем­пература воды и воздуха 24—26°С, свет рассеянный. При образовании корешков и листочков растения пересаживают во влажную оранжерею или в аквариум.

Особо следует сказать о папоротни­ках. Само растение папоротника вообще не размножается половым путем. Вместо этого на нижней поверхности его листочков или по краям возникают тысячи крошечных образований, назы­ваемых спорангиями, в которых раз­виваются споры. Для образования спор не нужен процесс оплодотворе­ния. Спора папоротника прорастает, од­нако при этом не возникает нового растения, а образуется заросток. Он представляет собой плоскую пластинку, имеющую сердцевидную форму, и до­стигает в поперечнике не более санти­метра. С заростком связана половая стадия в жизненном цикле папоротни­ка, так как на этом маленьком растеньи­це возникают мужские и женские по­ловые органы. Прижавшиеся к земле и укрытые листьями и ветвями заростки находятся в условиях влажности, которые необходимы для оплодотворения. Спер­матозоиды, передвигаясь в воде от мужских половых органов к женским, оплодотворяют яйцеклетку. Из оплодот­воренной яйцеклетки возникает маленькое растеньице, которое, развиваясь, превра­щается в новое растение папоротника. Таким образом, в жизненном цикле папоротника имеется два отчетливо выраженных поколения: само растение папоротника, несущее споры, и заросток с половыми органами. Эти два поколения сменяют друг друга, и растение па­поротника дает начало заростку, а заросток — растению папоротника. Жизненный цикл папоротника, например крыловидного [Microsorium pteropus (Blume) Ching], легко проследить в аквариуме.

У мхов и печеночников дело обстоит иначе. У них растение несет половые органы, а спорообразующее поколе­ние, возникающее в результате полового размножения, это всего-на­всего коробочка, прикрепленная к глав­ному растению ножкой. Коробочки, возвышающиеся над растеньицами мха на тонких нежных стебельках, содер­жат много спор, которые высыпаются и в подходящих условиях прорастают, давая начало новым растениям. Пече­ночники характеризуются небольшими размерами. Многие из них имеют плос­кие лентовидные талломы и растут во влажных местах, например на бе­регах ручьев или старых водостоков. Листостебельные печеночники по разме­рам даже меньше мхов. Жизненный цикл мха, например яванского (Vesicularia dubyana), можно проследить в аквариуме.

Некоторые виды растений средней полосы могут образовывать зимующие почки, например телорез алоэвидный (Stratiotes aloides L.). К осени материнское растение, давшее целый ряд нисходящих поколений, теряет свои ли­стья и корни и превращается в напол­ненную крахмалом мочку, которая на зимний период опускается на дно водое­ма.

В настоящее время большое практи­ческое значение приобретает вегетативное размножение черенками, обработанными стимуляторами роста. Для обработки черенков можно применять различные стимуляторы роста, но чаще исполь­зуют гетероауксин, индолилмасляную и нафтилуксусную кислоты. Для травя­нистых и зеленых черенков необхо­димо 100 мг гетероауксина или индолил-масляной кислоты на 1 л воды. Наф­тилуксусную кислоту берут в пропорции 5:1000. Стимуляторы роста вначале рас­творяют в спирте (0,5 мл спирта на каждые 10 мг вещества), а затем доли­вают водой до требуемого объема. Вместо спирта можно употреблять горячую воду. Черенки погружают в приго­товленный раствор на 3—6 ч. Выдер­живать их в растворю более продол­жительное время не рекомендуется, так как это может вызвать их отравле­ние. Имеет значение также температура, при которой производится обработка. Указанные концентрации хороши при температуре 22—23° С, а при более высокой температуре они должны быть снижены во избежание ядовитого воз­действия. Черенки погружают в раствор на треть длины. После обработки их вынимают, ополаскивают и высаживают в промытый песок, смешанный с тор­фом, находящимся во влажном сосуде. Через некоторое время после вы­садки у черенков начинается бурное образование мощных придаточных кор­ней.

Влияние ростовых веществ дрожжей на укоренение черенков. Дрожжи со­держат вещества типа биоса. К этой группе веществ относятся витамин B1 биотин (витамин Н) и спирт мезоинозит, которые стимулируют рост корней. Черенки помещают в раствор дрожжей (концентрация раствора 100 мг на 1 л) и выдерживают в нем 20—24 ч при температуре 20—22°С. По истечении этого срока их вынимают из раствора, обмывают и помещают в банку с водой, 250—500 мл. Во избежание быстрого застаивания воды в нее помещают кусочки древесного угля или продувают воздухом. Уровень воды в банке не должен быть слишком высоким. В мо­мент появления корней стенки банки изнутри покрывают фильтровальной бумагой для создания большей влаж­ности. Дрожжи ускоряют появление корней, увеличивают их число и ин­тенсивность роста.

Влияние гиббереллина на рост и развитие растений. Гиббереллины являются продуктами жизнедеятельно­сти гриба гибберелла (Gibberella) и пред­ставляют собой органические кислоты. В настоящее время найдено около 30 гиббереллиноподобных веществ, близких по химическому составу. Наиболее активным из них оказался гиббереллин А3—С19Н22О6, производство которого широко налажено в СССР, Японии, Англии, США. Получают гиббереллины биологическим путем. Они обладают высокой физиологиче­ской активностью, оказывая положи­тельное влияние на развитие высших растений.

Кратковременным погружением в вод­ный раствор гиббереллина обрабатыва­ются семена, клубни, корневища, рас­сада. Аквариумные растения, выращи­ваемые в полузакрытом грунте в оран­жерейных условиях, в течение веге­тационного периода можно обрабатывать водным раствором гиббереллина путем инъекций, нанесения капель на точку роста и другими способами.

[:ua]Утримання рослин у акваріумі[:ru]Содержание растений в аквариуме[:en]Keeping plants in the aquarium

Химические свойства воды

Жесткость воды и ее определение. В природной воде всегда присутствуют соли. От содержания солей кальция и магния зависит ее жесткость. Если солей много, вода называется жесткой, если мало,— мягкой. Различают жест­кость воды временную и общую. Времен­ная зависит от содержания в воде бикар­боната кальция Са(НСО3)2 и бикарбоната магния Mg(HCO3)2. Простым кипячением эти соли разрушаются, выпадают в оса­док и жесткость воды значительно понижается. Этот осадок мы можем видеть на дне и стенках чайника, в котором часто кипятим воду. Если же вода содержит сульфаты и хлориды кальция и магния, жесткость ее назы­вается постоянной и может быть устра­нена только дистилляцией или хими­ческим путем. Общая жесткость воды равна сумме временной и постоянной жесткости. В СССР жесткость воды выражают суммой миллиграмм-эквива­лентов ионов кальция и магния, со­держащихся в 1 л воды; 1 мг-экв жесткости отвечает содержанию 20,04 мг/л Са или 12,16 мг/л Mg.

В других странах жесткость воды измеряется в градусах жесткости: немецких: 1°=1 г СаО в 100000 г воды, или 10 мг СаО в 1 л воды; английских: 1 гран (0,0648 г) СаСО3 в 1 галлоне (4,546 л) воды=1 г СаСО3 в 70000 г воды, или 10 мг СаСО3 в 0,7 л воды; французских: 1°=1 г СаСО3 в 100000 г воды, или 10 мг СаСО3 в 1 л воды; аме­риканских: Г= 1 г СаСО3 в 10000 г воды, или 1 мг СаСО3 в 1 л воды. В аквариум­ной практике наиболее удобно выражать жесткость воды в русских и немецких градусах (Н°— DgH). Сравнение единиц измерения жесткости воды приведено в табл. 4, 5.

Анализ воды по степени жесткости может быть определен лабораторным путем. Лабораторный способ определения содержания кальция и магния в воде наиболее совершенный, так как анализ проводится современным оборудованием, в надлежащих условиях и специалиста­ми. Воду для анализа следует брать со средней глубины аквариума после тщательного перемешивания ее продувом воздуха. Для анализа необходимо не менее 250 мл воды в чистой стеклян­ной посуде.

Для определения жесткости воды в домашних условиях нужно иметь несложное лабораторное оборудование и реакти­вы. В качестве лабораторного обору­дования (рис. 12) необходимы микро­бюретка (1 шт.), измерительные градуи­рованные пипетки (2 шт.), стеклянные колбы (2 шт.), химические стаканы на 100 мл (2 шт.), мерный цилиндр (1 шт.).

Из реактивов используют буферный раствор, сульфид натрия (Na2S), ин­дикаторную жидкость (хромоген черный ЕТ-00), трилон Б.

Ход анализа. Посуду тщательно моют водопроводной, а затем дистилли­рованной водой. В две колбы наливают по 100 мл исследуемой воды и в каж­дую добавляют 5 мл буферного рас­твора (набирают пипеткой), 1 мл сульфи­да натрия и 5—6 капель индикаторной жидкости. Содержимое хорошо переме­шивают. Полученные растворы окра­шиваются в марганцово-розовый цвет. Затем их титруют трилоном Б, добав­ляя его в каждую колбу маленькими каплями, пока раствор не станет синим. После этого отмечают количество милли­литров трилона Б, израсходованного на титрование в каждой колбе.

Пример. На титрование раствора в первой колбе израсходовано 0,43 мл трилона Б, а во второй колбе 0,41 мл. Среднюю величину израсходованного реактива определяем по формуле V = = (V, + V2)/2= (0,43+0,41)/2= 0,42 мл. Содержание кальция и магния (общую жесткость) вычисляем по формуле Ж= = VcpN/V=0,42X0,lX 1000/100 = 0,42 мг • экв/л, где Vcp— количество трилона Б, пошедшего на титрование, мл; N — нормальность трилона; 1000 — пересчет на 1 л воды; V — объем исследуемой воды.

Для изготовления каркасных аква­риумов используется уголок из оцин­кованного железа, меди, дюраля и других металлов. В результате дли­тельной эксплуатации аквариумов возможны случаи соприкосновения воды с металлическими частями. В этом случае в воде может появиться боль­шое количество токсических веществ, приносящих вред обитателям ак­вариума, кроме того, в грунте и воде аквариума всегда присутствуют ионы различных металлов. При ведении большого аквариумного хозяйства мо­жет возникнуть необходимость в раз­дельном определении количества каль­ция и магния в воде аквариума. Для этих целей в городских, районных клубах аквариумистов или других го­сударственных учреждениях должно быть выделено отдельное помещение, оборудованное необходимыми совре­менными приборами для проведения комплексно-метрического анализа во­ды на присутствие ионов различных металлов и на раздельное определение количества кальция и магния. Комплекс­но-метрический анализ воды позволяет определить:

жесткость сырой и осветленной во­ды при отсутствии ионов меди, цинка и марганца;

жесткость воды типа конденсата и смягченной воды при отсутствии ионов цинка, меди и марганца;

жесткость воды, в которой есть ионы меди и цинка;

раздельное определение кальция и магния.

Принцип метода, необходимые реак­тивы и их приготовление, а также ход химических анализов для каждого перечисленного выше случая приво­дятся ниже.

Набор реактивов: трилон Б — 125 г; хромоген черный ЕТ-00—25 г; кислотный хромтемно-синий — 25 г; сульфат магния (фиксанал) — 5 ампул; мурексид — 10 г.

Принцип метода. Трилон Б (натриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты) образует растворимые в воде внутрикомплексные соединения с катионами различных двух- и трех­валентных металлов. Они обладают различной прочностью и образуются при определенных для каждого ка­тиона значениях рН. К числу катионов, с которыми трилон Б образует комплек­сы, относятся катионы кальция, магния, меди, цинка, марганца, кадмия, никеля, двух- и трехвалентного железа, алюми­ния и др. Если в раствор, содержащий ионы одного из вышеупомянутых метал­лов, ввести индикатор, дающий непрочное цветное соединение с ионами этого металла, то при добавлении трилона Б к окрашенному раствору в эквива­лентной точке произойдет изменение окраски.

В качестве индикатора для определения кальция и магния могут быть взяты хромоген черный ЕТ-00, кислотный хромсиний К и кислотный хромтемно-синий. Для определения железа исполь­зуются индикаторы роданистый аммоний и сульфосалициловая кислота. Для опре­деления меди и кальция в качестве индикатора применяют пурпуреат аммо­ния (мурексид). Трилонометрическое оп­ределение каждого иона производится при том значении рН, при котором этот ион образует с трилоном Б соединение более прочное, чем с индикатором. Же­сткость воды определяется при рН выше 9, железо при рН 1—2, кальций с инди­катором мурексидом при рН около 12; медь может быть определена в широком интервале рН — от 3,5 до 12.

Необходимые реактивы и их приготов­ление. Для проверки качества воды, используемой для приготовления реакти­вов, необходим высококачественный дис­тиллятор, не содержащий даже следов меди. Он может быть изготовлен из жароупорного стекла. Рекомендуется пользоваться водой, перегнанной в стек­лянном аппарате или Н-катионированной. Качество дистиллированной воды ис­пытывают следующим образом: к 100 мл дистиллята прибавляют 1 мл аммиач­ного буферного раствора и 5—7 капель индикатора кислотного хромтемно-синего. Голубая с сиреневым оттенком окраска раствора указывает на чистоту воды.

Растворы трилона Б. Для приготовления растворов берут следую­щие навески: для 0,1 н.— 18,6 г трило­на Б; для 0,05 н.— 9,3 г и для 0,01 н.— 1,86 г. Отвешенное количество вещества растворяют в дистиллированной воде и фильтруют (если раствор получится мутным, объем доводят до литра). Для установки титров растворов разной нормальности берут различные объемы 0,01 н. раствора соли магния: для нормальности 0,1 —100 мл раствора соли магния; 0,05—50 и 0,01 —10 мл.

Объем взятого раствора соли магния доводят дистиллированной водой до 100 мл, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 5—7 капель од­ного из хромовых индикаторов и медлен­но титруют (при интенсивном переме­шивании раствора трилона Б соответст­вующей нормальности) до отчетливого изменения цвета раствора. При уста­новке титра 0,01 н. раствора трилона Б необходимо пользоваться хромтемно-синим индикатором, как наиболее чувствительным. Поправочный коэф­фициент раствора трилона Б к данной нормальности вычисляют по формуле KTp=10KMg/a, где а — расход трилона Б на титрование, мл; К Mg — поправочный коэффициент 0,01 н. раствора соли магния (коэффициент нормальности 0,01 н. раствора КMg= 1).

Буферный раствор. 20 г хло­ристого аммония химически чистого растворяют в дистиллированной воде, до­бавляют 100 мл 25%-ного раствора аммиака и доводят до 1 л дистиллиро­ванной водой.

Растворы индикаторов — хро­моген черный ЕТ-00, кислотный хром-темно-синий 0,5 г. Один из индикаторов растворяют в 20 мл аммиачного буфер­ного раствора и доводят до 100 мл этило­вым спиртом. Раствор хромогена чер­ного ЕТ-00 следует готовить на срок не более 10 суток. Раствор мурексида готовят следующим образом. Мурексид (пурпуреат аммония) в количестве 0,03 г растворяют в 10 мл дистиллиро­ванной воды. Полученный раствор хранят в темном месте не более 4 дней. Применяют его для определения меди и кальция.

Раствор сульфата натрия — 2—5%-ный водный раствор. Хранят его в опарафиненной склянке или сосуде из плексигласа, готовят на срок не более 2 недель.

Диэтилтиокарбонат натрия готовят в виде 3%-ного водного раст­вора из перекристаллизован но го про­дукта, который перекристаллизовывают из спиртового или ацетонового раствора.

Раствор солянокислого г и д-роксиламина делают так: 1,0 г NH2•ОН•HCI растворяют в дистилли­рованной воде и объем раствора дово­дят до 100 мл.

Раствор соли магния 0,01 н. концентрации готовят растворением со­держимого ампулы фиксанала в дистилли­рованной воде, после чего доводят объем до литра (титр не устанавливают). Если фиксатор отсутствует, берут навеску на аналитических весах, равную 1,2325 г сульфата магния (MgSO4•7Н2О), по­мещают ее в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до метки. Титр 0,01 н. раствора соли магния устанавли­вают или прямым весовым методом, определяя содержание магния, или кос­венным, определяя кислотность Н-катионированного раствора соли магния. По полученным данным рассчитывают коэффициент нормальности раствора соли магния.

Определение жесткости сырой и ос­ветленной воды (при отсутствии ионов меди, цинка и марганца). При жесткости воды выше 20 мг•экв/л можно произ­водить титрование пробы 0,1 н. раство­ром трилона Б. При жесткости от 0,5 до 20 мг•экв/л следует пользоваться 0,05 н. раствором трилона Б, а ниже 0,5 мг•экв/л — применять 0,01 н. раствор. К определенному, точно измеренному объе­му испытуемой прозрачной воды добавля­ют дистиллированной воды (до общего объема в 100 мл), 5 мл аммиачного буфер­ного раствора, 5—6 капель индикатора и медленно титруют раствором трилона Б, хорошо перемешивая до изменения цвета раствора.

Кислые воды должны быть предвари­тельно нейтрализованы щелочью в при­сутствии метилоранжа. Жесткость воды рассчитывают по формуле Ж=1000акн/V мг•экв/л, где V — объем пробы, взятой для титрования, мл; н — нормальность раствора трилона Б; а — число миллилит­ров раствора трилона Б, израсходован­ное на титрование данного объема пробы; к — поправочный коэффициент раствора трилона Б к данной его нормальности. Если содержание железа или алюминия в воде превышает 10 мг/л, пробу раз­бавляют дистиллированной водой (при расчете жесткости учитывают это раз­ведение).

Воду после известкования, в зависимо­сти от требований к анализу, можно отфильтровать от грубодисперсного кар­боната кальция, а затем титрованием трилоном Б определить оставшуюся после известкования жесткость воды. Для определения общей жесткости известковой воды надо разложить присутствующий карбонат кипячением ее с соляной кислотой, затем нейтра­лизовать избыток последней по метил­оранжу и титровать как обычно, трило­ном Б. Воду, имеющую температуру ниже 10—12° С, перед титрованием следует подогревать.

Определение жесткости воды типа кон­денсата и умягченной воды. Жесткость смягченных вод определяется с при­менением кислотного хромтемно-синего. К 100 мл пробы добавляют 5 мл аммиач­ного буферного раствора, 5—6 капель индикатора и медленно титруют из микробюретки 0,01 н. раствором трило­на Б до изменения цвета раствора. Жесткость рассчитывают по формуле Ж=0,1ак мг•экв/л, где к — попра­вочный коэффициент 0,01 н. раствора трилона Б; а — число миллилитров 0,01 н. раствора трилона Б, израсходо­ванное на титрование 100 мл пробы.

Определение жесткости воды, содер­жащей ионы меди и цинка. Присутствие меди в воде определяется по точке перелома цветности раствора. Наличие в воде цинка определяют следующим образом. К пробе воды, взятой для определения жесткости, прибавляют 1 мл раствора сернистого натрия, затем в обычной последовательности буферный раствор, индикатор и титруют трилоном Б. Концентрацию раствора трилона Б выбирают в зависимости от величины жесткости анализируемой воды. Расчет сохраняется прежним. Изменение окраски раствора бывает отчетливым.

Определение жесткости воды, содержа­щей ионы марганца. Присутствие мар­ганца в пробе распознается по следую­щему признаку: через некоторое время после прибавления к воде буферного раствора и индикатора цвет ее изменяется, переходя в серый, и титрование ста­новится невозможным. Определение в этом случае производят в следующем порядке: до ввода реактивов добавляют три капли раствора солянокислого гидроксиламина, затем буферный раствор, индикатор и титруют раствором трило­на Б соответствующей концентрации. Точка перехода отчетлива. Расчет ос­тается прежним, но определяемая жесткость оказывается завышенной на величину содержания марганца.

Раздельное определение кальция и магния. Ионы кальция образуют в ще­лочной среде с мурексидом соединение оранжево-розового цвета. При отсутствии ионов кальция цвет мурексида при тех же значениях рН (выше 10) лиловый. Определение возможно при содержании кальция не менее 0,03 мг•экв/л. Объем пробы для титрования и нормальность раствора трилона Б сохраняются теми же, какие были указаны в разделе «Оп­ределение жесткости сырой и осветленной воды». Устранение влияния мешающих ионов производится тем же способом, как указано выше.

При определении кальция с мурексидом восстановленный марганец не титруется трилоном Б. К определенному объему испытуемой воды, доведенному дистилля­том до 100 мл, добавляют 5 мл 2 н. раство­ра едкого натрия, 2—5 капель раствора мурексида и медленно титруют раство­ром трилона Б до изменения окраски раствора. Определение выполняют в двух пробах, причем первую после отсчета расхода трилона Б на титрование слегка перетитровывают и используют в качестве контроля при титровании второй пробы.

Содержание кальция вычисляют по формуле: Са=нка•1000/V = мг•экв/д где н — нормальность трилона Б; к — поправочный коэффициент трилона Б данной нормальности; а — число милли­литров трилона Б, израсходованного на титрование; V — объем пробы, мл.

Содержание магния вычисляют как разность между величиной общей же­сткости и величиной содержания кальция.

Смягчение воды для аквариума. Вода по степени жесткости бывает дис­тиллированная (0,8—2,3°); химически обессоленная (0,2—0,4°); подлежащая обработке (6—15°). Ориентировочные данные для приготовления воды нужной жесткости приведены в табл. 6 (таблица дает необходимые данные в том случае, если мы пользуемся водой с жесткостью 0,4°).

Пример. Жесткость водопроводной воды 6; необходимо получить воду жесткостью .3. В графе, находящейся под цифрой 6, находим данные, соот­ветствующие цифре 3 вертикального столбца. Из таблицы видно, что для получения нужной жесткости к 1 л водо­проводной воды следует добавить 1 л дис­тиллированной.

Жесткость воды можно уменьшить химическим путем, если применить в аквариуме пермутитовые .фильтры, содержащие натрий, который вступает в химическую реакцию с растворен­ными в воде солями кальция. В про­цессе фильтрации воды пермутит погло­щает соли кальция, выделяет натрий, и вода смягчается. Для повышения жесткости воды грунт для аквариумов необходимо брать с большим количеством известняка и мрамора.

Диссоциация воды. Водородный показа­тель. Одним из наименее диссоцииро­ванных веществ, образующихся при реак­циях между ионами, является вода. Чистая вода плохо проводит электри­ческий ток, но все же обладает некото­рой измеримой электропроводностью, ко­торая объясняется небольшой диссоциа­цией воды на водородные и гидроксиль­ные ионы (Н2О-Н++ОН—). Вычислен­ная по электропроводности концентра­ция ионов водорода и гидроксила в воде равна 10-7 г•ион/л при 22°С. Поскольку электролитическая диссоциа­ция обратима, она подчиняется закону действия масс. Поэтому процесс диссоциа­ции воды можно записать как [Н+] • • [ОН— ]/Н2О=К. Преобразуя это урав­нение, получим [Н+] • [ОН-] = [Н2О] К. Но степень диссоциации воды очень мала и концентрацию недиссоциированных молекул в ней, а также в лю­бом разбавленном водном растворе можно считать величиной постоянной. Из этого следует, что в правой части уравнения находятся две постоянные величины: Н2О — концентрация недиссоциированных молекул воды и К — константа диссоциации. Но произведение двух постоянных величин есть также величина постоянная. Поэтому, заменив Н2О•К новой константой, получим [Н+] • [ОН—] = КН2О. Следовательно, как бы ни изменялись концентрации ионов Н+ и ОН в воде или в разбавленном водном растворе, произведение их оста­ется величиной примерно постоян­ной. Эту величину называют ионным произведением воды. Числовое значение этой константы нетрудно найти, подставив в уравнение величины концент­рации водородных и гидроксильных ионов в воде: К = [Н+] [он-]=10-7•10-7= 10. Реакцию того или иного раствора принято характеризовать только концентрацией водородных ионов, так как концентрацию ионов ОН- легко вы­числить, исходя из ионного произведения воды. Допустим, что к чистой воде при­бавили кислоты и концентрация ионов Н+ достигла 10-3 г•ион/л. Тогда кон­центрация ионов ОН- в растворе будет [он-] = кН2О/ [н+] = 10-14/10-3= 10-11!

Наоборот, если прибавить к воде щелочи и тем повысить концентрацию гидрок­сильных ионов, например до 10-5, концентрация водородных ионов станет [н+] = 10-14/10-5= 10-9.

Следовательно, как кислотность, так и щелочность раствора можно количест­венно характеризовать концентрацией во­дородных ионов. В нейтральных раство­рах концентрация ионов водорода равна концентрации гидроксильных ионов. В кислых растворах концентрация ионов Н+ больше, а в щелочных меньше. Нейтральный раствор — [Н+] = [ОН-] = 10-7 г•ион/л; кислый — [Н + ]>10-7; щелочной— [Н+]<10-7 г.ион/л.

На практике среду раствора обычно характеризуют не самой концентрацией водородных ионов, а так называемым водородным показателем.

Водородный показатель, обозначаемый через рН, представляет со­бой отрицательный логарифм концентра­ции водородных ионов: рН=—lg[H+]. Например, если концентрация водородных ионов [Н+] = 10-5 г•ион/л, то рН=5, если [Н+] = 10-9 г•ион/л, то рН=9, и т. д.

Очевидно, что нейтральные растворы имеют рН= 7, в кислых растворах рН<7, а в щелочных рН;>7. В аквариумной практике вода, соответствующая рН 2—3, считается сильно окисленной; 3—5 — кислой; 5—6 — слабокислой; 6—7 — очень слабокислой; 7 — нейтральной; 7—8 — очень слабощелочной; 8—9 — слабощелочной; 9—10 — щелочной; 10— 14 — сильно щелочной.

Измерение рН в домашних условиях можно рекомендовать простым спосо­бом. Его принцип основан на цветной цифровой шкале; точность измерения до 0,1 ед. Возможно измерение рН с помощью бумажных индикаторов, про­питанных составом из органических кра­сителей; точность измерения — до 0,3 ед.

Для кружков и клубов аквариумистов, имеющих специальные лаборатории, где при измерении рН требуются высокие точности и имеет значение экономия времени на измерениях, можно реко­мендовать лабораторный многопредель­ный измеритель ЛПУ-01 с датчиком ДЛ-01, предназначенным для определения активности ионов водорода в водных растворах. Принцип измерения величины рН с помощью измерителя ЛПУ-01 заключается в следующем.

Для определения величины рН исполь­зуется электродная система со стек­лянным электродом, электродвижущая сила которого зависит от активности ионов водорода в растворе. Схема такой электродной системы показана на рис. 13. Стеклянный электрод пред­ставляет собой трубку с напаянным на конус полым шариком из литиевого электродного стекла. При погружении электрода в раствор между поверхно­стью шарика и раствором происходит обмен ионами, в результате которого ионы лития в поверхностных слоях стекла замещаются ионами водорода, и стеклянный электрод приобретает свойства водородного электрода. Между поверхностью стекла и контролируе­мым раствором возникает разность по­тенциалов Ех, величина которой опреде­ляется активностью ионов водорода в растворе по формуле:

где R — универсальная газовая постоян­ная, равная 8,315Х 107 эрг/°С моль; Т — температура раствора, К; F — 96500 кулон/г•экв (число Фарадея); ан — активность ионов водорода в раст­воре.

Подготовку к работе измерителя ЛПУ-01 и определение активной реак­ции воды производят согласно прилагае­мой к прибору инструкции по эксплуа­тации.

После тщательной промывки аквариума и грунта обычной водопроводной водой воду в аквариуме подкисляют. Для этого в нее добавляют вываренный торф, ивовый корень, ольховые шишки и другие кислые вещества. Применение химических кислот не рекомендуется. В аквариуме, простоявшем более года без полной смены воды и промывки грунта, вода имеет слабокислую или очень слабокислую реакцию. Большинство же растений успешно произрастают лишь при нейтральной рН или близкой к ней.

Кислород. Важным условием жизни водных растений является кислород. Недостаток в воде кислорода может при­вести к болезням или гибели растений. Недостаток кислорода в аквариуме на­блюдается при плохом освещении аква­риума в зимнее время или летом в пло­хую погоду. Чтобы устранить это небла­гоприятное явление, необходимо равно­мерно обогащать воду воздухом с по­мощью компрессора или создать циркуля­цию воды в аквариуме с помощью помпы. В некоторых случаях необходимо ча­стично очистить и удалить гниющие вещества, которые расходуют кислород. Даже процесс смены воды в аквариуме обогащает ее кислородом. При содержа­нии в аквариуме рыб и растений из про­точных водоемов, расположенных в сред­ней географической полосе, сильный продув воды воздухом особенно не­обходим.

Углекислый газ. Углекислота в воде образуется за счет дыхания рыб и расте­ний, разложения органических веществ, которое увеличивается с повышением температуры воды. Кроме того, в воде растворяется углекислый газ воздуха. Углерод, содержащийся в углекислоте, прекрасно усваивается растениями и идет на построение их тканей. Количество углекислого газа в воде непостоянно и зависит от времени суток: днем умень­шается, в ночное время увеличивается. В зимние месяцы среднесуточное содер­жание углекислого газа в воде больше, чем в летние. Его количество зависит от размера аквариумных рыб, видов и количества растений, а также от правиль­ного ухода за аквариумом.

В аквариуме, где годами не промывался грунт, может образоваться большое ко­личество сероводорода, который очень ядовит. Присутствие сероводорода определяют по резкому неприятному запаху. В таких случаях требуется чистка аквариума.

Значение химических свойств воды для аквариума. В аквариуме постоянно происходит обмен газов. Присутствие кислорода и углерода в необходимых количествах является важным условием для жизни рыб, растений и микроор­ганизмов. Но количество этих важных элементов необходимо регулировать.

Очень важно знать, что при изменении содержания в воде кислорода и углекисло­го газа изменяется ее активная реакция. При увеличении содержания кислорода и уменьшении углекислого газа происходит увеличение рН и наоборот. Величина рН влияет на все биологические и био­химические процессы, протекающие в аквариуме. Следует отметить, что свежая дистиллированная вода содержит в 10 раз больше углекислого газа. Пока­затель рН такой воды может быть 5,5 и ниже. На воздухе этот избыток угле­кислого газа удаляется из воды очень медленно. Равновесия с углекислым газом воздуха можно достичь, если оставить такую дистиллированную воду на 1,5—2 недели в открытом сосуде (но защищен­ном от пыли). За это время рН ее резко повысится. Вот почему нельзя помещать рыб и растения в только что приготов­ленную дистиллированную воду.

Резкое изменение рН воды живые организмы переносят очень болезненно: нарушается обмен веществ, что часто приводит их к гибели. Необходимо помнить, что в пресных стоячих водах и в обычной аквариумной воде суще­ствует определенная зависимость между кислотностью и жесткостью воды. Если вода мягкая, она слабокислая, что объясняется отсутствием углекислых солей кальция и магния и присутствием гуминовых кислот. Если же вода жесткая, она, как правило, щелочная. При приготовлении воды для аквариума аквариумист, используя различные спо­собы, может создать искусственно жесткую воду с низким рН.

Физические свойства воды

Температура. Температурный режим воды в аквариуме зависит от географиче­ского места расположения водоема, в котором произрастали взятые для аквариума растения. Солнечный свет, проникая в воду, повышает ее температу­ру, поэтому чем больше света, тем теп­лее вода. Способность проводить тепло у воды невелика, но все же слои воды в природных водоемах перемеши­ваются и температура воды выравнивает­ся. В глубоких водоемах между верхни­ми и нижними слоями существует значительная разница в температуре, но она относительно постоянна, не имеет резких скачков и меняется плавно. К таким плавным изменениям темпера­туры приспособлены животные и расти­тельные организмы.

Перепад температуры воды в аквариу­ме — явление нежелательное, а резкие температурные колебания вообще недо­пустимы, поэтому воду нужно все время перемешивать при помощи аэрации или искусственного потока. Небольшое изменение температуры воды, на 2—4°С, в зависимости от времени суток, допус­тимо для растений.

Вода в аквариуме не должна под­вергаться большим температурным ко­лебаниям. Обычно температурные коле­бания наблюдаются, если аквариум установлен в непосредственной близости от окна или на подоконнике. Особенно опасно, если окно обращено в сторону юга. Значительные отклонения от опти­мальных температурных условий и резкое изменение температуры выше допусти­мых пределов приводят к ослаблению жизненных функций растений. Исключе­нием могут быть растения, живущие в водах с резкими колебаниями тем­пературы, так как в этом случае расте­ния приспособлены к ним.

Для развития наземных растений наиболее благоприятной температурой является высшая для определенного географического района, а для водных растений это не всегда справедливо. Указанное явление можно объяснить тем, что с повышением температуры растворимость газов в воде значительно уменьшается, следовательно, кислорода и углекислоты некоторым растениям не хватает, что отрицательно сказывается на их развитии. Этим можно объяс­нить развитие многих водорослей весной и исчезновение их летом, а также вто­ричное появление их осенью. Постоян­ство температуры в аквариуме обес­печивается с помощью терморегулятора.

Прозрачность, цветность и запах воды. Вода из водопровода, предназначен­ная для заливки в аквариум, прозрач­на и бесцветна. После заливки воды и соприкосновения ее с грунтом, расте­ниями и животными в ней начинают развиваться бактерии и происходить сложные процессы. Она становится нежно-голубой, затем беловато-мутной, а через несколько дней, иногда и недель после установившегося выровненного режима — прозрачной с голубоватым от­тенком. После этого аквариум подго­товлен к заселению рыбами и растениями.

Растения, рыбы и другие обитатели аквариума меняют химические и физиче­ские свойства воды. Природу этого изменения точно еще не знают, но легко убедиться в том, что такая вода бла­гоприятно действует на рыб, предотвра­щает их заболевания, способствует нормальному развитию растений. Такую воду аквариумисты называют старой. Она прозрачная, с желтоватым оттен­ком. Биологические преимущества «ста­рой воды» полностью сохраняются при смене 1/5 ее объема раз в неделю.

В аквариуме, залитом свежей водой, появляется бактериальная муть, которая со временем исчезает. Помутнение воды может быть вызвано примене­нием глинистого песка, развитием микроскопических водорослей, резуль­татом роющей деятельности некоторых видов рыб. Цветность воды зависит в основном от ее составных частей. Она может быть зеленой, голубой, голубо­вато-зеленой, белесой, коричневой и дру­гих цветов.

В хорошо устроенном и засаженном растениями аквариуме вода приобретает специфический запах. Если отлить 1/5 объема воды из такого аквариума и добавить часть свежей, то спустя несколько часов, наклонившись над ее поверхно­стью, можно почувствовать запах свежей травы. Ничем другим вода в аквариуме пахнуть не должна. Это наилучший способ проверки качества воды в аква­риуме. Если вода имеет затхлый аммиач­ный запах, это указывает на неблаго­приятные условия в аквариуме. В этих случаях требуется полная смена воды и промывка грунта. Можно проверить прозрачность воды визуально. По степени прозрачности вода может быть охарак­теризована как «прозрачная», «незначи­тельная муть», «при отстаивании муть оседает» или «не оседает». Для харак­теристики прозрачности применяют пло­скодонный цилиндр с градуировкой, расположенный на подставке высотой 40 см. Снизу подкладывают стандартный текст и в цилиндр наливают воду до тех пор, пока можно читать текст. Затем подливают воду и снова снижают ее уровень, пока текст опять не станет разборчивым. Выраженная в сантимет­рах высота столба воды, при котором можно читать текст, и характеризует прозрачность.

Давление воды. Вода давит не только на стенки аквариума, но и на любое тело, в том числе на живой организм, на­ходящийся в ее толще. Рыбы и другие водные животные и растения прекрасно приспособлены к этому давлению. Ткани растений наполнены водой, вода снаружи давит на воду внутри тканей и давление уравновешивается. Чем глубже от по­верхности воды находится живой орга­низм, тем большее давление он испыты­вает, а следовательно, тем большее внут­реннее «противодавление» он должен иметь, иначе вода его раздавит. Соот­ветственно своим жизненным потреб­ностям водные организмы выбирают для обитания именно тот слой воды, который им нужен.

В аквариумной практике приходится пользоваться водопроводной или колодез­ной водой, которая по своим свойствам очень разнообразна. Соприкасаясь с грун­том, растениями, рыбой, с продуктами гниения и щелочноземельными элемента­ми, вода приобретает новые свойства. В аквариуме вода должна быть свободна от примесей любых металлов, не должна содержать большого количества солей магния, кальция и никаких других составных частей, вредных для обитателей аквариума.

В сельской местности часто при­ходится пользоваться колодезной, речной и озерной водой. До заливки воды в ак­вариум ее необходимо нагреть до тем­пературы 70° С, тем самым частично освободить ее от нежелательных микроор­ганизмов. Водопроводную воду необ­ходимо отстаивать в неметаллической посуде в течение нескольких дней, так как в ней имеются дезинфицирующие вещества. Применение воды из пруда не рекомендуется. Дождевая и снеговая вода (вблизи города) также непригодна, так как содержит большое количество вредных веществ в твердом, жидком и газообразном состоянии. В сельской местности применение такой воды возможно, но она должна быть отфильт­рована от пыли и других веществ.

При подготовке аквариума для заливки водой в него должен быть внесен грунт, подготовлены растения для посадки. Желательно часть грунта и воды взять из другого аквариума, если такая воз­можность имеется. Тем самым будут внесены нужные микроорганизмы и ускорен процесс восстановления режима аква­риума.

После указанной подготовки можно приступить к заливке аквариума водой. Воду наливают сначала на переверну­тую тарелку до уровня 10—15 см, после чего сажают растения. После этого аквариум заполняют водой до уровня 3—5 см от его верхней кромки. В первые дни после заливки в аквариуме бурно идут химические и биологические про­цессы (об этом свидетельствует по­мутнение воды). Полностью меняют воду в аквариуме в исключительных случаях: при занесении патогенных микроорганизмов, появлении грибковой слизи, бурном «цветении» воды, не прекращающемся при временном затемне­нии аквариума, и при загрязненности грунта. От полной смены воды расте­ния страдают: происходит обесцвечи­вание и преждевременное отмирание листьев. Если аквариум правильно за­селен, растения, рыбы и бактерии могут заменить хороший фильтр.

Для очистки воды от помутнения хорошо применять дафний, маленьких головастиков или небольшое количество поваренной соли.

[:ua]Грунт[:ru]Грунт[:en]Soil

Прежде всего грунт имеет значение для растений, входящих в прибрежную флору: они получают из него необхо­димые питательные вещества. Растения других биологических групп косвенно связаны с ним (питательная среда и другие свойства воды зависят от его состава).

Для большинства растений грунт является местом крепления, в нем ра­стения укореняются, развивают корневую систему. В природных водоемах состав его различен, но чаще всего растения растут в илистом, глинистом или тор­фянистом грунте. В условиях аквариума возможны два вида верхних слоев грунта: песок или мелкий гравий. Под верхним слоем субстрат может быть различный.

Самым лучшим грунтом для аквариума является речной песок с размером частиц от 1,5 до 2 мм или гравий разме­ром от 3 до 4 мм. Морской, кварцевый и любой мелкий песок непригоден. К грунту предъявляются следующие основные требования: он должен служить необходимой питательной средой, по структуре быть пористым, не должен содержать большого количества извест­ковых пород, а также ядовитых веществ, по цвету быть темным (светлый отра­жает свет, что может привести к разности температур между водой и грун­том). До помещения в аквариум грунт необходимо тщательно промыть. Песок или гравий промывают до тех пор, пока сливаемая вода не станет абсолютно прозрачной. После промывки грунт необ­ходимо обработать.

Самый простой способ обработки грунта — кипячение с водой в течение 15 мин при непрерывном перемешива­нии. После этого его нужно промыть теплой водой.

Грунт может быть обработан 25%-ной подогретой соляной кислотой, затем его также необходимо не менее 3 раз про­мыть водой. Оставшийся в грунте ка­лий — хорошее удобрение для растений. Для растений, нуждающихся в мягкой воде, грунт необходимо освободить от со­лей кальция и магния. Это достигается промывкой грунта серной или соляной кислотой. Песок или гравий обрабатыва­ют в эмалированной посуде, перемешивая палочкой до тех пор, пока не прекратится выделение пузырьков (газов).

После этого грунт промывают проточ­ной водой в течение 2 ч (другой дезин­фекции не требуется). При использовании кислот необходимо соблюдать осторож­ность. После химической обработки грун­та воду подкислять не нужно. Очень эф­фектно, на первый взгляд, выглядят в аквариуме камни из гранита и гнейса. Однако такой прием декорации уже уста­рел, так как в этом случае нарушается естественность водного интерьера.

Грунт, обработанный одним из трех предложенных способов, перемешивают с торфяной крошкой, в которую добавляют древесный березовый уголь. Толщина грунта зависит от размера аквариума и видов культивируемых расте­ний. Обычно она составляет 3—7 см.

Грунт в аквариум кладут так, чтобы в середине, со стороны переднего стекла аквариума, было углубление, в котором скапливаются отбросы, легко удаляемые с помощью шланга. В заселенном ры­бами аквариуме пространство быстро заполняется различными отбросами, в результате чего создается субстрат, в котором хорошо растет большинство растений.

Применение некоторых видов мине­ральных и органических удобрений в очень малых дозах возможно при содер­жании растений в глиняных горшочках. При этом необходимо следить, чтобы удобрения не изменяли солевой состав воды, так как это отрицательно сказы­вается на состоянии обитателей аква­риума.

[:ua]Світло[:ru]Свет[:en]Light

Оптическое излучение. По спектраль­ному составу оно может быть разделено на три части: ультрафиолетовое (длина волн 295 — 380 нм), видимое (380 — 780 нм) и ближнее инфракрасное (780 — 1100 нм).

Видимое излучение (свет). Спектр видимого излучения можно условно раз­делить на следующие области: фиоле­товую (380 — 430 нм), синюю (430 — 490 нм), зеленую (490 — 570 нм), желтую (570 — 600 нм), оранжевую (600 — 620 нм), красную (620 — 780 нм). В современной ботанической литературе участок оптического излучения от 300 до 700 нм известен как физиологиче­ская радиация.

Исследованиями установлено, что сильное положительное действие на ра­стения оказывает не только видимое излучение, но частично ультрафиоле­товое и инфракрасное.

Освещенность — отношение све­тового потока к площади поверхности, на которую он падает. Эта величина служит для оценки условий освещения. Единицей освещенности служит люкс, или метросвеча. Один люкс (лк) соответст­вует освещенности, создаваемой пото­ком в 1 люмен (лм) на площади 1 м2. В природе освещенность меняется в широких пределах (лк):

на открытом месте при ясном небе в полдень летом она составляет 100 000;

на открытом месте без солнца 1000;

при полной луне 0,2—0,5;

при ночном небе без луны 0,0003.

Солнечное излучение и его влияние на рост растений. Для правильного использования искусственного излучения необходимо знать требования растений к оптическому излучению, а также степень их удовлетворения в разное время года в естественных условиях. Нормальное развитие растений связано с оптическим излучением определенного спектрального состава, достаточными до­зами облученности и продолжитель­ностью облучения в течение суток. Важную роль в жизни растений играет видимая часть солнечного излучения, воспринимаемая человеческим глазом как свет; часто ее называют физиологи­ческой радиацией или фотосинтетически активной радиацией (ФАР). Лишь на свету растения нормально растут, цветут и плодоносят. Только на свету в зеленых листьях совершается важнейший физиологический процесс — фотосинтез.

Кроме того, свет оказывает значитель­ное регуляторное и формообразователь­ное влияние на растения.

Соотношение отдельных участков спектра в солнечном излучении в силь­ной степени зависит от высоты солнца над горизонтом. Спектральный состав солнечного излучения при различной высоте солнца над горизонтом (в %) по­казан в табл. 7.

Из данных табл. 7 видно, что по мере увеличения высоты солнца увеличивается доля видимого и ультрафиолетового излучения. Начиная с 50° соотноше­ние физиологически активного и инфра­красного излучения составляет пример­но 1:1.

Важное значение для успешного раз­вития растений имеет продолжитель­ность светлого периода суток. Расте­ниям короткого дня во время перехода к генеративному развитию требуется не более 12 и не менее 8 ч светлого периода в сутки. Растения длинного дня, на­оборот, ускоряют цветение при длине дня 14—17 ч.

Для аквариумов глубиной до 40 см с применением ламп накаливания (крип­тоновых) необходимо освещение 0,75 Вт на 1 л воды, а для аквариумов боль­шей глубины — 1 Вт на тот же объем воды.

Светофильтры. Это специальные среды, пропускающие строго определенные участки излучения. В аквариумистике применяют твердые и жидкие свето­фильтры. Твердые изготовляют из стекла, кварца и различных органических пле­нок, а жидкие представляют собой окра­шенные растворы определенной кон­центрации. Из твердых наиболее рас­пространены светофильтры, изготовленные из оптического стекла. Можно пользоваться также желатиновыми или водяными фильтрами, которые дешевле и проще в изготовлении. Простейшими фильтрами являются обыкновенное стекло, которое не пропускает ультра­фиолетовые лучи короче 310—315 мм, и вода, поглощающая инфракрасное излу­чение.

Светофильтр ЖС-11 толщиной 2 мм поглощает ультрафиолетовое излу­чение с длиной волны короче 380 нм и пропускает видимое и ближнее ин­фракрасное излучение.

Светофильтр КС-19 толщиной 2 мм поглощает ультрафиолетовое и видимое излучение с длиной волны короче 720 нм.

Если необходимо использовать ультра­фиолетовое излучение (300—400 нм), применяют фильтр БС-4. При отсут­ствии стеклянных фильтров пользуются либо цветными желатиновыми пленками, либо цветными растворами, налитыми в кюветы с плоскопараллельными про­зрачными стенками. При умелом исполь­зовании источников искусственного излучения и светофильтров можно подобрать необходимое для растений фи­зиологически активное излучение.

[:ua]Characeae[:ru]Семейство Харовые — Characeae[:en]Characeae

У растений этого семейства корневая система отсутствует, стебли нежные, тонкие, волокнистые, ветвящиеся, от нежно-зеленого до темно-зеленого цвета. По всей дли­не стебля образуются отдельные мутовки, состоящие из сегментов линейной формы. Растения имеют вид листовидного таллома со специфическим запахом.

Типичные местообитания — заполненные водой канавы, пруды, торфяные боло­та, мелководья со стоячей водой. Культивируются растения в отдельных небольших аквариумах, часто используются в качестве субстрата в нерестилищах.

Блестянка гибкая — Nitella flexilis (L.) Agardh. (рис. 14). Распространена в Евро­пе, Азии, Северной Америке, а также по небольшим водоемам в средней полосе и на юге СССР. Корневая система отсут­ствует. Стебли длинные, сильно развет­вленные, полупрозрачные, от зеленой до темно-зеленой окраски, образующие по всей длине отдельные нитевидные мутов­ки, в каждой из которых обычно 5—7 сегментов. В аквариуме развивается хоро­шо, образуя своеобразный пучок зарослей. Хорошо очищает воду, освобождая ее от мельчайших взвешенных частиц. Растение необходимо периодически промывать чи­стой теплой водой. Блестянка является прекрасным кормом для рыб.

Блестянка крупноплодная — N. mega­carpa Allen (рис. 15). Распространена в водоемах Атлантического побережья США. Корневая система отсутствует. Стебли длинные, сильно разветвленные, темно-зеленые. По всей длине расположе­ны отдельные мутовки из 6—7 сегментов с нитевидными листьями. Сегменты более крупные, чем у блестянки гиб­кой.

Оба вида блестянки легко культиви­ровать в аквариумных условиях, но при промывке или пересаживании растения не рекомендуется долго держать без во­ды, нельзя также давать им возмож­ность высыхать.

[:ua]Ricciaceae[:ru]Семейство Риччиевые — Ricciaceae[:en]Ricciaceae

Растения этого семейства — мхи, слабо приспособленные к обитанию на сухих местах. Они предпочитают влажные почвы, растут в среде с повышенной влажностью. Некото­рые виды, например Riccia fluitans L., Ricciacarpus natans (L.) Corda, обитают в водое­мах. Это формы с маленьким пластинчатым дихотомически ветвящимся лопастным или ветвистым слоевищем. Хорошо растут в аквариумах при верхнем свете. Иногда эти растения используют в качестве естественного светофильтра для других тенелюбивых растений.

Риччия плавающая — Riccia fluitans L. (рис. 16). Печеночный мох, широко распространенный в стоячих и медлен­но текущих водах Европы, Азии, Амери­ки, Новой Зеландии и Африки. Встре­чается в умеренной зоне СССР. Держится в основном у поверхности воды, не имеет стеблей и листьев, образует так называе­мое слоевище, или таллом, с веточками толщиной до 1 мм, на концах вильчато-разделенными. При благоприятных усло­виях образует поросль, не заходя­щую глубоко в толщу воды. При содер­жании риччии в аквариуме необходимо верхнее освещение, температура воды ле­том 22—25°, а зимой 18—20°С (может пе­реносить более высокие и более низкие температуры). В летнее время, быстро разрастаясь, растение заполняет всю по­верхность воды, препятствуя поступле­нию в аквариум кислорода из атмосферы, поэтому риччию необходимо периодически удалять. При этом следует оставлять более сильные ветки (рогульки), кото­рые образуются обычно в наиболее осве­щенном месте аквариума. Следует отме­тить, что риччия, задерживая поступаю­щий из атмосферы кислород, создает благоприятную среду, способствующую развитию инфузорий — корма для маль­ков икромечущих рыб. Кроме того, она служит и надежным убежищем для моло­ди живородящих рыб, предпочитающей держаться в верхних слоях воды.

[:ua]Fontinalaceae[:ru]Семейство Родниковые — Fontinalaceae[:en]Fontinalaceae

Представители этого семейства — многолетние водные мхи с круглыми трех-, пя­тигранными стеблями, которые прикрепляются к грунту ризоидами. Листья игольчатые, овальные, ланцетные, обычно от темно- до светло-зеленого цвета, иногда цвета бронзы, часто с блестящей поверхностью. Спорангии развиваются в пазухах листьев. Родниковые мхи можно рекомендовать для холодноводного аквариума (в условиях высоких температур они растут плохо и обычно погибают). Мхи рекомендуется брать из водоемов, хорошо прогреваемых солнцем, с частью грунта, к которому они прикреплены.

Мох обыкновенный ключевой — Fontinalis antipyretica L. (рис. 17). Рас­пространен в водоемах Европы, Америки, Азии, Африки. Растения достигают 70 см высоты, произрастают обычно большими группами, прикрепляясь к камням и за­тонувшим деревьям. Стебли длинные, восходящие, сильно разветвленные, сплошь покрытые небольшими темно-зе­леными «листочками» длиной до 1 см и шириной 0,6 см. В зависимости от условий произрастания растение бывает разнооб­разной формы. Основные, признанные ак­вариумистами формы — F. gracillis Schimp. с листьями длиной до 0,3 см и F. gigantea Sullivan с листьями до 1,3 см. Кроме этих форм известны и другие, например F. laxa (Milde).

Растения рекомендуется содержать в холодноводном аквариуме, но можно приспособить их и к тропическим усло­виям, при этом размер листьев у них уменьшается до формы F. gracillis Schimp.

Все эти формы любят исключитель­но чистую воду, поэтому ее необходимо частично сменять в аквариуме не реже 1 раза в неделю (1/5 общего объема во­ды). Растения лучше развиваются в воде с нейтральной реакцией. Освещение долж­но быть среднее, рассеивающее. При нарушении светового режима (особенно при увеличении количества поступающего света) они легко могут быть задушены водорослями. Мох обыкновен­ный растет на небольших камнях на дне ручьев, и его можно пересаживать нетро­нутым в аквариум вместе с камнями, на которых он растет. Перед посадкой и кам­ни и мох нужно обработать в слабом растворе перманганата поташа.

[:ua]Hypnaceae[:ru]Семейство Гипновые — Hypnaceae[:en]Hypnaceae

К этому семейству относятся лиственные водные мхи, обитающие обычно в родниках, быстро текущих ручьях с чистой, прозрачной, богатой кислородом водой. По величине мхи варьируют от нескольких миллиметров до 40 см. Стебли и листья у них зеленого цвета разной интенсивности; прикрепляются мхи к грунту с помощью многоклеточных ризоидов. Обычно они сильно разветвленные, округлые или с несколькими гранями. Листья мелкие, сидячие, часто ланцетные, реже с узкой пластинкой из одного или не­скольких слоев клеток. Содержат мхи в холодноводном аквариуме, за исключением тропических видов, которые лучше растут в тропическом аквариуме.

Мох яванский — Vesicularia dubyana (С. Muller) Brotherus (рис. 18). Распро­странен в водоемах островов Индо-Ма­лайской географической области. Стебли длинные, сильно ветвящиеся, сплошь покрытые мелкими листочками от сочно-зеленого до темно-зеленого цвета. Рас­тет пучком и нередко образует большие сплошные заросли. Кусочек мха, поло­женный на дно аквариума, со временем прочно прикрепляется к камушкам и при благоприятных условиях быстро разраста­ется в стороны и вверх. Побеги, дости­гшие водной поверхности, начинают образовывать коробочки со спорами, ко­торые развиваются над поверхностью во­ды. Коробочки сидят на очень тонких ножках длиной до 3 см. При благоприят­ных условиях растение развивает боль­шое количество буро-коричневых спор, которые по величине похожи на ман­ную крупу. Спора, прорастая, образует протонему в виде зеленой нити, которая часто разветвляется. Протонема — это на­чальная стадия развития мха.

Растение неприхотливо в отношении со­става воды, грунта и освещения, но лучше содержать его в аквариуме при температуре не ниже 22°С и рассеянном умеренном освещении. Это растение можно выра­стить и в оранжерее. В этом случае необ­ходимы теневые условия и достаточная влажность воздуха.

[:ua]Isoetaceae[:ru]Семейство Полушниковые — Isoetaceae[:en]Isoetaceae

Травянистые растения с клубневидными, в основном прикорневыми саблевидными, шиловидными или другими линейными листьями, обычно от зеленого до темно-зеленого цвета, по структуре жесткими, хрупкими, часто объемными. Спорангии овальные, образуются у основания листьев. Виды этого семейства больше подходят для влажных домашних оранжерей, чем для аквариума. В аквариуме могут культивироваться только некоторые из них.

Полушник озерный — Isoetes lacustris L. (рис. 19). Распространен в водоемах Сиби­ри, Европы, Северной Америки. Чаще встречается в озерах с чистой прозрачной водой. Достигает 15 см в высоту. Листья прикорневые, собраны в розетку, окра­ска — от зеленой до темно-зеленой, к вер­шине заостренные, по структуре жесткие и очень хрупкие. В природе растения часто образуют большие заросли. Размножают­ся делением корневища и спорами.

Полушник пригоден для холодноводно­го аквариума, свет в котором должен быть умеренный, рассеянный. Растение следует оберегать от образования на нем водоро­слей, которые являются его злейшими вра­гами. Выращивать полушник сложно. Луч­ше содержать его во влажной оранжерее, а в аквариум переводить временно только сильные молодые экземпляры.

Полушник итальянский — 1. Malinverniana Cesati et De Notaris (рис. 20). Рас­пространен в Италии в бассейне р. По. Принадлежит к болотным растениям. Кор­невище толстое, удлиненное, от него вглубь отходит мочка корней в виде длин­ных снежно-белых волокон. Листья видо­измененные, прикорневые, объемные, ши­ловидной формы, по структуре очень хрупкие, с шероховатой поверхностью, зеленые, длиной до 30 см и толщиной до 2 мм. Взрослое растение развивает до 35 листьев и толстое корневище. При бла­гоприятных условиях корневище начинает делиться, при этом из молодых корневищ развиваются новые молодые растеньица. Листья несут желтоватые споры, которые после созревания становятся темно-буры­ми. Отделять созревшие споры нужно очень осторожно. Отделив, их необходимо положить на влажную смесь, состоящую из торфяной крошки и песка; темпера­тура смеси и воздуха должна быть 25°С. Развиваются споры быстро. После укоре­нения из них вырастают небольшие ра­стеньица (до 2 см длиной), которые пере­водят в отдельный сосуд с низким уровнем воды. Выращенную до высоты 10 см расса­ду необходимо пересадить во влажную оранжерею или аквариум. Обращаться с этим растением нужно осторожно, так как листья его очень хрупки.

Растения этого вида рекомендуется со­держать при рассеянном, но сильном освещении в мягкой воде, при температуре воды и воздуха летом 22—25°, а зимой 16—18°С. Погруженные в воду экземпля­ры необходимо оберегать от образования на них водорослей. У аквариумистов полушник итальянский встречается очень редко.

[:ua]Polypodiaceae[:ru]Семейство Многоножковые — Polypodiaceae[:en]Polypodiaceae

Представители этого семейства — наземные или эпифитные папоротники со стелю­щимися или прямостоячими, тонкими или толстыми, голыми или чешуйчатыми корне­вищами. Листья обычно очередные, иногда собраны в пучок, тонкие, травянистые, иногда вечнозеленые или зимующие. Листовые пластинки молодых растений спирально свернуты, взрослых — от простых до перистосложных, голые или опушенные. Споро­носные листья не отличаются от вегетативных или имеют другую форму и размеры. Спорангии небольшие, собраны в сорусы, расположенные на нижней стороне или по краю листа, с покрывалами или без них. В аквариумах и во влажной оранжерее культивируются несколько видов растений этого семейства, преимущественно болот­ные.

Папоротник крыловидный, таиланд­ский — Microsorium pteropus (Blume) Ching (рис. 21). Широко распространен в тропической юго-восточной части Азии от Индии до Индонезии. В природе достигает 45 см высоты, в аквариумных условиях растение более низкоросло. Образует сильно разветвленное ползучее, жесткое, темно-зеленое корневище. От него верти­кально вверх отходят одиночные очеред­ные листья; придаточные корни темно-бу­рые, покрытые мелкими ворсинками. Ли­стья жесткие, простые, ланцетовидные, ярко-зеленые, на коротких черешках. Па­поротник легко размножается черенками, детками, которые развиваются на вершине старых листьев, а также спорами, образу­ющимися на нижней стороне или по краю листа, иногда на придаточных корнях. Хо­рошо растет и размножается в мягкой воде в погруженном состоянии.

В аквариуме растение плавает у поверх­ности воды. Чтобы опустить его на дно, нужно черенки притопить. Корневая си­стема этого папоротника имеет свойство прикрепляться к отдельным камушкам, из которых состоит грунт аквариума. Под корни рекомендуется подложить кусочек вываренного кислого торфа.

Болбитис причудливый — Bolbitis heteroclita (Presl) Ching. (рис. 22). Распростра­нен от северо-восточных районов Гима­лаев до юга Китая и от Малайзии до Новой Гвинеи. Типичные места произра­стания — берега рек и озер. Поселяется обычно на каменистом грунте, редко на деревьях в районах затопления, где доста­точна влажность воздуха. Молодые расте­ния этого вида имеют большое сходство с папоротником крыловидным. В природ­ных условиях растение достигает 80 см высоты, в аквариуме 30—50 см. Корневи­ще ползучее, зеленовато-коричневое, до 1 см толщины, с темно-коричневыми до черных придаточными корнями, чешуйча­тое. Черешки листьев расположены на корневище в два или три ряда с большим или меньшим расстоянием. Темно-зеле­ные листья по форме варьируют от про­стых ланцетных до сложных тройчатых, вершина иногда переходит в длинный хвост. Подводные листья от светло-зе­леных до зеленых приятной окраски, обычно с парой боковых листочков у осно­вания. В толще воды болбитис растет очень медленно, чувствителен к пересадке (при пересадке под корневище рекомен­дуется подложить несколько кусочков торфа).

На листьях маточного растения могут образовываться дочерние растения. Их от­деляют и сажают в небольшие стеклян­ные сосуды, которые помещают во влаж­ную, теплую, умеренно освещенную оран­жерею, где и происходит их развитие. Вегетативное размножение возможно и путем деления корневища на отдельные части, в каждой из которых должно быть не менее 3—4 листьев. На некоторых листьях с нижней стороны иногда образу­ются коробочки со спорами. Созревшие споры необходимо отделить и положить на влажный речной песок. При температу­ре 25°С они начинают развиваться. Под­росшие растения пересаживают в аква­риум. Этот вид папоротника пригоден для содержания в тропическом аквариуме или во влажной оранжерее в болотных усло­виях. Растение очень декоративно.

Болбитис Генделота — В. hendelotii (Воry ex Fee.) A. H. Alston (рис. 23). Широко распространен в Гвинее, Малайе, Верхней Вольте, Анголе. Типичные местообита­ния — медленно текущие воды и берега водоемов. При благоприятных условиях произрастания достигает 30 см высоты. Корневище ползучее, мочковатое, с чешуй­ками, до 1 см толщины, темно-зеленое, иногда коричневое, ветвящееся, со слабо развитыми придаточными корешками. Ли­стья сложные, жесткие, очередные, глубо­ко рассеченные, от светло- до темно-зеле­ных, сидят на упругих черешках.

Поселяется на песчаном или камени­стом грунте, к которому легко прикреп­ляется с помощью ризоидов.

Растение хорошо развивается в перио­дически освежаемом аквариуме; оптималь­ный температурный режим воды и возду­ха 24—26°С, жесткость 3—5°, рН 6,8—7, освещение умеренное. Его можно куль­тивировать во влажной, теплой оранжерее, но необходимо защищать от прямых солнечных лучей. В жесткой воде растет очень медленно. Длительное содержа­ние в такой среде обычно приводит к развитию ненормальных форм или к преждевременной гибели растений.

Этот вид папоротника легко размножа­ется вегетативным путем — делением кор­невища (в каждом отрезке корневища должно быть не менее 2—3 листочков). В аквариуме с мягкой водой растение вы­глядит очень декоративно. Среди аква­риумистов оно пользуется большой попу­лярностью.

[:ua]Parkeriaceae[:ru]Семейство Роговидные — Parkeriaceae[:en]Parkeriaceae

Это семейство представлено земноводными или водными папоротниками с мочковатой корневой системой. Листья черешковые, толстые или тонкие, иногда прозрачные, обычно сложные, глубоко рассеченные, редко простые, от желтовато-зеленого до соч­ного зеленого цвета. Размножаются эти растения чаще вегетативно, путем образова­ния дочерних растений на поверхности листьев, иногда спорами (спорангий развива­ется на нижней стороне листовых пластинок воздушных листьев). Некоторые виды успешно культивируют в аквариумах. Растения очень декоративны.

Папоротник желтоватый, роговид­ный — Ceratopteris thalictroides (L.) Brongniart (рис. 24). Распространен в водое­мах тропических областей и известен под названием «индийский водяной па­поротник». Достигает 25 см высоты. Кор­невая система мочковатая; листья сложные, глубоко рассеченные, мясистые, бледно-зеленые. Размножается вегетатив­но — листовыми побегами. Растение требует сильного рассеянного освещения, температуры воды 23—27°С, рН 6,7—7.

Папоротник капустовидный — С. cornuta (P. Beauvois) Leprieur (рис. 25). Рас­пространен в тропических водоемах. Эта плавающая на поверхности воды форма среди любителей-аквариумистов известна под названием «водяная капуста» (ра­стение является формой Ceratopteris thalictroides (L.) Brongniart. Корневая систе­ма мочковатая, грязно-белого цвета, хруп­кая. Корни отходят от короткого стебля пучком. Листья мясистые, несколько вог­нутые, по краям рассеченные, с верхней стороны гладкие (напоминают в умень­шенном виде листья капусты), густо-зеле­ного цвета, до 15 см длины, в поперечнике до 10 см, на поверхности воды образу­ют своеобразную красивую розетку. На листовых пластинках с верхней стороны образуются листовые почки, которые вы­полняют функцию размножения.

Папоротник капустовидный легко раз­множают путем отделения от растения старых листьев, которые оставляют пла­вать на поверхности воды. В течение 2—3 недель на их поверхности образу­ются молодые растеньица, которые отде­ляют при развитии на них не менее 3—4 листочков и корневой системы. В аквариумах это растение может быть ис­пользовано как естественное затенение, кроме того, оно хорошо очищает воду и служит надежным убежищем для рыб.

[:ua]Marsileaceae[:ru]Семейство Марсилиевые — Marsileaceae[:en]Marsileaceae

Семейство объединяет небольшие, обычно обитающие по отмелям и берегам водоемов растения с тонкими стелющимися корневищами. Листья у них очередные, простые, нитевидные или с 2—4 супротивными листочками на конце черешка. У основания че­решков расположены шаровидные или овальные спорокарпии с плотной оболочкой, внутри которых находятся сорусы с макро- и микроспорангиями. Известно около 80 ви­дов, распространенных главным образом в тропических странах, из них 4 вида обитают в нашей стране.

Пилюльница шароносная — Pilularia globulifera L. (рис. 26). Широко распро­странена в водоемах Европы. Корневище ползучее, длинное, тонкое, стелющееся; придаточные корни нитевидные. Листья до 25 см длиной, сочно-зеленые, игольчатые. Растение кустится в условиях холодно-водного аквариума или влажной оранже­реи, переносит повышение и понижение температуры воды и воздуха, но лучше развивается в мягкой воде при температу­ре 18—20°С и естественном освещении. Легко размножается делением корневища и спорами.

Марсилия четырехлистная — Marsi­lea quadrifolia L. (рис. 27). Распростра­нена в южных районах СССР, в Северной Америке и Азии. Произрастает обычно в мелких водоемах, канавах, по берегам рек и озер. Корневище у нее ползучее, стелю­щееся по поверхности грунта или слегка углубляющееся в него. От каждой точки роста на нем образуется мочка слабораз­витых корней, с помощью которых расте­ние укрепляется в грунте. У марсилии очень эффектные по форме и окраске четырехдольные листья, которые сидят на длинных, тонких, упругих черешках и на­поминают листья нашей кислицы.

Растение можно культивировать во влажной теплой оранжерее, а также в аквариуме; лучше оно растет при темпе­ратуре воды и воздуха 17—22°С. При ес­тественном свете листья становятся круп­нее, а черешок короче. Марсилию легко размножают делением корневища, при этом отдельные части корневища должны иметь не менее 3—4 листочков с корешка­ми. Укоренять и выращивать черенки рекомендуется во влажной оранжерее. В качестве грунта используют смесь из реч­ного песка и торфяной крошки.

Марсилия австралийская — М. browni R. Brown, (рис. 28). Распространена в центральной и южной частях Австралии. Обычно произрастает в мелких торфяни­стых водоемах. Корневище тонкое, ползучее, стелющееся по поверхности грунта или немного углубляющееся в него, сплошь покрытое придаточными корнями. От него отходят в два ряда черешки с листочками. Листья более узкие, чем у марсилии четырехлистной; верхняя сторо­на листовой пластинки ярко-зеленая, ино­гда коричнево-красная, нижняя серебри­стая. В аквариуме растение лучше растет в полузакрытом грунте при небольшом уровне воды. Оптимальная температура во­ды и воздуха 23°С. При естественном свете листья становятся крупнее. Раз­множается марсилия делением корневи­ща. Грунт — смесь песка с илом или гли­ной.

[:ua]Salviniaceae[:ru]Семейство Сальвиниевые — Salviniaceae[:en]Salviniaceae

Представители этого семейства — мелкие плавающие на поверхности воды растения, лишенные корней. Листья собраны в мутовки по три; два из них зеленые, цельные, плоские, плавающие на поверхности, третий рассечен на нитевидные доли. При содер­жании в аквариуме растения нуждаются в хорошем верхнем свете. Растения, взятые на юге СССР, летом хорошо растут и размножаются, но зимой обычно погибают. В массе погибших растений сохраняются споры, из которых весной развиваются новые экземпляры. Растения из тропической Америки и Африки культивируют круглый год.

Сальвиния ушастая — Salvinia auriculata Aublet. Распространена в стоячих и медленно текущих водах тропической Америки, от Кубы до Парагвая. В культуре достигает длины от 3 до 6 см. Стебель тонкий, хрупкий. На нем попарно, друг против друга на коротких черешках сидят круглые, выпуклые, бледно-зеленые воз­душные листья.

Сальвиния — устойчивое плавающее растение. Листовая пластинка касается воды лишь краем и средней жилкой; по обе стороны листа имеются две вы­пуклости, как два мешочка, с пузырьком воздуха в каждой. Название «ушастая» сальвиния получила за форму листа.

Растение хорошо растет и размножа­ется в аквариуме при верхнем свете, температуре воды и воздуха летом 25°, а зимой 20°С и рН 6,5—6,7. Очень полезное и декоративное растение. Служит надеж­ным убежищем для мальков живородя­щих рыб.

Сальвиния плавающая — S. natans (L.) Allioni (рис. 29). Распространена в водое­мах Европы, Северной Африки и Малой Азии. В СССР растет в озерах и речных заводях в южных районах европейской части, на Кавказе, в Средней Азии, Запад­ной Сибири, на Дальнем Востоке. У этой сальвинии округлые или эллиптические плавающие листья до 1,5 см длиной, су­противные, ярко-зеленые, сверху покрыты сосочками, а снизу бурыми волосками. Третий лист мутовки, рассеченный на ни­тевидные, погруженные в воду доли, напо­минает по форме корень. Шаровидные со­русы прикреплены у основания подводного листа.

Растение размножается стеблевыми отпрысками и спорами. В аквариуме раз­множается только летом, зимой обыч­но погибает, поэтому культивируется ред­ко. При желании сальвинию можно со­хранить в сосуде с холодной водой.

Сальвиния продолговатолистная — S. oblongifolia Martius (рис. 30). Распростра­нена в водоемах Центральной Бразилии. Достигает 10 см длины. Листья супро­тивные, парные, прямоугольной формы, с округленными краями у основания и вершины, окраска колеблется от сочно-зеленой до красновато-зеленой. Растение этого вида можно рекомендовать для куль­туры в тропическом аквариуме. В СССР в аквариумах встречается редко.

Все виды сальвиний культивируют в чи­стой воде при рассеянном верхнем свете. Растения легко размножаются стеблевы­ми отпрысками и спорами. Споры образу­ются между листочками в споровых ме­шочках (число мешочков от 1 до 3). Со­зревшие споры высевают весной во влаж­ный песок; температуру воды и воздуха в период прорастания следует поддер­живать на уровне 23—25°С. Проростки сразу переносят в аквариум, где при со­ответствующих условиях они быстро ра­стут, становясь через месяц взрослыми экземплярами. Разрастаясь, сальвиния может образовывать на поверхности воды отдельные пятна или покрывает всю по­верхность аквариума. При этом в верхних слоях воды создается среда богатая ки­слородом, что благоприятно влияет на ре­жим аквариума.

Филантус плавающий — Phyllanthus flui­tans Bentham (рис. 31). Это растение относится к семейству молочайных (Еu­phorbiaceae), в котором водные растения, за исключением этого вида, отсутству­ют. Распространен в восточных районах Южной Америки. В водоемах плавает на поверхности или в верхних слоях воды, иногда произрастает в заболоченной мест­ности. По внешним признакам напомина­ет хорошо знакомое аквариумистам ра­стение — сальвинию. Побеги филантуса имеют вытянутые междоузлия, развет­вляются беспорядочно, со временем снизу отмирают. Растение несет листья с очеред­ным расположением, округлой формы, в поперечнике до 1,5 см, выпуклые, с пе­ристым жилкованием (основная жилка сверху вдавлена, снизу образует ребро). Каждый следующий лист частично закры­вает предыдущий, поэтому листорасполо­жение очень плотное. При пересыхании водоема такое плотное листосближение выполняет, по-видимому, какую-то защит­ную функцию растения, например сниже­ние уровня испарения.

В аквариуме растения хорошо растут при температуре воды и воздуха 20— 30°С, при интенсивном и продолжитель­ном освещении не менее 12 ч в сутки, осо­бенно в зимнее время года. Размножается филантус вегетативно с помощью само­стоятельного деления. Цветки у него не­взрачные, простые, расположены в пазухе листа. Впервые это растение стало куль­тивироваться в Европе в 1945 г. Среди аквариумистов встречается очень редко из-за трудности его содержания.

[:ua]Azollaceae[:ru]Семейство Азолловые — Azollaceae[:en]Azollaceae

Семейство объединяет мелкие плавающие на поверхности воды растения. Листья собраны в мутовках по три; два листа цельные, вогнутые, зеленые, чешуевидные, редко розовые или красно-коричневые, плавающие, а третий рассечен на нитевидные доли и погружен в воду. Шаровидные сорусы прикреплены у основания подводного листа. В аквариуме растения хорошо растут и размножаются, но у аквариумистов нашей стра­ны встречаются очень редко.

Азолла Каролинская — Azolla caroliniana Willdenow (рис. 32). Распространена в во­доемах Нового Света, преимущественно в Мексике и на западе Индии. Это краси­вое маленькое плавающее водное расте­ние. На его тонком хрупком стебле попар­но расположены супротивные выпуклые сине-зеленые округлые листья. Окраска плавающих листьев варьирует от бледно-зеленой до красно-коричневой. Подводные листья расчлененные, реснитчатые. У ра­стений, обитающих в субтропиках, с на­ступлением осени листья сгнивают, а спо­ры падают на дно и зимуют. С наступле­нием весны из спор развиваются новые растения. Растения, произрастающие в во­доемах с тропическим режимом,— много­летние.

В аквариуме азолла хорошо растет и размножается при интенсивном освеще­нии продолжительностью не менее 12 ч в сутки, в чистой воде, на влажном грунте, при температуре воды и воздуха 25—28°С. С наступлением осени азоллу из аквариу­ма переносят во влажный стеклянный со­суд, дно которого выстилают белым мхом. При этом температура воды и воздуха должна быть не выше 12°С, а освещение умеренное. Это растение можно содержать в холодноводном и тропическом аквариу­мах с верхним освещением. При очень низкой температурю воды и воздуха оно опускается в толщу воды.

При благоприятных условиях в аква­риуме азолла размножается обильно, раз­вивая на конце коротких боковых побегов почки. В течение вегетационного периода на поверхности воды образуются отдель­ные пятна растений. Азоллу можно ис­пользовать как естественное затенение, или укрытие для молоди живородок.

Растение можно размножить и с по­мощью спор. Необходимо отметить и дру­гое: в устьицах плавающих листьев азоллы живут сине-зеленые водоросли, связыва­ющие азот воздуха. Поэтому в некоторых странах это растение высаживают на ри­совые поля для удобрения почйы.

Азолла папоротниковая — A. filiculoides Lamarck. Распространена в водоемах Юж­ной Америки. Растение более крупное, чем вышеописанный вид. Листья более удлиненной формы, с заостренной верши­ной, ярко-зеленого цвета с розовым от­тенком. Рост стебля сопровождается от­миранием листьев; стебель выполняет функцию плавучести и равновесия расте­ния. Этот вид хорошо растет в тропиче­ском аквариуме с ярким верхним освеще­нием.

Азолла перистая — A. pinnata R. Brown. Распространена в водоемах Австралии, тропической Африки и Южной Азии. У нее яркая красно-коричневая листва. Со­держат растение в тропическом аквариуме.

Все три вида азоллы создают в аквариу­мах благоприятные условия для молоди рыб, так как служат хорошим укрытием для нее и способствуют насыщению сре­ды кислородом. В такой среде развивает­ся огромное количество инфузорий — хо­рошего корма для рыб. К сожалению, культивируют эти растения редко.

[:ua]Potamogetonaceae[:ru]Семейство Рдестовые — Potamogetonaceae[:en]Potamogetonaceae

Объединяет многолетние водные травы с погруженными или плавающими на поверх­ности воды очередными, реже супротивными сидячими или черешковыми линейными, ланцетными или овальными листьями с параллельным или дуговым жилкованием, нередко с влагалищем и сросшимися или свободными прилистниками. Обоеполые цветки собраны в колосовидные соцветия, возвышающиеся над водой; реже цветки однополые и одиночные. Околоцветник из 2—4 свободных листочков иногда отсутствует. Тычинки в количестве 2—4 противолежат листочкам околоцветника; пестиков несколько или один. Завязь одногнездная, верхняя, со столбиком или сидячим рыльцем. Из многочис­ленных очень декоративных водных растений этого семейства широко культивируют только тропические виды. Отечественные рдесты хорошо растут и размножаются в не-подогреваемых открытых бассейнах. В аквариуме содержат всего несколько декора­тивных видов и в молодом возрасте.

Рдест Гайя — Potamogeton Gayi A. Ben­nett. Распространен в водоемах Южной Америки. Корневая система развита слабо, корни нитевидные белые. Стебель длин­ный, круглый, разветвленный, несущий простые очередные листья. Листья сидя­чие, узкие, линейные, к вершинам тупо-заостренные, полупрозрачные, бледно-зе­леного цвета, иногда красновато-коричневые. При выращивании растений верхушки побегов необходимо прищипывать, тогда растение приобретает вид красивого пыш­ного куста. Растение легко размножить вегетативным способом — отделением по­бегов от основания корня и стеблевых ответвлений. Его можно выращивать в лю­бых аквариумных условиях.

Рдест восьмитычиночный — P. octandrus Poiret (рис. 33). Широко распространен в водоемах тропической Азии, Африки и Австралии. Корневая система развита хо­рошо, стебель длинный разветвленный, круглый и значительно толще, чем у пре­дыдущего вида. Листья очередные, удли­ненно-ланцетовидной формы, полупро­зрачные, ярко-зеленые, с волнистыми кра­ями, жилки просматриваются хорошо, че­решки короче листьев. У молодых листьев продольные и поперечные жилки образуют своеобразную сетку, что придает им кра­сивый узорчатый вид. Растение размно­жают вегетативным способом. Может быть рекомендовано только для тропиче­ского аквариума.

[:ua]Aponogetonaceae[:ru]Семейство Апоногетоновые — Aponogetonaceae[:en]Aponogetonaceae

В настоящее время насчитывается около 30 видов растений, входящих в это семейство. Кроме того, известны культуры разных форм. В последние годы род Апоногетон (Aponogeton L.) подвергался ревизии известным голландским ученым Ван Бруггеном, в связи с чем произошли большие изменения в систематике и названиях видов, а также были даны описания ранее неизвестных растений этого рода.

Род Апоногетон — Aponogeton L.

Многолетние водные травы обычно с клубневидным, редко ползучим корневищем, погруженными и плавающими на поверхности воды листьями. Подводные листья обычно тонкие, нежные, полупрозрачные, редко жесткие, края их ровные или волни­стые, форма линейная, ланцетная или овальная, хорошо выражены жилки. Плавающие листья овальные до эллипсовидных, с гладкой верхней поверхностью, обычно кожистые. У некоторых видов может целиком или частично отсутствовать ткань листовой пластин­ки. Цветки мелкие, обычно двуполые, редко однополые, собраны в одно-, двух-, иногда и трехколосковые соцветия. Лепестки венчика клиновидной, обратнояйцевидной, овальной или другой формы, обычно с одной и более жилками. Тычинок обычно 6 или больше, редко меньше. Пестики (по 2, 3, 9) свободные, обычно полусидячие или сидячие, столбик к рыльцу заужен, завязь с 1 —8 семяпочками. Семена без эндоспермы, часто с изогнутыми клювиками. Плодовая оболочка обычно одинарная, редко двой­ная; внутренняя плотно облегает плод, внешняя прозрачная, свободная.

Завязывание семян происходит в течение 2—3 недель после опыления ветром (опы­ление может произойти и в толще воды). После опыления по мере развития семян соцветие становится тяжелее удельного веса воды и погружается в воду. Семена, до­стигнув зрелости, освобождаются от плодовой оболочки, околоплодник сгнивает. Про­растание семян длится, в зависимости от вида, от 1 дня до нескольких недель.

Распространены растения этого рода в основном в Африке, Индии, на о. Шри-Лан­ка, в северных и восточных районах Австралии, в Новой Гвинее. Центр распространения рода, как предполагают, находится на о. Мадагаскар. По вегетативным признакам и гео­графическому распространению все эти растения можно разделить на две группы. К первой относятся виды, у которых структура листовых пластинок сетчатая или ткань листа частично отсутствует. Цветки их собраны в двух-, реже в трех-, четырех- и более колосковое соцветие. Район распространения этих растений ограничен о. Мадагаскаром и Большими Коморскими островами. Ко второй группе относятся виды с простыми листовыми пластинками. Цветки у этих растений обычно собраны в одно-, реже двухколосковое соцветие. Распространены эти виды очень широко.

Мадагаскарские виды этого рода обладают удивительной экологической пластично­стью и специализацией. Они встречаются на равнине и в горах, в проточной и стоячей воде. Произрастают обычно широко разбросанными отдельными группами, часто в труднопроходимой местности. Содержать эти растения в аквариуме довольно сложно, требуется большой опыт.

Ниже приводится характеристика видов рода апоногетон по географическим райо­нам.

Апоногетон мадагаскарский, увирандра — Aponogeton madagascariensis (Mirbel) Van Bruggen (рис. 34). Распространен в цен­тральных, западных и восточных районах о. Мадагаскара, на Больших Коморских островах, акклиматизирован на о. Мав­рикий.

Типичные местообитания — стоячие и проточные воды, потоки, протекающие по базальтам и кальциевым скалам, болота; часто встречается в лесах. В старой лите­ратуре этот вид часто упоминается как A. fenestralis.

Корневище этого растения клубневид­ное, мясистое, удлиненное, овальное или шаровидное, до 3,5 см толщиной, от корич­невой до темно-коричневой окраски; в нем содержится много крахмала. Корневая си­стема мочковатая, корни нитевидные и очень нежные. Выросшие листья ночью выпрямляются, а днем занимают полу­горизонтальное положение, совершая свое­образное суточное движение. Листья си­дят на черешках длиной до 20 см. Листо­вая пластинка сильно варьирует по форме, размеру и структуре. Она может быть овально-вытянутая, ланцетная, яйцевид­ная или обратнояйцевидная, от светло-зеленой до темно-зеленой, обычно до 30 см длины и 4—8 см ширины. Листья взрослых растений некоторых форм могут достигать 50 см в длину и 15 см в поперечнике; в основании они округлые, клиновидные, редко сердцевидные, вершина их тоже округлая или клиновидная, часто с высту­пающей центральной жилкой. Продольные жилки (до 9) связаны между собой по­перечными, отчего лист напоминает кру­жево. Размножают это растение семена­ми и вегетативно — делением корневища или путем отделения от основания кор­невища молодых дочерних растеньиц. В аквариуме при благоприятных усло­виях растение развивает цветонос до 1 м длиной. В сечении он круглый, постепенно утолщающийся к соцветию, в диаметре мо­жет достигать 1 см. В начале развития ко­лосья находятся в общей оболочке, кото­рая постепенно отделяется у основания. Развитое соцветие состоит обычно из 2— 3, редко 6 колосьев, имеющих длину 9—12, редко 20 см. Цветки обоеполые, лепестки венчика (2—3) овальные или продолгова­тые, до 2 мм длиной и 0,5—1 мм в попе­речнике, белые или фиолетовые. Тычинок 6, их длина 2—3 мм; тычиночная нить не расширяется или слегка расширяется у основания. Пестиков 3—6, до 2,5 мм дли­ны и 1 мм толщины; семяпочек 2 или 4. Семена мелкие, обычно 3,5 мм в длину и 1,75 мм в толщину. Мужские органы цветков созревают раньше женских, что создает благоприятные условия для раз­множения; образование семян возможно без искусственного опыления (пыльца из расположенных выше пыльников попа­дает на рыльце пестика).

В аквариуме при искусственном опыле­нии с помощью беличьей кисточки расте­ние может дать до 200 семян. Если в аквариуме уровень воды слишком высо­кий, соцветие может не раскрыться, но семена тем не менее образуются. Это про­исходит благодаря наличию у этого вида так называемых клейстогамных цветков, приносящих семена в результате само­опыления. Прорастание семян начинается сразу. Через несколько часов у семенного потомства появляются первые листочки, а спустя 2—3 дня образуются корни. Это так называемая «рассада», ее следует вы­ращивать в стеклянной плошке с уровнем воды не более 15 см. В качестве фунта используют крупнозернистый речной пе­сок или гравий с добавлением шамотной глины. Вода должна быть мягкая (жесткость не более 4°, рН 6,5—7), температура 18—25°С. Ежедневная смена воды (1/3 об­щего объема) — обязательное условие выращивания «рассады». Для содержания взрослых растений желательно перемеши­вание слоев воды с помощью помпы. Осве­щение должно быть умеренным, рассеян­ным.

Размножают растения и путем отделе­ния частей корневища и дочерних расте­ний от основания корня. Это следует делать с большой осторожностью, чтобы не принести вреда маточному растению. Место, где было отделено корневище, необходимо обработать насыщенным тор­фяным раствором с добавлением березо­вого угля, чтобы оно не подвергалось гниению. Отрезанная часть корневища должна быть не менее 2 см и иметь ли­стовые почки.

Апоногетон мадагаскарский — чрезвы­чайно изменчивый вид. Его формы нередко описываются как вид, но это не должно смущать аквариумистов: это именно то разнообразие форм, которое является пер­спективным для культуры материалом. Эти растения до настоящего времени яв­ляются проблемными, так как живут они обычно в аквариуме не более полугода, а если и цветут, то за такой короткий период редко кому из аквариумистов уда­валось получить полноценные семена. Эти растения могут быть рекомендованы опыт­ным аквариумистам.

Апоногетон двудомный — A. dioecus J. Bosser. Распространен на о. Мадагаскар в небольших водоемах со стоячей водой, лужах и канавах глубиной 25—50 см, на освещенных солнцем местах. Корневище клубневидное, обычно шаровидное или овальное, толщиной от 5 до 15 мм. Ли­стья погруженные, светло-зеленые, ши­ловидные, в сечении полуцилиндрические, 20—25 см в длину и 1,5—2 мм в попе­речнике, от основания к вершине посте­пенно зауживаются. Жилкование парал­лельное, основная и боковые продольные жилки заметны слабо (всего до 5 жилок). Цветонос очень тонкий до 55 см длиной, постепенно утолщающийся к соцветию. Обвертка длиной 1,5 см, заостренная, ярко-зеленая, раноопадающая. Цветки со­браны в одноколосковые соцветия. Мужские соцветия до 5—6 см длины, рыхло-цветущие. Цветки мелкие (венчик из двух лепестков), по форме сферические зеле­новато-желтые, обычно с одной, реже 1 —3 жилками. Тычинок 6, пыльник оливково-зеленый или желтый. Пестиков 3, они рудиментарные и стерильные, до 2,5 мм длиной и 0,75 мм толщиной. Женские соцветия до 1 —1,5 см длины, густоцвету­щие. Цветки очень мелкие, лепестки венчика и тычинки отсутствуют. Семена 3,5—4,5 мм длиной и 1,5 мм толщиной, с двойной оболочкой, заканчиваются клю­виками. В аквариумных условиях расте­ние хорошо развивается при температуре воды 25—28°С (легко переносит пониже­ние температуры до 23°С), лучше растет в мягкой воде (рН 6,5—6,8). В качестве грунта используют смесь из речного песка, глины и ила. Этот вид можно рекомен­довать для аквариума средней величины.

Апоногетон Декария — A. decaryi Ju­melle. Распространен в юго-восточных и центральных районах Мадагаскара, в пере­сыхающих мелких водоемах, образующих­ся разливами рек. Корневище имеет клуб­невидное, шаровидное или овальное, тол­щиной от 5 до 15 мм. Листья плавающие, лентовидные, овальные, обратнояйцевид-ные, верхняя сторона зеленая, нижняя светло-зеленая; у мужских растений ли­стья 4—7 см в длину и 1,5—3,5 см в поперечнике, у женских соответственно 1,5—4 и 1—2,5 см. Основание листовой пластинки узкоклиновидное, закругленное или почти сердцевидное, вершина широ­коклиновидная, округлая, с коротким за­остренным концом. Жилкование парал­лельное, основная жилка толстая, снизу выступает (всего 1—5, реже 7 жилок). Черешки в зависимости от глубины водо­ема обычно 10—30 см длины. Цветочный стебель очень тонкий, длиной 10—30 см, у основания соцветия — 1 мм в диаметре; обвертка соцветия конусовидная рано­опадающая, у мужских растений 1 см длины и 4 мм толщины, у женских соот­ветственно 7 см и 2 мм.

Цветки собраны в двухколосковые со­цветия. Женские соцветия раскидистые, до 3,5 см длиной; околоцветник и тычинки отсутствуют. Пестиков обычно 3, реже 2, размером 2,5Х 0,5 мм; семяпочек 2. Соцветие мужских растений 9 см в длину, венчик двулепестный, лепестки белые, овальные, продолговатые или почти сфе­рические; тычинок 6, тычиночная нить слегка расширена к основанию, пыльник заленовато-желтый, пыльца желтая, пе­стиков рудиментарных и стерильных 3.

Голландский ботаник Ван Бругтен со­общал в печати, что из 45 живых экземп­ляров этого редкого вида, собранных в не­большом пруду на Мадагаскаре, только 5 было женского пола, что примерно соот­ветствует соотношению между мужскими и женскими растениями 10:1. Ван Бруг-ген содержал эти растения в обычных аквариумных условиях. Они не требуют особого ухода, очень быстро растут и пло­доносят. В течение 2—3 недель 28 ра­стений развили большое количество пла­вающих на поверхности воды листьев, а некоторые отцвели и образовали полно­ценные семена. Удивительно короткий ве­гетационный период для этих растений объясняется, по-видимому, непродолжи­тельностью благоприятных условий для их развития на родине. У аквариумистов этот вид встречается очень редко.

Апоногетон тонкоколосый — A. tenuispicatus Van Bruggen (рис. 35). Распростра­нен в водоемах Мадагаскара — на заболо­ченных берегах рек, в поймах, ручьях с медленным течением, в болотах, распо­ложенных среди гор и в лесной местно­сти. Корневище имеет ползучее, цилин­дрическое, 2—3 см длины и 0,5 см тол­щины, коричневое, располагается оно на глубине 2—3 см. Листья погружены в толщу воды или поднимаются над ее поверхностью, в основании они усечен­ные или сердцевидные, вершина их округ­лая или остроконечная, края слегка вол­нистые. Сверху листья оливково-зеленые, с большим количеством белых точек и штрихов, а снизу винно-красные; продоль­ных жилок до 7; светло-красные черешки 4—8 см длиной и 2 мм в диаметре. Цветонос розовый, 7—10 см длиной и 1,5 мм в диаметре. Обвертка соцветия длиной около 8 мм, раноопадающая, оливково-зеленая с розовым оттенком.

Цветки собраны в одноколосковые рых­лые соцветия 5—8 см длиной. Цветки очень мелкие, без запаха, двулепестные, лепестки венчика светло-зеленые, изредка белые, клиновидные, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основа­ния слегка расширяется и часто становит­ся красноватой, пыльник и пыльца жел­тые. Пестиков обычно 3, реже 1 —2 или 4, семяпочек 2. Семена с коротким клюви­ком, темно-оливково-зеленые с краснова­тым оттенком, оболочка одинарная.

Интересно отметить, что участок водое­ма, где произрастали эти растения, был затенен деревьями и кустарником. Летом растения росли на поверхности, но в дру­гое время года находились в толще воды и развивали очень короткие листья. И хотя растения разрастались обильно, плоды встречались на них сравнительно редко. Температура воды в водоеме на глубине 5 см была после полудня 30°С, общая жесткость 0,4°, соленость 18,5 мг/л, рН 7,2.

Апоногетон тонкоколосый подходит для аквариума с невысоким уровнем воды. Среди аквариумистов распространен не широко.

Апоногетон боивинианский — A. boivi­nianus Baillon ex Jamelle. (рис. 36, 1). Распространен в водоемах северных райо­нов Мадагаскара, встречается на мелко­водье и на глубине в солнечных и тени­стых местах. Грунт водоемов часто обра­зован базальтом и лавой. Корневище име­ет клубневидное, шаровидное или несколь­ко сплюснутое, до 3 см толщиной. Листья погруженные, черешковые, ланцетные, темно-зеленые, морщинистые, жесткие, у основания закругленные, 6—30 см длиной и 1,5—5, реже до 8 см шириной, их вер­шина узкоклиновидная с тупым или слегка вдавленным концом. Жилкование парал­лельное, основная жилка толстая, снизу выступающая, кроме нее заметно до 7, реже до 9 жилок; длина черешка 6—12 см. Цветонос до 55 см в длину, с диаметром у основания до 3 мм. Обвертка соцветия до 2 см длиной, с длинным острым концом, раноопадающая. Цветки собраны в двух-, редко трехколосковое соцветие длиной до 20 см. Цветки мелкие, без за­паха, венчик двулепестный, лепестки до 3 мм в длину и 1,25 мм в поперечнике, удлиненные, редко лопатовидные, обычно белые, редко розовые, с одной жилкой. Ты­чинок 6, тычиночная нить слегка расши­рена к основанию, пыльник кремовый, пыльца желтая. Пестиков обычно 3, реже 4, семяпочек обычно 6 (иногда меньше или больше). Плод размером 8X4 мм с хорошо различимым клювиком на конце, красновато-коричневый; семена 3 мм дли­ной и 1 мм толщиной. Время цветения сентябрь — февраль. Этот вид хорошо ра­стет и размножается в обычных аквариу­мных условиях, однако требует периоди­ческой замены воды.

Апоногетон Берниера — A. bernierianus (Decaisne) Hook. f. (рис. 36, 2). Распро­странен в восточных районах Мадагаскара в медленно и быстро текущих ручьях, лесных водоемах, на болотах. Встречает­ся в тени и на освещенных солнцем участках. Корневище имеет клубневидное, иногда ползучее, до 4 см толщиной; уко­реняется обычно в грунте, состоящем из гравия или гнейса, на глубине 5—8 см. Корни мясистые, шнуровидные, до 5 мм толщиной. Листья погруженные, ланцет­ные, в длину обычно 50, а в ширину 6,5 см (предельные размеры соответствен­но 120 и 10 см), от зеленого до темно-зеленого цвета, редко красновато-коричне­вые. Листовая пластинка бывает морщини­стой, по краю волнистой, у основания и к вершине она зауживается. Основание ли­ста клиновидное, закругленное (до сердце­видного), вершина уз ко клиновидная с ту­пым или острым концом. Жилкование параллельное, основная жилка снизу вы­ступает и при ней заметно до 5, реже до 9 продольных жилок; черешок 3—15 см длиной. Цветонос достигает 75 см в длину и 2 см в диаметре, кверху сужива­ется; обвертка соцветия раноопадающая. Цветки собраны обычно в трех-, реже четырех- или десяти колосковое плотное соцветие до 8 см длиной. Цветки очень мелкие, лепестков венчика обычно 2—3, они белые, изредка с бледно-розовым оттенком, обратнояйцевидные, до 1,5 мм в длину и 1,5—2 мм в поперечнике, с одной жилкой. Тычинок 6, длина их до 1,75, а толщина 2 мм, тычиночная нить слегка расширяется к основанию; пестиков обычно 3, реже 4. Плод с коротким клю­виком на конце; семена размером 7X4 мм.

Цветут эти растения обычно круглый год. От других видов их легко отличить по характерной перфорации и рисунку на ли­стьях.

В аквариуме для них необходима мяг­кая вода с жесткостью не более 5°; в при­родных водоемах, где растут эти растения, жесткость воды 1 —1,5°, рН 6,5—7,2, оп­тимальная температура 25—26°С. Они ну­ждаются в аэрированной воде, для чего аквариум рекомендуется пополнять чи­стой водой из проточных водоемов или дождевой и снеговой, отстоянной и хоро­шо продутой воздухом. Лучше растут эти растения в аквариуме, оборудованном пом­пой, обеспечивающей постоянное переме­шивание слоев воды разной кислородной насыщенности. Их надо постоянно содер­жать в чистоте и особенно оберегать от водорослей. В аквариуме это растение выглядит очень красиво, особенно среди других видов с сетчатой структурой ли­стьев. Правда, у аквариумистов оно встре­чается очень редко из-за трудности при­обретения и сложности содержания.

Апоногетон сердцевидный — A. cordatus Jamelle. Вид был найден в феврале 1912 г. на Мадагаскаре, в болоте. Корневище у не­го клубневидное, очень маленькое, менее 1 см толщиной. Листья погруженные, овальные, очень нежные, прозрачные, 8— 17 см в длину и 4—9 см в поперечнике; основание их округлое или сердцевидное, вершина овально-округлая, иногда выем­чатая. Жилкование параллельное, обычно видно до 7, реже до 9 жилок. Листья сидят на черешках от 6 до 20 см длиной, в зави­симости от уровня воды. Длина цветоно­са до 30 см, он тонкий, слегка утолща­ющийся к соцветию. Обвертка соцветия 1,5 см в длину, раноопадающая. Цветки собраны в двухколосковое рыхлоцветущее соцветие, расположение цветков дорсовентральное, колоски достигают 3 см длины. Лепестки околоцветника овальные или обратнояйцевидные, невзрачные, круглые, белые, с одной жилкой. Тычинок обычно 6, реже 4—5, размером они 1,5—1,75 мм; тычиночная нить утолщается к основанию. Пестиков 3, длина их 1,5—2, а ширина 0,5—0,75 мм, клювик на конце искривлен; семена длиной до 6 и толщиной 1,25 мм. Цветет этот вид в феврале, очень декора­тивен и интересен для аквариумистов.

Апоногетон длинномелкоперистый — A. longiplumulosus Van Bruggen (см. рис. 35). Распространен в северо-западных районах Мадагаскара в быстро текущих ручьях. По морфологическим признакам этот вид схо­ден с A. viridis, однако легко отличается от него длинным соцветием, бледно-фио­летовыми лепестками венчика и пестиком, у которого только 2 семяпочки. Корневище клубневидное, шаровидное, до 2 см в диа­метре. Листья погруженные, длиной 20— 35, а в поперечнике до 1,5 см, основание их узко клиновидное (до сердцевидного), к вершине зауживаются, вершина с тупоза-остренным или острым концом. Основная жилка широкая, снизу выступает, продоль­ных жилок до 5, реже 7, видны хорошо; черешки до 12 см в длину. Цветонос 50— 150 см высотой, сильно утолщается к со­цветию. Обвертка соцветия до 2 см дли­ной, с острием к вершине, обычно рано-опадающая. Цветки собраны в двухколосковое, обычно густоцветущее соцветие, достигающее в длину 10 см. Венчик дву­лепестный, лепестки овальные или обратнояйцевидные, бледно-фиолетовые, до 2,5 мм в длину и до 1 мм в поперечнике. Тычинок 6, длина их до 3 мм, тычиночная нить слегка расширена к основанию, пе­стиков 3. Семена мелкие, длиной до 3 и толщиной 1 мм. В природных условиях этот вид цветет круглый год. Пригоден для содержания в обычных аквариумных усло­виях, лучше растет в проточной воде.

Апоногетон зеленый — A. viridis Jumelle. Распространен на Мадагаскаре. Типичные места произрастания — небольшие речки и ручейки с проточной водой. Корневище имеет клубневидное, шаровидное, 5—6 мм в диаметре. Листья черешковые, погру­женные, листовая пластинка сильно удли­нена, слегка волнистая или вьющаяся, до 25 см длиной и 12—15 мм в поперечнике; жилкование параллельное, жилок обычно до 5, реже до 7; длина черешков до 8 см, цветоноса — до 30 см; к соцветию цветоч­ный стебель почти не утолщается. Обверт­ка до 8 мм длиной, с коротким острием на конце, раноопадающая. Цветки собраны в двухколосковое рыхлоцветущее соцветие длиной 30 мм. Венчик двулепестный, ле­пестки овальные, 0,5—1 мм в длину и 0,75 мм в поперечнике, белые, с одной жил­кой. Тычинок 6, тычиночная нить у осно­вания сильно расширена. Пестиков 3, дли­ной до 1,5 и шириной 0,75 мм, семяпочек 4, реже 6. Соплодие достигает в длину 7 см. Семена мелкие, размером 2,5Х 1,25 мм, оболочка их одинарная, зародыш находит­ся в неглубоком желобке. Цветут расте­ния этого вида с сентября по ноябрь. Пригодны для содержания в тропическом аквариуме, особого ухода не требуют.

Апоногетон Капурона — A. capuronii Van Bruggen (см. рис. 35). Распростра­нен на Мадагаскаре в мелких реках, ручьях и лагунах с быстрым течением. Корневище имеет клубневидное, шаровид­ное или овальное, до 2 см толщиной. Листья черешковые, погруженные, листо­вая пластинка 20—40 см в длину и 3— 4,5 см в поперечнике, плоская, ровная или сильно волнистая, коричневая или черно­вато-зеленая, основание ее закругленное или слегка сердцевидное, вершина клино­видная или овально закругленная с тупым концом; жилкование параллельное, основ­ная жилка широкая, снизу выступает, все­го видно 7, реже 11 жилок; черешки до­стигают в длину 20 см. Цветонос длиной 40—60 см, постепенно утолща­ющийся к соцветию. Обвертка соцветия с коротким острием, раноопадающая, дли­ной около 1,5 см. Цветки собраны в двух-, реже трехколосковое соцветие, довольно густо цветущее, 14 см в длину. Цветки на колосе расположены примерно одина­ково во всех направлениях. Венчик дву­лепестный, лепестки сверху приплюснуты, иногда в ширину больше, чем в длину, бе­лые, с одной жилкой. Тычинок 5—8, тычи­ночная нить расширена у основания; пе­стиков 3 или 4. Семена грушевидной фор­мы и размером 3,25Х 1,5 мм. Растение пригодно для содержания в обычном тро­пическом аквариуме, лучше растет при рН ниже 6,8 и в проточной воде.

Апоногетон широкоштопорный — A. ulvaceus Baker (см. рис. 36). Распростра­нен в центральных, западных и северо­западных районах Мадагаскара. Это мно­голетнее водное растение обитает в толще воды. Впервые было обнаружено в 1870 г. Название вида ulvaceus указывает на сход­ство его с некоторыми морскими водоро­слями (ulva), которые называются вод­ным салатом, поэтому в некоторых стра­нах этот вид имеет другое название — салатный апоногетон, но это одно и то же растение. Его местообитания — стоячие и быстро текущие воды, потоки, болота; встречается на солнечных местах и в тени, часто в чистой и прозрачной воде. Корне­вище имеет клубневидное, шаровидное или овальное, темно-коричневое, до 3 см тол­щиной, сплошь покрытое шнуровидными корнями, часто у точки роста оно снаб­жено выростами. Листья погруженные, со­браны в розетку, продольно-вытянутые; листовая пластинка в длину 12—40 см, в поперечнике 2—8 см, очень тонкая, неж­ная, полупрозрачная, светло-зеленая, ров­ная или волнистая, иногда даже спирально закрученная; основание ее клиновидное или закругленное, вершина овальная, реже клиновидная, с тупым или заостренным концом, изредка с выемкой. Жилкование параллельное, основная жилка широкая, снизу заметно выступает, всего заметно до 7, редко до 11 жилок. В воде с небольшим содержанием питательных веществ ли­стовые пластинки обычно желтовато-зе­леные, а в питательной среде приобре­тают темно-зеленую окраску, какую имеют в естественных условиях. Цветонос до 80 см высотой, сильно утолщается к соцветию; обвертка соцветия около 1,5 см длины, с острием (1,5—5 см), раноопадающая. Цветки собраны в двухколосковое соцветие, достигающее в длину 15 см. Они мелкие, с запахом, на колосе расположе­ны равномерно; венчик двулепестный, ле­пестки обратнояйцевидные и часто с но­готками, белые, желтые, редко фиолето­вые, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиноч­ная нить не расширяется у основания; пыльник бледно-желтый, пыльца желтая. Пестиков 3, семяпочек 4—6; семена раз­мером 1,5—3X0,5—1 мм. Плодовая обо­лочка двойная: внешняя свободная, с хо­рошо выраженной сетчатой структурой, а внутренняя плотно облегает семя; заро­дыш не выражен. Время цветения ок­тябрь — апрель.

Этот вид широко культивируется аква­риумистами. Растения хорошо растут и размножаются в большом аквариуме (вы­сотой не менее 40 см); жесткость воды следует поддерживать 4—5° (не более 8°), рН 6,8—7,2; температура воды в веге­тационный период должна быть 26—28°С, а в период покоя растений 18—20°С; освещение рекомендуется умеренное (до яркого), желательно рассеянное. В каче­стве грунта обычно используют крупно­зернистый речной песок или мелкий гра­вий с добавлением глины; желательна аэрация и еженедельная смена воды. При содержании в жесткой воде (свыше 12°) у растений наблюдается преждевременное отмирание листьев, они истощаются и обычно не цветут; понижение температуры в вегетационный период ниже 24°С пере­носят болезненно: размер листьев умень­шается, если и происходит цветообразова-ние, то цветонос развивается ненормально. В хороших условиях растение образует цветонос с двухколосковым соцветием, и длина каждого колоса достигает 6—8 см. Каждый колос бывает усыпан обоеполы­ми плотно сидящими мелкими желтыми цветками, которые раскрываются от осно­вания колоса к вершине. У такого цветка обычно 2 золотистых лепестка, 3 пестика и 6 тычинок.

В аквариумных условиях следует про­водить искусственное опыление растений беличьей кисточкой, перенося пыльцу с тычинок на рыльце пестика. Второе опыле­ние производят после открытия большей части цветков на каждом колосе. Перед опылением один колос приближают к другому, после чего опыление повторяют. Это нужно делать очень осторожно, так как цветонос обычно очень хрупок. От начала цветения до созревания семян обычно проходит 1,5 месяца. Выращивать сеянцы рекомендуется в небольшом аква­риуме с песчаным грунтом при темпера­туре воды 25—26°С и умеренной освещен­ности.

Если при выращивании растений внима­тельно наблюдать за развитием каждого вида от начала прорастания семян до образования цветков и семян, то всегда мож­но заметить разницу между ними, так как в любом возрасте каждый вид имеет только присущие ему признаки. Эта раз­ница наблюдается в строении, размере, форме и окраске семян, клубней, листьев, соцветий и цветков. Например, если не до­статочно отличительных признаков апоно-гетона широкоштопорного от плавающего в молодом возрасте, то в дальнейшем их можно отличить по цветочной почке на клубне, которая находится между основа­ниями черешков и обычно возвышается на стебле. У апоногетона плавающего она округлая, морщинистая при снятии обо­лочки одиночная, а у апоногетона широ­коштопорного — удлиненная, к вершине пустая, с боков сплющена, при сня­тии оболочки раздвоенная.

Рассматриваемые виды растений, входя­щих в род Апоногетон, на родине перено­сят период засухи с помощью клубней. Продолжительность вегетационного пери­ода и периода покоя даже для одного и то­го же вида может быть различна и зави­сит от типа водоема и количества выпа­дающих осадков в данном районе. У боль­шинства мадагаскарских видов обычно два периода цветения: май — июнь и ок­тябрь — ноябрь. Период цветения и пло­доношения также зависит от типа водоема и погодных условий. Известны виды, у которых вегетационный период длится 2— 3 месяца, а остальное время года они проводят в состоянии покоя в виде кор­невищ, находящихся в грунте.

У культуры апоногетона широкошто­порного период покоя обычно продолжа­ется три месяца и более. В аквариумных условиях растение довольно регулярно приостанавливает свой рост, часто это бы­вает после цветения и плодоношения или при несоблюдении условий содержания. Поэтому не следует удивляться, если на хорошо развитом растении зимой или в другое время года листья начнут терять окраску, становясь бледными, светло-жел­тыми с коричневыми пятнами, и постепен­но отмирать. Крепкие клубни остаются с небольшими недоразвитыми листьями или без них. Подгнившие же, если их не обре­зать и не обработать в крепком торфяном растворе, обычно погибают. В зависимости от состояния клубней новый вегета­ционный период может наступить через несколько месяцев, часто через полгода и даже год. Лучше, если с наступлением периода покоя клубень выкопать из грунта и посадить в небольшой цветочный гор­шок, наполненный промытым крупнозер­нистым песком. Горшок необходимо по­ставить на несколько месяцев в стеклян­ную банку с более прохладной, чем в аквариуме, водой. Если на клубне оста­лись листья, температура воды должна быть такой, чтобы новые листья на нем не появлялись,— около 18—20°С. Можно клубни содержать в постоянно влажном прохладном песке. После периода покоя их пересаживают в аквариум.

При таком чередовании вегетационного периода с периодом покоя растение мень­ше истощается. Признаки истощения на­блюдаются обычно у растений при про­должительном культивировании, в резуль­тате чего они могут погибнуть. Чтобы получить хорошие растения, необходимо производить селекцию, отбирая из сажен­цев наиболее развитые растения.

Апоногетон квинслендский — A. queenslandicus Van Bruggen. (рис. 37). Распро­странен в Австралии. Австралийские виды апоногетонов имеют желтые или желтова­то-зеленые цветки, необычные для расте­ний этого рода. Обитают эти виды во вре­менных водоемах, ямах, на затопленных равнинах, часто по краям заболоченных мест, обычно на глинистом грунте на не­большой глубине; часто встречаются в местах, хорошо освещенных солнцем.

Растение имеет шаровидное или оваль­ное корневище до 2,5 см толщиной, шипо­ватое, с рубцами от опавших листьев. В процессе развития форма листьев меня­ется. Первые листья, появляющиеся при прорастании семян или корневища под во­дой, ланцетные, раноопадающие, до 20 см в длину и 3,5 см в поперечнике, основание их овальное, иногда с неглубоким серд­цевидным вырезом; к вершине они зау­женные, тупозаостренные. Жилкование параллельное, основная жилка снизу вы­ступает, обычно заметно до 7, редко до 5 или до 9 жилок; черешки до 10 см длины. Основные листья плавающие, светло-зеле­ные, узкоовальные, 5—11 см в длину и 0,8—3 см в поперечнике, основание имеют сердцевидное, редко округлое, к вершине овально заужены, с тупым концом, про­дольных жилок обычно до 7, реже до 9; черешки от 5 до 25 см длины — в зави­симости от глубины водоема. Цветонос длиной 10—30 см, утолщающийся к соцве­тию; обвертка соцветия конусовидная дли­ной 1,5 см, раноопадающая, изредка не­опадающая. Цветки собраны в одноко-лосковое, обычно густоцветущее соцветие до 9 см длиной и расположены на колосе равномерно. Венчик двулепестный, ле­пестки обратнояйцевидные, часто с ногот­ком, желтые, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания слегка рас­ширяется. Пестиков 3, реже 4, семяпочек 8. Соплодие достигает в длину 10 см; плод с изогнутым клювиком. Семена размером ЗХ1 мм, с двойной оболочкой: внешняя свободная и прозрачная, внутренняя ко­ричневая, плотно облегающая семя.

В аквариумных условиях растение хоро­шо растет и размножается при температу­ре воды и воздуха 26—28°С и рН 6,8— 7,2. Грунт — крупнозернистый песок или мелкий речной гравий, замешанный на мелкой торфяной крошке и богатой гуму­совыми веществами глине. Лучше растет в чистой свежей воде, при хорошем осве­щении и интенсивной аэрации воды ком­прессором или водяной помпой. Размно­жают растение семенами. Цветки опы­ляют 2—3 раза беличьей кисточкой.

Проращивать семена и выращивать рас­саду рекомендуется в стеклянной банке с уровнем воды 10—15 см. Выращенная до 5—7 см рассада готова для посадки в обычный аквариум. Растение можно раз­множить и вегетативным путем — отделе­нием дочерних растеньиц после развития на материнском не менее 3—4 листочков. Отделять молодые растеньица нужно очень осторожно, чтобы не причинить вреда маточному растению. У аквариумистов этот вид апоногетона встречается очень редко.

Апоногетон пузыревидный — A. bullosus Van Bruggen (см. рис. 37). Распространен в Австралии в быстро текущих реках, водопадах, питаемых горными потоками с довольно холодной водой; встречается и в солнечных и в тенистых местах.

Корневище имеет клубневидное, вытя­нутое, тонкое, 1—2 см толщиной; иногда оно врастает между камнями в песок. Листья погруженные, их пластинка ленто­видная, обычно 7—30, изредка 50 см дли­ной и 1—2, реже 2,5 см шириной, смор­щенная, темно-зеленая или коричневато-зеленая, молодые листья красноватые, к основанию зауживаются, плавно перехо­дят в черешок, к вершине тоже плавно зау­живаются и оканчиваются тупоовальным концом. Жилкование параллельное, основ­ная жилка толстая, продольных жилок до 5, редко до 3 или 7. Черешки очень ко­роткие, до 10, реже 15 см в длину. Цветонос тонкий, длиной 8—10 см, в диаметре около 2 мм, иногда слегка утолщается к соцветию. Обвертка соцветия до 1,5 см в длину, неопадающая, редко раноопада­ющая. Цветонос не всегда достигает по­верхности воды, и соцветие остается в тол­ще воды, однако семена образуются. Цвет­ки собраны в одноколосковое рыхлоцветущее соцветие до 5 см длиной; в колосе цветки расположены равномерно. Венчик двулепестный, лепестки обратнояйцевидные или лопатовидные, желтые, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания слегка расширена. Пестиков обычно 3, реже 2 или 4. Соплодие около 5 см, часто конусовидное; плод с верху­шечным клювиком. Семена 2,5X 1 мм с одинарной оболочкой. Цветет в июне — декабре.

Этот вид близок виду A. elongatus. При содержании в аквариуме требует темпера­туры воды летом 25°, а зимой 16—18°С и умеренного освещения, лучше растет при частичной замене воды.

Апоногетон удлиненный — A. elongatus F. v. M. ex Benth. (рис. 38). Распространен в Австралии в поймах рек, заводях с или­стым дном; предпочитает расти в тенистых местах. Вид очень изменчив, особенно по форме листьев, размерам листовой пла­стинки и черешков. В настоящее время известно четыре формы этого вида. Они не всегда различимы, так как одно растение может иметь листья с несколькими про­межуточными формами. Для точного оп­ределения необходимо иметь экземпляр (желательно несколько) с типичными ли­стьями.

У описываемого вида корневище клуб­невидное, до 2,5 см толщиной, редко с ши­пами вокруг точки роста. Листья погру­женные, ярко-зеленые, редко коричнева­тые, гладкие или волнистые, ланцетные, длиной 2,5—55, а в поперечнике 0,5— 5 см, у основания конусовидные, округлые, с округлой вершиной; основная жилка снизу выступает, всего видно до 5, реже до 9 жилок; черешки 1 — 50 см в длину. Листья плавающие, длиной 10—15 и ши­риной 1,5 — 4 см, в основании сердцевид­ные, округлые или клиновидные, на вер­шине закругленные, редко с выемкой на конце. Цветонос до 1,5 м в длину, к осно­ванию соцветия утолщается до 4 мм. Об­вертка соцветия конусовидная обычно ра-ноопадающая, до 1,5 см длиной. Цветки собраны в одноколосковое рыхлоцветущее с ароматным запахом соцветие до 20 см длиной; цветки на колосе расположены равномерно. Венчик двулепестный, ле­пестки желтые, обратнояйцевидные, с од­ной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания слегка расширяется, пести­ков 3, семяпочек 4—8. Плод клювовид­ный; семена размером 4Х 1,75 мм, с одинарной оболочкой.

Апоногетон, форма удлинен­ный — A. f. elongatus. Листья погружен­ные, узколанцетные, 15—30 см в длину и 1,2—2,5 см в поперечнике, волнистые, в ос­новании узкоклиновидные или закруглен­ные, к вершине зауженные и тупозаостренные; жилкование параллельное, обычно до 5, реже до 9 жилок; черешки 4—15 см длиной. Листья плавающие, длиной 10, шириной 1,5—2,5 см, основание и вершина их округлые, эллипсовидные. Типичные места произрастания — заводи с илистым дном в тенистых местах.

Апоногетон, форма длинно­листный — A. f. longifolius Van Bruggen. Листья погруженные, до 55 см длиной и 2,5 см шириной, гладкие или волни­стые, основание и вершина их узкоклино­видные, тупые. Жилкование параллельное, продольных жилок до 7, реже до 9; череш­ки до 50 см длиной. Характеристика плава­ющих листьев неизвестна. Время цвете­ния июнь — июль, ноябрь — декабрь.

Места произрастания — различные во­доемы с пресной водой в приливно-отливной части рек; часто встречается с валлиснерией, наядой и другими водными растениями. Предпочитает илистый грунт.

Апоногетон, форма широко­листный — A. f. latifolius Van Bruggen. Погруженные листья 8—40 см длиной и 1,2—5 см шириной, ровные или волнистые, основание от узко- до ширококлиновидно­го, вершина округлая или клиновидная; количество продольных жилок до 7, реже до 9; черешки 10—25, редко до 45 см дли­ной. Листья, плавающие на поверхности, до 15 см в длину и 4 см в ширину, в основании сердцевидные, вершина их округлая, редко выемчатая, продольных жилок до 7.

Типичные места произрастания — ле­сные дождевые ручьи, поймы рек, стоячие водоемы. Растение укореняется в песчано-илистом или илистом грунте, встречается на солнечных и в тенистых местах. Время цветения — с ноября по июнь.

Апоногетон, форма щетинистый — А. f. strigosus Van Bruggen. Корневище клуб­невидное, шиповатое, особенно близ точки роста. Погруженные листья длиной от 2,5 до 40 см и шириной 0,5—5 см, в зависимо­сти от глубины водоема; листовая пласти­на ровная или волнистая, основание и вер­шина ее узкоклиновидные; количество продольных жилок до 5, реже до 9. Плава­ющие листья до 11 см длиной и 1,7 см ши­риной, в основании округлые; продольных жилок до 5, реже до 7. Цветет растение обычно с сентября по январь.

Типичные места произрастания — по­стоянные пресноводные водоемы. В мел­ких прудах погруженные листья очень маленькие, плавающие тоже небольшие, в глубоких плавающие листья не развива­ются, а погруженные достигают больших размеров.

Вид A. elongatus и его формы при содержании в аквариуме не требуют особых ус­ловий. Все растения хорошо растут и раз­множаются в среднем или большом аква­риуме при температуре воды в вегетацион­ный период 25—28°С, жесткости 8—10°, рН 6,8—7,2; желательна еженедельная ча­стичная смена воды (1/5 общего объема). В качестве грунта используют крупнозер­нистый речной песок с добавлением тор­фяной крошки и глины. У аквариумистов этот вид и его форма встречаются доволь­но часто.

Апоногетон шестилисточковый — A. hexatepalus Van Bruggen (рис. 39). Рас­пространен в западных и юго-западных районах Австралии. Типичные места про­израстания — небольшие временные во­доемы глубиной 30—50 см, где вода сохра­няется 3—4 месяца в течение года. Дно водоемов покрыто различной наземной или болотной растительностью, которая переносит затопление.

Растения этого вида предпочитают су­глинистый грунт, который может оста­ваться сухим длительное время (при этом корневища растений не погибают). Они имеют вильчатое соцветие, благодаря чему их легко отличить от всех других извест­ных видов апоногетона. Корневище клуб­невидное, вытянутое, до 5 см в длину, толщиной до 1,5 см, коричневое. Листья плавающие, лентовидные, ровные, 20 см длиной и 3—5 мм шириной, в основании узкоклиновидные, вершина их тупо зао­стренная или овально-округлая, жилкова­ние параллельное, жилок до 5, редко до 9, черешки до 15—40 см длиной — в зависи­мости от уровня воды. Цветонос 20—40 см в длину и около 1,5 мм в диаметре, к со­цветию не утолщается; обвертка неопада­ющая, до 2—3 см длиной, обхватывает соцветие. Соцветие рыхлоцветущее, состоит из двух колосьев до 17 см длиной; ось колоса белая, к основанию утолща­ется до 4—8 мм. Цветки очень мелкие, расположены на оси равномерно. Венчик обычно шести-, реже дву-, четырехлепест­ный, лепестки широкообратнояйцевидные, зеленые, с жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания слегка расширена, пе­стиков 3—4 с двумя семяпочками; плоды размером около 10 мм. Цветет в августе и сентябре.

Апоногетон придаточный — A. appendi­culatus Van Bruggen (см. рис. 39). Рас­пространен в южных и юго-западных районах Индии. Типичные места произра­стания — мелкие водоемы, пруды, озера, каналы, часто встречается в мангровых зарослях, заливах с солоноватой водой, в устьях рек, тенистых заводях. Корневище имеет клубневидное, до 1 см толщиной. Листья погруженные, линейные, листовая пластинка 25—50 см в длину и до 3 см в ширину, ровная или слегка волнистая, ос­нование сильно зауженное, узкоклиновид­ное, вершина узкоклиновидная, тупая или тупозаостренная. Жилкование парал­лельное, основная жилка толстая, снизу выступает, всего до 5, редко до 9 жилок; черешки в длину 12—25 см. Цветонос возвышается на 1,2 м, к основанию соцве­тие постепенно утолщается, оболочка со­цветия длиной 5—6 см, нежная, раноопадающая. Соцветие 15 см длиной, с редко сидящими цветками, расположенными на оси соцветия равномерно. Венчик двуле­пестный, обычно в ширину больше, чем в длину; лепестки белые, с одной жилкой, длиной 0,75—1 —1,25 мм. Тычинок обычно 5, реже 4 или 6, тычиночная нить у осно­вания расширена; пестиков 2, редко 3, обычно с одной, редко с двумя семяпоч­ками. Семена размером 1X0,5 мм, обратнояйцевидные, бугристые, увенчаны му­товкой из линейных извилистых придат­ков размером 5Х1,5 мм, с острыми или тупыми кончиками; оболочка семени про­стая. По форме они сходны с семенами криптокорины реснитчатой.

По внешнему виду A. appendiculatus обнаруживает сходство с A. regidifolius, который имеет, однако, более короткую оболочку (около 2 см), 2 семяпочки и обычное для этого рода семя. По строению семени его нельзя спутать с каким-либо другим видом этого рода. Цветет апоноге­тон придаточный в августе, реже в ноябре и декабре. При его выращивании необхо­димы температура воды и воздуха 25— 28°С, жесткость 6—8°, рН 6,8—7,3.

Апоногетон Робинзона — A. robinsonii A. Camus (рис. 40). Распространен в водо­емах Вьетнама. Корневище клубневидное, округлое, маленькое, до 1 см толщиной. Погруженные листья очень мелкие, лан­цетные, до 2 см в длину и 0,5 см в поперечнике, их основание и вершина узкоклиновидные; жилкование параллель­ное, жилок обычно до 5, реже до 7; череш­ки длиной 7—8 см. Плавающие листья удлиненно-овальные, размером 3—4Х 1 — 2 см, в основании сердцевидные, с округ­лой вершиной; жилкование параллельное, жилок до 5, реже до 7; черешки длиной до 20 см, в зависимости от уровня воды. Цветонос тонкий, обвертка соцветия рано-опадающая. Цветки собраны в двухколосковое рыхлоцветущее соцветие до 3,5 см длиной. Цветки мелкие, венчик дву-, трехлепестный, лепестки обратнояйцевидные, размером 1X0,5—1 мм, белые с жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания слегка или сильно расширена, пестиков 3, семяпочек 4. Время цветения — март, но может цвести и в другое время.

Апоногетон Эбергардта — A. eberhardtii A. Camus (см. рис. 40). Распространен в южных районах Вьетнама в медленно те­кущих лесных ручьях. Корневище клубне­видное, шаровидное или обратнояйцевид­ное, до 1,5 см толщиной. Погруженные листья до 40 см в длину и 3,5 см в ширину, основание и вершина листовой пластинки узкоклиновидные, тупые или острые. Жил­кование параллельное, жилок обычно до 7, реже до 9; черешки до 25 см длиной. Пла­вающие листья длиной до 20 и шириной 4,5 см, в основании сердцевидные, вершина их клиновидная, тупая; продольных жилок до 7. Цветонос до 80 см в длину, к соцветию слегка расширяется. Обвертка соцветия раноопадающая. Цветки собраны в двухколосковое соцветие 14 см длиной, иногда оно неровное, рыхлоцветущее. Цветки мелкие, без запаха. Венчик двулепестный, лепестки белые, обратнояйцевидные, раз­мером 1,5—2Х 1,5—2 мм, с жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания слег­ка или сильно расширена; пестиков 3 или 4, семяпочек обычно 2—4, редко 5. Плод с отчетливым клювиком. Семена размером 7— 14X2,5—3 мм, с одинарной оболоч­кой. Время цветения — февраль.

Апоногетон волнистый — A. undulatus Roxburgh (рис. 41). Распространен на се­веро-западе, севере и северо-востоке Ин­дии в прудах, канавах, на болотах. Кор­невище клубневидное, гладкое, шаровид­ное, обратнояйцевидное или удлиненное, 6—25 мм толщиной. Погруженные листья 10—25 см в длину и 0,8—4,2 см в ширину, прозрачные, полупрозрачные или непро­зрачные с красивым узорчатым рисунком, в основании клиновидные, закругленные, редко с неглубоким сердцевидным выре­зом, вершина их овально-зауженная, ту­пая; жилкование параллельное, жилок до 1—5, или до 7; черешки до 70 см длиной. Цветонос до 55 см, к основанию соцветия постепенно утолщается. Обвертка соцве­тия до 17 мм длиной, неопадающая или раноопадающая. Соцветие одно колоско­вое, рыхлоцветущее, до 10 см длиной, цветки на оси соцветия расположены равномерно. Венчик двулепестный, реже одно- или трехлепестный, лепестки раноопадающие, лопатовидные или обратно-яйцевидные, с 1, реже 2 или 3 жилками, белые или розоватые. Тычинок обычно 6, нить у основания слегка расширена, белая или розоватая, пыльники светло-желтые, редко голубые; пестиков светло-розовых 3—4, семяпочек 2. Соплодие до 16 см дли­ной; плод с коротким завитым клювиком. Семена с одинарной оболочкой, размером до 5Х 2 мм.

Этот вид часто образует восходящие побеги до 35 см длиной с утолщениями на концах, из которых развиваются дочерние растеньица. Молодые дочерние растения могут образовать еще один или два по­бега; маточное растение за один вегетационный период иногда образует до 7 дочер­них растеньиц.

Этот вид сильно варьирует по размеру, форме листьев и особенно по величине цветков. Околоцветник может быть от 2 до 12, обычно 5—6 мм. В связи с этими признаками существует большое количе­ство форм, и некоторыми авторами эти формы ранее были описаны как отдельные разновидности или даже виды, например форма апоногетон колосоносный (A. sta-chyosporus), отличающийся узкими ли­стьями длиной от 20 до 30 см и шириной 1,5—2,5, редко до 0,8 см. Края листа у него сильно волнистые, в основании листья заостренные, постепенно переходящие в черешок, а к вершине плавно заужива­ющиеся; основная жилка толстая и с ниж­ней стороны выступает в виде ребра, про­дольных тонких жилок заметно до 3. Этот вид и его формы легко размножаются пу­тем отделения от стебля маленьких клуб­ней, несущих розетки листьев. В аквариум­ных условиях цветет очень редко. В при­родных условиях цветет обычно в июле, августе и ноябре. Очень декоративен. У аквариумистов встречается часто.

Апоногетон панцирный — A. loriae Mar­telli (рис. 41). Распространен в Папуа. Типичные места произрастания — быст­рые потоки, стремнины, ручьи с каменис­тым грунтом. Корневище имеет клубневид­ное, до 2,5 см толщиной. Листья погру­женные, очень жесткие, зеленовато-крас­ные, обычно 15—65, редко до 80 см длиной и 1—3,5 см шириной, основание их узко­клиновидное, вершина клиновидная с ту­пым концом, края ровные, волнистые или слегка вьющиеся, число продольных жи­лок до 7, реже до 9, сидят они на черешках от 2 до 15, редко до 30 см длиной. Цвето­нос длиной до 60 см и диаметром до 3,5 мм не утолщается или слегка утол­щается к соцветию. Обертка соцветия до 22 мм в длину, неопадающая, редко рано-опадающая. Цветки собраны в одноколосковое соцветие до 12 см длиной, густо-или рыхлоцветущее, без запаха, на колосе расположены равномерно. Венчик двуле­пестный, лепестки обратнояйцевидные, желтые, иногда зеленоватые, с одной жил­кой. Тычинок 6, их длина 1,5—2 мм, тычи­ночная нить у основания не расширяется или слегка расширяется; тычиночная нить, пыльник и пыльца желтые; пестиков 3, по цвету они желтые; семяпочек 4—8. Соплодие цилиндрическое, очень плотное; плод на конце с хоботком, зеленовато-коричневый. Семена с одинарной оболоч­кой, размером 2,5—4Х 0,75—1 мм, зелено­вато-коричневые. Время цветения — июль — январь.

В естественных условиях растения это­го вида могут образовывать отдельные группы. Ван Бругген сообщает, что глубина воды, где росла большая часть растений, была 60 см. Растения росли как на середи­не ручья, так и около берега, причем пре­имущественно на каменистом дне. Грунт в ручье был грязный и илистый, а вода чи­стая и прозрачная; средняя скорость тече­ния составляла 15 м/с. Ручей шириной около 10 м протекал по эвкалиптовой саванне, по его берегам росла трава высо­той в метр. Апоногетоны большую часть дня находились под солнечным освеще­нием. Большинство растений росло в тол­ще воды, но некоторые на поверхности. Их листья были усыпаны множеством ли­чинок и куколок насекомых. Температура воды на глубине 5 см была 24,9°С, рН 7,45. Этот вид апоногетона очень сложен в культуре, по-видимому, для него требу­ются проточная вода и сильное освещение. A. loriae находится в очень близком род­стве с A. bullosus и A. elongatus. Некоторые различия этих видов приведены в табл. 8.

Апоногетон Вомерелея — A. womersleyi Van Bruggen (см. рис. 41). Распространен в Папуа. Произрастает обычно на мелко­водье рек с илистым грунтом, в ручьях, ча­сто в низинах. Корневище клубневидное, до 2,5 см толщиной. Листья погруженные, листовая пластинка 20—50 см длиной и 1,5—2,5 см шириной, основание ее узко­клиновидное, вершина узкоклиновидная с тупым концом, края гладкие или волни­стые; черешок 5—35 см в длину; жилко­вание параллельное, жилок обычно до 7, реже до 9.

Цветонос до 1,5 м длиной, сильно рас­ширяется к основанию соцветия. Обверт­ка соцветия раноопадающая. Цветки со­браны в одно колос ко вое рыхло цветущее соцветие до 15 см длиной; цветки мелкие, на оси соцветия расположены равномерно. Венчик двулепестный, лепестки от белого до нежно-розово го цвета, широкообратно-яйцевидные или клиновидные, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у ос­нования сильно расширяется; пестиков 3, семяпочек 4—6, соплодие очень плотное. Семена зеленовато-коричневые, разме­ром 4—5Х 0,5 мм. Время цветения — сен­тябрь и декабрь.

Этот вид является исключением среди других видов рода апоногетон, распро­страненных в Австралии и Папуа, так как имеет не желтые, а белые или кремовые соцветия. От A. loriae он легко отличается по жилкованию листовых пластин, кото­рые расположены под углом 70° (у A. lo­riae под углом 50°).

Апоногетон плавающий — A. natans (L.) Engler et Krause. Распространен на о. Шри Ланка и в водоемах Индии. Типичные ме­ста произрастания — стоячие воды обыч­но в затененных местах, часто встречается на рисовых полях, в прудах и на болотах. Корневище клубневидное, до 2 см толщи­ной. Листья погруженные, ланцетовидные, до 6,5 см длиной и 1,5 см шириной, основа­ние их узкоклиновидное, вершина тупая или округлая; основная жилка толстая, снизу выступает, продольных жилок до 5, реже до 7. Черешки короткие, длиной до 5 см. Листья плавающие, длиной до 11,5 и шириной около 3 см, основание их сердце­видное, редко овально-клиновидное, вер­шина узкоклиновидная с тупым концом; продольных жилок обычно до 7, реже до 5 или до 9. Цветонос достигает 45 см дли­ны и к соцветию не утолщается. Обвертка соцветия до 1,5 см длиной, раноопада-ющая; цветки собраны в одно колос ко вое густое или рыхлое соцветие до 7 см длины и по оси колоса расположены равномерно. Венчик двулепестный, лепестки белые, ро­зовые или фиолетовые, с одной жилкой. Тычинок обычно 6, тычиночная нить у ос­нования не расширяется; пестиков 3, семя­почек около 8. Семена с очень длинными (до 1 мм) клювиками на конце, оболочка семени двойная. Время цветения — июнь — февраль.

Апоногетон плавающий является наибо­лее распространенным видом в Индии. Широко известен аквариумистам. В аква­риуме декоративен, хорошо растет и раз­множается в обычных условиях. Темпера­тура воды и воздуха в аквариуме в веге­тационный период 24—26°С, в период по­коя не более 18°С.

Апоногетон лаконский — a. lakhonensis A. Camus (рис. 42). Распространен в во­доемах Китая и Вьетнама. Встречается в ручьях с медленным течением, на затоп­ленных рисовых полях и в прудах. Корне­вище клубневидное, удлиненное или обрат-нояйцевидное, до 2 см толщиной. Плавающие листья по форме и размеру от узко­овальных до линейных, в длину до 26 и в ширину 6 см (могут быть размером 15Х X 0,9 см), основание и вершина их узко­клиновидные, конец вершины тупой или закругленный; жилкование параллельное, основных жилок обычно до 7, реже до 9. Черешки имеют длину в зависимости от уровня воды 7—35 см. Плавающие листья достигают 17 см в длину и 4 см в ширину, вершина их клиновидная, тупая или округ­лая, жилок обычно до 7, реже до 9. Цвето­нос к соцветию слегка расширяется. Об­вертка соцветия около 17 мм длиной, рано­опадающая, редко остается при плодах. Цветки мелкие, собраны в одноколосковое рыхлоцветущее, редко густоцветущее со­цветие до 8 см длиной и на оси соцветия расположены довольно равномерно. Вен­чик двулепестный, лепестки обратнояйцевидные, желтые, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания расшире­на: пестиков обычно 3, может быть 4—5; семяпочек 4—8. Семена ЗХ 2 мм, с клю­виками, оболочка семени двойная: внеш­няя свободная, мембранообразная и по­крыта сеточкой жилок, внутренняя корич­невая, плотно сросшаяся с семенем. Этот вид близок видам A. queenslandicus и А. па-tans. Различия между ними приведены в табл. 9.

Апоногетон жестколистный — A. rigidi­folius Van Bruggen (см. рис. 42). Распрост­ранен в водоемах о. Шри-Ланка. Произрастает в проточных водах на глубине от 10 до 50 см. Корневище ползучее, ци­линдрическое, до 15 см длиной и 1 см тол­щиной. Листья погруженные, листовая пластинка лентовидная или ланцетовид­ная, жесткая, длиной до 60 и шириной 3 см, зеленая, иногда коричневатая, края ровные или мелковолнистые, полупрозрач­ные, основание и вершина очень узкокли­новидные, с тупым концом и хорошо вы­раженными продольными жилками; жилкование параллельное, жилок до 7, редко до 9, основная с нижней стороны листа образует ребро. Черешки до 55 см длиной, в зависимости от уровня воды. Молодые листья светло-вишневые, с воз­растом окраска их меняется, и они стано­вятся сочно-зелеными или коричневаты­ми. Цветонос достигает 90 см длины, к соцветию не расширяется или слегка расширяется. Обвертка соцветия до 2 см длиной, раноопадающая. Цветки мелкие, собраны в одноколосковое довольно плотноцветущее соцветие до 15 см длиной. Вен­чик дву-, реже трехлепестный, лепестки обратнояйцевидные, белые, с одной жил­кой. Тычинок обычно 6, реже 8, нить у основания расширена, пыльник коричнева­то-серый, пыльца желтая; пестиков 3, се­мяпочек 2. Семена размером 12X6 мм, с клювиком. На родине эти растения жи­вут в водоемах с температурой воды 23— 25°С, жесткостью 6,5°, рН 7,2.

Этот вид близок виду A. crispus, от которого его легко отличить по ползуче­му корневищу и плоским лентовидным листьям. В аквариуме A. rigidifolius бы­вает значительно меньшего размера, чем в естественных условиях, цветет редко, а еще реже образует семена. Листья этого растения, особенно молодые, совершают суточное движение: на ночь опускаются вниз, а днем выпрямляются. При интенсивном дневном освещении (особен­но в летнее время) можно наблюдать и обратное явление: днем листья ложатся на грунт, а ночью выпрямляются. Растение хорошо растет при температуре воды в ак­вариуме летом 25—26°С, а зимой 18— 20°С, при ярком, но рассеянном освеще­нии. Жесткость воды должна быть 6—8°, рН 6,8—7,2; грунт — смесь песка, торфа и глины. В аквариумных условиях размножение возможно делением корневища и иногда отделением дочерних растений от основания корня. У аквариумистов этот вид встречается часто.

Апоногетон курчавый — A. crispus Thunberg (рис. 43). Распространен в водо­емах о. Шри-Ланка на глубине от 20 см до 1 м. Растет в озерах, прудах и ручьях, корневище клубневидное, обычно 1,5— 2,5 см толщиной. Листья погруженные, жесткие, молодые светло-зеленые, взро­слые темно-зеленые и пурпурные. Листо­вая пластинка по форме разнообразна: сердцевидная или узкоовальная с сердце­видным или закругленным основанием, или удлиненно-ланцетовидная с узким клиновидным основанием, длиной до 35 и шириной до 6 см; вершина ее клиновидная или закругленная, края волнистые или за­вивающиеся, редко ровные, жилок до 7, реже до 9, черешок длиной до 45 см. Изредка растение образует плавающие ли­стья, узкоудлиненные или яйцевидные, длиной до 7 и шириной 2 см, с клиновид­ным или закругленным основанием и клиновидной тупой вершиной; продольных жилок до 7, реже до 8. Цветонос до 80 см длиной, у соцветия не расширяется или слегка расширяется. Обвертка соцветия до 15 мм длины, раноопадающая, цветки мел­кие, собраны в одноколосковое рыхлоцветущее соцветие до 18 см длиной, на оси соцветия расположены равномерно. Вен­чик двулепестный, лепестки обратнояйце­пидные, часто клиновидные, редко в шири­ну больше, чем в длину, белые или розовые, с одной жилкой. Тычинок 6, тычиночная нить у основания сильно расширяется, пыльник фиолетовый; пестиков 3, семяпо­чек 2. Семена размером 8Х 3 мм, гладкие, с коротким, часто загнутым клювиком. Время цветения — март, апрель и сен­тябрь.

Различают две формы этого вида — с лентовидными курчавыми листьями и с овально-удлиненными волнистыми или курчавыми листьями. В природе чаще встречаются растения с овальными ли­стьями.

В аквариумных условиях этот вид куль­тивируют в погруженном состоянии. К же­сткости воды он больших требований не предъявляет, прекрасно растет и образует цветки и полноценные семена при жест­кости 6—8°, рН 6,8—7,3 и оптимальной температуре летом 26—28°С, а зимой 15°С. Освещение необходимо умеренное, лучше растет при частичной замене воды. В грунт желательно добавлять немного торфа или глины. Размножается семена­ми. Очень декоративен и у аквариумистов встречается часто.

Апоногетон иглистый — A. echinatus Roxburgh (рис. 44). Распространен в юж­ных и центральных районах Индии. Про­израстает в озерах, прудах и других водое­мах, иногда образует отдельные большие группы. Корневище клубневидное, до 5 см толщиной. Погруженные листья тонкие, нежные, рано увядающие, длиной до 25 и шириной 4,5 см, основание их клино­видное, вершина закругленная, жилок обычно до 9. Плавающие листья не более 20 см в длину и 5 см в ширину, основа­ние их сердцевидное или закругленное, вершина округлая или тупоклиновидная, продольных жилок обычно до 9, реже до 7 или 11. Цветонос длиной до 75 см, расширяется у соцветия. Обвертка соцве­тия до 2,5 см длиной, раноопадающая. Цветки мелкие, ароматные, собраны в од­ноколосковое густое или рыхлое соцветие длиной до 13 см и расположены на оси равномерно. Венчик двулепестный, лепест­ки белые, розовые или фиолетовые, с од­ной жилкой. Тычинок 6, нить у основания расширяется, пыльник фиолетовый; пести­ков 3, часто они с наростами, семяпочек 2. Семена размером 12Х 5 мм, с клювика­ми, обычно с твердыми наростами, редко гладкие. Цветет круглый год.

Этот вид близок виду A. crispus, a внешне напоминает A. natans, однако в фа­зе цветения их нельзя спутать: описывае­мый вид имеет 2, a A. natans около 8 семяпочек и, кроме того, семена первого вида имеют одну оболочку, а семена вто­рого две. Различия между видами A. echinatus и A. crispus приведены в табл. 10. Условия содержания растений рода Апоногетон в аквариуме. Содержание и размножение растений с сетчатой струк­турой листьев очень сложно. Они не выно­сят прямого солнечного освещения и нор­мально растут только в чистой прозрачной, желательно проточной воде при жесткости 1,5—4°, рН 6,8—7,2. Желательно присут­ствие в воде в небольших количествах минеральных и органических веществ. Кроме того, при выращивании этих расте­ний необходимо повседневное освежение воды, т. е. добавление в аквариум дистил­лированной воды, хорошо продутой возду­хом (можно использовать для этих целей дождевую или снеговую воду, которая не содержит вредных примесей). Кроме того, замечено, что эти растения лучше растут и размножаются в аквариуме, оборудован­ном помпой, которая обеспечивает посто­янное механическое движение воды. Ра­стения очень чувствительны и к составу грунта. Грунт, богатый гумусом, они не переносят, корни и корневище в нем за­гнивают. При выращивании молодых ра­стений рекомендуется в качестве грунта использовать хорошо промытый речной песок или мелкий гравий, а после того, как растения сформируют корневую си­стему и сетчатую листву, смесь из лёсса, красной или ожелезненной глины и хоро­шо промытого крупнозернистого речного песка. Апоногетоны лучше растут в про­сторном аквариуме и изолированно от дру­гих видов. В любом случае их следует оберегать от образования водорослей как на листьях, так и на стенках и грунте аквариума.

[:ua]Najadaceae[:ru]Семейство Наядовые — Najadaceae[:en]Najadaceae

Однолетние, редко многолетние, водные или болотные травянистые растения с разветвленными, прямыми или раскидистыми хрупкими стеблями. Листья сидячие, редко черешковые, обычно собраны в мутовки. Сидячие листья цельные, с шероховатой поверхностью по краям, часто зубчатые, а черешковые — вееровидные, вильчато-рассеченные на нитевидные сегменты, без прилистников. Цветки образуются в пазу­хах листьев, часто одиночные, мелкие, невзрачные. Развиваются растения быстро, часто образуют заросли. В аквариуме и во влажной комнатной оранжерее легко культивируются, размножаются вегетативно в обычных условиях. Некоторые виды этого семейства очень декоративны.

Наяда травянистая — Najas graminea Delile (рис. 45). Однолетнее растение, распространенное в водоемах Англии, северных районах Италии, северной и за­падной частях Африки, тропической и суб­тропической Азии. Корневая система раз­вита слабо, корни белые, нитевидные, неж­ные. Стебли длинные хрупкие, сильно вет­вящиеся. Листья расположены на стебле мутовками. В каждой мутовке бывает по 3—6 волнистых зеленых листочков линей­ной формы длиной 3,5 и шириной 0,3 см. Разросшееся взрослое растение достига­ет 60 см высоты и очень декоративно. Легко размножается вегетативно — отде­лением боковых стеблей. Лучше растет в мягкой воде при умеренном тепле и свете.

Наяда гуаделупская — N. guadelupensis (Sprengel) Magnus (рис. 46). Распростра­нена в водоемах Америки и Индии. Кор­невая система развита слабо. Стебли длин­ные, сильно ветвящиеся, хрупкие. Листья перистые, глубокорассеченные, очередные, с шероховатой поверхностью 4,5 см длин­ной, бледно-зеленые, сидят на толстых коротких черешках. Растение легко раз­множается вегетативно — стеблевыми че­ренками.

Наяда Кинга — N. Kingii Rendle (рис. 47). Распространена в водоемах Индии и других районах Юго-Восточной Азии. Корневая система развита слабо, корни тонкие, белые, очень нежные. Стебли тон­кие, длинные, достаточно упругие, сильно ветвящиеся. Листья узколинейной формы, длиной до 2,5 и шириной 0,3 см, полупро­зрачные, ярко-зеленые, расположены му­товками из 2—4 листочков. Поверхность листьев блестящая, края зубчатые. Раз­росшееся в пышный куст растение очень красиво. Его можно культивировать в раз­личных условиях, поэтому оно может быть рекомендовано для аквариума и влажной оранжереи.

Наяда гребенчатая — N. pectinata (Par­latore) Magnus (рис. 48). Распространена в водоемах тропической и субтропиче­ской Африки и на о. Мадагаскар. Корне­вая система развита слабо, корни тон­кие, нитевидные белые. Стебли длинные, разветвленные. Листья линейной формы, грубые, жесткие, зубчатые, от бледно-зеленого до красновато-коричневого цвета. Листья расположены на стеблях мутовка­ми из 5—6 листочков. Этот вид боль­ше подходит для тропического аквари­ума.

Описанные виды семейства относятся к высшим цветковым растениям. В аквариу­ме они могут жить по нескольку лет и при благоприятных условиях образуют густые заросли. Хорошо растут в крупнозерни­стом грунте, но могут культивироваться и без него. Предпочитают чистую воду, яркий рассеянный свет, температуру воды и воздуха 26—28°, а зимой 18—20°С. Молодые растения выращивают из черен­ков. Сначала их оставляют плавать в ак­вариуме, а с развитием корневой системы сажают в грунт. Уровень воды поднимают по мере развития растений; оптимальная температура воды для молодых расте­ний 26°С, жесткость средняя, освеще­ние умеренное. Подросшие растения реко­мендуется переводить в аквариум груп­пами.

[:ua]Alismataceae[:ru]Семейство Частуховые — Alismataceae[:en]Alismataceae

Многолетние и однолетние водные, прибрежные и болотные травянистые растения с утолщенными, иногда ползучими корневищами. Листья — от тесьмовидных бесче­решковых до черешковых с овальной, сердцевидной или стреловидной пластинкой. Цветки правильные, обоеполые или однополые, трехчленные, большей частью с двой­ным околоцветником. Чашелистиков 3, лепестков 3 (иногда отсутствуют); тычинок обычно 6, реже 3 или много; пестиков много, реже 6 или 3, на цветоложе они располо­жены спирально или циклически, иногда при основании срастаются. Плод — орешек.

Около 80 видов растений этого семейства обитает в умеренных широтах и тропи­ках Северного полушария; в нашей стране известно 15 видов.

Многие виды этого семейства, особенно из рода Эхинодорус (Echinodorus Eng.), получили широкое распространение в аквариумной культуре. Некоторые виды, осо­бенно из субтропических районов, с успехом могут культивироваться также в искус­ственных и естественных водоемах городских парков и садов на юге нашей страны. Аквариумисты широко культивируют также растения из рода Стрелолист (Sagittaria L.), в основном в начальной фазе их развития, когда у них развиты подводные тесьмовидные листья.

Растения семейства частуховых могут служить хорошим селекционным материа­лом.

Род Эхинодорус — Echinodorus Eng.

Род объединяет около 50 видов растений, распространенных в Америке. Это много­летние, реже однолетние травы обычно с утолщенными, изредка с ползучими корневи­щами. Обитают они в толще воды, на мелководье, по берегам водоемов. Листья у них собраны в плотную или рыхлую розетку, по форме лентовидные, бесчерешковые или черешковые, овальные, сердцевидные, ланцетные или яйцевидные; края листовой пла­стинки ровные или волнистые, продольных жилок обычно до 5 или 7, 9 (реже до 3), или 11 и более. Черешки в поперечном сечении округлые, бороздчатые, трехгранные или трехгранно-сплюснутые. Цветки собраны в одиночные или групповые соцветия, у основания разветвленные или не разветвленные. У групповых соцветий цветочные мутовки находятся друг от друга на разном расстоянии и состоят обычно из 8—20 цвет­ков. Цветки правильные, обоеполые, в поперечнике от 0,7 до 6 см, обычно белые, редко желтые или розовые; чашелистиков и лепестков венчика по 3, тычинок 6, 9, 12, 18, 24 и более, пестиков от 6 до 18, редко более. Плод многосемянный, размером от 0,5 до 1 см, при созревании распадается.

Род включает выраженные группы взаимоопыляемых и самоопыляемых растений, отличающихся поперечным сечением черешков. Растения с округлым сечением черешка обычно самоопыляемые, а с трехгранным взаимоопыляемые. Определение вида по строению соцветия, цветка и плода часто связано с большими трудностями, так как не всегда удается создать оптимальные условия для цветения и плодоношения, поэтому аквариумисты вынуждены определять вид по вегетативным признакам.

В настоящее время в культуре известно 47 видов растений описываемого рода. Все они хорошо растут в аквариумах на грунте из крупнозернистого речного песка или мелкого гравия с добавлением глины (толщина грунта зависит от вида расте­ния). Оптимальная температура воды и воздуха от 18 до 23°С (незначительное ее пони­жение или повышение не приносит им вреда), жесткость воды 4—10°, рН 6,8—7,2; осве­щение сильное и умеренное. Размножаются растения в аквариумных условиях вегетативно — отпрысками, отходящими от корневища, листовыми розетками, образующи­мися из спящих листовых почек на цветочных мутовках, и делением корневища.

Некоторые виды можно размножить и семенами. Трудности при выращивании воз­никают только при плохом освещении и в слишком кислой среде.

В зависимости от степени родства все 47 видов растений рода объединены в секции.

Секция Тенеля — Tenellii

К этой секции относятся самые низкорослые виды. Распространены они от умерен­ного пояса США до умеренного пояса Аргентины. В тропических районах эти виды — многолетники, в умеренных широтах обычно однолетники. Цветки у них небольшие, в поперечнике от 0,6 до 1,5 см. Это единственные виды рода Echinodorus, которые раз­множаются грунтовыми побегами подобно валлиснерии и могут образовывать сплошные заросли. Образование дочерних растений на цветочных мутовках наблюдается у них редко. Все виды образуют различные подводные и надводные формы, которые растут во влажных местах, в периодически высыхающих водоемах или в толще воды. Растения, произрастающие в толще воды, обычно не цветут и размножаются веге­тативно, грунтовыми побегами.

Эхинодорус нежненький — Е. tenellus (Mart.) Buch. (рис. 49). Описан в 1830 г. Мартиусом как Alisma tenellum, а в 1869 г. переведен Бухенау в род Echinodorus. Рас­пространен от США до южных районов Бразилии. Одно из самых низкорослых ра­стений этого рода достигает не более 10 см высоты. Листья прикорневые, сидя­чие или черешковые. Листовые пластинки от ланцетных до узкоэллиптических, дли­ной до 4 см и шириной до 1 см, у основа­ния заужены, а к вершине заострены; чи­сло жилок 1—3. Растение, выращенное в толще воды, несет линейные листья дли­ной от 2 до 7 см и шириной до 2 мм с загну­тыми, выпуклыми и острыми концами. При благоприятных условиях содержания ра­стение быстро растет и развивает большое количество грунтовых побегов, образуя со временем густые заросли. Цветонос пря­мостоячий, редко лежачий длиной от 3 до 20 см. У некоторых растений цветки собраны в зонтик, у других соцветие с дву­мя цветочными мутовками, расположен­ными друг над другом. Кроющие листья свободные, 2—6 мм длины. Цветки сидят на цветоножках длиной до 3,5 см; чаше­листики пленчатые, обычно с пятью замет­ными ребрами до 3 мм длины. Лепестки венчика обычно 2,5 мм длиной; тычинок 6—9, пестиков 16—18. Семена сплющены, в верхней части выпуклые, черные, с тремя боковыми ребрами от 0,9 до 1,3 мм длины. У этого вида есть разновидности. Е. te­nellus var. tenellus распространена в райо­нах Центральной Америки (до юга Бразилии) и на Кубе. Цветонос обычно вдвое длиннее листьев. Листья яйцевидные с овально расширенным основанием и к вер­шине сильно сужены.

Разновидность Е. tenellus var. parvullus (Engelm.) Fassett — карликовая. Распро­странена на Кубе, в южных районах Мек­сики, в Техасе и во Флориде. У этих расте­ний цветонос по длине равен листьям. Цветки собраны в зонтиковидное соцве­тие. Листья правильной ланцетной формы, у основания заужены и оканчиваются ост­рыми концами; черешки в 2—3 раза длин­нее листовых пластинок.

В зависимости от условий произраста­ния размеры растений могут меняться. У наземных форм одним из надежных при­знаков при определении вида служит раз­мер цветка в поперечнике, который равен 0,6 см. Из всех растений рода у этого вида самый маленький цветок.

У аквариумистов эхинодорус нежнень­кий распространен очень широко. Из-за небольших размеров это растение сажают к передней стенке аквариума. Оно хорошо растет при высоком или низком уровне воды, при хорошем освещении, в нейтраль­ной или слегка щелочной воде с темпера­турой 22—28°С. Этот вид неприхотлив, поэтому его можно содержать также в слегка кислой и более холодной воде или в аквариуме со средним освещением. Однако в этом случае растение развива­ется медленнее и для образования дочер­них растений требуется больше времени. Растение чувствительно к продолжитель­ности освещения и к загрязнению грун­та, поэтому зимой световой день для него должен быть продлен до 8—10 ч в сутки с помощью искусственного освещения; не рекомендуется допускать сильного закисания грунта. Наземная форма этого вида пригодна для содержания в тропическом влажном террариуме, населенном неболь­шими растительноядными или другими животными. Разросшиеся растения обра­зуют темно-зеленые заросли, которые почти не вытаптываются животными.

Эхинодорус перегородчатый — Е. isthmicus Fassett (рис. 50). Описан в 1955 г. Фассетом. Распространен в Центральной Америке и в Вест-Индии. В зависимости от среды произрастания размер растений сильно варьирует, от 4 до 25 см, обычная высота 12 см. Листья черешковые, длиной 2,5—4 и шириной 0,4—0,7 см, ланцетные, у основания и к вершине одинаково зау­жены, с острыми концами; жилок до 3. Цветонос прямостоячий или лежачий, 10—30 см длиной (всегда длиннее листь­ев), цветки собраны в зонтичное соцве­тие из двух цветочных мутовок. Цветки трехлепестковые, белые, сидят на цвето­ножках от 2 до 3 см длиной; тычинок обыч­но 9, пестиков 8—15. Семена черные, по­чти шаровидные, от 1,8 до 2,3 мм, с 3—4 боковыми ребрами, клювик 0,1—0,5 мм длины.

Это единственный вид секции, семена которого достигают длины более 2 мм. Подводная форма этого вида неизвестна, а наземная форма подходит для содер­жания во влажной светлой комнатной оранжерее в болотных условиях.

Эхинодорус южноамериканский — Е. austroamericanus Rataj (рис. 51). Описан в 1970 г. К. Ратаем. Распространен в южных районах Бразилии, Уругвая и Аргентины, а также в Перу, в районе Анд (единствен­ный представитель секции, который растет в Андах). Это небольшое земноводное ра­стение достигает 12 см высоты. Листья 3,5—4 см длины и 5—6 мм ширины, ланцетные; растущие в толще воды собра­ны в красивую густую розетку, по форме варьируют, но обычно ланцетные, редко лентовидные, по краям слегка волнистые, 4—5, иногда 9—10 см длины, у основания зауживаются и плавно переходят в чере­шок, на вершине тупозаостренные. Расте­ние, выращенное в болотных условиях, образует прямостоячий цветонос от 7 до 30 см длины, который затем полегает. Цветки собраны в соцветие из 2, реже 1—4 мутовок. Цветки трехлепестковые, белые, в поперечнике 1,3—1,5 см, сидят на цветоножках длиной 2—3 см; семена 1 —1,3 мм длины.

Наземную форму можно содержать в террариуме с температурой 15—20°С; че­рез несколько месяцев растения покрывают всю поверхность густой свежей зе­ленью. В аквариуме растения рекоменду­ется сажать на переднем плане в грунт, со­стоящий из крупнозернистого речного пе­ска с добавлением глины; освещение дол­жно быть среднее, рН 6,8—7,2, жесткость 4—12°, температура воды 10—25°С (более высокую температуру растения переносят плохо). Размножаются растения этого ви­да ползучими побегами.

Эхинодорус широколистный — Е. latifo­lius (Seubert) Rataj (рис. 52). Описан в 1848 г. Зойбертом как Alisma tenellum f. latifolia. Впервые выделен как вид К. Рата­ем (в аквариумистике это растение долго называли Е. magdalensis). Распространен в Вест-Индии, Центральной Америке и се­верных районах Южной Америки.

Наземная форма достигает высоты 10— 30 см. Листья черешковые (черешки длин­ные), узколанцетные, длиной 2—4 см и шириной 4—8 мм. В толще воды расте­ние развивает прикорневые листья, со­бранные в плотную розетку; длина листовой пластинки 10—25 см, ширина 5— 15 мм; к вершине листья зауживаются. Цветонос вначале прямостоячий, потом полегающий, соцветие обычно из 2 цве­точных мутовок. Цветки трехлепестковые, сидят на цветоножках длиной 2—3 см; лепестки венчика наклонены вниз, в попе­речнике 1,2—1,5 см; пестики желтые. Се­мена 1,4—1,8 мм длиной, с тремя боковы­ми ребрами.

Это растение очень декоративно и хо­рошо растет в обычных аквариумных усло­виях. Его можно выращивать в бедном грунте, даже в чистом крупнозернистом речном песке, однако размножается оно при этом медленно. Для обильного раз­множения требуются грунт и вода с высо­ким содержанием питательных веществ. Зимой растения хорошо растут без допол­нительного искусственного освещения. Сажать их рекомендуется в передней или средней части аквариума, где они, разра­стаясь, образуют приятной окраски заро­сли — надежное укрытие для молоди рыб. Размножаются растения этого вида ползу­чими побегами, наиболее интенсивно при температуре 25—28°С (могут переносить понижение температуры до 15°С). Самые длинные листья образуются при слабом освещении. При сильном искусственном освещении или под прямыми солнечными лучами растение образует густые листо­вые розетки с более короткими листья­ми, длиной 5—7 см, но с красивой тем­но-зеленой окраской. При содержании в террариуме растения наземной формы требуют хорошего освещения.

Эхинодорус узколистный — Е. angusti­folius Rataj (рис. 53). По данным сбор­щиков и торгующих фирм, этот вид про­израстает в штате Мату-Гросу в Брази­лии, однако есть предположение, что он распространен более широко. Растения наземной формы достигают высоты 6— 15 см. Листья обычно прикорневые, редко черешковые, узколанцетные, длиной 6— 15 см и шириной 6—10 мм. Наземное ра­стение трудно отличить от Е. latifolius. От­личительные признаки следующие: у опи­сываемого вида пестики зеленые, а листья прикорневые, у Е. latifolius пестики жел­тые, листья черешковые. Подводные фор­мы этих видов различаются легко. В толще воды растения развивают прикорневые пленчатые лентовидные листья длиной 40—50 см и шириной 5—8 мм. При силь­ном освещении вырастают низкорослыми, похожими на другие виды этой сек­ции. Однако их можно отличить от других видов по узким прикорневым листьям ши­риной 2—3 мм. В открытом грунте расте­ния могут развить цветонос длиной 15— 25 см с соцветием из 2—3 мутовок. Цветки в поперечнике 1,2—1,5 см сидят на цветоножках 1—3 см длиной; пестики зеленые. Семена 1,2—1,6 мм длиной, с тремя боковыми ребрами.

В толще воды растения размножаются вегетативно, образуя восходящие побеги до поверхности воды аквариума. Образо­вавшиеся у молодых растеньиц белые кор­ни тянутся к грунту. Поздно отделенные дочерние растения с зелеными корнями развиваются плохо. Побеги рекомендуется прикреплять к грунту камешками или стеклянными шпильками, тогда они легко укореняются. В аквариуме растения этого вида, как и большинство других узколистных растений, рекомендуется са­жать в углах с задней стороны. В большом и глубоком аквариуме они красиво выгля­дят в средней части. В полузатененном месте листья тянутся к свету, иногда до­стигая верхних слоев воды. При образова­нии множества дочерних растений мате­ринское растение истощается и утрачи­вает декоративную ценность, поэтому лишние побеги рекомендуется обрезать.

Условия содержания этих растений: обычный грунт, нейтральная или слегка щелочная вода с температурой 20—22°С и хорошее освещение. В таких условиях они очень хорошо растут и размножа­ются, правда, листья у них становятся короче. В зимнее время необходимо до­полнительное искусственное освещение.

Эхинодорус четырехребристый — Е. quadricostatus Fassett. В настоящее время можно выделить три разновидности этого вида. Е. quadricostatus var. quadricostatus (рис. 54). Описан Фассетом в 1955 г. Распространен в Гватемале и Колумбии. Растение наземной формы достигает высоты 6—9 см. Листья черешковые, эллип­тические, длиной 3,5—4 см и шириной 7—15 мм, основание их заужено и плавно переходит в черешок. Цветонос прямо­стоячий, длиннее черешковых листьев. Трехлепестковые цветки собраны в соцве­тие. В цветке 6 тычинок и 6 пестиков; се­мена 1,9—2,25 мм длины, клювики 0,7— 0,8 мм, хорошо видны ребра.

Е. quadricostatus var. magda­lensis (Fassett) Rataj описан Фас­сетом в 1955 г. как вид Е. magdalensis. Распространен в Колумбии. Цветочный стебель, соцветие и листья похожи на таковые у вышеописанной разновидности. Семена 1,8—2,25 мм длины, ребра выра­жены слабо или отсутствуют. Не культи­вируется. В специальной литературе на­звание Е. magdalensis ошибочно употре­бляется для Е. latifolius, а иногда для ни­жеописанной разновидности.

Е. quadricostatus var. xinqu­ensis Rataj (рис. 55) хорошо известен аквариумистам под названием Е. intermedius (иногда его называют Е. magdalensis). По данным чешского гидроботаника К. Ратая, эта разновидность была обнару­жена в водах р. Ксингу в Бразилии, однако возможно, что зона распространения этого растения значительно шире. Расте­ние наземной формы достигает 5—10 см высоты. Листья черешковые, 2—4 см дли­ны и 6—15 мм ширины, темно-зеленые, яйцевидные или овальные, у основания и к вершине заужены. Цветонос вначале пря­мостоячий, затем полегающий, 10—25 см длиной; в соцветии 2—3 цветочных му­товки. Цветки в поперечнике до 1,5 см си­дят на цветоножках длиной 1—3 см; в цветке обычно 9 тычинок, пестики жел­того цвета. Семена немного сплющены, длина их 1,5—2 и ширина 1 —1,25 мм, клювик 0,1—0,2 мм с 3—4 боковыми слабовыраженными ребрами. Растение, выращенное в толще воды, несет прикор­невые или с короткими черешками тонкие пленчатые листья 10—15 см длиной и 1 — 2 см шириной. В затененном аквариуме они достигают длины 20—25 см, жилки выражены слабо.

Размножается это растение ползучими побегами длиной 30—35 см. На побегах из листовых почек вырастают дочерние ра­стения, которые в течение нескольких ме­сяцев могут образовать сплошные заро­сли. Эта разновидность эхинодоруса хоро­шо растет и размножается в слегка щелочной или нейтральной воде при тем­пературе 22—25°С и хорошем освещении. Растение неприхотливо в отношении со­держания в грунте и воде питательных веществ, его можно содержать в перена­селенном рыбами аквариуме. Зимой необ­ходимо применять искусственное освеще­ние, так как при недостаточном освеще­нии наблюдается преждевременное отми­рание листьев.

Секция нимфеелистные — Nymphaeifolii

Эхинодорус нимфеелистный — Е. nym­phaeifolius (Griseb.) Buch. (рис. 56). Опи­сан в 1866 г. Гризебахом как Alisma nymphaeifolium, а в 1882 г. переведен Бу­хенау в род Echinodorus. Распространен на Кубе и в Центральной Америке. Расте­ние, выращенное в болотных условиях, достигает 25—35 см высоты и образует плавающие и надводные листья. Листья черешковые, овальные или яйцевидные, с сердцевидным вырезом у основания, к вер­шине овально зауживаются, до 12 см дли­ны и 8 см ширины; в тканях пластин отчетливо видны прозрачные линии дли­ной 0,2—3 мм, количество продольных жилок до 11. В толще воды у растений развиваются прикорневые листья или с короткими черешками, узколанцетные или лентовидные, длиной до 25 см и шири­ной до 18 мм, края их волнистые, светло-зеленые с прозрачными линиями. Цветонос прямостоячий, до 50 см длины; цветки собраны в разветвленное соцве­тие из 2—6 цветочных мутовок. Длина кроющего листа нижней мутовки 2,5— 4 см, ширина 5—8 мм, верхние листья достигают 5 мм длины. Цветки в поперечнике 1,5 см, лепестки венчика белые, обыч­но с 9 тычинками. Семена 1,4—1,6 мм дли­ны, боковые ребра зубчатые, длина клюви­ка 0,2 мм.

Этот вид отличается от других видов этого рода метельчатым соцветием пирамидальной формы. Подводная его форма очень похожа на Е. berteroi, поэтому в литературе по аквариумистике, а также в некоторых ботанических садах растения Е. berteroi неправильно называют Е. nym­phaeifolius.

Секция Бертера — Berteroi

Эхинодорус Бертера — Е. berteroi (Spreng) Fassett (рис. 57). Описан в 1825 г. Шпренгелем как Alisma berteroi, а в 1955 г. переведен Фассетом в род Echinodorus. В старой литературе по аквариумистике широко использовалось неправильное его название эхинодорус клювовидный — Е. rostratus Engelm. Распространен в Север­ной и Центральной Америке, а также в Вест-Индии. В толще воды с относитель­но низким уровнем (30—35 см) растение развивает три категории листьев. Молодые подводные листья в виде филлодиев, ли­нейные, лентовидные, длиной до 30 и ши­риной до 1 см, зеленые, иногда темно-зе­леные с шелковистым блеском; затем раз­виваются черешковые, разнообразные по форме листья: яйцевидные, ланцетные или сердцевидные, зеленые, по краям волни­стые, с темно-оливковыми или, реже, крас­новатыми жилками, иногда с красноваты­ми пятнами, полупрозрачные. Из-за по­лупрозрачных подводных листьев этот вид называют «целлофановым растением».

Листья, развивающиеся в воздушной среде, также варьируют по форме, но обычно они сердцевидные. Цветонос пря­мостоячий, в отличие от Е. nymphaeifolius цветки в нем собраны в соцветие и сидят в мутовках до 6 см длины. У. расте­ний, выросших в относительно сухой сре­де, цветочный стебель с соцветием дости­гает всего 6—10 см. Цветок в поперечнике 1,5 см, лепестки венчика белые, тычинок 12. В сборном игольчатом плоде содержит­ся большое количество семян. Семена се­ро-бурые, длиной 2,5—3,5, а шириной 1 — 1,3 мм, булавовидной формы, с пятью ребрами с каждой стороны. Боковая же­леза расположена под клювиком.

Растения этого вида выращивают в теп­лицах, так как подводные листья у них очень нежные, легко ломаются и плохо переносят транспортировку. Очень выно­сливы, в природе переносят временную за­суху, но при этом остаются низкорослыми. В обычных же условиях могут поднимать­ся из воды более чем на метр. Подводная форма этого вида очень декоративна: одно растение может нести от 10 до 30 различ­ных по форме листьев. Однако в условиях длинного дня образуются только плаваю­щие и надводные листья, и растение теряет декоративность. Если растение дер­жать в субстрате из чистого промытого речного песка без добавления питатель­ных веществ, это воспрепятствует быстро­му образованию надводных листьев, но при этом необходима очень чистая и мяг­кая вода. В жесткой воде на поверхности листьев выделяются соли кальция и маг­ния и они покрываются беловатым или бу­роватым налетом, становясь невзрачными. Во влажной оранжерее или террариуме растение быстро растет, цветет и обильно плодоносит. Этот вид малотребователен к температуре и влажности воздуха, поэто­му его можно рекомендовать для водоемов городских парков и садов. Размножать его рекомендуется только семенами (правиль­но выращенное растение может давать ежегодно несколько тысяч семян). До по­садки семена высушивают 2—3 месяца, а затем сажают в аквариум с низким уров­нем воды в чистый песок. При темпера­туре 23—25°С всходы появляются через неделю. Когда саженцы достигнут 2,5— 3 см, их следует рассадить. Через 1—2 ме­сяца они вырастают до 10—20 см. Только после этого растеньица можно переса­живать в общий аквариум.

К. Ратай сообщает, что в 1902 г. Спегацини описал Е. patagonicus из Арген­тины.

Эхинодорус Бертера, подвид патагонский — Е. berteroi subsp. patagoni­cus (Speg) Rataj. В зависимости от фазы развития растения длина его черешков из­меняется; у воздушных листьев черешки наиболее длинные. Листья в зависимости от возраста меняют окраску от нежно-зеленой до густо-зеленой. Размножается делением корневища и семенами. Дочер­ние растения от корневища образует очень редко. Растение не требует богатого питательными веществами грунта, хорошо растет в мягкой воде при умеренном верх­нем освещении, оптимальной температуре воды и воздуха летом 24—26°, зимой 18°С (может переносить колебания темпе­ратуры воды и воздуха). Пригодно для культивирования в аквариуме и в теплой влажной оранжерее. Сеянцы необходимо оберегать от сине-зеленых водорослей, они могут погубить молодые растения.

Секция промежуточная — Intermedius

К ней относится несколько видов растений, которые в природных условиях произрастают обычно в толще воды (наземные формы встречаются очень редко). В боль­шинстве случаев они обитают в сравнительно мелких водоемах; цветки их собраны в соцветия и обычно находятся над водой. При достаточной влажности воздуха многие виды могут жить непродолжительное время на суше. Размножаются растения с по­мощью семян или дочерних растений, образующихся на цветочных мутовках. В цвет­ках обычно 6—12 тычинок.

Эхинодорус промежуточный — Е. in­termedius (Mart.) Griseb. (рис. 58). Описан в 1830 г. Мартиусом как Alisma interme­dium, а в 1866 г. переведен Гризебахом в род Echinodorus. Имеет очень ограни­ченный ареал: встречается только в Бразилии.

Растение достигает 22 см высоты. Кор­невая система мочковатая, стебель корот­кий, прямой. Листья узколанцетные, дли­ной до 12 и шириной до 1,5 см, по краям волнистые; продольных жилок до 3, редко до 5; пара продольных жилок от основания листа тянется параллельно главной жилке и только позднее отгибается от нее. Цвето­нос прямой или лежачий, 20—40 см длины, неразветвленный, несет 4—7 цветочных мутовок, в каждой из которых по 6 цвет­ков. Кроющий лист пленчатый, длиннее цветоножки. Цветки в поперечнике до 1 см, сидят на цветоножках длиной 0,5— 1 см, в цветке обычно 9 тычинок. Семена слегка сплющены, боковых ребер 2—4, желез много. На цветочных мутовках из спящих листовых почек образуются дочер­ние растеньица, служащие для вегетатив­ного размножения. Растение хорошо ра­стет при жесткости воды 8—12°, рН 6,9 — 7,2, температуре 25—28°С, хорошем осве­щении и частичной подмене воды.

Эхинодорус большой — Е. maior (Mi­cheli) Rataj (рис. 59). Описан в 1881 г. Мишели и в течение продолжительного времени культивировался в Европе под на­званием Е. martii, а в Северной Аме­рике под названием Е. leopoldina. Вто­ричное описание было сделано в 1967 г. К. Ратаем, который и дал виду новое название.

Распространен в восточных районах Южной Америки. Достигает 65 см высоты. Корневая система развита хорошо, корни шнуровидные, стебель толстый, прямой и короткий. У молодых растений листья бледно-зеленые, у взрослых от зеленых до темно-зеленых, мясистые, мечевидные, длиной до 50 и шириной до 8 см, края слабоволнистые, основание заужено, вер­шина овальная с сильно выдающейся средней жилкой, всего заметно до 5 жи­лок (у высушенного листа пересекающие­ся линии и точки отсутствуют). Цветонос прямостоячий, в зависимости от уровня воды может достигать более 1 м в высоту и 7 мм в толщину у основания, неразветвленный, несет 4—6, иногда более цветоч­ных мутовок, в которых 6—15 цветков, открывающихся друг за другом последова­тельно, начиная с нижней мутовки. В области цветочных мутовок обычно раз­виваются дочерние растения. Кроющие листья у основания сросшиеся, пленчатые, остроконечные, жилок 13—15, они длин­нее цветоножек (цветоножки до 1 см). Цветки обычно трехлепестковые, в попе­речнике до 1,5 см, чашелистики зеленые, лепестки венчика белые, тычинок 9—12. Семена мелкие, до 2 мм толщиной, с 2—4 ребрами и многочисленными железами. Это растение рекомендуется содержать в богатом гумусовыми веществами грунте, в хорошо освещенном месте, при темпера­туре воды 20—25°С, жесткости 8—10°, рН 6,8—7,2. В таких условиях оно развивает большое количество узких, 2—3 см шири­ной, листьев с параллельными краями и очень красивой зеленой окраски. В аква­риуме с обычным искусственным освещением в полузатененном месте у растения образуются широкие мечевидные листья, отчего оно выглядит очень декоративно. Цветет это растение в аквариуме обильно, однако семена образует редко. Незави­симо от того, где находятся цветки — в толще воды или над ее поверхностью,— они открываются, но опыление происхо­дит не всегда. На цветочных мутовках образуются розетки молодых растеньиц. Преждевременно отделять их не рекомен­дуется, так как после этого они долго бо­леют и растут очень медленно. Отделять растеньица следует после образования 3— 4 листочков и корневой системы. Укоре­няют растения поочередно, начиная от основания цветоноса к его вершине с по­мощью стеклянных шпилек или камешков.

Растение может образовать побеги от основания корневища. При образовании плодов с семенами семена собирают толь­ко после того, как они станут коричневы­ми. Перед высевом в грунт и для обеспе­чения хорошей всхожести их рекомен­дуется высушить 1—2 месяца, а перед по­севом выдержать над поверхностью воды в течение 2—3 суток. Прорастают семена при температуре 28°С примерно через 14 дней. У аквариумистов это декоратив­ное растение встречается часто.

Эхинодорус Гризебаха — Е. Grisebachii Small (рис. 60). Описан в 1909 г. Смол­лом. Распространен на Кубе, в Централь­ной Америке, в тропических районах Юж­ной Америки. Принадлежит к типичным болотным видам.

Растение достигает 30 см высоты. Кор­невая система мочковатая, стебель пря­мой, короткий. В полуоткрытом грунте развивает листья длиной до 15 и шириной 4 см, эллиптические, у основания и к вер­шине зауженные. В толще воды выраста­ют листья удлиненной ланцетовидной формы, от бледно-зеленого до матово-зе­леного цвета. Длина листовой пластинки равна длине черешка или вдвое меньше; продольных жилок до 5. Цветонос прямо­стоячий или лежачий, может достигать 1 м в длину. Цветки в поперечнике до 1 см, собраны в мутовки, цветоножки 0,4—1 см длины или почти сидячие; тычи­нок 12. Семена крыльчатые, боковых ребер 3—4, между ними расположено обычно 5 желез. В аквариумных условиях растение не достигает вышеуказанных размеров и в зависимости от условий произрастания внешний вид его меняется. Растение луч­ше растет в мягкой, слегка подторфленной воде при температуре летом 25—26°С, а зимой 18°С (с понижением температуры воды рост заметно снижается). При благо­приятных условиях содержания образует на цветочных мутовках большое количе­ство молодых растеньиц. Посаженные в грунт аквариума, они через год достигают размеров взрослых растений. Листья у них нежные, поэтому обращаться с ними нуж­но очень осторожно. Растение можно культивировать в аквариуме в погружен­ном состоянии, а также и в оранжерейных, болотных условиях.

Эхинодорус земноводный — Е. amphi­bius Rataj (рис. 61). Описан в 1967 г. К. Ратаем. Распространен в тропических районах Южной Америки. Растение до­стигает 25 см высоты. В толще воды раз­вивает обычно две категории листьев: под­водные и надводные. Корневая система мочковатая, стебель короткий, прямой. Подводные листья на очень коротких че­решках, лентовидные, линейные, длиной до 24 и шириной до 2 см. Надводные си­дят на черешках до 7 см, яйцевидные, у основания широкоовальные, а к вершине узкоовальные с острыми концами, длиной до 9 и шириной до 3 см; продольных жи­лок до 5; у высушенных листьев видны пересекающиеся линии. Цветонос прямо­стоячий тонкий, до 30 см высоты, неразветвленный, цветочных мутовок 3—7. Цветки в поперечнике 0,7 см, венчик бе­лый, трехлепестковый, колокольчатый; тычинок 6, из них 3 коротких. Семена имеют 3 ребра и 2—5 желез.

От Е. gracilis этот вид отличается формой листьев, а от Е. Grisebachii не­большими размерами, формой надводных листьев и некрыльчатыми ребрами на се­менах. Размножить растение можно путем отделения молодых растеньиц, образу­ющихся на цветочных мутовках. У аква­риумистов этот вид встречается очень ред­ко.

Эхинодорус стройный — Е. gracilis Rataj (рис. 62). Описан в 1967 г. К. Ратаем. Распространен в небольшом районе на северо-востоке Южной Америки. Растение достигает 15 см высоты. В начальной фазе развития образует подводные узко­ланцетные листья, у основания и к верши­не одинаково зауженные, на вершине заостренные, по краям слабоволнистые, длиной до 8 и шириной 1—2 см; сидят они на черешках длиной до 6 см, у высушенных листьев видны пересекающиеся линии, жилки просматриваются слабо; надводные листья широко- или узкоовальные (до широколанцетных), сидят на более длин­ных черешках. Цветонос тонкий, прямо­стоячий или лежачий, длиной до 40 см, не-разветвленный, несет 5—7 цветочных му­товок. Цветки в поперечнике 0,8 см, собраны в соцветия, сидят на коротких цветоножках длиной 0,3—1 см; тычинок 9. Семена имеют 3—4 ребра и 2 удлинен­ных железы. Размножать растение можно путем отделения молодых растеньиц, об­разующихся на цветочных мутовках. Ак­вариумистам этот вид мало известен.

Эхинодорус мелкоцветный — Е. parviflorus Rataj (рис. 63). Описан в 1970 г. К. Ратаем. Торговые фирмы предлагают этот вид под неправильными названиями Е. peruensis и Е. tocantins. Распространен в Перу и Боливии. Достигает 20—30 см высоты. Листья сидят на трехгранных, достаточно упругих черешках, листовые пластинки по форме очень разнообразны, но обычно преобладают две формы. Одна из них ланцетная, у основания и к вершине почти симметрично заостренная, длиной до 15 и шириной до 3,5 см, пара жилок идет на протяжении нескольких сантимет­ров параллельно главной жилке, а затем отгибается. Вторая форма листьев от яй­цевидной до овальной, длиной до 10 и ши­риной до 6 см, пластинки темно-зеленые, а жилки темно-коричневые, поэтому по­верхность листа имеет темно-оливковый оттенок (растение с такими листьями часто называют черный эхинодорус). У од­ного растения может быть одновременно до 40 хорошо развитых листьев, и тогда оно займет относительно большое место в центре аквариума. В аквариуме растение легко цветет и образует полноценные се­мена. Цветонос достигает 50 см длины и на нем могут образоваться 2—5 цветочных мутовок. Цветки в поперечнике не более 0,8 см, сидят на цветоножках длиной 0,5— 1 см; тычинок 6—9. У семян могут быть 3—4 боковых ребра и много желез. На цве­точных мутовках обычно образуются до­черние растения. Их можно погрузить в толщу воды и после появления листьев и корней отделить, чтобы вырастить само­стоятельные растения. Этот вид хорошо растет в полузатененном месте в воде с нейтральной или слегка кислой средой при температуре 20—30°С. Растение может зимовать без дополнительного освещения. Растет оно только в толще воды и никогда не образует плавающих или надводных листьев. Взрослое растение с большим ко­личеством листьев, собранных в плотную розетку, выглядит очень декоративно.

Эхинодорус амазонский — Е. amazoni­cus Rataj (рис. 64). Описан К. Ратаем в 1970 г. Много лет был распространен среди аквариумистов под неправильным названием Е. brevipedicellatus. Имеются точные данные только о двух районах распространения этого вида — в верхнем и нижнем течении Амазонки. По сведениям сборщиков растений, это растение встречается в больших количествах в ре­ках с медленным течением или в поймен­ных местах со стоячей водой на глубине до 1 м. Достигает 35—40 см высоты. Ли­стья собраны в плотную розетку, узколан­цетные, к вершине плавно зауживаются, обычно с острыми и загнутыми вниз кон­цами, к основанию тоже зауживаются и плавно переходят в черешок, в поперечни­ке 2—3 см, по краям ровные; черешки трехгранные, в ткани листовых пластин видны пересекающиеся линии, продоль­ных жилок обычно до 5.

Надводные растения похожи на расте­ния, выращенные в толще воды, но значи­тельно меньшего размера и обычно не цветут. Края их листьев немного волни­стые. Длина цветоноса зависит от уровня воды. Соцветие обычно простое, редко раз­ветвлено в нижней цветочной мутовке. Цветочных мутовок 3—6, в каждой мутов­ке 6—12 цветков. Цветки в поперечнике 8—14 мм, сидят на цветоножках длиной до 8 мм, тычинок 9, иногда 6—12. Семена с клювиками, до 2 мм длиной, боковых ребер 3—4, количество желез разное. Ра­стение неприхотливое, но лучше растет в слегка щелочной или нейтральной воде при температуре 20—25°С, в бедном грун­те. Оно более чувствительно к интенсив­ности и продолжительности освещения, чем Е. parviflorus, при коротком зимнем дне для него требуется искусственное ос­вещение. В аквариуме растение выглядит очень красиво.

Эхинодорус Блехера — Е. bleheri Rataj (рис. 65). Описан К. Ратаем в 1970 г. по живым экземплярам, культивируемым в аквариуме. Ареал неизвестен. Впервые это растение было привезено в Европу в 1957 г. и распространено под неправильным на­званием Е. paniculatus, хотя ничего общего с ним не имеет.

Это типично водное растение 40—60 см высоты. Листья сидят на черешках, имеющих в разрезе слабовыраженную трех­гранную форму. Форма листьев от ланцет­ной до эллиптической, к вершине они зау­живаются и заостряются, у основания то­же заужены, в поперечнике 6—8 см, по краям слегка волнистые, у высушенного листа видны пересекающиеся линии. Цве­тонос достигает 1 м длины и у основания нижней мутовки разветвлен. В мутовках образуются дочерние растения. О цветках и плодах сведений нет.

Растение хорошо растет в аквариуме при температуре воды 22—25°С, жестко­сти 8—10°, рН 7; плохо переносит кислую среду. В аквариуме для него требуется дополнительное искусственное освещение не менее 6—8 ч в сутки, особенно зимой. У аквариумистов этот вид распространен широко.

Секция Палафоли — Palaefolii

Включает четыре вида, которые можно видеть во многих ботанических садах. Все они принадлежат к типичным болотным растениям, которые можно выращивать в толще воды. Цветки обычно имеют 12 тычинок. Семена с относительно длинными клювиками и большим количеством желёз. У всех растений этой секции отсутствуют пересе­кающиеся линии и точки, за исключением вида Е. subulatus.

Эхинодорус тонкопушистый — Е. рubescens (Martius) Seubert ex Warming (рис. 66). Описан в 1830 г. Мартиусом под названием Alisma pubescens, а в 1972 г. Вармингом переведен в род Echinodorus. Известные гербарные экземпляры были собраны в восточных районах Бразилии, большинство культивируемых растений собрано в Гвиане.

Растение достигает 40 см высоты. Ли­стья яйцевидной формы, к вершине за­остренные, у основания широкоовальные или с сердцевидным вырезом, длиной до 14 и шириной до 10 см, редко овальные, продольных жилок обычно до 5, редко до 9. Цветонос несет соцветия; кроющие листья, чашечка с чашелистиками и цвето­ножки у растений, выросших в естествен­ных условиях, покрыты серовато-белыми волосками. Импортируемые живые растения обычно имеют листья с сердцевид­ным основанием.

У культивируемых растений волоски могут отсутствовать. Цветонос прямостоя­чий, неразветвленный, до 40—60 см длины. Цветки собраны в соцветие, в поперечни­ке 10—15 мм, сидят на цветоножках 6—10 мм длиной; тычинок 12. Семена обычно 1,75 мм длиной, клювик 0,5— 1 мм. Это средних размеров растение хорошо растет во влажной оранжерее в болотных условиях, при этом оно цветет и образует полноценные плоды. На цветочных мутов­ках из проснувшихся листовых почек обычно развиваются дочерние растения, которыми растение размножают. Поса­женные в аквариум молодые побеги до­стигают значительно меньших размеров, чем выращенные в палудариуме или во влажной оранжерее.

Эхинодорус Андрилюкса — Б. andrieu­xii (Hooker et Arnold) Small, (рис. 67). Описан в 1839 г. Хукером и Арнольдом как Alisma andrieuxii, а в 1909 г. переведен Смоллом в род Echinodorus. Это типичное болотное растение распространено в Цен­тральной Америке и на севере Южной Америки. Достигает 50—70 см высоты. Листья овальные, к вершине и у основа­ния заужены, длиной до 10 и шириной 2,5—5 см, продольных жилок до 9. У ра­стений, выращенных в толще воды, листья от узколанцетных до лентовидных, череш­ки очень короткие, продольные жилки от зеленого до красно-бурого цвета, выраже­ны хорошо. У молодых и быстрорасту­щих растений цвет жилок обычно красно-бурый. Цветонос прямостоячий, иногда ле­жачий, до 1 м длиной, обычно не развет­влен, иногда от нижней мутовки отходят побеги. Цветки слегка колокольчатые, бе­лые, почти сидячие или на цветоножках до 5—10 мм длиной.

Растение, выращенное в болотных усло­виях или во влажной теплой и светлой оранжерее, цветет и плодоносит. Этот вид светолюбив, но его можно вырастить и в бедном грунте в полузатененном месте ак­вариума. При этом растение не образует надводных листьев, не цветет и не разви­вает дочерних растений.

Необходимо отметить, что в естествен­ных условиях произрастания Е. andrieuxii легко скрещивается с Е. subalatus, от кото­рого отличается неразветвленным соцве­тием и листьями: они не имеют пересека­ющихся линий. У гибридов отличитель­ные признаки иные: семена обычно имеют очень длинные клювики, и, кроме того, ареал растений более широкий. К. Ратай описал эти гибриды как Е. andrieuxii var. longistylis (Buch.). Для аквариумистов, од­нако, они не представляют большого инте­реса. Растения, которые культивируются в аквариумах под названием Е. longystylis, a также упоминаются в старой литературе, на самом деле принадлежат виду Е. argentinensis, описание которого дано ниже.

Эхинодорус Андрилюкса очень декора­тивен и пригоден для содержания в аква­риуме или во влажной оранжерее в болот­ных условиях.

Эхинодорус лопатолистный — Е. pala­efolius (Nees et Martius) Macbr. (рис. 68). Существуют три разновидности этого ви­да.

Эхинодорус лопатолист­ный — Е. palaefolius var. palaefolius был описан в 1823 г. Нисом и Мартиусом как Sagittaria palaefolia, а в 1931 г. пере­веден в род Echinodorus (к этой разно­видности относятся частично растения, которые были описаны Мишели в 1881 г. как Е. ellipticus). Широко распространен в Южной Америке. Достигает 20 см вы­соты. Листья 7—8 см длины и 5—6 см ширины, эллиптические, яйцевидные, к вершине овальные, у основания с неглу­боким сердцевидным вырезом, без пере­секающихся линий, жилок обычно до 7, редко до 9. Цветонос прямостоячий, до 50 см длины, неразветвленный, цветки со­браны в соцветие, обычно сидячие, иногда на коротких цветоножках. Эта разновид­ность не культивируется, так как приобре­сти ее трудно.

Эхинодорус лопатолистный, широколистный — Е. palaefolius var. latifolius (Micheli) Rataj — был описан в 1830 г. Мартиусом как Alisma ellipticum, а в 1970 г. К. Ратаем переведен в род Echinodorus. Распространен в тропических районах Южной Америки. Надводная форма растения достигает 1 м высоты. Цветонос прямостоячий, соцветие простое или разветвленное, цветки колокольчатые, белые, в поперечнике 15 мм. Листовые пластинки яйцевидные, у основания и к вершине заужены, длиной до 25 и шириной до 15 см.

У растений, выращенных в толще воды, форма листьев меняется от овальной до линейной, листья достигают 20—30 см в длину и 2,5—4 см в ширину, у основания овально заужены, к вершине заострены, обычно с красноватым налетом и по окра­ске напоминают листья хорошо известно­го аквариумистам растения Е. Osiris. Эта разновидность относится к самым красивым растениям Амазонки. В светлом аквариуме образует два яруса листьев; подводные и надводные. Размножение воз­можно с помощью отделения дочерних растений, образующихся на цветочных мутовках, а также семенами, правда, всхожесть их низкая, 20—30%. В аква­риуме это растение выглядит очень деко­ративно, но для его содержания и размножения требуется определенный опыт.

Эхинодорус лопатолистный, мельчайший — Е. palaefolius var. mi­nus (Seubert) Rataj — был описан К. Рата­ем в 1 970 г. Известен только по гербариям. До настоящего времени не культивирует­ся.

Эхинодорус игловатый — Е. subalatus (Martius) Grisebach (рис. 69). Описан в 1830 г. Мартиусом как Alisma subalatum, a в 1866 г. Гризебахом переведен в род Echinodorus. Распространен во всех тро­пических районах Южной Америки. Ти­пичное болотное растение, поэтому не все­гда приспосабливается к жизни в толще воды (в естественных условиях растет в толще воды лишь в течение непродолжи­тельного времени). Растение, выращен­ное в обычных болотных условиях, до­стигает 70 см высоты. Листья ланцетные или овальные у основания и к вершине заужены, длиной до 25 и шириной 3— 10 см; жилки зеленые или красно-бурые; на поверхности высушенных листьев заметны пересекающиеся линии. Цве­тонос выносит цветки над поверхностью воды. Они собраны в простое или развет­вленное соцветие, обычно трехлепестко-вые, колокольчатые, в поперечнике 1 — 1,5 см, самоопыляемые. Размножение воз­можно семенами и путем отделения до­черних растеньиц, образующихся на цве­точных мутовках.

Растения, произрастающие в толще воды, различны по форме. Рекомендуется производить их селекцию, чтобы выделить растения с короткими черешками и ли­стьями 15—30 см длины и 1—2 см шири­ны, с красно-бурыми жилками. Эта разно­видность лучше всего подходит для со­держания в аквариуме: при температуре воды 18—23°С, в затененном месте и в бедном гумусовыми веществами грунте ра­стение не будет стремиться к образованию надводных листьев. Чем меньше будет освещенность, тем более яркой будет окра­ска листьев. Отобранные экземпляры в аквариуме выглядят очень декоративно. Большинство растений подходит для со­держания в болотных условиях в терра­риуме или в оранжерее.

Секция уругвайская — Uruguayensis

Объединяет три вида растений, которые очень декоративны и в связи с этим имеют преимущества для содержания в аквариумах. Все они распространены в южных райо­нах Южной Америки. В природных условиях произрастают в сравнительно холодных водных потоках, берущих свое начало в горах и имеющих температуру воды 14—20°С, поэтому подходят не только для тропических, но и для неподогреваемых аквариумов. Растут преимущественно под водой. В цветке обычно 18—22 тычинки. Размножа­ются эти растения относительно легко.

Эхинодорус уругвайский — Е. uruguay­ensis Arechavaleta (рис. 70). Найден в юж­ных провинциях Бразилии, встречается в Уругвае, Аргентине и Чили. Корневая система мочковатая, стебель короткий, прямой. Растение, выращенное в воде, до­стигает обычно 30, редко 50 см высоты. Подводные листья удлиненно-ланцетные, ланцетовидные, по краям волнистые, темно-бурого цвета, длиной 35—40 и шириной до 3 см, сидят на очень коротких черешках, на высушенных листьях хорошо видны пересекающиеся линии. В аквариу­ме с низким уровнем воды растение раз­вивает надводные листья, сидящие на достаточно длинных и упругих черешках. Они овальные, длиной до 13 и шириной до 4,5 см, продольных жилок до 5. Цветонос восходящий или стелющийся, 20—45 см длины, цветки собраны в простое, изредка в разветвленное у ос­нования соцветие, которое несет 4—6 цветочных мутовок по 6—12 цветков в каждой. На мутовках обычно обра­зуются дочерние растения. Кроющие листья ланцетные, короче цветоножки. Цветки трехлепестковые, белые, в по­перечнике 1 —1,5 см, сидят на цветонож­ках длиной 1— 1,5 см, тычинок 18. Семена 1 —1,5 мм длины, с каждой стороны имеют 3 продолговатых железы. Из-за темных листьев этот вид называют черной амазон­кой, однако это название чаще употребля­ется для Е. parviflorus. Растение очень трудно поддается размножению, поэтому в культуре встречается редко.

Эхинодорус Горемана — Е. horemanii Rataj (рис. 71). Описан К. Ратаем в 1970 г. Найден в провинции Парана в Бразилии. Растение, выращенное в толще воды, до­стигает 50 см высоты. Листья длиной 20— 25 и шириной до 3 см, зеленые, бле­стящие, ланцетные, по краям волнистые, оливково-зеленые, с шелковистым бле­ском. Основная жилка у основания тол­стая, боковые продольные жилки на не­котором расстоянии от основания листа разветвляются.

Надводное растение до 50 см высоты. Листья от яйцевидных до овальных, длиной 10—15 и шириной 7—9 см. Цвето­нос вначале прямостоячий, затем наклон­ный и лежачий, 20—30 см длины, простой, несет 2—4 цветочных мутовки, в которых по 6—12 цветков. На мутовках могут об­разоваться дочерние растения. Кроющие листья и цветоножки аналогичны таковым у Е. uruguayensis. Цветки обычно трехлепестковые, лепестки белые, тычинок 18. Семена 1 —1,5 мм длины, с боковыми же­лезами.

Растения, растущие в толще воды, обычно не поднимаются над поверхно­стью. Надводные листья образуются толь­ко в тропической оранжерее или в аква­риуме с низким уровнем воды.

В аквариуме растение хорошо разви­вается в чистой, слегка щелочной или нейтральной воде, в хорошо освещенном или в полузатененном месте при температуре воды 20—23°С, но переносит и более низкую температуру, 12—14°С. Размно­жают его отделением дочерних растений от основания корневища. Если растение выращивать в болотных условиях тропи­ческой оранжереи, можно получить плоды с полноценными семенами. Зарубежными торговыми фирмами этот вид продается под названиями Е. undulatus u Osiris rubra II.

Эхинодорус Озирис — Е. Osiris Rataj (рис. 72). Описан в 1970 г. К. Ратаем. Найден только в провинции Парана, в Бра­зилии, в медленно текущей прохладной воде. Часто образует заросли. В толще во­ды растение достигает 60 см высоты. Кор­невая система мочковатая, корни шнуровидные, стебель прямой, короткий. Листья ланцетные, эллиптические, в основании овальные, к вершине заостренные, длиной до 40 и шириной 3—5,5 см, редко до 10 см, по краям волнистые, жилок до 5. Молодые листья от золотисто-желтых до красных, старые в теплой воде темно-зеленые, бурые или пурпурные. В естест­венных условиях надводные листья разви­ваются очень редко.

Растение, выращенное во влажной воз­душной среде, может достигать 50— 100 см высоты и образует эллиптические листья до 20 см длиной и до 10 см шири­ной. Цветонос прямостоячий, по мере ро­ста обычно переходит в наклонное или горизонтальное положение, чаще нераз­ветвленный, изредка разветвленный у ос­нования нижней цветочной мутовки. На цветоносе 6—12 цветочных мутовок, в ко­торых по 6—12 бутонов. Цветки у этого вида обычно не раскрываются и семена не образуются. На мутовках из листовых выводковых почек развиваются дочерние растеньица, которые с образованием ли­стовых розеток и корней погружаются в воду. Преждевременно их отделять не ре­комендуется, так как после этого они дол­го болеют и медленно растут.

Это растение благодаря красивой окра­ске листьев и выносливости к условиям содержания пользуется у аквариумистов большой популярностью. Оно хорошо ра­стет в бедном и богатом грунте, в мягкой и жесткой воде, неприхотливо в отноше­нии температуры воды. Красивая окраска листьев проявляется при температуре 20°С, однако при этом растение требует достаточного освещения и совершенно не переносит кислую воду (рН ниже 6,8).

Секция длиннолепестковые — Longipetali

Виды этой секции характеризуются тем, что при небольшом увеличении на сухих листьях у них различимы пересекающиеся линии, которые образуют сеть, состоящую из неправильных шестиугольников. Секция включает четыре вида, но только один из них — Е. horizontalis — культивируется в аквариуме.

Эхинодорус железковый — Е. glandulosus Rataj. Описан К. Ратаем в 1969 г. Най­ден в Бразилии, не импортируется. Расте­ние достигает 55 см высоты. Листья дли­ной 14 и шириной до 15 см, почковидные, округлые, у основания дольчатые, с тупой или заостренной вершиной, черешки бо­роздчатые, жилок до 16. Цветонос прямо­стоячий, крыльчатый, 50—100 см длины; цветки собраны в метельчатое соцветие, обычно трехлепестковые, лепестки белые, чашелистики после отцветания растения не увеличиваются и остаются при плоде. Семена имеют 2—4 прожилки и несколько больших желез с каждой стороны. Расте­ние подходит для содержания во влажной тропической оранжерее в болотных усло­виях.

Эхинодорус длиннолепестковый — Е. longipetalus Micheli (рис. 73). Описан Мишели в 1881 г. Распространен на юге Бразилии и в Парагвае, не импортиру­ется. Типичное высокорастущее болотное растение, не переносит постоянного затоп­ления водой. Развивает большое число разнообразных по форме листьев и достигает 1 м высоты. Листья от узколанцет­ных до широколанцетных, яйцевидные, у основания овальные или зауженные, по­степенно переходящие в черешок, к вер­шине тоже зауживаются и заостряются, плотные, длиной до 40 и шириной до 12 см, жилок до 7. Через плотную и мясистую листовую пластинку сеть из пересека­ющихся линий увидеть трудно, она стано­вится видимой после кипячения листа в спирте. Цветонос прямостоячий, 60— 150 см длины, неразветвленный. Цветки собраны в простые соцветия, трехлепест-ковые, лепестки белые, крупные, 5 см в по­перечнике, чашелистики плотные и во вре­мя созревания увеличиваются, постепенно охватывая плод. Семена с ребрами, но без боковых желез. Растение пригодно для со­держания во влажной тропической оран­жерее в болотных условиях.

Эхинодорус оболочковый — Е. tunicatus Small (рис. 74). Описан Смолом в 1909 г. Распространен в Центральной Америке и в северных районах Южной Америки; не им­портируется. Высокорослое болотное растение, достигающее 90 см высоты. Ли­стья сердцевидные, длиной до 30 и шири­ной до 23 см, в отличие от листьев Е. horizontalis прикреплены к черешку не под углом, жилок до 9, редко до 7. Цвето­нос 70—120 см длины, цветки в поперечни­ке 1,6 — 1,8 см, собраны в простое соцве­тие и открываются обычно над поверх­ностью воды. Плоды при созревании пол­ностью закрываются чашелистиками. Со­зревшие семена имеют высокую всхожесть и прорастают быстро. На цветочных му­товках могут образоваться листовые ро­зетки из выводковых почек. Растение при­годно для содержания во влажной тропи­ческой оранжерее в болотных условиях.

Эхинодорус горизонтальный — Е. hori­zontalis Rataj (рис. 75). Описан в 1969 г. К. Ратаем. Распространен в бассейне Ама­зонки; торговыми фирмами предлагается под названием Е. guianensis. Растение до­стигает 25—40 см высоты. Листья распо­ложены под тупым углом к черешку и вследствие этого занимают почти горизон­тальное положение как в толще воды, так и над водой. Листовая пластинка от яйце­видной до сердцевидной формы, у основа­ния широкоовальная, обычно с неглубоким сердцевидным вырезом, к вершине заост­ренная, жилок до 7, хорошо заметна сеть жилок. Цветонос до 60 см длины, на нем 2—4 цветочных мутовки, в которых обычно по 3—6 цветков; тычинок 26—30. Цветки сидят на цветоножках 1 —1,5 см длины, самоопыляемые, обычно трехле-пестковые, лепестки белые. Чашелистики яйцевидные, пленчатые, 4—6 мм длиной, по мере созревания плода они увеличи­ваются и к концу созревания полностью его закрывают.

Это типично тропическое растение хо­рошо растет при температуре воды 22°С, рН 7—7,2 (не переносит кислую реакцию воды) и хорошем освещении; к жесткости воды малотребовательно. Образует соцве­тие и над поверхностью воды и в ее толще. Молодые растеньица из выводковых почек образуются очень редко. Цветки обычно открываются и самоопыляются над водой, однако созревает очень незначительное количество плодов. С возрастом растения плодоношение уменьшается. Семена обла­дают низкой всхожестью, сеянцы разви­ваются очень медленно. По этой причине растения этого вида у аквариумистов встречаются редко. В аквариум их реко­мендуется сажать по одному в середине на хорошо освещенном месте. Выглядит оно очень декоративно.

Секция сердцевиднолистные — Cordifolii

Объединяет самые крупные виды рода Echinodorus и некоторые распространены очень широко. Характеризуются они тем, что имеют 24—30 и более тычинок.

Эхинодорус крупноцветковый — Е. grandiflorus (Chamisso et Schlechtendal) Micheli (рис. 76). Описан в 1827 г. Хамисом и Шлехтендалем как Alisma grandi­florus, а в 1881 г. переведен Мишели в род Echinodorus. Распространен от Цент­ральной Америки до юга Бразилии. На южной границе ареала образует гибрид с Е. longiscapus. Является самым крупным видом рода. В природных условиях дости­гает 60—150 см высоты. Корневая систе­ма мочковатая, развита хорошо, корни белые, шнуровидные, стебель короткий, прямой. Листья жесткие, сердцевидные, вершина их овальная, основание с широ­ким сердцевидным вырезом, от зеленого до темно-зеленого цвета, длиной до 38 и шириной 35 см, снизу окраска более бледная. Продольные жилки с нижней сто­роны листа выступают, сверху вдавлены, видно до 15 жилок. Цветонос прямостоя­чий, обычно 1,5—2, иногда до 4 м высоты, у основания соцветия разветвлен. Цветки сидят на коротких цветоножках или в па­зухах прицветников, собраны в мутовки по 6—15; цветоножки 4,5 мм длины, иногда могут отсутствовать, лепестки венчика белые, редко бледно-розовые или желтые. Венчик 2,5—3,5 см в поперечнике, тычи­нок 24. Семена 3,5 мм длины, с много­численными необычно липкими железами.

Растение можно культивировать в бо­лотных условиях, в большой, влажной, теплой и хорошо освещенной оранжерее. В этих условиях оно хорошо растет при температуре летом 25—28°С, зимой 15— 18°С, жесткости 6—8°, рН 6,8—7,2. Во избежание закисания воды и грунта под корневую систему рекомендуется подкладывать кусочки березового угля, периоди­чески рыхлить грунт и применять аэрацию воды. При надлежащем уходе растение может зацвести. Во влажной оранжерее оно цветет обычно 1 раз в год. Созревшие семена быстро прорастают во влажной стерильной жирной глине при температу­ре 25°С и умеренном освещении. Пророс­шие семена следует рассадить и, когда рас­сада достигнет 5—7 см высоты, перевести в оранжерейные условия. В аквариуме это растение можно содержать временно и только в молодом возрасте.

По литературным данным, кроме осно­вного вида этого растения известны еще две разновидности. Одна из них Е. gran­diflorus var. (Seubert) Micheli. Это растение несет большие жесткие листья от яй­цевидной до сердцевидной формы, длиной до 50 и шириной до 40 см, к вершине ту­пые, в основании с сердцевидным вырезом; продольных жилок до 17. Другая Е. grandiflorus var. ovatus Micheli значитель­но меньшего размера: листья длиной до 20 и шириной до 12 см, продольных жи­лок до 7, реже до 9.

Эхинодорус прицветниковый — Е. brа­cteatus Micheli (рис. 77). Описан Мишели в 1881 г. Распространен на юге Централь­ной Америки, иногда встречается в Перу. Корневая система мочковатая, стебель короткий, прямой. Растение достигает 80—120 см высоты. Листья простые, че­решковые, обычно до 30, редко до 50 см длиной и 10—17 см шириной, сердцевид­ные, на вершине тупозаостренные, у осно­вания с сердцевидным вырезом, от зелено­го до темно-зеленого цвета, снизу окраска бледнее. Продольные жилки с нижней сто­роны листа выступают, сверху вдавлены, видно до 9 жилок. Цветонос прямостоя­чий, обычно 0,7—1,5 м, редко до 2 м длины, у основания соцветия разветвлен. Цветки почти сидячие, поэтому кроющий лист всегда длиннее, в поперечнике 2,5 см; ле­пестки венчика белые. Семена с коротки­ми клювиками и обычно с одной боковой железой. Растение пригодно для содержа­ния в палудариуме или во влажной и теп­лой, хорошо освещенной оранжерее. При содержании в аквариуме быстро вырастает из воды, в воде остаются только черешки листьев.

Эхинодорус прутьевидный — Е. virgatus (Hooker et Arnold) Micheli (рис. 78). Опи­сан в 1839 г. Хукером и Арнольдом как Alisma virgata, а в 1881 г. Мишели пере­веден в род Echinodorus. Распространен в Мексике; аквариумистами не культивиру­ется. Растение достигает 45 см высоты. Корневая система мочковатая, стебель ко­роткий, прямой. Листья простые, чере­шковые, сердцевидные, к вершине оваль­ные, в основании с широким и неглубо­ким сердцевидным вырезом, до 17 см дли­ны и 14 см ширины, с длинными пересе­кающимися линиями. Продольные жилки с нижней стороны листа выступают, свер­ху вдавлены, видно 11 жилок. Цветонос прямостоячий, до 0,7 м длины, у основания соцветия разветвлен. Цветки собраны в мутовки, сидят на цветоножках длиной до 1 см, кроющий лист короче цветка.

Эхинодорус сердцелистный — Е. cordi­folius (L.) Grisebach (рис. 79). Описан в 1753 г. Линнеем как Alisma cordifolia. Нуттал, не зная об этом, описал его как Sagittaria radicans. Этим и объясняется не­правильное название этого вида Е. radicans. В 1857 г. Гризебах перевел этот вид в род Echinodorus.

Распространен по водоемам и болоти­стым местам юго-востока Северной Аме­рики, изредка встречается в Венесуэле. Достигает высоты 60—80 см и более. Кор­невая система мочковатая, стебель корот­кий, прямой. Растение развивает две кате­гории листьев: подводные и надводные. Подводные собраны в розетку, нежные, бледно-зеленые, от овальных до сердце­видных, длиной 20 и шириной 15 см, по краям обычно волнистые, иногда покрыты красно-бурыми пятнами, сидят на корот­ких черешках. Растение с подводными ли­стьями очень декоративно.

Надводные листья сидят на длинных упругих черешках, длина которых зависит от уровня воды. Листовая пластинка серд­цевидной формы, от сочно-зеленого до темно-зеленого цвета, про дольные жилки снизу образуют ребра, сверху немного вдавлены, видно до 7 жилок. К вершине листья овальные, редко тупозаостренные, в основании с неглубоким широким серд­цевидным вырезом, длиной до 15 и шири­ной 9 см. Цветонос прямостоячий, дости­гает более 1 м длины, изредка от осно­вания корня отходят 2—3 стебля. На стебле расположены мутовки с цветками, собранными в зонтичные соцветия. Цветки трехлепестковые, белые, сидят на цвето­ножках 2—6 см длины, кроющий лист ко­роткий, венчик в поперечнике 1,5—2,5 см; тычинок 24—28, они желтые. Семена с ко­роткими клювиками, продольных боковых ребер 3—4, круглых или овальных боко­вых желез 3—5.

На родине этот вид распространен до умеренных широт. Зимой при температу­ре воды и воздуха ниже 10°С растение сбрасывает листья, а с приходом весны вновь трогается в рост. Корневище и маленькие овальные клубеньки на корнях служат для него запасом питательных ве­ществ. Размножается вегетативным и по­ловым способами. Растение, выращенное в аквариуме с низким уровнем воды или в питательном грунте во влажной оранже­рее, легко зацветает.

При содержании растения в толще воды воздушные листья обрезают, тогда оно об­разует большое количество красивых под­водных листьев с более короткими чере­шками. Это растение легко культивиро­вать, но при этом необходимо в грунт до­бавлять глину и стерилизованный речной ил. Можно посадить его в глиняный гор­шочек 10 см диаметром, а в качестве грунта использовать шамотную глину. Горшочек до верхней кромки следует по­грузить в теплую воду и выдержать в этих условиях все лето. Первую неделю расте­ние закрывают стеклянным колпаком, по­том постепенно освобождают и оно привы­кает к менее влажной атмосфере. Взро­слые сильные экземпляры в течение лета могут произвести до 3 цветочных стеблей, дав обилие семян. На период отдыха ра­стение переводят в более сухие условия, поставив горшочек с растением в блюдце, наполненное водой, чтобы корневая си­стема не высыхала. В этот период на растение нападают тли и другие паразиты, с которыми необходимо вести борьбу. Его необходимо оберегать и от прямых солнечных лучей.

Этот вид легко образует цветочные сте­бли под водой и над водой, обычно на цветочных мутовках развиваются дочер­ние растения из листовых почек. Молодые растеньица с развитием листвы и корне­вой системы отделяют от материнского и выращивают. Растение самоопыляемое, поэтому легко плодоносит. После созре­вания плоды высушивают в течение 1—3 месяцев, затем семена высеивают в реч­ной песок при низком уровне воды. При температуре 23—25°С семена хорошо про­растают и на 7—8-й день появляются всходы. Когда сеянцы вырастут до высоты 10—12 см, необходимо произвести их от­бор. Лучшими растениями для аквариума считаются те, у которых одинаковая длина черешка и пластинки листа. Они не склон­ны к быстрому образованию воздушных листьев. Если растение содержать в аква­риуме при умеренном освещении, относи­тельно низкой температуре (не ниже 15°С) и в бедном грунте, оно растет мед­ленно и долгое время не появляется на по­верхности воды. При увеличении интен­сивности и длительности освещения до 12 ч/сут, а также температуры до 23— 30°С и внесении в грунт питательных ве­ществ растение начинает бурно расти, об­разовывая воздушные листья, и обычно цветет и плодоносит. К жесткости воды оно заметных требований не предъяв­ляет. Хорошо развивается в воде с жест­костью 4—12°, рН 6,8—7,3. В аквариуме выглядит очень декоративно, у аквариу­мистов распространено широко.

Эхинодорус длиннокистевой — Е. longi­scapus Arechavaleta (рис. 80). Описан в 1903 г. Распространен по водоемам, боло­тистым местам на юге Бразилии, в Уру­гвае и в некоторых районах Аргентины. По вегетативным признакам напоминает Е. cordifolius. Как аквариумное растение стал известен совсем недавно, после его привоза из Аргентины в Чехословакию, где был акклиматизирован и распростра­нен.

Растение достигает 13,5—35 см высоты. Подводные листья собраны в розетку, простые, черешковые, от округлой до яй­цевидной формы, приятной зеленой окра­ски, обычно сидят на черешках, равных по длине листьям, по краям ровные или слегка волнистые, иногда с красно-бурыми пятнами на поверхности. Количество подводных листьев обычно больше, чем у Е. cordifolius, E. macrophyllus или Е. scaber. Воздушные листья овальные, яйцевидные или сердцевидные, длиной 9— 11 и шириной 7—8 см, с неглубоким широким сердцевидным вырезом, к верши­не овальные или тупозаостренные, более жесткие и темнее по окраске, чем под­водные листья, жилок до 11. Листья си­дят на восходящих упругих черешках, длина которых обычно в 1,5—3 раза боль­ше листовой пластинки. Цветонос прямо­стоячий, длиной 30—80 см, у основания соцветия не разветвлен, в соцветии 3—9 цветочных мутовок. Цветок в поперечнике 2,5—4 см, лепестки венчика белые. Семена имеют 4 боковых ребра и 1—3 железы, расположенные в виде кривых линий. Под­водная разновидность цветет очень редко, поэтому возникают трудности при ее раз­множении.

При образовании у растения цветоч­ного стебля на цветочных мутовках может образоваться небольшое количество до­черних растений. Легко завязываются пло­ды. Размножая растение семенами, необ­ходимо иметь в виду, что оно легко скре­щивается с близкородственными видами. Если подобные растения цветут одновре­менно, часто появляются гибриды. Усло­вия содержания этого вида аналогичны таковым Е. cordifolius. Растение очень де­коративно.

Эхинодорус овальный — Е. ovalis Wright in Sauvalle (рис. 81). Описан в 1871 г. Райтом. Известен по гербариям Кубы; не импортируется. Растение достигает 40— 50 см высоты. Листья простые, черешко­вые, овальные или яйцевидные, длиной 7,5—19 и шириной 3—10 см, с пересека­ющимися линиями и точками. Цветонос вначале прямостоячий, затем стелющийся, до 90 см длины, у основания соцветия раз­ветвленный; в соцветии 4—6 цветочных мутовок. Цветки собраны в зонтичное со­цветие, цветоножки до 4,5 см длины, кро­ющий лист всегда короче цветка. В на­стоящее время это растение не культиви­руется.

Эхинодорус прозрачный — Е. pellucidus Rataj (рис. 82). Описан в 1974 г. К. Ра­таем. Распространен по водоемам, боло­тистым местам Парагвая, а также в не­которых районах Аргентины и на юге Бразилии. Растение 20—30 см высотой. Подводные листья с короткими черешка­ми, выступающими жилками, от овальных до ланцетных и обычно покрыты красно-бурыми пятнами. Типичные подводные ли­стья 9—11 см длины и 3—5 см ширины, с черешками чуть длиннее пластин, эллипти­ческие, видно до 5 жилок. Цветонос прямостоячий, 60—75 см длины, у основа­ния соцветия разветвлен. Цветки собраны в мнбгозонтичные простые соцветия, цве­тоножки 2,5—5 см длины; тычинок 24— 28.

Этот вид принадлежит к аквариумным новинкам. При уровне воды аквариума бо­лее 35 см обычно растет в толще воды и при этом не цветет. Иногда может образо­вать на корневище несколько боковых по­бегов, которые можно отделить и выра­стить из них новые растения. Растение, содержащееся в болотных условиях, очень редко образует цветочный стебель, но если и отцветет, плоды образует редко (воз­можно, потому, что требует перекрест­ного опыления). Специалистам из Чехо­словакии, в частности К. Ратаю, не уда­лось наблюдать образование на цветочных мутовках дочерних растеньиц. В связи со сложностью размножения это растение очень редко встречается у аквариумистов. К условиям содержания оно неприхот­ливо, хорошо растет в обычных аквариум­ных условиях.

Эхинодорус аргентинский — Е. argenti­nensis Rataj (рис. 83). Описан в 1970 г. К. Ратаем. Распространен на юге Брази­лии, в Уругвае и некоторых районах Ар­гентины. В обычных условиях растение до­стигает 80—120 см высоты, а в толще воды 20—35 см. Листья овальные или яй­цевидные, плотные, темно-зеленые, с от­четливо выступающими жилками, сидят на черешках, которые по длине равны или короче листовых пластин. Надводные ли­стья овальные, длиной 15—26 и шириной 7—15 см, со светлыми пересекающимися линиями и точками, видно до 7 жилок. Цветонос прямостоячий, 0,9—1,5 м длины, у основания соцветия разветвлен. В со­цветии обычно 12— 16 цветочных мутовок. Цветки в поперечнике 3—4 см, лепестки венчика белые. Семена до 3 мм длины, с тремя железами, расположенными в од­ном ряду.

На родине это растение в зависимо­сти от условий произрастания и времени года образует различные формы. Летом оно обычно растет над водой, а зимой — в толще воды или на мелководье. Размеры растений в зависимости от среды произра­стания также варьируют. Растения, произ­растающие в толще воды, обычно в 5 раз меньше, чем растущие в болотных усло­виях. При культивировании этого вида в обычных аквариумных условиях зимнюю подводную форму можно получить только спустя 2—3 года при условии, если у расте­ний имеется хорошо развитое и крепкое корневище. Для аквариума более подходят растения, прошедшие акклиматизацион­ный период.

В аквариуме растения этого вида не об­разуют соцветий, а дочерние растения на корневище появляются редко. Во влажной теплой оранжерее обычно цветут только через 2—3 года. Полученные плоды пре­дварительно высушивают; семена, высеян­ные во влажный песок, прорастают при температуре 25—26°С. Эти растения при­годны для содержания в оранжерее в полу­закрытом водой грунте.

[:ua]Alismataceae (продовження)[:ru]Семейство Частуховые — Alismataceae (продолжение)[:en]Alismataceae (continuance)

Секция крупнолистные — Macrophyllii

Объединяет виды средних и больших размеров, произрастающие от северных тропиков Южной Америки до Аргентины. На листовых пластинках этих растений отсутствуют пересекающиеся линии и точки; тычинок 18—30. Растения произрастают в открытом, полузакрытом и закрытом водой грунте. В природных условиях растут в толще воды только во время разливов, а в сухой период года обычно живут на земле.

Эхинодорус плавающий — Е. fluitans Fassett (рис. 84). Описан американским бо­таником Фассетом в 1955 г. Известен по материалам гербариев из Колумбии и Бра­зилии. До настоящего времени растение не культивировалось. По строению цве­точных стеблей соцветий и цветков этот вид похож на Е. cordifolius, однако отлича­ется от него тем, что не имеет пересека­ющихся линий и точек на листовых пла­стинках, а также формой семян и обла­стью распространения. Растение несет оригинальные по форме и окраске листья. Пластинки плавающих листьев обычно ланцетовидные, иногда сердцевидные, дли­ной 12—14, шириной 8—12 см, длина че­решков зависит от уровня воды. Сердце­видные листья к вершине конически зау­живаются и оканчиваются острыми конца­ми, у основания с глубоким и широким сердцевидным вырезом, видно до 13 жи­лок. Цветонос вначале прямостоячий, за­тем стелющийся до 2 м длины, у основа­ния соцветия обычно разветвлен. Цветки собраны в многозонтичное соцветие, цве­тоножки 5—8 см длины, венчик белый, трехлепестковый. Семена 3 мм длины, имеют 3—4 боковых ребра и 2 большие овальные железы.

Эхинодорус Ашерсона — Е. aschersonianus Graebner (рис. 85). Описан немец­ким ботаником Граэбнером в 1911 г. Рас­пространен на юге Бразилии, в Парагвае, а также в Аргентине. Растение достигает обычно 15 см, редко 35 см высоты. Под­водные листья собраны в густую розетку, сидят на очень коротких черешках, по форме сильно варьируют от сердцевидных до ланцетных, длиной до 13 и шириной до 8 см, по краям слегка волнистые, с очень темными жилками, обычно заметно до 3, редко до 5 жилок. У надвод­ных растений длина черешков обычно рав­на длине листовых пластин. Цветонос стелющийся, до 50 см длиной, несет 2— 7 цветочных мутовок. Цветки трехлепест­ковые, лепестки венчика белые, сидячие или с цветоножками длиной 1—2 см, очень большие, в поперечнике 2,5—3,5 см. Се­мена около 2 мм длины, имеют обычно 2—3 боковые железы.

Растение, растущее в толще воды, раз­множается плохо, так как образует не­большое количество дочерних растеньиц. Для получения их в большом количестве материнское растение следует выращивать в болотных условиях при достаточном освещений, температуре 25—27°С, в гли­нисто-гумусовом грунте, тогда оно охотно цветет и образует большое количество семян. Семена при температуре 25°С дают всходы на 7-й день. Большое количество листьев, собранных в розетку и сидящих на очень коротких черешках, делают этот вид в аквариуме очень декоративным.

Эхинодорус шероховатый — Е. scaber Rataj (рис. 86). Распространен от Вене­суэлы до Бразилии. В течение многих лет культивировался под названием Е. muricatus (под таким названием был введен в аквариумистику). В 1969 г. К. Ратай дал виду новое название. Растение до­стигает 60—80 см высоты. Корневая си­стема мочковатая, корни шнуровидные, стебель короткий, прямой. В толще воды растение достигает 30 см высоты. Подвод­ные листья от овальных до сердцевидных, вершина закруглена, основание иногда с неглубоким сердцевидным вырезом, длина черешков обычно равна длине листовых пластинок, иногда листья кажутся покры­тыми красными пятнами, видно до 9 жи­лок.

Выращенные в толще воды растения Е. scaber очень трудно отличить от Е. mа­crophyllus. Самым надежным отличитель­ным признаком служит форма вершины листа, которая у Е. scaber закругленная или тупоовальная, а у Е. macrophyllus заостренная или тупозаостренная. Окончательно определить вид можно только у цветущего растения — по строению цвет­ка, жилкам на кроющих листьях, форме и строению семян. Надводные листья у описываемого вида растений сидят на че­решках, которые в 2—3 раза длиннее ли­стовых пластин. Листья плотные, темно-зеленые, яйцевидные или широкосердце­видные. Цветочный стебель, черешки листьев и иногда основная жилка борода­вчатые. Цветонос прямостоячий, 1—2 м высоты, кроющие листья с 11 —13 жил­ками, по краям пленчатые. Цветки собра­ны в соцветие 2—3 см в поперечнике, ле­пестки венчика у культивируемых расте­ний всегда белые, в естественных услови­ях иногда желтые. Семена веретеновидные, длиной 3,5—5 и шириной 1 мм, боко­вых желез 1—3. Вследствие широкого географического распространения этот вид отличается разнообразием форм. Не все формы одинаково хорошо подходят для аквариумов. Многие растения этого вида могут постоянно расти в толще воды, другие могут образовывать плавающие или надводные листья и более подходят для влажных, теплых, хорошо освещенных оранжерей.

Это растение можно выращивать в срав­нительно бедном грунте при небольшом освещении. В нормальных условиях оно быстро разрастается и обычно переходит в наземную форму. Вегетативное размно­жение затруднено. У импортируемых ра­стений не удалось наблюдать образование дочерних растений. Размножение с по­мощью спящих почек на корневище явля­ется непроизводительным и требует мно­го времени. Поэтому растение лучше выращивать в обычных условиях, тогда за одно лето можно получить большое коли­чество полноценных семян, которые бы­стро прорастают при температуре 28°С.

При культивировании этого растения необходимо помнить, что оно легко скре­щивается с близкородственными видами. Поэтому следует отдельно выращивать ма­теринское растение или как-то иначе за­щищать его от перекрестного опыления во избежание получения гибридов. Если из­бежать этого не удалось, необходимо про­извести отбор среди саженцев, достиг­ших 3—5 см высоты. К этому времени у надводных листовых пластинок уже появ­ляются типичные для этого вида вершины. К. Ратай наблюдал в гербариях несколько примеров скрещивания Е. scaber и Е. mа­crophyllus. Эхинодорус шероховатый при­годен для содержания в аквариуме и оранжерее.

Эхинодорус большелистиковый — Е. macrophyllus (Kunth) Micheli (рис. 87). Описан в 1841 г. Кунтом как Alisma macrophyllum, а в 1881 г. переведен Ми­шели в род Echinodorus. В аквариуме культивируется дольше всех других видов этого рода, однако часто под неправиль­ным названием Е. grandiflorus. Распростра­нен от Гайяны до Аргентины и в восточных районах Бразилии. Растение, выращенное в толще воды, вначале развивает подвод­ные листья, которые лишены волосков и устьиц. Они простые, от бледно-зеленого до зеленого цвета, эллипсовидные, яйце­видные, у основания с неглубоким и узким сердцевидным вырезом, к вершине за­уженные и тупозаостренные, по краям слегка волнистые, покрыты красно-бурыми пятнами, видно до 13 жилок. Длина черешка равна длине листа или несколько больше. При правильных условиях содер­жания после образования подводных ли­стьев растение развивает надводные, кото­рые сидят на упругих черешках в 2—3 раза длиннее листовых пластин, верхняя часть черешков бородавчатая и покрыта волосками. Надводные листья от стре­ловидно-сердцевидных до треугольно-яй­цевидных с длинными тупыми базальными лопастями длиной и шириной 20—30 см. Цветонос восходящий, прямой, длинный. Крупные трехлепестковые белые цветки собраны в соцветия. Семена клиновидные, плоские, ЗХ 1,5 мм, имеют 3—5 боковых прожилок, 2—3 удлиненные большие же­лезы и 3—5 небольших округленных. В природных условиях это растение очень редко постоянно произрастает в толще воды, у него наблюдается тенден­ция к наземному образу жизни. Поэтому при сильном освещении и достаточном количестве питательных веществ оно под­нимается над поверхностью воды аква­риума. Для содержания его в толще воды требуется рассеянное освещение, бедный питательными веществами грунт и рН 6,8. Этот вид не образует дочерних растеньиц на цветочных мутовках. Одно-два новых растения путем деления корневища можно получить в течение года. Для по­лучения большего количества новых моло­дых растений необходимо материнское ра­стение выращивать в болотных условиях при хорошем освещении, в питательном грунте, при температуре 27—28°С. Этот вид самоопыляющийся, поэтому молодые, правильно выращенные растения регуляр­но цветут и дают плоды. Собранные семена необходимо в течение 1—3 меся­цев хранить в сухом и теплом месте. После высева семян в грунт при температуре 28°С примерно через неделю можно полу­чить первые ростки. Лучше семена про­растают, если их предварительно обра­ботать в растворе гетероауксина или по­держать над водой в течение 1—2 суток. В природе известны гибриды Е. macro­phyllusX E. scaber и Е. macrophyllusX E. grandiflorus. Если мы получаем растения из питомников или ботанических садов, где вместе растет много видов, то мы должны иметь в виду, что можем приобре­сти гибриды. Растение подходит для со­держания в аквариуме и во влажной, теп­лой, светлой оранжерее.

Секция метельчатые — Paniculati

Объединяет виды больших размеров, которые распространены только в тропических районах Южной Америки. Более широкий ареал имеет Е. paniculatus, который встре­чается от Мексики до Парагвая и Аргентины. Листовые пластинки всех этих растений имеют ланцетную или удлиненно-эллиптическую форму; пересекающиеся точки или линии отсутствуют. В цветках обычно 18—24, реже 28 тычинок. Шесть видов секции произрастают как в воде, так и на земле (наземная форма преобладает). Стойкие аквариумные растения могут быть получены только с течением времени, после их акклиматизации и путем отбора форм, лучше приспособленных для произрастания в воде.

Эхинодорус трехкрылый — Е. trialatus Fassett (рис. 88). Описан в 1955 г. Фассетом. Распространен в Панаме, Колумбии и Венесуэле. До настоящего времени не культивируется и известен только по мате­риалам гербариев. Растение достигает 45 см высоты. Листья собраны в розетку, ланцетные, простые, к вершине плавно зауживаются и оканчиваются острыми концами, у основания плавно переходят

в черешок длиной до 20 и шириной до 5 см, продольных жилок до 3, редко до 5, выра­жены слабо. Цветонос прямостоячий, дли­ной до 70 см, простой, несет 6—13 цве­точных мутовок. В отличие от всех других видов секции ось стебля крылатая, кро­ющие листья длиннее цветков, отчетливо видны 19—21 жилка. Цветки трехлепе­стковые, сидячие или на очень коротких, 2—4 мм, цветоножках, в поперечнике 1,2—2 см. Семена с многочисленными ребрами и без желез.

Эхинодорус цилиндрический — Е. cylin­dricus Rataj (рис. 89). Описан К. Ратаем в 1974 г. и до настоящего времени известен только по материалам гербариев. Растение достигает 50 см высоты. Листья широко­ланцетные, длиной до 20 и шириной 5 см, к вершине заужены и оканчиваются ост­рыми концами, у основания овально зау­жены; черешки с бороздками, видно до 7 жилок. Цветонос прямостоячий, в отличие от цветоноса у других видов этого рода между мутовками не трехгранный, а круг­лый. Длина кроющих листьев до 9 мм, у них просматриваются тонкие жилки. Цветки собраны в отдельные зонтичные соцветия, в поперечнике около 2,5 см, сидят на цветоножках до 7 мм длиной. Се­мена имеют 2—3 боковые железы.

Эхинодорус метельчатый — Е. paniculatus Micheli (рис. 90). Описан в 1881 г. Ми­шели. В литературе по аквариумистике в течение многих лет неправильно употреб­лялось его название Е. paniculatus, фак­тически же под этим названием культиви­ровался другой вид — Е. bleheri. Распро­странен от Мексики до Парагвая и Арген­тины.

Растение достигает 70 см высоты, в толще воды вырастает значительно мень­шего размера. У подводных форм листья от узколанцетных до яйцевидных, длиной до 37 и шириной до 15 см, зеленые с кра­сноватыми жилками, трехгранные чере­шки длиннее листовых пластин, иногда равны им или короче. Большинство на­земных форм имеет значительно меньшие и более узкие листовые пластинки, сидя­щие на длинных, достаточно упругих трехгранных черешках.

Цветонос прямостоячий до 1,5—2 м вы­соты, у основания соцветия разветвлен, в соцветии 8—14 мутовок. Кроющие ли­стья нижних мутовок достигают 8 см и на­много длиннее цветков, у верхних же му­товок обычно равны по длине цветкам. Трехлепестковые цветки сидят на цвето­ножках 1 —4 см длиной, лепестки венчика волнистые, в поперечнике 3—4,5 см. Се­мена 2—2,5 мм, имеют 4—7 боковых ребер, но без желез.

Вследствие большого разнообразия форм этого вида ценность импортируемых растений различна. Растения с узкими листьями на длинных черешках пригодны для содержания во влажной оранжерее или террариуме. В этих условиях они цве­тут все лето и дают большое количество семян. Для культивирования в аквариуме более подходят сеянцы или отобранные растения, у которых большие подводные зеленые листья с красноватыми жилками и более короткими черешками. При со­держании этих растений в аквариуме необ­ходимо иметь в виду, что через 2—3 года они могут вырасти из воды. Рекоменду­ется делать отбор и из импортируемых растений, собранных в естественной среде. Для аквариума больше подходят экземп­ляры не более 40 см высоты, у которых черешки и листовые пластинки примерно одинаковой длины и имеют заостренную яйцевидную форму. Такие растения более приспособлены к жизни в воде. Растения высаживают в грунт по одному экземпля­ру. При благоприятных условиях они развивают 8—16 красивых подводных листьев. Выращивают их в хорошо осве­щенном месте, грунт может быть из одного крупнозернистого речного песка или гра­вия, жесткость воды 8—10°, рН 6,8—7, температура 15—20°С.

Культивируя растения этого вида в аквариуме, необходимо производить их селекцию: сильные, с хорошими свойства­ми экземпляры нужно размножить. Одна­ко при размножении подводных расте­ний встречаются некоторые трудности. Дело в том, что от них ежегодно можно получить не более двух боковых побегов, которые следует отделить после того, как дочерние растения разовьют корневую систему и не менее 3 листочков. Поэтому отобранное материнское растение необхо­димо пересадить в грунт, насыщенный питательными веществами, и содержать в болотных условиях в оранжерее или тер­рариуме при температуре 23—24°С. С об­разованием типичных надводных листьев оно обычно зацветает и затем образует большое количество семян и дочерних растений. Семена хорошо прорастают в плошке с влажным песком при темпера­туре 25°С. Когда сеянцы достигнут 6— 10 см высоты, их следует пересадить в грунт аквариума. Эхинодорус метельча­тый легко скрещивается с другими близ­кими видами, поэтому можно получить гибриды с различными свойствами, из ко­торых вновь выбрать интересующие нас растения. Этот вид является интересным объектом для экспериментов.

Эхинодорус ланцетный — Е. lanceolatus Rataj. Описан в 1968 г. К. Ратаем. Изве­стен только один экземпляр этого расте­ния из гербария, собранного в Бразилии. В природных условиях оно достигает боль­ших размеров, листовые пластинки до 26 см длины и 4 см ширины, узколанцетные. Цветонос до 1,7 м длины, у основания со­цветия разветвлен, цветки собраны в со­цветия. Семена яйцевидные или клиновид­ные, 3,5—3,8 мм длиной, имеют 3—5 боко­вых ребер и много смолистых желез.

Эхинодорус крупноплодный — Е. mа­crocarpus Rataj (рис. 91). Описан в 1974 г. К. Ратаем. Известен только один экзем­пляр этого растения из гербария, собран­ного в штате Сеара в Бразилии. В природ­ных условиях достигает 80 см высоты. Листовые пластинки овальные или яйцевид­ные, длиной до 23 и шириной до 14 см, продольных жилок до 9. Цветонос прямо­стоячий, до 1,5 м длины, у основания соцветия разветвлен. Кроющие листья, чашелистики и верхние половинки семян плотные. Семена до 3,5 мм длины, боко­вых ребер 6—7, малозаметных желез 2—3. Эхинодорус сизый — Е. glaucus Rataj (рис. 92). Описан в 1974 г. К. Ратаем. Распространен в Бразилии. Достигает 50—100 см высоты. Листья широколан­цетные, треугольные, у основания с не­глубоким широким сердцевидным выре­зом, к вершине зауживаются и заостря­ются, по краям волнистые, сине- или се­ровато-зеленые, 20—30 см длиной и 5—10 см шириной, видно до 11 жилок. Цветонос прямостоячий, до 160 см длины. Цветки трехлепестковые, в поперечнике 3—4 см, собраны в соцветие Семена с продольными ребрами, имеют 3 боковые железы.

Это растение — одно из самых больших в роде и относится к типичным болот­ным растениям. Его нельзя постоянно культивировать в толще воды. Больше оно подходит для комнатных влажных и теплых, хорошо освещенных оранжерей. Этот вид не скрещивается с другими ви­дами. Вегетативное размножение затруд­нено, так как растение не образует до­черних растеньиц. Семена его обладают очень низкой всхожестью, 5—20%. В ак­вариуме временно можно содержать мо­лодые хорошо развитые растения.

Секция портоалегринские — Portoalegrensii

К секции относятся два вида, которые были найдены всего несколько лет тому назад. Оба вида известны в природе только как подводные растения. При культиви­ровании они росли плохо и жили в течение непродолжительного времени. В природных условиях растения с цветками не найдены, в аквариуме они также не цвели. Листья у них очень плотные и упругие, не имеют пересекающихся точек и линий. По вегетативным признакам оба вида близкородственны. Мы рассматриваем секцию Portoalegrensii как временную.

Эхинодорус матовый — Е. opacus Rataj (рис. 93). Описан в 1970 г. К. Ратаем. Распространен в Бразилии. Растение до­стигает 22 см высоты. Корневище ползу­чее, стебель короткий и прямой. Листья сидят на длинных чершках, сердцевидные, ланцетные или овальные, длиной 5,5— 7,5 и шириной 2,5—5,5 см, от средне- до темно-зеленых, продольных жилок до 5. На родине этот вид растет вместе с Е. osiris и Е. horemanii. Растения произраста­ют в относительно прохладной воде (тем­пература около 18°С), могут переносить большие температурные колебания. До на­стоящего времени не удалось вырастить наземную форму.

Растения этого вида рекомендуется вы­ращивать в промытом речном песке. Они отрицательно реагируют на частую смену воды в аквариуме, поэтому частичную смену воды производят реже и в меньшем объеме, чем обычно. Болезненно перено­сят пересадку. Растут при среднем хо­рошем искусственном освещении, но луч­ше при естественном; температура воды 20—30°С. Этот вид растет очень медлен­но, размножается только побегами, ко­торые иногда образуются на корневи­ще. В связи с трудностями размноже­ния у аквариумистов встречается очень редко.

Эхинодорус портоалегринский — Е. portoalegrensis Rataj. Описан в 1970 г. К. Ратаем. Распространен на юге Брази­лии. Растение достигает 14 см высоты. Корневище ползучее, стебель короткий и прямой. Черешки имеют такую же дли­ну, что и листовые пластинки, или короче их. Листья ланцетные, волнистые, темно-зеленые, длиной 4—6 и шириной 1,5—3 см, продольных жилок до 5.

Условия содержания и выращивания этого растения аналогичны таковым Е. opacus. Размножение возможно делением корневища, а также отделением от него побегов. Молодые растеньица отделяют после образования на них не менее 3 ли­сточков и корневой системы. Таким спо­собом можно получить в течение 1—2 лет до 6 дочерних растений. Оба вида под­ходят для содержания в аквариуме и выглядят в нем очень декоративно.

Балделлия лютиковидная — Baldella ra­nunculoides (Enq.) Parl. (рис. 94). В на­стоящее время этот вид выделен в другой род. Распространено растение по водое­мам, болотистым местам Европы и Аф­рики. Достигает 20 см высоты. Корневая система развита хорошо, стебель прямой, короткий, мясистый. Листья прикорневые, длиной до 25 и шириной 1,5 см, темно-зеленые, линейные, к вершине плавно зауживаются, продольные жилки выра­жены слабо. Старые листья дугообразно изогнуты вниз, молодые стоят прямо. С развитием корневой системы и листвы растение развивает цветонос, на котором образуются мелкие трехлепестковые белые цветки. Цветки собраны в зонтичное соцветие, в мутовке 3—5 цветков.

Этот вид пригоден для содержания во влажной оранжерее или аквариуме с низ­ким уровнем воды. Температура воды и воздуха летом 21—23°, а зимой 15—17°С, освещение умеренное, но продолжитель­ное, до 12 ч в сутки, грунт песчано-глинистый. Молодые сильные экземпляры в летний период можно содержать в обыч­ных аквариумных условиях, но в этом случае растения растут очень медленно. Можно выращивать этот вид и в терра­риуме, где он хорошо растет и размно­жается. Растения рекомендуется сажать группами, в этом случае они образу­ют заросли и выглядят очень декоратив­но.

Частуха плавающая — Alisma natans L. (рис. 95). Относится к роду Частуха (Alisma L.). Распространена в водоемах с медленным течением, стоячих водах Европы (чаще встречается в ГДР, ФРГ, Испании). В начальной фазе развития несет подводные, собранные в розетку листья. Они прикорневые, линейные, светло-зеленые, нежные, полупрозрачные, длиной до 25 см, от основания к вер­шине плавно суживаются и оканчивают­ся острыми концами, с параллельным жилкованием. После образования листьев растение развивает круглый тонкий и длинный стебель, несущий мутовки с ли­стовыми и цветочными почками. Из листо­вых почек обычно развиваются 2—3 пла­вающих листа эллиптической формы, темно-зеленые, у основания и к вершине одинаково зауженные, сверху гладкие; жилкование перистое. Из цветочных почек образуются одиночные небольшие трехлепестковые цветки.

Растение может образовать стебель с утолщением на конце, направленный вниз и оканчивающийся пучком таких же узко­линейных листьев, как и подводные. После цветения растения розетку с плавающими листьями отделяют и сажают в смесь пес­ка с илом при уровне воды не более 10 см так, чтобы листья могли лежать на поверхности воды. Когда из розетки развитии стебля с листьями растение вырастут новые листья, уровень воды переводят в аквариум, желательно холод необходимо повысить. При достаточном новодный.

Род Стрелолист — Sagittaria L.

Многолетние растения с коротким клубневидным или узловатым корневищем, оби­тающие в воде, по берегам водоемов, на мелководье, в илистых местах. У погружен­ных в воду форм подводные листья тесьмовидные, иногда черешковые. Листовая пластинка небольшая, эллиптическая или сердцевидная, плавает на поверхности воды. У земноводных растений обычно развиваются три категории листьев: подводные — бесчерешковые тесьмовидные; плавающие — черешковые с яйцевидной, сердцевидной или даже стреловидной пластинкой; возвышающиеся над поверхностью воды — с креп­кими черешками, стреловидные или копьевидные, иногда с длинными базальными лопа­стями. Число листьев зависит от глубины произрастания растений. Иногда листья вто­рого типа могут отсутствовать, а в пазухах нижних листьев часто образуются под­земные побеги, концы которых утолщаются и превращаются в клубеньки, дающие начало новым растениям (в умеренном климате обычно после перезимовки). Цветки, сидящие обычно на ножках, собраны по 3 мутовки в кистевидное соцветие, возвышаю­щееся над водой. Нижние цветки в кисти обычно женские или обоеполые, верхние — мужские. Чашелистики мелкие, зеленые, остающиеся и часто разрастающиеся при плодах. Лепестки широкие, белые, реже желтоватые, иногда с темным пятном при осно­вании. Пестиков и тычинок много. Плодики сплюснутые, крылатые, с прямым или отклоненным клювиком.

Около 30 видов растений этого рода распространены главным образом в Северной Америке. В СССР в дикорастущем состоянии встречаются три вида. В Африке и в Австралии стрелолист отсутствует. Аквариумисты обычно предпочитают культивиро­вать эти неприхотливые и достаточно декоративные растения таким образом, чтобы они развивали массу подводных тесьмовидных листьев, размножая их делением корне­вищ, клубеньками или отсаживая молодые растения, образующиеся из клубеньков. Взрослые экземпляры пригодны для содержания во влажной светлой оранжерее.

Стрелолист Батона — Sagittaria Eatoni J. G. Smith (рис. 96). Распространен в се­веро-восточных районах США. Корневая система развита хорошо, корневище узло­ватое, короткое. Растение достигает 15 см высоты. Листья образуют розетку, прикор­невые, тесьмовидные, к вершине изогнуты вниз, зеленые, концы овальные или тупо-заостренные; в поперечнике листья до 8 мм. Жилкование сетчатое, жилки листа тонкие и выражены слабо. Цветонос пря­мостоячий, цветки собраны в малоцветко­вое соцветие. Цветки трехлепестковые, мелкие, лепестки венчика белые, у основа­ния розовые, сидят на коротких цвето­ножках. Растение размножается семенами и грунтовыми побегами. Молодые расте­ния развиваются как в непосредственной близости от маточного куста, так и на значительном от него расстоянии. К со­держанию малотребовательно, но лучше растет в чистой, прозрачной воде. Цве­тет при наличии солнечного освещения. Растение может культивироваться в толще воды и в болотных условиях. Более при­годно для холодноводного аквариума. Стрелолист округлый — S. teres Watson (рис. 97). Распространен в стоячих и теку­чих водах восточной части Северной Америки. Корневая система мочковатая, корневище клубневидное. Растение дости­гает 15 см высоты. Листья собраны в ро­зетку, прикорневые тесьмовидные, прямо­стоячие или наклонены немного вниз у основания, в поперечнике обычно 2—3, редко 4 мм, от светло-зеленого до зеле­ного цвета, концы тупозаостренные. Жил­кование сетчатое, жилки тонкие и выражены слабо. Цветонос прямостоячий, цветки обычно по 3 собраны в соцветие, мелкие, трехлепестковые, лепестки вен­чика белые. В аквариуме хорошо размно­жается грунтовыми побегами и при бла­гоприятных условиях может образовы­вать заросли, но цветет редко. Хорошо растет при температуре 18—24°С и хо­рошем освещении. Пригодно для содер­жания в холодноводном аквариуме, но можно содержать и в тропическом.

Стрелолист шиловидный — S. subulata (L.) Buchenau (рис. 98). Широко распро­странен по болотам и другим водоемам Северной Америки. В зависимости от ус­ловий произрастания достигает 5—50 см высоты. Корневая система мочковатая, корни нежные, нитевидные, корневище клубневидное. Листья собраны в розетку, прикорневые, лентовидные, бледно-зеле­ные, жилкование сетчатое, жилки видны слабо. В природе существуют три формы этого вида.

F. natans широко распространена в стоячих и текучих водах восточной части Северной Америки. Взрослое растение в зависимости от уровня воды может быть различного размера. Листья 15—40 см длины и 6—8 мм ширины, подводные — прикорневые, надводные — черешковые с эллипсовидными пластинками с дуговым жилкованием.

F. pusi11а очень похожа на f. natans, но значительно меньшего размера. Листья собраны в прикорневую плотную розетку, до 15 см длины и 3—5 мм ширины, к вер­шине зауживаются и заостряются.

F. grасi11imа имеет прикорневые листья 50 см длины и до 3 мм ширины. Растение менее стройное, несет более узкие листья, чем f. natans. Цветонос прямостоячий, цветки мелкие, трехлепест­ковые, лепестки венчика белые, яйцевид­ной формы.

Все эти растения хорошо растут в ак­вариуме при температуре 17—23°С и сильном освещении. Легко размножаются грунтовыми побегами; семенное размно­жение в аквариумных условиях затрудне­но. Пригодны для содержания в холодно-водном аквариуме, но можно содержать и в тропическом.

Стрелолист нитевидный — S. filiformis Smith, (рис. 99). Широко распространен по болотам и другим водоемам Северной Америки. Корневая система мочковатая, корневище клубневидное. Растение дости­гает 50 см высоты, но в зависимости от среды произрастания может быть вы­сотой 15 см. Развивает два типа листьев: подводные и плавающие. Подводные образуют плотную розетку, прикорневые, тесьмовидные, обычно до 30 см длины и 3—5 мм ширины, нежные, приятной зе­леной окраски, к вершине плавно заужи­ваются, затем заостряются, жилкование сетчатое. Плавающие листья небольших размеров, округлые, сверху гладкие, сочно-зеленые, снизу более бледные; жилкова­ние перистое. С развитием плавающих листьев растение образует цветонос. Цвет­ки мелкие, трехлепестковые, белые, соб­раны в малоцветковое соцветие.

Растение легко размножается грунто­выми побегами. При содержании в аква­риуме не требует особого ухода. Лучше растет при ярком освещении и темпера­туре 20—28°С. Его можно также содер­жать в холодноводном и тропическом аквариумах.

Стрелолист многососочковый — S. ра­pillosa (Micheli) Buchenau (см. рис. 99). Распространен по водоемам Северной Америки. Растение многолетнее, с корот­ким клубневидным корневищем. Дости­гает 40 см высоты. В природе произра­стает на глубине до 50 см, хорошо рас­тет на илистом дне. В зависимости от стадии развития растения и условий про­израстания форма листьев меняется. Пер­вые листья, появляющиеся под водой, по форме тесьмовидные, черешковые, 30—40 см длиной и 4—5 мм шириной, полупро­зрачные, бледно-зеленые, к вершине и у основания заужены, с тупозаостренными концами. Длина черешков примерно равна длине листовых пластин. Надводные листья удлиненно-эллипсовидные, 10—15 см длиной и до 6 мм шириной, по окраске более яркие. Цветонос прямостоячий, достаточно упругий, с многоцветковым соцветием. Цветки мелкие, трехлепест­ковые белые, собраны в многозонтичное соцветие; цветочные мутовки расположе­ны друг над другом, в каждой из них обычно 3 цветка. В аквариумных усло­виях легко размножается грунтовыми по­бегами, цветет очень редко. Для него не­обходима температура воды и воздуха 24—28°С, яркое освещение, периодиче­ская аэрация и частичная замена воды питьевой. Вид малотребователен к усло­виям содержания, но лучше растет в тро­пическом аквариуме.

Стрелолист раскидистолистный — S. platyphylla (Engelmann) Smith, (см. рис. 99). Распространен по водоемам, боло­там центральных и южных штатов США. Растение многолетнее, с коротким клуб­невидным корневищем. У земноводных растений обычно развиваются две кате­гории листьев: подводные и надводные. Подводные листья прикорневые, тесьмовидные, длиной до 30 и шириной до 3 см, мясистые, саблевидные, от сочно- до темно-зеленых, с параллельным жил­кованием, к вершине овально заужены. Надводные листья черешковые, по форме варьируют от ланцетных, округлых до яйцевидных, сидят на длинных череш­ках; жилкование дуговое, видно до 7 жи­лок. Надводная форма образуется при небольшой глубине водоема или на суше при достаточной влажности воздуха. В толще воды аквариума растение может расти годами и нести только подводные линейные, приятной окраски листья. Легко размножается грунтовыми побегами; до­черние растеньица необходимо отделять после развития у них не менее 3 листоч­ков и корневой системы. Цветонос пря­мостоячий, цветки собраны в зонтичное соцветие, небольшие, трехлепестковые, белые. Хорошо растет в аквариуме при температуре 25—27°С (выдерживает и более низкую, но не ниже 15°С), сред­нем освещении продолжительностью 8— 12 ч в сутки. При содержании в болот­ных условиях в илистом грунте растение может зацвести. При содержании в этих условиях растение необходимо оберегать от сухости воздуха. В аквариуме выглядит очень декоративно.

Стрелолист злаковый — S. graminea Michaux (рис. 100). Распространен по во­доемам, берегам и болотам Северной Америки (преимущественно в США, особенно в южных штатах). Взрослое растение с воздушными листьями дости­гает 60—70 см высоты. Корневище клуб­невидное. Подводные листья широколен­товидной формы, длиной до 25 и шири­ной до 4 см, нежные, полупрозрачные, прикорневые, собраны в розетку, продоль­ные жилки видны слабо. Надводные листья черешковые, черешки длинные, с дуговым жилкованием, видно до 5, редко до 7 жилок. В болотных условиях растение может образовать цветочный стебель с цветками, цветет регулярно и довольно красиво, образуя семена. Раз­множение возможно семенами и вегета­тивным путем. Семена проращивают и вы­севают в сосуд с небольшим уровнем во­ды, который ставят в теплое влажное место. Температура воды и воздуха должна быть не ниже 15—20°С, освещение сильное. Сеянцы и подросшая рассада устойчивее к более высокой или низкой температуре, чем взрослое растение.

Это растение малотребовательно к ус­ловиям содержания, однако нуждается в солнечном свете и температуре 20—24°С. Для содержания в аквариуме подходят только молодые растения с подводными листьями. Размножить его можно делени­ем корневища, клубеньками или отсажи­ванием молодых растений, образующихся из клубеньков. Взрослые растения при­годны для содержания в болотных усло­виях оранжереи или террариума.

Стрелолист ланцетолистный — S. lancifolia L. (рис. 101). Распространен от южных районов Северной Америки до центральных районов Южной Америки. Одно из самых больших многолетних растений рода, достигает 2 м высоты. Имеет короткое клубневидное корневище, покрытое многочисленными мочками кор­ней. Подводные листья прикорневые, ши­роколентовидной формы, длиной до 35 и шириной 4 см, приятной зеленой окрас­ки. Воздушные листья очень жесткие, кожистые, от зеленой до сизо-зеленой окраски, ланцетовидные, к вершине за­уживаются и заостряются, основания овальнозауженные, жилок до 7. Цветонос у основания до 8 мм, прямостоячий, цветки крупные, белые, в диаметре 5— 7 см. Размножение возможно семенами и вегетативным путем.

Для содержания в аквариуме подходят только молодые растения с подводными листьями. Растение можно размножить делением корневища или дочерними ра­стеньицами. Взрослое растение пригодно для содержания во влажной, хорошо ос­вещенной и умеренно теплой оранжерее. При выращивании молодых растеньиц ре­комендуется естественное освещение и температура 23—25°С. В аквариуме растения хорошо растут при такой же температуре, но могут нормально разви­ваться и при 17—20 °С. Пригодны для больших аквариумов. К уходу больших требований не предъявляют.

Стрелолист широколистный — S. latifolia Wildenow (рис. 102). Многолет­нее растение с коротким клубневидным корневищем. Обитает в водоемах, по бе­регам, в илистых местах. Имеет типич­ные воздушные листья и достигает 50 см высоты. В зависимости от фазы разви­тия листья изменчивы. Подводные — прикорневые, собраны в розетку, широ­колентовидные, с закругленными верши­нами, достигают 45 см длины и 3,5 см ширины. Надводные листья черешковые и по форме очень разнообразные: ланце­товидные, от широко- до узкостреловид­ных и др. Продольные жилки листа про­сматриваются хорошо, количество види­мых жилок (до 9) зависит от возраста листа. Цветонос прямостоячий, цветки белые, трехлепестковые, собраны по 3 в мутовки (число мутовок разное) и сидят в пазухах прицветников. Растение можно размножить делением корневища, клу­беньками или отсаживанием молодых рас­тений, образующихся из клубеньков. Мо­лодые растения культивируют в аквариуме, где они хорошо растут при обычных ус­ловиях. Взрослые экземпляры более при­годны для влажной светлой оранжереи или террариума.

Стрелолист чилийский — S. chilensis Chamisso et Schlechtendal (рис. 103). Широко распространен в Чили, встре­чается в некоторых районах Аргентины. Многолетнее растение до 35 см высотой, с коротким клубневидным корневищем. В зависимости от стадии развития и от условий произрастания имеет различные по форме листья. Первые листья, появ­ляющиеся при прорастании клубня или семян под водой, имеют вид продольно вытянутой округленной пластинки, тупо-заостренной к вершине, ширина пластин­ки до 3 см, длина зависит от уровня воды в водоеме. Надводные листья череш­ковые, по форме варьируют от ланцет­ных и стреловидных до почти треуголь­ных; количество жилок у ланцетных до 5, у стреловидных и треугольных до 9, жилкование дуговое. Окраска подводных листьев нежно-зеленая, надводных — зеленая или темно-зеленая. Цветонос пря­мостоячий, цветки белые или желтые, трехлепестковые, сидят в пазухах при­цветников, собранных мутовками. В аква­риуме растение размножается грунтовы­ми побегами. В аквариумных условиях его содержат в первой фазе развития, когда оно несет подводные листья. Взрос­лые растения пригодны для содержания в оранжерее и террариуме. Хорошо растут при сильном освещении, температуре во­ды и воздуха 24—25°С; желательна аэра­ция воды.

Стрелолист длинноклювый — S. longirosta (Micheli) Smith, (рис. 104). Распро­странен в Северной Америке. В зависи­мости от условий произрастания достига­ет 30—50 см высоты. Это типичное бо­лотное растение произрастает в реках, прудах и озерах. Корневище имеет уко­роченное, с удлиненными подземными побегами, которые к осени становятся клубневидно-утолщенными. Листья со­браны в розетку и в зависимости от ус­ловий могут быть различной формы: подводные — линейные, широкотесьмовидные; плавающие — длинночерешковые с овальной пластинкой; надводные — с длинными черешками, от стреловидной до широкостреловидной формы, с базальными лопастями у основания; продоль­ных жилок до 7, редко до 9. Цветонос прямостоячий, достаточно упругий, цвет­ки, собранные в соцветие, белые, трех­лепестковые, в мутовке сидят обычно по 3, редко по 2—4. Содержание и размно­жение этого вида, как и у предыдущих.

Стрелолист уругвайский — S. montevi­densis Chamisso et Schlechtendal (рис. 105). Широко распространен по рекам, озерам и прудам в Бразилии, Уругвае, Аргентине и Перу, в Северной Америке преиму­щественно в южных районах. Это типич­ное болотное многолетнее растение до­стигает 60 см высоты, имеет укорочен­ное корневище и удлиненные подземные побеги. В зависимости от стадии разви­тия и от среды произрастания развивает два типа листьев. Подводные собраны в розетку, тесьмовидные, нежные, приятной зеленой окраски, с сетчатым жилко­ванием, до 30 см длины и 3 см ширины. Надводные листья несимметричные, не­сколько деформированной стреловидной формы, продольные жилки просматрива­ются хорошо, видно до 7 жилок. Цвето­нос прямостоячий, круглый, выносит цвет­ки над поверхностью воды. Цветки трех­лепестковые, белые, иногда желтые, у основания лепестка — коричневое пятно. Этот вид хорошо растет и размножается при сильном освещении, температурю 25— 27°С; желательна аэрация воды. Растение пригодно для влажной светлой оранже­реи, в молодом возрасте его содержат в аквариуме.

Стрелолист обыкновенный — S. sagitifo­lia L. (рис. 106). Распространен по ре­кам, озерам и прудам европейской части СССР, Кавказа, Сибири. В природе про­израстает на глубине до 60 см, хорошо растет на илистом дне. Растение дости­гает 80 см высоты. Корневище укорочен­ное, с удлиненными подземными побе­гами, к осени клубневидно-утолщенными на концах. В зависимости от стадии раз­вития и условий произрастания форма листьев меняется. Первые листья, появ­ляющиеся при прорастании семян под водой, имеют тесьмовидную форму и не доходят до поверхности воды. Затем раз­виваются плавающие листья в виде серд­цевидных пластинок. В последней фазе развития растение образует листья стре­ловидной формы с острой вершиной и острыми расходящимися назад базальными лопастями. Эти листья возвышаются над водой и имеют темно-зеленую окраску. Цветки белые, трехлепестковые, у осно­вания темно-фиолетовые или розовые с характерным пурпурным пятном. Сидят они в пазухах прицветников и собраны в мутовки по 3; в нижней части соцветия обычно расположены женские цветки на коротких цветоножках, а в верхней — мужские, имеющие длинные цветоножки. Женские цветки открываются раньше мужских, и оплодотворение происходит при содействии насекомых. Цветет расте­ние обычно с июля по август. Семена прорастают на следующий год, весной и летом. Размножается довольно легко делением корневища или отпрысками — небольшими клубневыми утолщениями. Особого ухода не требует, более пригодно для холодноводного аквариума.

Интересный сорт стрелолиста культи­вируется в Японии — стрелолист японский — S. jponica (flore pleno). Листья у него более крупные и яркие по окраске; цветочный стебель несет до 9 бу­тонов; цветки крупные, белые с розовым оттенком, махровые. Растение содержат в илисто-глинистом грунте при температуре не ниже 20°С, солнечном освещении и достаточной влажности воздуха. В За­кавказье, Средней Азии, Забайкалье и на юге Дальнего Востока встречается стре­лолист трехлистный — S. trifolia L. с очень длинными лопастями, превы­шающими листовую пластинку, белыми лепестками и желтыми пыльниками. На севере европейской части СССР, в Сиби­ри и на Дальнем Востоке распространен стрелолист плавающий — S. natans Pall., который отличается корот­кими лопастями (в 2—3 раза короче пла­стинки).

Большинство растений, входящих в род Sagittaria, представляет прекрасный селек­ционный материал для получения новых сортов растений с махровыми цветками красивой окраски. Все перечисленные растения этого рода с успехом можно культивировать в бедном питательными веществами фунте аквариума. Для полу­чения семян их необходимо содержать в оранжерее или террариуме в болотных условиях, используя жирные субстраты (землю, глину, ил, перемешанные с круп­нозернистым песком). Растения светолю­бивы, поэтому для них желательно естест­венное освещение. Воздушная среда долж­на быть влажной; температура воды и воз­духа летом 23—25°, а зимой 4—15°С в зависимости от вида растения.

[:ua]Iridaceae[:ru]Семейство Ирисовые, или Касатиковые,— Iridaceae[:en]Iridaceae

Объединяет многолетние растения с ползучими или клубневидными корневищами; листья большей частью мечевидные. Цветки одиночные или в конечных немного­цветковых соцветиях, обычно крупные, обоеполые, правильные или неправильные. Околоцветник венчиковидный, двухкруговой, из 6 листочков, сросшихся внизу в труб­ку; тычинок 3, завязь нижняя, трехгнездная, редко одногнездная, обычно с много­численными семяпочками; плод — коробочка.

Некоторые виды растений этого семейства культивируются в холодном аквариуме и во влажной оранжерее.

Водяной ирис, касатик желтый — Iris pseudoacorus L. (рис. 107). Широко рас­пространен по берегам рек и озер, по травянистым болотам европейской части СССР, Кавказа и Западной Сибири. Расте­ние достигает 150 см высоты. Стебель облиственный, плотный, почти цилиндри­ческий; расположение листьев двурядное. Листья мечевидные, серовато-темно-зе­леные, желобковатые, сидячие; основания всех листьев сосредоточены в нижней части стебля, внутренняя сторона влага­лищ слизистая. Цветонос восходящий, цилиндрический; собранные в початки цветки крупные, слегка пахнущие, жел­тые, по созревании бархатисто-бурые. Цветение — в мае — июне. Легко размно­жается делением корневища. Имеются культурные формы водяного ириса var. alba hort с крупными белыми цветками и var. variegata hort с золотисто-полоса­тыми листьями.

В Восточной Сибири и на Дальнем Востоке произрастает другой вид — ирис блестящий (Iris laevigata Fisch et Mey.) с темно-фиолетовыми цветками, имеющими на отгибе крупных до­лей ярко-желтые пятна.

Ирисы предпочитают грунт, состоящий из смеси дерна и песка. Культивируют их в воде на глубине 10—15 см, чтобы корневище было погружено в воду. Водя­ной ирис достигает больших размеров, поэтому для содержания во влажной оран­жерее или в аквариуме пригоден только в молодом возрасте.

[:ua]Butomaceae[:ru]Семейство Сусаковые — Butomaceae[:en]Butomaceae

В семейство входят многолетние водные и прибрежные травы с линейными и оваль­ными листьями. Цветки обычно правильные, обоеполые, околоцветник двойной, ча­шелистиков и лепестков по 3; тычинок обычно 9, пестиков чаще 6. Соцветие зонти­ковидное на длинном безлистном стебле. Плод — шестилистовка с многочисленными семенами. Один род с несколькими видами распространен в Европе и Азии. В аквариуме культивируются два вида.

Гидроклейс нимфейный — Hydrocleis nymphoides (Willdenow) Buchenau (рис. 108). Распространен в Аргентине и других районах Южной Америки. Корневая си­стема мочковатая, стебель длинный, ок­руглый, нежный, несущий мутовки с ли­стовыми и цветочными почками. Типич­ные листья плавающие, округлые, у ос­нования с сердцевидным вырезом, сверху блестящие, светло-зеленые, весной обычно с пурпурными точками и пятнами, кожис­той консистенции, снизу более бледной окраски. Жилкование дуговое, основная жилка снизу образует ребро, боковых жилок до 5, редко до 7, видны они слабо. Цветки одиночные, крупные, трехлепестковые, ярко-желтые, к середине с оранжевым оттенком, с лиловыми ты­чинками. В аквариуме бутоны цветущего растения необходимо поднимать над во­дой, иначе они загнивают и отмирают.

В период цветения растение требует больше, чем обычно, света, тепла и до­статочной влажности воздуха. Размно­жить его можно листовыми розетками. Отделять розетки лучше в период, когда у них разовьется корневая система. Уско­рить этот процесс можно путем надреза стебля. После этого стебель с листьями отделяют от растения и сажают в грунт из крупнозернистого песка, перемешанно­го с торфяной крошкой и илом. При невысоком уровне воды розетка быстро укореняется.

Растение может развивать стелющиеся по дну побеги, на концах которых обра­зуются молодые розетки листьев. До уко­ренения их следует прикрепить к грунту стеклянными шпильками или прижать камушками, так как по мере роста в них развиваются воздухоносные полости и листья легко всплывают на поверхность.

Гидроклейс лучше содержать в аквариу­ме в глиняном горшочке. Грунт — смесь из 2/3 песка и 1/3 питательной глины или ила. Аквариум должен быть установ­лен в светлом месте. Необходимо естест­венное освещение, температура воды и воздуха летом 23—24°, зимой 16—18°С.

Лимнохарис желтый — Limnocharis fla­va (L.) Buchenau (рис. 109). Распрост­ранен в тропических районах Южной Америки. Достигает 40 см высоты и при­надлежит к типичным болотным травам. Корневище клубневидное, сплошь покры­тое мочкой волокнистых корней. Листья черешковые, овальные, у основания и к вершине овально заужены, с заостренными концами, нежно-зеленые, иногда с синеватым оттенком; жилкование пла­стин дуговое, всего до 9 жилок, основ­ная снизу образует ребро. Цветки пра­вильные, обоеполые, околоцветник двой­ной, чашелистиков и лепестков венчика по 3; тычинок обычно 9, пестиков 3—6. Лепестки бледно-желтые с золотистым оттенком. Соцветие зонтиковидное на длинном безлистном стебле.

Размножить растение можно вегетатив­но (семенное размножение в аквариум­ных условиях затруднено). Лучше растет в теплой влажной оранжерее в болотных условиях, но можно содержать и в ак­вариуме при температуре летом 20—26°, зимой 15—18°С, сильном освещении.

[:ua]Hydrocharitaceae[:ru]Семейство Водокрасовые — Hydrocharitaceae[:en]Hydrocharitaceae

Объединяет многолетние водные травы с очередными, супротивными или мутовча­тыми цельными подводными или плавающими листьями. Цветки мелкие и невзрачные, иногда крупные, однополые или обоеполые, правильные, с двойным околоцветником, одиночные или в соцветиях, снабженных при основании двумя сросшимися пленча­тыми листьями. Чашелистиков и лепестков по 3; тычинок 3—6 или много, редко 2; некоторые тычинки часто видоизменены. Пестик с нижней одногнездной или много-гнездной завязью. Плоды ягодообразные, с кожистой консистенцией, околоплодни­ком и многочисленными семенами. Известно около 100 видов, обитающих обычно в пресных водах тропических и умеренных областей; в СССР — около 10 видов. В ак­вариумах культивируют не более 20 видов этого семейства.

Оттелия частуховидная — Ottelia ali­smoides (L.) Persoon (рис. 110). Распрост­ранена в водоемах Австралии, юга Азии, на севере Африки; культивируется в юж­ных районах Европы, часто на рисовых полях. Растение многолетнее, произра­стает только в толще воды. Стебель пря­мой, короткий, листья собраны в розетку. При благоприятных условиях листья с черешками достигают 50 см высоты. В на­чальной фазе развития листья линейные, от лентовидных до ланцетных, нежные, светло-зеленые, сидят на очень коротких черешках. Типичные листья напоминают листья подорожника; они от нежно-зе­леного до сочно-зеленого цвета, сидят на длинных черешках, по форме от эллипсо­видных до сердцевидных, по краям вол­нистые, у основания закручены, к вершине овально зауживаются и оканчиваются тупозаостреиными концами; продольных жилок видно до 9. Форма, цвет и размер листьев сильно варьируют в зависимости от условий произрастания.

Это растение размножается семенами. Взрослые растения, образовав типичные листья, развивают безлистный цветонос (иногда 2—3), длина которого зависит от уровня воды. Цветки одиночные, белые, трехлепестковые, у основания желтые, двуполые, самоопыляющиеся, находятся в полу погруженном состоянии, иногда воз­вышаются над водой. Раскрываются они на очень короткое время. После опыле­ния цветоножка спирально скручивается и увлекает цветок в воду, где и происхо­дит созревание плода. Оболочка созрев­шего плода лопается — и семена высе­ваются. Они мелкие, многочисленные, темно-коричневые, подобны манной крупе. Пригодны для высева сразу после созре­вания (хранят их в воде при темпера­туре не более 14°С). Высевать семена рекомендуется в смесь песка, глины и растертого в порошок торфа. Температура прорастания 20—23°С (не выше 25°С). Молодые растеньица развиваются очень медленно и значительная часть их поги­бает. Их следует выращивать в светлом месте, но защищать от прямых солнечных лучей. Растеньица высотой 5—7 см можно переводить в аквариум. В период выращи­вания необходимо следить за появлением водорослей, особенно сине-зеленых, ко­торые являются их злейшими врагами.

Оттелия частуховидная хорошо растет в мягкой воде с температурой 22—25°С (в период покоя 10—14°С), в простор­ном, очень хорошо освещенном аквариу­ме с богатым гумусовыми веществами грунтом. Дневное освещение в вегетацион­ный период должно составлять не менее 12 ч в сутки. В большом аквариуме расте­ние выглядит очень декоративно.

Оттелия выступающая — О. exserta (Ridley) Dandy (рис. 111). Распростра­нена на юге, юго-востоке Африки до Ма­дагаскара. Листья в начальной фазе раз­вития линейные, от лентовидных до лан­цетных, сидят на коротких черешках, нежно-зеленые. Затем развиваются ти­пичные черешковые эллипсовидные листья двух видов: подводные и плаваю­щие. Пластинки плавающих достигают 15 см длины и 12 см ширины; продоль­ных жилок обычно до 5, редко до 7. По вегетативным признакам это растение очень похоже на оттелию частуховидную, но отличается от нее наличием плаваю­щих на поверхности воды листьев, а так­же расположением цветков. Цветки соб­раны по 3 в простой зонтик, сидят в па­зухах прицветников, трехлепестковые, бе­лые, часто однополые при двудомном раз­мещении. Растение содержат в большом аквариуме. Условия содержания такие же, как для оттелии частуховидной.

Оттелия ульволистная — О. ulvifolia (Planchon) Walper. (см. рис. 111). Ра­спространена в южных и центральных районах Африки, встречается на Мадагас­каре. Развивает, как и вышеописанные виды, две категории листьев. В началь­ной фазе развития листья узколанцетные с короткими черешками или без них, затем широколанцетные, до 25 см длиной и до 5 см шириной, при интенсивном освеще­нии более или менее красной окраски. Цветки одиночные, сидят на безлистном стебле. Этот вид однодомный, поэтому семенное размножение возможно при наличии не менее двух растений разного пола. Растение пригодно для содержания в большом аквариуме.

Оттелия кунененская — О. kunenensis (Guerke) Dandy (см. рис. 111). Распрост­ранена на юге Африки. Это двудомное растение развивает линейные, сидячие, лентовидные, приятной зеленой окраски листья длиной до 50 и шириной не более 2 см. По внешнему виду похоже на зна­комое аквариумистам растение валлиснерию гигантскую. Пригодно для содержа­ния в большом, глубоком, хорошо осве­щенном аквариуме. У аквариумистов встречается редко.

Оттелия короткоиглая — О. muricata (Wright) Dandy (см. рис. 111). Распрост­ранена в юго-западных районах Африки. Растение двудомное, листья линейные, узкие, сидячие, до 2 м длины и 1,5 см ши­рины, по краям и по линии продольных жилок с острыми шипами. В настоящее время не культивируется.

Оттелия селезеночная — О. mesente­rium (Hallier filius) Hartog. (см. рис. 111). Распространена по водоемам о. Сулавеси в Южной Азии. Листья сидячие, линей­ные, нежные, длиной до 25 и шириной 1,5—2 см, по краям сильно волнистые. По внешнему виду похожа на апоногетон курчавый. В настоящее время аквариуми­стами не культивируется из-за трудности приобретения.

Для культивирования большинства ви­дов растений, входящих в род Оттелия, необходим хорошо освещенный аквариум большого размера, емкостью не менее 75 л. В аквариумах меньшей емкости растения не достигают типичных для них разме­ров, кроме того, требуется значительно больше забот для поддержания опти­мального режима. Эти растения хорошо растут в воде с жесткостью 6—10°, рН 6,8—7,2, при температуре в вегета­ционный период 20—25°, а в период по­коя 12—14°С. В вегетационный период под корневую систему рекомендуется до­бавлять кусочки глинисто-гумусовой поч­вы. Требуется также аэрация и частич­ная смена воды, продолжительность искусственного освещения 10—12 ч в сутки.

Бликса колючесемянная — Blyxa echi­nosperma (Clarke) Hook. f. (рис. 112). Это однолетнее растение распространено по болотистым местам на о. Шри-Ланка, в Индии, Китае, Японии и тропической Австралии. Хорошо развитая корневая система состоит из отдельных мочек во­локнистых корней. Стебель прямой и ко­роткий, от него отходит пучок узких ли­нейных прикорневых листьев бледно-зеленого цвета, длиной 45 и шириной 1,8 см; жилки видны плохо. Растет это растение медленно, а отделенные от ма­теринского куста растеньица укореняются плохо, однако при добавлении в грунт жирной глины их рост улучшается. Куль­тивируют его при умеренном освещении, температуре воды и воздуха 25°С. Размно­жается грунтовыми побегами. Молодые растения развиваются в непосредственной близости от материнского.

Бликса японская — В. japonica (Miq) Max. ex Ascheron et Gurke (рис. 113). Распространена в водоемах и болотистых местах Китая, Кореи, Японии, Таиланда, Индокитая, о. Калимантан. Корневая си­стема развита хорошо. От длинного стеб­ля отходят очередные листья, сидячие, жесткие, узкие, линейные, с острыми вер­шинами. В зависимости от условий со­держания их окраска изменяется от блед­но-зеленого до оливкового цвета. В аква­риуме растение растет медленно; в ка­честве грунта используют жирную глину. Освещение должно быть умеренное, тем­пература летом 25°, зимой 16°С. Размно­жается побегами, отходящими от корне­вища.

Водокрас лягушачий — Hydrocharis morsus-ranae L. (рис. 114). Обитает в во­доемах со стоячей и медленно текущей водой, свободно плавая на поверхности. Встречается в странах с умеренным кли­матом. Иногда сплошь покрывает большие пространства, но чаще растет небольши­ми группами вместе с рясками.

Водокрас, как бы оправдывая свое на­звание, действительно очень украшает те места, где растет. Широко раскидываются его собранные в розетку сочно-зеленые листья. Они почти круглые, с глубоким сердцевидным вырезом у основания и очень похожи на листья кувшинок и кубы­шек, но меньше; длина до 7, ширина 5 см. Верхняя сторона их гладкая с восковым налетом. Когда на одном и том же месте встречаются кувшинки, кубышки, ряски и водокрасы, кажется, что все это одно и то же растение, но только различные его поколения. Цветки водокраса до 1,8 см в диаметре, трехлепестковые, белые, с желтым оттенком. Мужские цветки сидят большей частью по 3 и до цветения одеты двулистным чехлом (покрывалом); спаянных у основания тычинок 12, кроме того, есть 3 попарно сращенные наруж­ные тычинки (без пыльников); пыльни­ки яйцевидной формы. Женские цветки мельче мужских и сидят в чехле по одно­му на длинных цветоножках; завязь многогнездная, рылец 6. Размножается водо­крас путем образования в пазухах листьев длинных побегов, на концах которых появ­ляются почки, развивающиеся в дочер­ние растения. Дочерних растений обра­зуется так много, что за короткое время водокрасы, подобно ряскам, могут по­крыть значительную поверхность.

Осенью на растении появляются зимую­щие почки. Они отличаются от летних тем, что образующие их листья не только сложены гораздо плотнее, но снаружи становятся плотными, кожистыми, почти роговой консистенции. Длина этих почек 6—8, ширина 3—4 мм. Стебли, несущие их, направлены не горизонтально, а вниз, в глубь водоема. Почки переполнены крах­малом и, следовательно, тяжелее воды, поэтому, когда стебель перегнивает, они падают на дно и там зимуют до наступ­ления тепла.

Зимующие почки водокраса обладают слизистой клейкой оболочкой, благодаря чему могут переноситься из водоема в водоем животными и птицами. Размножа­ется это растение и семенами; цветки опыляются ветром и насекомыми. Соз­ревшие семена падают на дно водоема и весной прорастают. Водокрас можно содержать в любом аквариуме и плошках с верхним освещением.

Гидрилля мутовчатая — Hydrilla verti­cillata (L. fil.) Gaspary (рис. 115). Распро­странена по водоемам Северной и Восточ­ной Европы, Южной и Восточной Азии, Австралии, Мадагаскара и Западной Аф­рики. Растение близко родственно Elodea Michaux и развивает сильно ветвящуюся корневую систему, способную давать боль­шое количество побегов. Длинные стебли несут мутовки с листьями. В мутовке обычно 4 сидячих листа, может быть 3—5. Листья ланцетные, длиной до 2,5 см и шириной 1,5 мм; расстояние между му­товками 0,6—2,5 см. Молодые листочки полупрозрачные, нежно-зеленые, ста­рые — ярко-зеленые. При благоприятных условиях растение образует заросли. Размножают его путем отделения моло­дых растений от корневища и черенками. Если верхушку прищипнуть, растение начнет развивать боковые ответвления от стебля. Лучше оно растет в аквариуме с уровнем воды не ниже 40 см, особенно декоративный вид приобретает при увели­чении температуры воды до 25°С.

Валлиснерия спиральная — Vallisneria spiralis L. (рис. 116). Это двудомное рас­тение распространено в неглубоких во­доемах со стоячей и проточной водой в странах с тропическим и субтропиче­ским климатом, а в СССР — на юге европейской части, в Предкавказье, на Кавказе, в Средней Азии и на Дальнем Востоке (в других районах иногда встре­чается в теплых водоемах близ электро­станций). Растет на глубине не более 1 м и обычно образует обширные заросли, переполняющие водоемы. Корневая си­стема мочковатая, корни тонкие и белые; стебель короткий. Листья прикорневые, собраны в плотную розетку, лентовидные, длиной до 80 и шириной 1,5 см; 5 про­дольных и множество поперечных жилок. Окраска листьев ярко-зеленая, редко с красновато-коричневым оттенком. Муж­ские цветки мелкие, с двумя тычинками, собраны в шаровидные пазушные соцве­тия; женские цветки более крупные, с одногнездной завязью и тремя рыльцами, одиночные.

У этого растения интересен процесс опыления. Мужские цветки на коротких цветоножках сидят группами в пазухах листьев, а женские, на других растениях, снабжены длинными цветоножками и ко времени распускания оказываются на по­верхности воды. В это время мужские цветки отрываются от цветоножек, всплы­вают на поверхность воды и переносятся ветром и течением по воде, попадая на раскрытые женские цветки и оплодотво­ряя их. После оплодотворения цветонож­ка женского цветка спирально закручивается и опускается на дно водоема, где и происходит созревание завязи. Цветет валлиснерия во второй половине лета, размножается грунтовыми побегами. При благоприятных условиях содержания в ак­вариуме (чистая, богатая кислородом во­да, достаточное количество света, пита­тельная среда, отсутствие солей железа, температура 22—24°С) один куст валлиснерии, размножаясь вегетативно, может в течение года дать несколько десятков молодых растений. Кроме того, при таких условиях могут развиться цветки.

В природе встречается и другая форма этого вида — валлиснерия кру­ченолистная (V. spiralis L. f. tortifolia) со спирально закрученными ли­стьями, которые несколько короче, шире, толще и более нежной окраски, чем у описанного вида. В аквариуме она легко размножается грунтовыми побегами. До­черние растения развиваются на большом расстоянии от материнского, что явля­ется следствием большой ширины куста. В аквариуме валлиснерия крученолистная выглядит очень декоративно, для ее со­держания требуется более теплая вода и умеренное освещение.

Валлиснерия гигантская — V. gigantea Graedner (см. рис. 116). Распространена в Новой Гвинее и на Филиппинах. Корне­вая система мочковатая, корни белые, шнуровидные и значительно толще, чем у вышеописанного вида. Растение достигает 1 м высоты. Листья прикорневые, лен­товидные, мясистые, от бледно-зеленого до красновато-коричневого цвета, шири­ной до 3,5 см, на вершине овально за­ужены. Для содержания этого растения требуется большой аквариум, оптимальная температура воды летом 27°, а зимой 20°С (может переносить большие тем­пературные колебания), чистая вода.

Виды и формы валлиснерии — прекрас­ный селекционный материал. Например, в Англии в оранжереях г. Шарли выве­ден новый сорт растения — валлисне­рия спиральная крученая (V. spiralis L. cult contortionist). Это рас­тение очень стройное, высотой 45 см. Листья полупрозрачные, спирально за­крученные, красивой бледно-зеленой окраски.

Элодея, водяная чума болотниковидная — Elodea callitrichoides (Richard) Cas­pary (рис. 117). Распространена по во­доемам Аргентины, Парагвая, Бразилии. Корневая система развита слабо; стебли длинные, ветвистые, у основания укоре­няются и несут длинные плавающие кор­ни. Листья на стеблях расположены от­дельными мутовками, полупрозрачные, с узкими, сидячими, ланцетными листочка­ми. Листочки несколько изогнуты, оканчи­ваются острыми концами, длиной 0,6— 1,2 см. В каждой мутовке обычно 3 ли­сточка, редко 2—4. При выращивании растения в аквариуме при низкой темпе­ратуре бледно-зеленый цвет листочков приобретает золотистый оттенок. На вер­хушках побегов, поднявшихся над уров­нем воды, развиваются крошечные белые цветки.

Растение легко размножается стебле­выми ответвлениями и делением стебля. Пригодно для содержания в холодноводном или тропическом аквариуме, хорошо растет и размножается при любых аква­риумных условиях и может образовывать заросли. Заросли служат убежищем для молоди аквариумных рыб.

Элодея, водяная чума канадская — Е. canadensis Michaux (рис. 118). Широко распространена в Северной Америке; в 1836 г. была занесена в Европу и аккли­матизирована во многих странах. В СССР встречается в прудах, канавах, реках и озерах европейской части и Западной Сибири. Стебли у нее укореняются у ос­нования и несут длинные плавающие корни. Стебли длинные, ветвящиеся, шнуровидные, хрупкие, покрыты мутовками листьев. Листья прозрачные, продолгова­тые или линейно-ланцетные, длиной до 1 и шириной 0,5 см, мелкозубчатые, острые, сидят обычно по 3 в мутовках. Стебли стелются по дну водоема и силь­но ветвятся, давая многочисленные вер­тикальные побеги длиной 3 м, что ведет к образованию мощных зарослей. Элодея в основном растение двудомное, но экзем­пляры с мужскими цветками в нашей стра­не не встречаются. У женских цветков чашечка с очень длинной трубочкой и маленьким лиловатым трехлопастным от­гибом; лепестки белые, небольшие. Муж­ские цветки у элодеи сидячие, ко вре­мени цветения они отрываются от расте­ния и всплывают на поверхность, но ино­гда остаются прикрепленными на длинных цветоножках.

В Северной Америке известны расте­ния с мужскими и с обоеполыми цвет­ками. Опыление у них происходит следую­щим образом. Сформировавшийся муж­ской цветок отрывается от цветоножки, поднимается на поверхность воды и рас­крывается, выпуская пыльцу, которая пе­реносится водой на женские цветки и опыляет их. Обоеполые цветки самоопы­ляемые. В цветке 3—9 тычинок, завязь одногнездная с тремя рыльцами.

Цветет элодея обычно летом. Размно­жается вегетативным путем и при благо­приятных условиях так быстро, что запол­няет большую часть водоема, затрудняя рыбную ловлю, а иногда и судоходство, за что и получила название «водяная чу­ма». Для перезимовки пользуется специ­альными побегами и зимними почками. Известны случаи, когда элодея вмерзала в лед, а после его оттаивания легко вос­станавливалась. В аквариуме она прижи­вается хорошо. На брошенных в аквариум веточках быстро развиваются новые по­беги, которые за очень короткое время становятся самостоятельными растения­ми. В летнее время элодея бурно разраста­ется и занимает много места, поэтому время от времени ее нужно частично уда­лять из аквариума. Зиму переносит плохо. Хорошо растет в чистой прохладной воде при естественном освещении. Более под­ходит для холодноводного аквариума.

Элодея, водяная чума густолиствен­ная — Е. densa (Planchon) Caspary (рис. 119). Распространена в водоемах Арген­тины, Парагвая, Уругвая, Бразилии, в СССР встречается в Абхазии. От элодеи канадской отличается очень толстыми и менее ветвистыми стеблями, более длин­ными (до 2—3 см), обычно закрученными назад листьями, расположением цветков, которые по 3—4, редко по 5 сидят в мутовках. Мужские цветки на длинных цветоножках. И мужские и жен­ские цветки с крупным (до 2 см в диа­метре) белым венчиком. Листья на стеб­лях расположены плотными мутовками, от бледно-зеленого до зеленого цвета, полупрозрачные, ланцетные, с тупозаост­ренными вершинами, их размер зависит от условий содержания. Размножить ра­стение можно делением стебля. В аквариу­ме хорошо растет в течение всего года, цветет обычно летом.

На родине в некоторых районах элодея известна как двудомное растение. В Ев­ропе встречаются растения только с ты­чиночными цветками. Этот вид любит свет и при его обилии хорошо растет, образуя заросли. Разросшиеся растения очищают воду, насыщая ее кислородом. Растение может быть использовано для тропического аквариума.

Элодея, водяная чума Нутталя — Е. Nuttallii (Planchon) St. John (рис. 120). Распространена в водоемах Северной Аме­рики. Корневая система развита слабо, корни тонкие, очень нежные. Стебли длин­ные, ветвящиеся, очень нежные и тон­кие. На стеблях расположены мутовки с мелкими ланцетными, по краям зубчатыми и к вершине зауженными листочками. Растет этот вид элодеи довольно медленно по сравнению с другими видами. Раз­множается стеблевыми черенками или от­делением боковых побегов от основания стебля. Если верхушку главного стебля прищипнуть, растение развивает большое количество побегов и становится очень декоративным.

Элодея наяда — Е. naias Caspary. Рас­пространена в Бразилии и Парагвае. Име­ет очень тонкие восходящие стебли и почти игольчатой формы листья. Сажать ее рекомендуется на заднем плане аква­риума. Растение хорошо растет при перио­дической подмене воды и хорошем осве­щении. В таких условиях образует за­росли, которые необходимо пропалывать, оставляя молодые, хорошо развитые рас­тения. У аквариумистов этот вид встре­чается редко.

Лагаросифон моховидный, большой — Lagarosiphon muscoides var. maior Ridley (рис. 121). Распространен в водоемах южных районов Африки. Корневище име­ет ползучее, сильно разветвленное, тон­кое; может образовывать большое коли­чество восходящих побегон. Листья на длинных стеблях, расположены плотными мутовками, в каждой мутовке обычно 4, редко 3—5 листочков длиной до 2,5 и шириной 0,5—0,7 см, от ярко- до темно-зеленого цвета, сильно закрученных в кольцо. Условия содержания в аквариу­ме: температура воды и воздуха 18—23°С, чистая, периодически освежаемая вода, хорошее освещение. В таких условиях может образовывать заросли. Размно­жить растение можно делением стебля или отделением побегов от основания корня. Молодые растения лучше выращи­вать в аквариуме с низким уровнем воды, но по мере их роста уровень увеличива­ют. Пригодно для содержания в холодноводном аквариуме, является хорошим источником кислорода.

Лагаросифон мадагаскарский — L. ma­dagascariensis Caspary (рис. 122). Распро­странен на Мадагаскаре. В Европу был завезен в 1967 г. Широко распространен у аквариумистов. Стебли у этого расте­ния прямостоячие, тонкие, длинные, с линейными небольшими сидячими листья­ми. Корневая система мочковатая, со­стоит из множества тонких волокнистых корней.

Этот вид лагаросифона интересен про­цессом полового размножения. Известные в ФРГ гидроботаники Г. Брюннер, Ж. Богнер и X. Мюльберг сделали сообщение в печати о биологии его размно­жения. В аквариуме содержалось несколь­ко экземпляров растений: одни только с женскими цветками, другие — с муж­скими. В период цветения по мере созре­вания пыльников мужские цветки отры­вались от растения, поднимались на по­верхность и опыляли женские. Через некоторое время на женских цветках было замечено утолщение завязей. Со­зревшие плодики содержали полноценные семена. Интересно, что и при содержа­нии в аквариуме растений только с жен­скими цветками у них тоже было заме­чено утолщение завязей. При вниматель­ном осмотре в этих цветках были обна­ружены пестики и тычинки. Рыльце пестика было покрыто прилипшей пыль­цой. Таким образом, осмотренные цвет­ки оказались двуполыми. Они очень мел­кие, 2,5—3 мм в поперечнике и сидят на прозрачных цветоножках не более 1,2 мм длиной. Лепестков чашелистиков 6 (3 овальных и 3 обратнояйцевидных). Длина столбика 1—2 см, у его основания утолщенная зеленоватая завязь в пазухе листа, а под рыльцем расположены едва заметные пучкообразные линейные ты­чинки длиной не более 0,5 мм. Плод яйцевидный, 3—5 мм длины, в нем со­держатся несколько продолговатых корич­невых семян длиной около 2 мм. Дву­полые цветки были обнаружены в зим­ний период. Наблюдения свидетельству­ют, что у некоторых популяций этого вида растения встречается гермафроди­тизм цветков.

Лагаросифон мадагаскарский хорошо растет в чистой прозрачной воде с рН 7, жесткостью 8—12°, при температуре 25— 28°С и хорошем освещении. Его легко размножить делением стебля или отделе­нием побегов от стебля и основания кор­ня. Сажать растения рекомендуется груп­пами на заднем плане аквариума. На фо­не широколистных растений они выгля­дят очень декоративно. Разрастаясь, обра­зуют густые заросли, которые служат на­дежным укрытием для молоди рыб и, кроме того, хорошо очищают воду.

Лимнобиум губчатый — Limnobium spongia (Bosc.) Steudel. (рис. 123). Это плавающее растение распространено в стоячих и медленно текущих водах Се­верной Америки; в СССР — в бассейне Волги. Развиваясь, оно образует розет­ку округлых выпуклых листьев от светло- до темно-зеленого цвета, с сердцевидным вырезом у основания. На солнце листья становятся красно-коричневыми, верхняя сторона их гладкая, блестящая, с воско­вым налетом. От стебля отходит пучок мочковатых тонких корней грязно-белого цвета. В природе растение цветет мелки­ми белыми невзрачными цветками. Основ­ной вид размножения — стеблевыми побе­гами, на конце которых из листовых по­чек развиваются молодые растеньица. Пригодно для холодноводного и тропиче­ского аквариумов, при содержании требует верхнего освещения. В летнее время расте­ние рекомендуется содержать на улице или в комнатной оранжерее — стеклян­ном сосуде с низким уровнем воды. При этом его необходимо оберегать от водо­рослей, воздействия прямых солнечных лучей, а также не допускать резких тем­пературных колебаний воды и воздуха.

Лимнобиум побегоносный — L. stoloni­ferum (G. F. W. Meyer) Grisebach. (рис. 124). Распространен от Центральной Аме­рики до центральных районов Южной Америки и в Вест-Индии. Плавающие формы встречаются на заболоченных ме­стах и болотах. Они образуют на поверх­ности воды плотные, очень красивые ро­зетки листьев. Листья черешковые, эллиптические, яйцевидные или округлые, в по­перечнике 2—3 см, выпуклые, сверху глад­кие, ярко-зеленые, блестящие, редко с более темным рисунком, снизу серебри­сто-зеленые, губчатые. Цветки однополые или двуполые, обернуты прозрачным по­крывалом, околоцветник невзрачный. Женские цветки с заметными раздельны­ми белыми пестиками. Растение хорошо растет при температуре воды и воздуха 18—30°С, верхнем освещении продолжи­тельностью не менее 12 ч в сутки. Расте­ние размножается почками, которые обра­зуются на конце коротких боковых побе­гов. В летнее время его можно содержать в плошках на улице, защитив от яркого солнца (плошку можно закрыть стеклом). Растение пригодно для тропического ак­вариума и может быть использовано в качестве естественного затенения для дру­гих тенелюбивых растений. В литерату­ре этот вид известен и под другими на­званиями: L. laevigutum, L. hydromystria stolonifera.

Телорез алоэвидный — Stratiotes aloi­des L. (рис. 125). Широко распростра­нен в Европе, в СССР встречается в европейской части, кроме Крыма и района Нижней Волги, на Кавказе и в Запад­ной Сибири. Произрастает в старицах, прудах, озерах, медленно текущих реках; часто образует сплошные заросли. Иногда это растение называют водяным алоэ из-за внешнего сходства его с некото­рыми видами алоэ.

Корневая система телореза в первой стадии развития, когда растение находит­ся под водой, слабая; с образованием типичных листьев она развивается, и растение всплывает на поверхность. На листьях всплывших растений развиваются устьица. Стебель у телореза короткий, листья прикорневые, длиной до 60 и шири­ной 4 см, от бледно-зеленого до зелено-красного цвета, мечевидно-удлиненной формы, с острой вершиной, желобообразные, относительно жесткие, по краям с острыми шипами. Собраны они в густую розетку, при неосторожном прикоснове­нии к которой можно порезать руку. Из пазухи листьев отходит цветочный сте­бель, на котором развиваются цветки — однополые, трехлепестковые, белые, с круп­ными (до 2 см длиной) обратнояйцевидными лепестками. Мужские цветки собра­ны в немногоцветковые соцветия; в цветке 12 тычинок. Женские цветки одиночные, у них шестигнездная завязь и 6 столби­ков. В природе плоды у телореза обра­зуются сравнительно редко, так как раз­нополые растения не всегда произраста­ют вместе. Поэтому размножается тело­рез в основном почками, развивающи­мися на длинных боковых побегах, отхо­дящих от розетки. Осенние побеги зиму­ют, опустившись на дно, и начинают развиваться только с приходом весны. В летнее время телорез содержат в аквариуме как обычное плавающее расте­ние — в полупогруженном состоянии. Особую ценность представляют молодые экземпляры, растущие в толще воды, с нежными, приятной красной окраски листьями. Зимой взятые из водоема мо­лодые растения сажают на дно аква­риума и они очень украшают подвод­ный ландшафт. В аквариуме лучше со­держать молодые экземпляры телореза, которые пустили корни, но еще не цве­ли. Телорез может расцвести, если его содержать в стеклянном сосуде с неболь­шим уровнем воды. В качестве грунта используют смесь жирной глины и ила. Во избежание цветения воды сосуд за­крывают черной бумагой, ставят в сол­нечное и влажное место.

[:ua]Umbelliferae[:ru]Семейство Зонтичные — Umbelliferae[:en]Umbelliferae

В это семейство входят в основном травянистые растения, очень редко кустарники или маленькие деревца. Листья у них обычно очередные, без прилистников, простые, часто расчлененные, с хорошо развитым влагалищем. Мелкие цветки собраны в слож­ные, реже в простые зонтики или головки. При основании сложного зонтика часто бывает обертка из кроющих листьев соцветия, а при основании простого — обертка из кроющих листьев цветков. Цветки в основном обоеполые, правильные или непра­вильные. Чашечка незаметна или имеет 5 зубчиков; венчик состоит из 5 свободных лепестков; тычинок 5, пестик с нижней двухгнездной завязью, в которой развиваются обычно 2 семяпочки. В аквариумах культивируют всего 3 вида этого семейства.

Водяной пупок, щитолистник мутов­чатый — Hydrocotyle verticillata Thunberg (рис. 126). Это болотное растение распространено в Северной Америке. Оно развивает стелющееся разветвленное кор­невище, от которого вертикально отходят щитовидные, похожие на грибы листья. Листья сочно-зеленого цвета, до 3,7 см в диаметре, по краям слегка волнистые. Растение размножается делением корне­вища. В каждом куске корневища долж­но быть не менее 3 листочков, тогда черенки легко укореняются. В Европе встречается еще один вид растения этого рода, известный под названием щито­листник обыкновенный (Н. vulgaris L.), который очень похож на пре­дыдущий вид. Оба вида в культивации неприхотливы, но лучше после приобретения некоторое время подержать их в оран­жерейных условиях при хорошем осве­щении, после чего можно переводить в аквариум с небольшим уровнем воды. Растения хорошо переносят большие пе­репады температуры. Корневая система их требует подкормки, как и у большин­ства болотных растений.

Щитолистник белоголовый — Н. leu­cocephala Cham et Schlecht. (рис. 127). Широко распространен в тропических районах Южной Америки. Корневище ползучее, сильно разветвленное, прида­точные корни тонкие, нежные, нитевид­ные. Стебель прямостоячий, округлый, зигзагообразный, в узлах обычно образу­ются водные корни. Листья очередные, че­решковые, от округлых до почковидных, до 5 см в поперечнике, по краям вол­нистые, с глубоким узким вырезом у ос­нования, светло-зеленые. Очень малень­кие белые цветки собраны в плотное зонтичное соцветие, расположенное в па­зухах листьев надводных побегов. Расте­ние хорошо растет в большом тропи­ческом аквариуме при хорошем освеще­нии и температуре 25—28°С. Побеги у него бывают плавающие или надводные. У растений, предназначенных для содер­жания в толще воды, надводные побеги рекомендуется отрезать, тогда из пазух листьев и от основания корня образуются новые побеги.

Надводные побеги можно использовать для выращивания новых растений. Для этого их необходимо обработать раство­ром гетероауксина и создать им болот­ные условия. При выращивании сажанцев необходимо хорошее освещение, большая влажность воздуха, температура 28°С. В течение 3 месяцев они развива­ют корневую систему, после чего их постепенно погружают в воду. Когда растения привыкнут к этим условиям, их можно переводить в аквариум.

Размножить щитолистник белоголовый можно делением корневища, стебля или ответвлениями от основания корня. На фоне других растений с более темной листвой он выглядит очень декоративно, особенно если его посадить на заднем плане аквариума.

[:ua]Суреrасеае[:ru]Семейство Осоковые — Суреrасеае[:en]Суреrасеае

Объединяет преимущественно многолетние травы с короткими вертикальными или длинными горизонтальными корневищами. Стебли большей частью трехгранные, без узловых утолщений. Листья линейные, жесткие, с острыми краями, влагалище замк­нутое. Расположение листьев трехрядное. Цветки обоеполые или раздельнополые, мелкие, невзрачные, ветроопыляемые, обычно в колосовидных соцветиях, собраны в колоски, которые, в свою очередь, могут быть сгруппированы в сложные колосья, головки, зонтики или метелки. Околоцветник отсутствует или представлен щетин­ками. Тычинок 2—3, пестик 1, рылец 2—3. Завязь верхняя, одногнездная, с одной семяпочкой. Плод — шаровидный, трехгранный или несколько сплюснутый орешек. Большинство видов этого семейства растут на болотах, по берегам водоемов, на лу­гах и распространены по всему земному шару. В аквариумах могут культивироваться только некоторые виды болотных растений. Большинство других видов хорошо растут во влажной оранжерее и могут быть использованы для внешнего украшения аквариума.

Сыть, циперус очереднолистный — Cyperus alternifolius L. (рис. 128). Распро­странен по берегам рек, озер и болот Мадагаскара. Это болотное вечнозеленое растение с оригинальными узкими листья­ми, собранными в своеобразные мутовки зеленого цвета, сидящие на длинных трех­гранных черешках. Взрослые растения об­разуют кусты высотой до 70 см. В Ин­дии встречается разновидность этого ра­стения — с пестрыми листьями. Циперус предпочитает тенистые места и при пра­вильном содержании образует большое количество листьев, а весной зацветает мелкими зеленовато-белыми цветками, располагающимися на зонтиках листьев пушистыми венчиками. К температурному режиму малотребователен. Зимует при 12°С и умеренном поливе. Взрослые экземпляры содержат в глиняных гор­шочках в питательной почве.

Размножается растение делением куста, но можно его размножить и черенками (молодыми зонтиками), образующимися в пазухах листьев. Черенки выламывают и проращивают в чистом влажном песке или в воде и затем укореняют. Циперус служит прекрасным украшением надвод­ной части аквариума. Красиво выглядят кусты, посаженные в горшочках и уста­новленные в центре верхней части грота аквариума. Вода должна касаться только нижней части горшочка, где есть щели. Корни растения выходят через эти щели в воду, образуя своеобразные очень кра­сивые заросли. Заросли сыти служат на­дежным убежищем для рыб.

Камыш поникший — Scirpus cernuus Vahl. (рис. 129). Распространен в боло­тистых местах Восточной Азии и дости­гает 30 см высоты. Произрастает в ос­новном в открытом грунте при достаточ­ной влажности воздуха. Листья тонкие, длинные, очень нежные, оканчиваются небольшими колосьями. Размножается растение отростками, отходящими от кор­невища. Может быть использовано для террариума и украшения аквариума. Нуж­дается в обильном поливе, комнатной температуре, светлом месте.

Ситняг игольчатый — Eleocharis aci­cularis (L.). Roemer et Schultes (рис. 130). Распространен по болотам, берегам во­доемов, затопленным низинам Европы, Азии, Австралии, Америки. Корневище имеет ползучее, сильно разветвленное, проникающее глубоко в грунт. Растение безлистное. От корневища отходят длин­ные стройные серо-зеленые стебли, к вер­шине коричневые, игольчатой формы, довольно жесткие, высотой до 15 см, а кроме того, большое, количество побегов, которые развиваются в непосредственной близости от материнского растения. При благоприятных условиях ситняг сильно разрастается, образуя обширные заросли. Лучшими для выращивания и размноже­ния растения являются оранжерейные условия, умеренный рассеянный свет, температура летом 23°, а зимой 12°С. Размножают его отделением растеньиц от корневища. Сажать их следует неболь­шими группами в стерильную нежирную глину. Эти нежные растения служат укра­шением холодноводного аквариума.

Ситняг крошечный — Е. parvula (Roe­mer et Schultes Link.) (рис. 131). Широ­ко распространен в Европе, северных и южных районах Африки, Америке и Японии. Очень напоминает Е. асicularis L. и тоже принадлежит к болотным расте­ниям. Корневая система ра вита слабо, игольчатой формы; стебли отходят от корневища. Растение не более 7 см вы­соты. К содержанию особых требований не предъявляет, но лучше растет в аква­риуме с низким уровнем воды. Размно­жается грунтовыми побегами, которые от­ходят от корневища и растут на значи­тельном расстоянии друг от друга. Осве­щение желательно умеренное, темпера­тура воды летом 23°, зимой 17—19°С.

Ситняг израстающий — Е. prolifera Tor­rеу (рис. 132). Широко распространен по болотам южной части Северной Аме­рики. В природе достигает высоты 1 м, а в аквариуме 30 см. Корневище развито хорошо и способно образовывать грун­товые побеги. От корневища отходят зеленые, тонкие и нежные по структуре стебли. На некоторых стеблях из почек, что ближе к вершине, развиваются мо­лодые растения. После того как у них образуются корешки, их можно отделить и посадить в отдельный сосуд. Размно­жить это растение можно и грунтовы­ми побегами, отделив их от корневища. К содержанию особых требований не предъявляет, но лучше растет в глубо­ком аквариуме при температуре не выше 24°С и умеренном освещении.

Ситняг тупой — Е. obtusa (Willdenow) Schutes. Распространен по болотам восточ­ной части Северной Америки и на Га­вайских островах. Растение достигает 45 см высоты и несет довольно грубые утолщенные стебли, оканчивающиеся почками, из которых развиваются живо­родящие побеги. Размножение и содер­жание аналогично таковым у вышеопи­санных видов.

Ситняг болотный — Е. palustris (L.) R. Вr. (рис. 133). Одно из самых обык­новенных растений, произрастающих по краям болот, сырым лугам и другим влажным и топким местам. Корневище стелющееся, разветвленное, стебель округлый, серо-зеленый, матовый, до 4 мм в поперечнике. Основание побегов корич­невое или красновато-бурое. Мелкие цвет­ки собраны в рыхлую метелку. Вид имеет разновидности, различие которых по веге­тативным признакам затруднено. Более или менее распространенными являются var. mamillata Lindb fil. (околоцветных щетинок 4 или нет совсем) и var. arenaria Sond — небольшое, до 10 см, растение с колосками яйцевидной формы; околоцветных щетинок 5—6, стебель более борозд­чатый и более серый. Все эти растения пригодны для содержания в холодно-водном аквариуме с низким уровнем воды или во влажной оранжерее.

[:ua]Аrасеае[:ru]Семейство Ароидные, или Аронниковые — Аrасеае[:en]Аrасеае

В семейство входят многолетние травы, большей частью с клубневидными корне­вищами, некоторые лианы, эпифиты или плавающие водные растения. Листья у них в основном крупные, толстые, нередко мясистые, цельные, различной формы и жил­кования. Цветки обычно в плотных початках, однополые или обоеполые, иногда с раздельнолистным, простым, чашечковидным, часто малозаметным околоцветником. Кроющий яркоокрашенный лист соцветия, называемый покрывалом, обычно прикреп­ляется с одной стороны соцветия или охватывает его. Тычинок 1—9, пестик 1, завязь верхняя, иногда частично погруженная в толстую ось початка, одно-, трехгнездная, с коротким столбиком или сидячим рыльцем. Плоды сочные или сухие, односемянные или многосемянные. Из многочисленного семейства более 100 видов водных и бо­лотных растений успешно культивируется в тропических аквариумах и теплых влаж­ных оранжереях. Большинство из них декоративны и являются любимыми растения­ми аквариумистов.

Род Криптокорина — Cryptocoryne Fisher ex Reichenbach

Родина растений этого рода — тропическая Юго-Восточная Азия, область муссонов Индо-Малайской зоогеографической области. Криптокорины широко рас­пространены в Индостане, Шри-Ланке, на Филиппинских островах, в Индокитае, на юго-востоке Китая, в субэкваториальном поясе Австралии, во Вьетнаме и в других географических районах.

Криптокорина родственная — Crypto­coryne affinis N. Е. Brown ex Hooker fillus (рис. 134). В зарубежной литературе этот вид имеет и другое название — С. haerteliana jocobsen. Растение встречается в водоемах и болотистых местах п-ова Малакка. Достигает 35 см высоты и не­сет большое количество изящных, соб­ранных в розетку листьев. Корневая си­стема состоит из одной мочки сильно развитых волокнистых корней. Корневище округлой формы, короткое, темно-корич­невое, бородавчатое. Листья черешковые, ланцетные, до 20 см длиной и 3 см шири­ной, в основании округленные, иногда несимметричные; к вершине они плавно зауживаются, затем заостряются, с верхней стороны темно-зеленые, блестящие, а с нижней бледно-зеленые, если расте­ние растет в тени, или пурпурно-красные при условии роста на свету. Основная и боковые жилки выражены хорошо, видно до 5 жилок. Черешок листа от зеленого до темно-вишневого цвета, его длина примерно равна длине листа или меньше. Цветонос с закрытым цветком спирально закручен и имеет продольные пурпурные полосы. Высота стебля до 35 см, толщи­на у основания 3—5 мм. Цветок с запа­хом; лепесток покрывала ланцетовидный, его внутренняя часть от темно-пурпур­ного до черного цвета, к вершине с длин­ным хвостом.

Растение способно к обильному вегета­тивному размножению. Грунтовые побеги развиваются на близком расстоянии от материнского растения. В аквариуме цветет, однако размножение семенами затруднено. К содержанию в аквариуме малотребовательно, но при хорошем осве­щении окраска листьев становится ярче. В зимнее время необходимо искусствен­ное освещение (4—6 ч в сутки).

Условия содержания в аквариуме — чистая вода, периодически заменяемая, жесткость 6— 10° и рН 6,5—7, оптималь­ная температура летом 25—28°, зимой 18°С, грунт — крупнозернистый песок или гравий.

Криптокорина апоногетонолистная — Сr. aponogetifolia Merrill (рис. 135). Рас­пространена в водоемах Филиппинских островов. Это одно из красивейших рас­тений рода в природе достигает 45 см высоты (в аквариумных условиях выра­стает значительно меньше). Корневая си­стема у него развита хорошо и состоит из мочки шнуровидных корней; стебель прямой и короткий. Листья черешковые, собраны в розетку, ланцетовидные, дли­ной до 20 и шириной до 4 см, ярко-зеленые, сильно гофрированные; черешки со­ставляют половину длины листа; основная жилка толстая и выступает, боковые вид­ны слабо, заметно до 5 жилок. Для со­держания растения в аквариуме необхо­димы мягкая вода, нейтральная или слегка кислая среда. При среднем или слабом освещении и подкормке растет очень быстро, развивая крепкие сильные грун­товые побеги. Отделять их следует после того, как у молодого растения развились 3—4 листочка. Растение, выращенное в полупогруженном состоянии и при боль­шой влажности воздуха, не достигает та­ких размеров, как подводная форма.

Криптокорина ушковидная — Cr. auri­cula ta Engler (рис. 136). Распространена на островах Калимантан, Минданао, Сараваке и на Филиппинах в относительно глубоких затененных водоемах. Листья с черешками достигают 18 см высоты. Они яйцевидные, ланцетные, 2,5—6,5 см длиной и до 3,5 см шириной, мясистые, с острой вершиной, в основании от оваль­ных до сердцевидных оливково- или се­ребристо-зеленые с темно-зелеными не­правильными поперечными черточками и пятнами, а снизу коричневато-красные с зелеными пятнами и слегка волнистые. Черешок немного больше или равен дли­не листовой пластинки. Цветок с неприят­ным запахом, трубка покрывала очень короткая, в верхней части немного су­жена, потом расширяется и образует над зевом под некоторым углом к оси со­цветия овальный лепесток, который у вер­шины слегка завернут и оканчивается небольшим хвостом. По краю лепестка покрывала отчетливо видны маленькие белые зубцы. Кольцо вокруг зева отсут­ствует. Поверхность лепестка бородавча­тая, около зева гладкая, темно-красного, редко нежно-пурпурного цвета; длина ле­пестка около 3 см. В цветке обычно 7 пестиков (может быть больше или мень­ше), тычинок много и расположены они в четыре круга вокруг початка. Культивируется растение обычно в толще воды, лучше растет в аквариуме с циркулируемой водой при температурю в ве­гетационный период 23—25°С. Растение очень капризное, поэтому у аквариуми­стов встречается редко.

Криптокорина пузыревидная — Сr. bullosa Весс, ex Engler (см. рис. 136). Распространена на северо-западном побе­режье о. Калимантан в басейне р. Раджанг. Произрастает в толще воды. На­звание пузыревидная получила за утолще­ния на верхней стороне листовой пла­стинки. Это многолетнее водное растение имеет овально-удлиненное корневище тол­щиной у основания 6—8 мм. Листья черешковые, простые, удлиненно-ланцет­ные, сочно-зеленые, до 11 см длиной и 3,5 см в поперечнике, в основании округ­лые до сердцевидных, к вершине тупо-заостренные, по краям сильно волнистые; основная жилка листа толстая и высту­пает, боковые жилки видны хорошо, всего заметно до 7 жилок. Черешки округлые, длиной 10—20 см, темно-зеленые с фи­олетовыми линиями.

Это растение очень похоже на крипто­корину апоногетонолистную, но имеет более мелкие листья и в основании серд­цевидной формы. Цветонос короткий, трубка покрывала у основания и в верх­ней части заужена, верхняя часть не более 1 см длины. Во время созревания плода основание трубки расширяется. Лепесток 1,5—2,5 см длиной, ланцетный, пурпурный, слегка завернут к вершине, с коротким хвостом. Зев и лепесток ребристые со слабыми пурпурными кра­пинками. В цветке 5—6 пестиков с овальными рыльцами, которые располо­жены по кругу, а над ними на расстоя­нии до 5 мм находится около 40 тычи­нок. Семена яйцевидной формы с шеро­ховатой поверхностью.

Растение хорошо растет и размножа­ется в аквариуме с уровнем воды не бо­лее 30 см, на обычном грунте, при уме­ренном освещении, жесткости воды 6—8°, рН 6—6,5 и температуре 24—27°С; тре­буется аэрация. Лучших результатов можно добиться при культивировании растения в глиняном горшочке, используя песчано-глинистый грунт с добавлением торфяной крошки и 2—3 кусочков бере­зового угля. Дно горшочка засыпают речным гравием (размер 5—7 мм, толщи­на слоя (15—20 мм), затем на него на­сыпают песчано-глинистый грунт (толщи­на слоя 50—60 мм) и крупнозернистый речной песок.

Этот вид криптокорины неприхотлив, может расти и размножаться при искус­ственном освещении; больше подходит для переднего плана аквариума. У ак­вариумистов встречается редко.

Криптокорина балансе — Cr. balansae Gagnepain (рис. 137). Распространена по водоемам Таиланда, Лаоса, Вьетнама. На родине произрастает в болотах и стоя­чих водах, образуя непроходимые заро­сли. Листья с черешками достигают 60 см высоты. Корневище клубневидное, иногда удлиненное, придаточные корни могут ши­роко разрастаться. Стебель прямостоя­чий, короткий (редко до 10 см высотой). Листья линейные, длиной до 40 и шири­ной 2 см, у основания заужены и плавно переходят в черешки, к вершине тоже зауживаются и заостряются, сверху и снизу сочно-зеленые, поверхность их сильно гофрирована. Основная жилка с верхней стороны листа немного утоп­лена, снизу выступает, боковые жилки выражены слабо. Цветонос в зависимости от уровня воды может достигать 1 м дли­ны, у вершины спирально закручен; по­крывало до 15 см длиной, трубка не закручена, лепесток до 4 см длиной; внут­ренняя часть цветка от светло-коричне­вого до коричневого цвета, поверхность лепестков гладкая.

Растение размножается грунтовыми побегами. В аквариуме хорошо растет при температурю воды и воздуха летом 25—28°С, а зимой 16—18°С, жесткости воды 8—12°, рН 6,8—7,2; рекомендуется частичная замена воды. Листья у него расположены как в толще воды, так и на ее поверхности. Растение пригодно для большого аквариума, красивее выглядит, если посажено в середине или у задней стенки аквариума.

Криптокорина Бекетта — Cr. Beckettii Thwaites ex Trimen (рис. 138). Широко распространена по болотам и затоплен­ным низинам на о. Шри-ланка. Дости­гает 25 см высоты. Корневая система мочковатая, корни мясистые, длинные, шнуровидные; корневище клубневидное, короткое. Листья черешковые, собраны в плотную розетку, до 15 см длины и 3 см ширины, ланцетные, сверху оливково- или коричневато-зеленые, снизу коричнево-красные, у основания округленные, к вершине зауживаются и заостряются, по краям слегка волнистые, сидят на череш­ках, длина которых примерно равна длине листьев. Основная жилка листа выражена хорошо, с нижней стороны образует реб­ро, сверху несколько вдавлена, от нее отходят боковые жилки, всего видно до 5 жилок. В зависимости от условий со­держания форма и окраска листьев ме­няются. При благоприятных условиях взрослые растения развивают цветочные стебли с цветками. Цветонос короткий, трубка до 15 см длины, у основания имеет утолщение. Лепесток покрывала до 5 см длины, ланцетовидный, к вершине изог­нут и слегка завернут, внутренняя его сторона от желто-бледно-зеленого до желтого цвета и у основания зева имеет темно-красное, иногда темно-коричневое кольцо. Растение охотно размножается грунтовыми побегами. Дочерние растения растут в непосредственной близости от материнского и если их не отде­лять, образуются очень декоративные за­росли.

Кроме вышеописанного вида, имеются еще две разновидности. Одна из них — криптокорина Бекетта узколистная (Cr. Beckettii Thwaites ex Trimen var. angustifolia) — развивает эл­липтические листья до 8 см длиной и 2,5 см шириной, бледно-зеленые с ко­ричневым оттенком. Лепесток покрывала розовато-лиловый, в верхней расширяю­щейся части зева виден выступающий узкий, коричневого цвета проход; конец лепестка закрученный. В толще воды растение развивает более удлиненные листья, сверху от ярко-зеленого до олив­кового цвета, снизу красновато-пурпур­ные. Другая разновидность — крипто­корина Бекетта широколист­ная (Cr. Beckettii Thwaite ex Trimen var. latifolia) — несет овальные листья длиной до 5 и шириной 3 см, сверху оливково-зеленые, снизу пурпурные.

Все вышеописанные растения очень декоративны и хорошо растут при уме­ренном освещении (в зимнее время не­обходимо искусственное освещение 4—6 ч в сутки), в чистой воде (требуется периодическая замена 1/5 общего объема в течение недели) жесткостью 6—10°, рН 6,8—7,2, при оптимальной темпера­туре летом 28°, зимой 16—18°С; грунт — крупнозернистый речной песок или гравий размером 2—4 мм с добавлением торфя­ной крошки и глины. В закрытом водой грунте они могут расти годами, раз­множаясь грунтовыми побегами. При по­нижении уровня воды могут зацвести, однако семенное размножение в аква­риумных условиях затруднено. При выра­щивании растений в открытом грунте особенно важно создать для них доста­точную влажность воздуха, умеренное рассеянное освещение (необходимо обе­регать от прямых солнечных лучей) и оптимальную температуру в течение ве­гетационного периода. В аквариуме их лучше содержать отдельными группами.

Криптокорина Бласса — Cr. Blassii de Wit (рис. 139). Одно из самых красивых видов растений этого рода. Широко рас­пространено по водоемам и болотистым местам Таиланда. Сухопутная форма это­го вида встречается редко. Листья с че­решками достигают 25—50 см высоты, в зависимости от условий произраста­ния. Корневище клубневидное, укорочен­ное; корневая система мочковатая, обычно состоит из сильно развитых шнуровидных корней. Стебель прямой, мясистый, короткий, прямостоячий. Листья собраны в розетку, мясистые, яйцевидной формы, сидят на длинных черешках, в зависи­мости от возраста растения и условий содержания длина их 12—15, а ширина 5—7 см. Основание листа заужено, ред­ко несимметрично заужено, вершина заостренная, верхняя сторона листа у молодого растения гладкая с глянцевым отливом, оливково-зеленая с попереч­ными, более темного цвета штрихами и пятнами, а у взрослого — от оливково-зеленого до коричнево-зеленого цвета, с приятным блеском; нижняя сторона листа пурпурного цвета; соотношение длины и ширины листа 2,5:1,0. Жилко­вание перистое, жилки видны хорошо, в зависимости от возраста листа за­метно до 5, редко до 7 жилок. Взрос­лые растения развивают 7—10 листьев. Цветонос прямостоячий, очень короткий; цветок достигает не более 20 см высоты; цветочная трубка у основания имеет утолщение, к раскрытию цветка не за­кручена. Лепесток покрывала овально-удлиненный, к вершине зауживается и заостряется; зев цветка светло-желтого цвета, морщинистый. В аквариумных ус­ловиях семенное размножение затруд­нено.

Растение хорошо растет в большом аквариуме при температуре воды и воз­духа 27—28°С, умеренном освещении, жесткости воды 8—12°, рН 6,8—7,3; грунт — крупнозернистый речной песок с добавлением верхнего слоя торфа и глины. Размножается грунтовыми побега­ми, которые вырастают на большом рас­стоянии от материнского куста. Побеги отделяют, когда дочерние растения ра­зовьют не менее 3—4 листочков и кор­невую систему. Отделенные молодые растения можно выращивать в этом же аквариуме или пересадить в другой с уров­нем воды не более 20 см. При этом не рекомендуется использовать жирные суб­страты во избежание загнивания корне­вой системы. У аквариумистов растение пользуется большим спросом.

Криптокорина реснитчатая — Cr. ciliata (Roxburgh) Fischer ex Wydler (рис. 140). Распространена в Индии, Новой Гвинее, Индонезии, Таиланде и других тропи­ческих районах Юго-Восточной Азии. Произрастает в болотах, стоячих и мед­ленно текущих водах, часто встречается в водоемах с изменяющимся уровнем воды; переносит длительное затопление. Листья с черешками достигают 60 см высоты. Корневая система развита хорошо и состоит из одной мочки шнуро-видных корней. Стебель прямой, толстый, короткий. Растение несет не более 6 листь­ев. Листья ланцетные, от светло-зеленой до зеленой окраски, длиной 35 и шири­ной 7 см, по краям слегка волнистые, основание их округленное до сердцевид­ной формы, переходит в черешок несим­метрично, к вершине плавно зауживают­ся и оканчиваются тупозаостренными концами. Основная жилка листа выраже­на ярко и снизу образует ребро, а бо­ковые тонкие и видны плохо. Черешок зеленого цвета и короче длины листа. Цветок до 40 см длиной, трубка спираль­но закручена; лепесток в длину до 7 см, яйцевидной формы, зев желтовато-белый; внутренняя часть цветка окрашена в красно-бурый, иногда в пурпурный цвет, а края густо покрыты волосками, напо­минающими ресницы.

В толще воды это растение развива­ется плохо и образует не более 3—5 листь­ев; вегетативно размножается очень мед­ленно. При содержании в полупогружен­ном состоянии в богатом гумусом грун­те при температуре 25—30°С развивает дочерние растеньица из пазух старых листьев. Размножение семенами затруд­нено. Отделять побеги рекомендуется после образования на них не менее 3—4 листочков. После отделения их сразу же можно сажать в аквариум.

Криптокорина сердцевидная — Сr. cordata Griffith (рис. 141). Распростра­нена в болотистых местах Таиланда и Индонезии. В отличие от Cr. Griffithii Schott имеет меньшую область распрост­ранения и может произрастать как в воде, так и на суше. На суше встречается в низинах и вблизи водоемов. Листья у рас­тений наземной формы с черешками, достигают 40 см длины. У взрослых эк­земпляров сильно развита корневая си­стема, корни от белого до светло-коричне­вого цвета. Стебель короткий; листья яй­цевидно-вытянутой формы, длиной до 12 и шириной до 6 см, основание их округленное до сердцевидного, несколько несимметричное, вершина заужена и слег­ка заострена, у некоторых листьев края волнистые. В зависимости от возраста растения и условий его содержания от­ношение длины листа к ширине 1,5:1 — 2,3:1. Черешки достаточно упругие и длин­нее листа. У молодого растения верхняя сторона листа зеленая с синеватым оттен­ком, а у взрослого — темно-сине-зеленая, нижняя сторона соответственно бледно-зеленая с красноватым отливом и от блед­но-красной до фиолетово-красной. Основ­ная жилка ярко выражена, сверху вдав­лена, снизу выступает, заметно до 5, редко до 7 жилок. Цветонос достигает 40 см высоты, цветок желтый, раскрывается над водой; форма лепестка яйцевидная до ок­руглой. Зев с желтоватым оттенком, внут­ренняя его сторона гладкая с несколькими тонкими и небольшими углублениями, а внешняя бархатистая. От зева цветок равномерно суживается и не имеет такого длинного закрученного конца, как у Сr. Griffithii Schott.

Размножается растение грунтовыми побегами, дочерние растеньица могут находиться на значительном расстоянии от материнского. Семенное размножение в аквариуме затруднено. Содержать этот вид криптокорины можно как в аква­риумных, так и оранжерейных усло­виях.

Криптокорина ребристая — Сr. costata Gagnepain (рис. 142). Широко распрост­ранена по водоемам и болотистым ме­стам Индокитая. Листья с черешками достигают 40 см, собраны в розетку, длиной до 25 и шириной до 2 см (отно­шение длины к ширине 9:1), узколан­цетные, в основании заужены и плавно переходят в черешок, к вершине заостря­ются. Нижняя сторона листа зеленая, верхняя ближе к краю тоже зеленая, а к середине от сочно-зеленого до крас­но-коричневого цвета; основная жилка несколько вдавлена, малиново-коричне­вого цвета, с нижней стороны выступа­ет, боковые видны слабо. Растение хо­рошо растет в болотных условиях (в теп­лой и влажной атмосфере) и в тенистом месте. От прямых солнечных лучей и су­хого воздуха его нужно оберегать. Размножается грунтовыми побегами, которые отделяют, когда они хорошо разовьются. В аквариумных условиях растет медлен­но, положительно реагирует на частичную замену воды, температура должна быть 25°С.

Криптокорина эллиптическая — Сr. elliptica N. Е. Brown (рис. 143). Ра­спространена по болотистым местам Перака (п-ов Малакка). Листья с череш­ками достигают 20 см высоты, собраны в розетку, яйцевидные, до 8 см длиной и 3 см шириной, основание их овальное до сердцевидного, вершина тупозаостренная; основная и боковые жилки бледно-зеленого цвета, хорошо заметно до 7 жи­лок. Черешки красно-коричневые и больше длины листа. Молодые листья сверху бледно-желто-зеленые с красноватым оттенком, а снизу ярко-красные, взрос­лые соответственно темно-зеленые и темно-красные.

Цветет растение очень редко, грунто­вые побеги развивает неохотно. Хорошо растет в теплой и влажной среде. У ак­вариумистов встречается редко.

Криптокорина большая — Сr. grandis Ridley (рис. 144). Распространена по болотам и болотистым местам о. Кали­мантан. Листья с черешками достигают 50 см высоты. По внешнему виду похожа на криптокорину сердцевидную, но отли­чается от нее большими размерами листь­ев, мощной корневой системой, а глав­ное, строением и окраской цветка. Труб­ка покрывала у цветка с продольными полосами и сам лепесток более крупного размера. Листья яйцевидные или эллип­тические, у основания овально заужены, часто несимметричные, до 15 см длиной и 7 см шириной, продольных жилок до 5. Растение можно культивировать в за­крытом, полузакрытом и открытом грунте. В аквариуме оно хорошо растет при тем­пературе 27—28°С, умеренном освещении, в воде жесткостью 4—10° и рН 6,8—7,2; желательно периодическое освежение во­ды. При содержании в оранжерее в болотных условиях растение необходимо оберегать от прямых солнечных лучей и сухости воздуха. Больше оно подходит для больших аквариумов.

Криптокорина Гриффита — Cr. Grif­fithii Schott (рис. 145). Распространена на п-ове Малакка, в Индонезии, реже встречается в районе Сингапура. Типич­ные места обитания — болота и другие водоемы со стоячими водами. Корневая система мочковатая. Листья с черешка­ми достигают 35 см, листовая пластинка мясистая, яйцевидная, длиной 8 и шири­ной 5 см (в зависимости от условий со­держания отношение длины листа к ширине может быть 1,5:1—2:1); основание листа округленное до сердцевидного, вер­шина тупозаостренная; у молодого расте­ния верхняя сторона зеленая с попереч­ными темными штрихами, а нижняя блед­но-зеленая с серебристым налетом и с красно-фиолетовыми штрихами, у взрослого верхняя — зеленая с коричневыми и бурыми пятнами и штрихами, а нижняя красно-фиолетовая или зеленая (при недостаточном освещении) с красно-фиолетовыми пятнами и штрихами. От основной жилки листа отходят боковые, всего заметно до 7 жилок.

У этого вида криптокорины, как и у других, цветок раскрывается обычно над водой и опыляется с помощью насекомых определенного вида, живущих на родине растения. Если же уровень воды вслед­ствие дождей или других факторов повы­шается, опыленный цветок погружается в воду и плод нормально развивается. Неопыленный цветок, погрузившийся в воду, может самоопылиться или его опы­ляют насекомые, живущие в воде. В зави­симости от уровня воды цветок дости­гает 30 см в высоту, имеет вид заверну­того покрывала, состоящего из трубки, в нижней части которой находятся пести­ки и тычинки. Цветок отходит от осно­вания цветочного стебля, которое спи­рально закручено и оканчивается лепест­ком. Лепесток до 2,5 см длиной, с закру­ченным концом, снаружи белый, а внутри пурпурный и шероховатый.

В аквариуме растение цветет, но семена получить трудно. В оранжерее выращи­вается как обычное болотное растение при рассеянном освещении. В этих усло­виях дает большое количество побегов, которые легко укореняются в открытом грунте во влажной среде. После укоре­нения уровень воды повышают. В аквариу­ме его можно культивировать в погружен­ном состоянии. В качестве грунта исполь­зуют жирную глину и не очень кислый торф.

Зимой необходимо искусственное ос­вещение 4—6 ч в сутки. В аквариуме растение размножается грунтовыми по­бегами. Их рекомендуется отделять после развития корневой системы и не менее 3 листьев. К условиям содержания они неприхотливы, но лучше растут в воде жесткостью 8—10°, рН 6,7—7,2, при опти­мальной температуре летом 28°, зимой 18—20°С. В качестве грунта рекомен­дуется использовать крупнозернистый песок или гравий размером 2—4 мм, за­мешанный жирной глиной и торфом.

Криптокорина жохорская — Cr. Joho­rensis Engler (рис. 146). Распространена на п-ове Малакка по болотам и другим водоемам со стоячими водами. В сухой период года может образовывать сухопут­ные формы. У взрослого растения листья с черешками достигают 35 см высоты. Корневая система мочковатая, состоит из одной мочки корней. Стебель корот­кий и прямой. Листья мясистые, длиной до 6,5 и шириной 3,5 см, яйцевидные, с овальным или сердцевидным основа­нием, по краям неровные, часто зубча­тые, к вершине заостренные; верхняя сторона листа темно-зеленая, нижняя светло-зеленая; жилки выражены хорошо, видно до 7 жилок. Черешок относительно упругий и длиннее листовой пластинки. Цветок до 10 см длины, лепесток до 4 см, яйцевидной формы, с тонким и длинным хвостом, шероховатый, внутри темно-красный.

Этот вид криптокорины размножается грунтовыми побегами. В аквариуме ра­стение вырастить нелегко, его нельзя подвергать большим температурным коле­баниям и действию сильного освещения. Во влажной и теплой атмосфере растение развивает побеги, которые следует отде­лять от материнского растения, когда они образуют корневую систему и листья. Условия содержания в аквариуме: темпе­ратура воды и воздуха летом 26—27°, зимой 16—18°С, умеренное освещение, частичная замена аквариумной воды на питьевую.

Криптокорина языковидная — Cr. lin­gua Beccari ex Engler (рис. 147). Распро­странена на северо-западном побережье о. Калимантан в бассейне р. Раджанг. Этот район — один из самых богатых криптокоринами в Индо-Малайской геог­рафической зоне. Здесь произрастают ви­ды, которые еще не импортировались в Европу, например. Сг. striolata, Cr. pal­lidinervia, Cr. ferruginea и др.

Криптокорина языковидная имеет ко­роткое корневище с мочкой многочислен­ных корней. Листья простые, мясистые, собраны в розетку, сидят на черешках до 5 мм шириной и 5 см длиной. Листовые пластинки эллипсовидные, в форме языка, светло-зеленые, блестящие, длиной 4—5 и шириной 2—2,5 см, у основания и к верши­не овально заужены; жилкование дуговое, основная жилка толстая, снизу образу­ет ребро, от основания пластины к вер­шине идут тонкие продольные жилки, всего заметно до 7, редко до 9 жилок. Цветонос очень короткий; цветок почти сидячий, нижняя часть трубки покрывала имеет небольшое утолщение длиной до 1 см, далее трубка зауживается, а к рас­крытию лепестка конически расширяется и плавно переходит в ланцетной формы лепесток, который вместе с хвостом до­стигает 4 см длины. В цветке 5—6 пести­ков с несколько увеличенными вогнутыми рыльцами, тычинок много. При содержа­нии в болотных условиях растение отно­сительно легко цветет; образования семян до настоящего времени не наблюдалось. Вырастить его в аквариумных условиях нетрудно, хотя оно развивается значи­тельно медленнее, чем остальные виды криптокорин. Размножение его в аква­риуме возможно только вегетативным путем. Содержать его следует в чистой, периодически освежаемой воде и при хорошем освещении (желательно естест­венном), жесткость воды должна быть 6—8°, рН 6,5—6,8, температура 25—28°С. Растение может расти и при температуре 20—22°С, но при этом у него отмеча­ется замедление роста. При содержании в болотных условиях, во влажной теплой атмосфере, оно развивается лучше, обра­зует более крупные листья и хорошо раз­множается. В качестве грунта использу­ют субстрат из суглинка и крупнозерни­стого речного песка с добавлением торфя­ной крошки.

Необходимо отметить, что при транс­портировке и временном содержании в зоомагазинах растения нередко повреж­даются. Поэтому часто мы приобретаем экземпляры с подгнившими корневищами, листьями и корнями. Такие растения нельзя сажать в аквариум без предвари­тельного карантина и обработки. Перед посадкой в карантинный аквариум реко­мендуется удалить у них все гнилые листья и корни, а если нужно, то обре­зать и загнившее корневище. После этого растение необходимо хорошо промыть в питьевой воде или в крепком торфяном растворе и поместить в карантинный ак­вариум при температуре около 20°С. Повышать температуру следует постепен­но и лишь после того, как растение тро­нулось в рост и стало образовывать корни и листья. В этот период необходимо сле­дить за интенсивностью и продолжитель­ностью освещения во избежание появле­ния в аквариуме водорослей, которые могут погубить слабые растения. Если у приобретенных растений сгнили все кор­ни, их нельзя сажать в грунт. Сначала следует дать им свободно поплавать в воде до появления новых корней и только после этого посадить в хорошо промытый крупнозернистый песок. Хорошо сформи­ровавшиеся экземпляры можно переса­дить в обычный аквариум. Сажать их рекомендуется небольшими группами на переднем плане, тогда они выглядят осо­бенно красиво. Для аквариумистов этот вид растения представляет большую цен­ность.

Криптокорина длиннохвостая — Сr. longicauda Beccari ex Engler (рис. 148). Родина этого вида — о. Калимантан. Листья у растения стройные, вертикаль­но расположенные, вместе с черешками достигают 40 см; корневище клубневид­ное, с возрастом ползучее, несет большое количество придаточных корней, которые прочно прикрепляют растение к грунту. Листовая пластинка сердцевидная, в ос­новании с характерным сердцевидным вырезом, к вершине тупозаостренная, длиной 12 и шириной 9 см, по краям слег­ка волнистая, сверху темно-зеленая, сни­зу зеленая, основная и боковые жилки выражены хорошо, заметно до 7, редко до 9 жилок. Черешок упругий и длин­нее листовой пластинки. Это растение имеет особенность днем разбрасывать листья, а ночью собирать. Цветок в за­висимости от уровня воды может быть высотой 15—25 см; трубка покрывала с продольными полосами, спирально за­вернута, до 12 см длиной; внутренняя часть цветка шероховатая, темно-пурпур­ного цвета, наружная от коричневой до красноватой; лепесток с повернутым хвостом длиной до 15 см.

Размножают растение делением корне­вища (семенное размножение затруднено) с учетом имеющихся на нем ли­стовых почек и количества питательных веществ. Куски корневища рекомендуется проращивать во влажной оранжерее. В аквариуме растение хорошо растет при слабом рассеянном освещении, умеренной температуре, в нейтральной или слегка кислой воде и питательном глинистом грунте. Грунтовые побеги развивает ред­ко. Молодые растения не следует отде­лять от материнского, пока они не подрас­тут.

Криптокорина блестящая — Cr. lucens de Wit (рис. 149). Родина этого растения неизвестна, но предполагают, что оно растет на о. Шри-Ланка. На протяже­нии многих лет этот вид рассматривался как одна из форм Cr. Nevillii Trimen.

Растение низкорослое, до 15 см высо­той, но корневая система развита хорошо, корни мясистые, шнуровидные, белого цвета. Склонно образовывать корневище не только за счет отмирающих листьев, но и за счет большого количества побе­гов, развивающихся в непосредственной близости от материнского растения. По­этому корневище может быть различной формы. Листья до 7,5 см длиной и не бо­лее 1,2 см шириной, от средне- до темно-зеленого цвета, с глянцевым блеском, узколанцетные, в основании заостренные, плавно переходящие в зеленого цвета черешки, на вершине тупозаостренные. Длина черешка равна длине листа или больше нее. Основная жилка листа выра­жена хорошо, боковые — слабо. Цветок у основания трубчатый, прямой и к зеву имеет утолщение; раскрывшийся цветок густого розовато-лилового цвета с голубо­вато-красным зевом. Растение следует со­держать во влажной атмосфере, корневая система должна быть погружена в воду. Температура воды и воздуха летом долж­на быть 25°, зимой 18—20°С, грунт — жирная глина, освещение умеренное. В погруженном состоянии растение раз­множается грунтовыми побегами и растет медленно.

Криптокорина желтая — Cr. lutea Alston (рис. 150). Распространена по болотам и низинам о. Шри-Ланка. Корневая си­стема развита хорошо и состоит из од­ной мочки волокнистых корней; стебель прямой, короткий. Листья ланцетные, до 15 см длиной, вместе с черешками достигают 25 см, в основании овально, а к вершине плавно заужены, сверху зе­леные, обычно с коричневыми пятнами и штрихами, снизу бледно-зеленые; основ­ная жилка видна хорошо и с верхней стороны с коричневым оттенком, боко­вые выражены слабо; длина черешка меньше длины листа. Цветок до 12 см высоты, трубка прямая, с продольными полосами, лепесток ланцетовидный, до 4 см длины, слегка завернут, внутренняя его часть от зеленовато-желтого до жел­того цвета. При оптимальных условиях содержания и в погруженном состоянии растения достигают большего размера, чем выращенные во влажной атмосфере. Культивировать их лучше в аквариум­ных условиях. Легко размножаются грун­товыми побегами, дочерние растения развиваются в непосредственной близости от материнского. Растение необходимо обе­регать от прямого и длительного солнеч­ного освещения. Рекомендуется выращи­вать при температуре воды 27—28°С.

Криптокорина маленькая — Cr. minima Ridley (рис. 151). Растет по берегам мед­ленно текущих речьев. Корневая система развита слабо, корни тонкие, нитевидные, белого цвета, глубоко в грунт не идут; стебель прямой, короткий. Листья оваль­но-ланцетные, в основании округленные, а к вершине плавно зауживаются и пере­ходят в точку; длина листа до 5 см (вме­сте с черешками 8 см), ширина 1,5 см, верхняя сторона пластинки светло-шо­коладного, приятного цвета, нижняя фио­летово-малиновая, края слегка волнистые; основная жилка выражена хорошо, боко­вые слабо. Листья сидят на коротких коричневых черешках.

Это растение лучше культивировать во влажной оранжерее, однако оно хорошо растет и в неглубоком аквариуме в по­груженном состоянии, в мягкой воде и при умеренном освещении. К грунту нужно добавлять жирную глину. Размножается вегетативно, но очень медленно, в тече­ние года можно получить до 5 грунтовых побегов, которые развиваются тоже мед­ленно. Дочерние растения выходят из грунта в непосредственной близости от материнского. Разросшиеся растения очень декоративны.

Криптокорина Невилля — Cr. Nevillii Trimen (рис. 152). Широко распростране­на по болотам о. Шри-Ланка. В зависи­мости от условий произрастания сильно видоизменяется. Растение небольшое, корневая система его сильно развита, корни мясистые, белого цвета, корневище узловатое и состоит из нескольких мочек, число которых прямо пропорционально числу дочерних растений, вырастающих в непосредственной близости от материн­ского. Листья до 6 см длины (вместе с черешками 12 см) и не более 1,5 см ши­рины, ланцетные, в основании округлые, к вершине заостренные, с верхней сто­роны гладкие, сочно-зеленые, с нижней светло-зеленые; основная жилка выраже­на хорошо, боковые просматриваются слабо. Черешок зеленый, по длине равен листу или немногим больше. Цветок 8—12 см высотой, трубка ровная; лепесток лан­цетный, до 2 см длины, с завернутым концом, в расширяющейся части бледно-коричневого цвета с красновато-пурпур­ным оттенком, зев желтый. Кроме основ­ной формы известна и другая — Сг. Nevillii Trimen f. pigmy, но она не постоян­ная и со временем может возвратиться к основной. Растение этой формы несет листья до 3 см длиной и не более 1,3 см шириной, в основании округлые и заужен­ные, а к вершине плавно суживающиеся; черешок более длинный, чем у основного вида.

Эти растения часто встречаются у аква­риумистов. Содержать их можно как в непогруженном (растут и размножаются быстрее), так и в погруженном состоянии. В качестве грунта рекомендуются жирная глина, торфяная крошка. Растение необхо­димо защищать от прямого и длительно­го солнечного освещения. В период роста она требует умеренной температуры.

Криптокорина Нура — Cr. Nurii Furtado (рис. 153). Растение несет ланцетовидные, до 10 см длины листья, которые у основания и к вершине заужены; края и частично поверхность листа волнистые, на отдельных участках поверхность очень грубая. В зависимости от условий куль­тивирования окраска листьев меняется от темно-зеленой до светло-коричневой или пурпурно-коричневой с пятнами у основа­ния жилки, у взрослых экземпляров на листьях могут появляться блестящие красные пятна. Отношение длины листа к ширине 3,2:1; длина черешка пример­но равна длине листа.

Растение может произрастать в откры­том и закрытом грунте. Лучше его куль­тивировать в открытом грунте и очень влажной атмосфере, защитив от воздей­ствия прямых солнечных лучей. Растение, погруженное в воду, растет медленно; лучше чувствует себя в мягкой воде, но может расти и в умеренно жесткой.

Криптокорина Петча — Сr. Petchii Al­ston (рис. 154). Распространена по боло­там о. Шри-Ланка. Корневая система состоит из одной мочки сильно развитых корней; стебель прямой, короткий. Листья до 12 см длины (с черешками 25 см) и 2,5 см ширины, ланцетные, в основа­нии округлые, реже сердцевидной формы, к вершине зауживаются, по краям вол­нистые, сверху от светло-коричневого до коричневого цвета, часто с поперечными штрихами, а снизу от светло-розового до розово-фиолетового. Черешок обычно равен длине листа, основная жилка вы­ражена хорошо, боковые слабо; всего вид­но до 5 жилок. Цветок в зависимости от уровня воды достигает 10—15 см высоты, трубка прямая. Лепесток длиной до 2,5 см, яйцевидно-вытянутой формы, с загну­тым вниз концом, у зева грязно-желтый. Размножается растение грунтовыми по­бегами, молодые растеньица вырастают на небольшом расстоянии от материн­ского. Склонно образовывать заросли. Хо­рошо растет и размножается в обычных аквариумных условиях. Для содержания в непогруженном состоянии требуется относительно прохладная и влажная среда (температура не более 24°С), естествен­ное рассеивающее умеренное освещение. В зависимости от условий содержания форма, цвет и размеры листьев у расте­ния меняются.

Криптокорина обратноспиральная — Cr. retrospiralis (Roxburgn) Fischer ex Wedler (рис. 155). Родина этого вида — Индия (р. Ганг) и п-ов Малакка. Корне­вище у растения ползучее с придаточны­ми корнями; стебель короткий, иногда до 15 см высоты, прямостоячий. Листья соб­раны в розетку, до 35 см длины (с че­решками 45 см) и 1,5 см ширины, ли­нейные, у основания зауживаются и плав­но переходят в черешок, к вершине острые, по краям слегка волнистые, оливково-зеленого цвета; основная жилка хорошо выражена, более светлая, с верхней стороны немного вдавлена, образует по всей длине бороздку, боковые жилки вид­ны слабо. Черешок значительно короче длины листа. Цветок от основания спи­рально закручен, в раскрывшемся виде линейной формы, до 8 см длины, с удли­ненной средней частью, внутри красно­ватого цвета. В большом светлом аква­риуме растение растет очень быстро по сравнению с другими видами рода и че­рез 5—6 месяцев становится способным к размножению; дочерние растения образуются из пазух взрослых листьев. Раз­множают его следующим образом. Расте­ние срезают и сажают в грунт аквариу­ма. Через месяц у него разовьется корне­вая система и от корневища пойдут но­вые побеги. Содержать его следует в глу­боком аквариуме с водой жесткостью 8—10°, рН 6,8—7,3, при температуре 25— 28°С.

Криптокорина пурпурная — Cr. pur­purea Ridley (рис. 156). Распростране­на на о-вах Малайского архипелага и принадлежит к одному их красивейших видов рода. Листья с черешками достигают 30 см высоты; корневище узловатое, от коричневого до темно-коричневого цве­та, придаточные корни развиты хорошо; стебель прямой, короткий. У молодых растений листья узкоовальные, в основа­нии овально заужены, к вершине острые, сверху зеленые с поперечными коричнево-красными штрихами, с нижней розовые. У взрослых экземпляров листья мяси­стые, яйцевидные, основание их от ок­ругленной до сердцевидной формы, верши­на тупозаостренная, верхняя сторона от темно-зеленого до коричневого цвета, иногда с серебристым оттенком и ярко выраженными поперечными черными штрихами, нижняя ярко-пурпурная. От­ношение длины листа к ширине 2,5:1. Длина черешка обычно равна длине листа. Цветок в зависимости от уровня воды достигает 30 см высоты; у раскрывше­гося цветка лепесток овальный, до 7 см длины и оканчивается небольшим хво­стом; внутренняя поверхность цветка неровная, покрыта бугорками, пурпурно-красная, зев фиолетовый с желтым от­тенком.

Это растение сложное для культивации. Лучше оно растет в очень влажной атмосфере, которую можно создать, если растение накрыть стеклянным колпаком или содержать его в оранжерее, в затем­ненном месте и при умеренно высокой температуре, 27°С. С ростом растения уровень воды повышают, для взрослых экземпляров он должен быть 10 см. В ка­честве грунта используют смесь из жир­ной глины, торфа и речного песка. При содержании в таких условиях растение хорошо развивается и сравнительно легко дает грунтовые побеги, которые следует отделять от материнского растения с раз­витием на них не менее 3 листочков. Растение можно содержать и погружен­ным в воду, но растет и размножается оно тогда очень медленно. Культивиро­вание этого вида в аквариуме можно ре­комендовать только опытным специали­стам и любителям.

Криптокорина шутовидная — Cr. scur­rulis de Wit (рис. 157). Распространена по болотам и болотистым местам о. Су­матры. Название этого вида происходит от слова «scurrula», что в переводе озна­чает шут: цветок растения, окрашенный в пурпурный и желтый цвета, напоми­нает сочетание цветов одежды клоуна. Листья мясистые, овальные, у основа­ние сердцевидные, с тупозаостренной вершиной, верхняя сторона темно-зеле­ная, часто с пурпурным оттенком. Цве­ток необычен по форме, в отличие от цветка у других видов почти сидячий, трубка прямая, до 5 см длины, ее ниж­няя и верхняя части в диаметре увели­чены, лепесток узкоовальный, к вершине зауживается, конец загнут и не имеет ха­рактерного хвоста, внутренняя его часть бородавчатая и окрашена в цвет темно-красного вина, ошейник широкий, мелко­волнистый, ярко-желтого цвета, зев крас­ный. Растение хорошо растет в теплой проточной воде, его можно культивиро­вать в неглубоком аквариуме.

Криптокорина сиамская — Cr. siamensis Gagnepain (рис. 158). Распространена в Таиланде (Сиаме). Произрастает в неглу­боких водоемах, заболоченных местах. В природе достигает 40 см высоты, в аквариумных условиях не более 30 см. Кор­невая система мочковатая, стебель корот­кий, прямой. Листья мясистые, длиной до 12 и шириной до 8 см, широкооваль­ные, в основании с неглубоким и широ­ким сердцевидным вырезом, с тупозаост­ренной вершиной, сверху от коричнево-зеленого до темно-красного цвета с более светлыми пятнами, снизу красновато-пур­пурные; основная жилка просматривается хорошо, боковые видны слабо. Растение хорошо растет в аквариуме с уровнем воды не более 30 см; жесткость 8—12°, рН 6,8—7, температура 24—28°С, осве­щение умеренное; требуется аэрация воды. Под корневую систему хорошо подкладывать кусочки питательной глины и неболь­шое количество торфа и древесного бере­зового угля.

Культивировать растение несложно. Молодое растение становится взрослым через год, после чего охотно размножа­ется грунтовыми побегами, которые отде­ляют от материнского растения, когда они достаточно разовьются. Цветет в аква­риуме редко, но в болотных условиях легко образует цветки. Цветок с неприят­ным запахом, трубка покрывала сравни­тельно короткая, раскрывшаяся часть по­крывала морщинистая, к вершине с не­большим хвостом, грязно-желтого цвета; зев гладкий, желтый, левый край пластины неровный красновато-коричневый. Лепе­сток по отношению к оси соцветия может быть прямой или наклонный. В цветке обычно 5—6 пестиков с овальными рыль­цами, тычинок много, расположены они плотно в пять рядов. Растение пригодно для содержания в аквариуме или палу-дариуме.

Криптокорина спиральная — Cr. spiralis Fischer ex Wydler (рис. 159). Распростра­нена по водоемам Индии, о. Шри-Лан­ка. Типичное болотное растение с ползу­чим корневищем; стебель прямой, корот­кий. Листья простые, собраны в розетку, узколанцетные, длиной до 15 (с черешка­ми 20 см) и шириной 1,2 см, основание их зауженное, плавно переходящее в черешок, вершина заостренная. У молодых растений листовые пластинки сверху зе­леные, к основной жилке с красновато-коричневыми поперечными штрихами, у взрослых растений вся поверхность листа зеленая, снизу, независимо от возраста растения, серебристо-зеленая; основная жилка сверху немного вдавлена, снизу выступает и образует ребро, боковые выражены слабо. Черешки примерно равны длине листовых пластин. Цветок восходящий, змеевидной формы, до 25 см длины, трубка покрывала очень короткая; лепесток сильно вытянутый, до 10 см дли­ны, по краям с зазубринами и волни­стый, внутри пурпурный. Верхняя часть цветка состоит из множества лепестков, расположенных близко друг к другу и очень напоминающих отдельно вытянутые иголочки. Слабо развитое покрывало слу­жит одним из отличительных признаков вида.

Культивируют растение обычно в по­груженном в воду состоянии, в чистой свежей воде жесткостью 10°, рН 6,7—7, при температуре 24—28°С и уме­ренном освещении. Сажать эти растения рекомендуется небольшими группами на переднем плане или в середине аква­риума, где среди других широколистных криптокорин они выглядят особенно кра­сиво. Цветет в аквариуме очень редко, только при изменении уровня воды. Пе­риод цветения обычно наступает после образования на растении большого коли­чества листьев и только после вегета­тивного размножения (семенное затруд­нено).

Размножается обычно делением корне­вища и грунтовыми столонами, из кото­рых вырастают дочерние растеньица, обычно на значительном расстоянии от материнского. Молодые растеньица выра­щивают в обычных аквариумных условиях.

Криптокорина Твайтеза — Cr. Thwai­tesii Schott (рис. 160). Распространена по водоемам Шри-Ланки и принадлежит к одному из красивейших растений рода. Растение не превышает 20 см высоты. Хорошо развитая корневая система со­стоит из одной мочки корней; стебель короткий, прямой. У молодого растения листья узколанцетные, основание их заостренное, постепенно переходящее в черешок, вершина постепенно заужива­ется.

У взрослых экземпляров листья стано­вятся овальными, основание приобретает округлую или сердцевидную форму, вер­шина тупозаостренная, края иногда мелко зазубрены, верхняя поверхность шерохо­ватая, от оливково-зеленого до краснова­то-коричневого цвета, поверхность покры­та поперечными штрихами темного цвета, нижняя сторона пурпурная; основная и боковые жилки видны хорошо, заметно до 7 жилок; отношение длины листа к шири­не 3:1. Листья сидят на черешках, длина которых короче длины листьев или равна ей. Цветок до 7,5 см высотой, открыва­ется над водой; трубка прямолинейной формы, лепесток слегка вывернут, внут­ренняя его часть гладкая, с красновато-пурпурными пятнами.

Содержать это растение можно как в погруженном, так и в непогруженном состоянии. Лучше развивается и дает больше грунтовых побегов, когда растет во влажной, теплой атмосфере в тени­стом месте. В качестве грунта исполь­зуют смесь из кислого торфа, жирной глины и крупнозернистого песка. В аква­риумных условиях растет очень медленно: молодое растение становится взрослым примерно через 2 года. Отделять побеги следует после образования на растении не менее 3 листочков.

Криптокорина Верштега — Cr. Verste­egii Engler (рис. 161). Распространена по болотам и болотистым местам Новой Гвинеи. Хорошо развитая корневая си­стема состоит из мочки толстых, мяси­стых, шнуровидных корней; стебель пря­мой, короткий. Листья до 7 см длиной (с черешками 14 см) и 3,5 см шириной, треугольные, мясистые, основание их округленное до сердцевидной формы, вер­шина тупозаостренная, сверху темно-зеленые, снизу зеленые; черешки толстые, темно-зеленые и такой же длины, как листья; основная и боковые жилки вы­ражены слабо. Цветонос с цветком достигает 16 см высоты, цветок до 10 и лепесток до 2 см длины, яйцевидно вы­тянутый, внутренняя его часть темно-пурпурная с шероховатым краем, зев желтый.

Растение хорошо растет в оранжерее в теплых, влажных теневых условиях. Размножается грунтовыми побегами, которые развиваются очень медленно. Мо­лодые растеньица обычно сильные. В ка­честве грунта используют жирную глину. В погруженном состоянии и при низком уровне воды (не более 15 см) растение растет медленнее.

Криптокорина Валкера — Cr. Walkeri Schott (рис. 162). Распространена на о. Шри-Ланка. Растение достигает 20 см высоты. Корневая система развита хорошо, стебель короткий. У растения, выращенного в непогруженном состоянии, листья овальные, длиной до 9 и шириной 3 см, основание их от овальной до серд­цевидной формы, вершина острая; верх­няя сторона листа от темно-зеленого до оливкового цвета, нижняя от бледно-зеленого до красновато-коричневого, ос­новная и боковые жилки красноватые. Листья сидят на стройных коричнево-красных черешках, длина которых не­сколько больше длины листа. Трубка цветка у основания имеет утолщение, кверху зауживается, а к зеву расширя­ется; нижняя и средняя часть цветка окрашены в красновато-коричневый цвет, верхняя желтая с бледно-желтым гор­лом; вершина лепестка оканчивается слегка перевернутым хвостом.

У растений, культивируемых в погру­женном состоянии, размеры уменьшают­ся, а листья становятся более вытяну­той формы, от бледно-зеленого до темно-оливкового цвета. В аквариуме этот вид растет хорошо. При содержании в непо­груженном состоянии требует затененных условий, теплого и влажного воздуха (особенно следует оберегать растение от прямых солнечных лучей и больших тем­пературных колебаний).

Криптокорина Вендта — Cr. Wendtii de Wit (рис. 163). Распространена на о. Шри-Ланка и в других районах Юго-Восточной Азии. Приспосабливаясь к условиям среды, это растение меняло свой внешний вид, поэтому известно несколько его разновидностей, которые следует рассматривать отдельно. В насто­ящее время известно пять разновидно­стей. Они являются типичными тропи­ческими болотными растениями.

Основная разновидность достигает 20 см высоты. . У растения, выращенного в болотных условиях, листья до 12 см длиной и 2 см шириной собраны в ро­зетку, ланцетные, основание их закруг­лено или с неглубоким сердцевидным вырезом, вершина тупозаостренная, края не­много волнистые, цвет от светло-зеле­ного или оливково-зеленого до буро-зе­леного. Подводное растение несет более бледные листья продольно вытянутой формы. Наибольшая высота — 15 см. Цве­ток имеет вид завернутого покрывала, у основания розовато-лиловый, трубка бе­лая с фиолетовыми точками и штрихами, пластина покрывала более или менее за­кручена, коричневая, в верхней, расширя­ющейся части пурпурного цвета, кольцо около зева темное, внутри с узким про­ходом. Вершина лепестка спирально за­крученная и острая. У аквариумистов эта разновидность криптокорины распро­странена широко.

Растения другой разновидности в не­погруженном состоянии несут листья меньшего размера, приятногго коричнево­го цвета, а у растений, выращенных в тол­ще воды, листья слегка продольно удли­ненные, от коричневого до шоколадного цвета, широколанцетные, сидят на упругих коротких черешках (листья с черешками достигают 10 см высоты). Корневая си­стема мочковатая, корни очень длинные, шнуровидные. Аквариумисты долгое время неправильно называли эту разновидность криптокориной Верштега. Растение при­годно для содержания в аквариуме с низ­ким уровнем воды, на переднем плане; его можно культивировать как в толще воды, так и в болотных условиях.

Разновидность Cr. Wendtii angustifolia была обнаружена на о. Шри Ланка. В бо­лотных условиях растение образует лан­цетные листья, расположенные на череш­ках почти горизонтально, от ярко-зе­леного до сине-зеленого цвета, основа­ние их овальное, редко сердцевидное, вершина тупозаостренная; черешки при­мерно равны длине пластин.

Разновидность Cr. Wendtii minima зна­чительно меньше других. Листья с череш­ками достигают у нее не более 8 см высоты, собраны в плотную розетку, уз­коланцетные, от темно-зеленого до зеле­но-коричневого цвета, иногда с пурпур­ными полосками, с нижней стороны пур­пурные, по краям волнистые. Растение, выращенное в толще воды, сохраняет окраску, причем на верхней стороне листьев часто образуется золотой оттенок. Эти растения рекомендуются для содер­жания в аквариуме с низким уровнем воды и, если их не трогать, со временем образуют густые заросли.

Все перечисленные растения хорошо растут и размножаются в погруженном и непогруженном состоянии и в любое время могут быть безболезненно пере­ведены из одной среды в другую. Если их выращивать в болотных условиях при температуре воды и воздуха 25—28°С и умеренном освещении, они могут цвести, однако семенное размножение у них за­труднено; обильно размножаются лишь грунтовыми побегами. Все разновидности ценятся аквариумистами, так как деко­ративны и легко культивируются.

Криптокорина Виллиса — Cr. Willisii Engler ex Baum (рис. 164). Распростра­нена по болотам и другим водоемам со стоячими водами о. Шри-Ланка. Корневая система развита хорошо и состоит из одной мочки корней; стебель обычно короткий и прямой, но у некоторых взрос­лых растений может достигать 15 см вы­соты. Листья до 15 см длиной (с череш­ками 25 см) и до 2 см шириной, узко­ланцетные, по краям волнистые; основная жилка видна хорошо, боковые выраже­ны слабо, заметно до 5 жилок. В зави­симости от условий содержания форма и окраска листьев варьируют. У растений, выращенных в тени, они узкие и зеленые, а у выращенных на светлом месте — сверху коричневые с поперечными черны­ми штрихами, а снизу малиновые. Череш­ки коричневато-красные и примерно равны длине пластин. Цветок до 15 см высоты, трубка не закручена, с небольшим отвер­стием у основания, раскрытый цветок в поперечнике до 4 см; лепесток спираль­но повернут, внутренняя его часть светло-зеленая. Размножается растение грунто­выми побегами. Его можно культивиро­вать в толще воды и в болотных усло­виях. Очень красиво выглядит в аква­риуме. Склонно образовывать заросли; если у растения прищипнуть точку роста, от основания корня развиваются новые побеги, которые в непосредственной бли­зости от материнского куста превраща­ются в дочерние растеньица.

Криптокорина понтедериеволистная — Cr. pontederiifolia Schott. (рис. 165). Про­израстает в болотистых местах о. Су­матра. Несет сердцевидные листья с за­остренной вершиной и овальным или серд­цевидным основанием, до 5 см длины, приятной зеленой окраски; сидят они на черешках, которые. больше длины листа примерно в 2 раза. Растение очень де­коративно.

Криптокорина хвостатая — Cr. caudata N. Е. Brown. Распространена на о. Ка­лимантан. Растение можно культивиро­вать в закрытом, полузакрытом и откры­том грунте (в последнем случае необхо­дима большая влажность воздуха). Листья у него широкие, овальные, длиной до 10 и шириной 7 см, зеленые, к основной жил­ке темно-зеленые, сидят на длинных че­решках, по краям сильно волнистые, ос­нование их сердцевидное, вершина тупая. Цветок длинный, узкий, с очень длинным хвостом. У аквариумистов встречается редко.

Криптокорина курчавораскидистая — Cr. crispatula Engler. Распространена в Индо-Китае. Растение несет узколиней­ные листья с волнистыми краями и вы­ступающей основной жилкой, 45 см дли­ной, от темно-зеленого до оливково-зеленого цвета (цвет листьев зависит от условий содержания растения). По внеш­нему виду очень похожа на Cr. retrospiralis (Roxburgh) Fischer ex Wedler. Очень красиво выглядит в большом аквариуме.

Криптокорина Керра — Cr. Kerri Gagnepain. Распространена в Таиланде по болотам, болотистым местам и другим водоемам со стоячей водой. Достигает 35 см высоты. Листья округлые, с серд­цевидным вырезом у основания, длиной до 12 и шириной до 8 см, от зеленого до темно-зеленого цвета. В настоящее время не культивируется; растение можно видеть только в гербариях.

Криптокорина карликовая — Cr. pyg­mea Merrill. Распространена на Филиппин­ских островах. Обычно этот вид описывают как карликовое растение до 7,5 см высотой. Оно несет овальные бледно-зеленые листья, с основанием от округ­ленной до сердцевидной формы и заост­ренной вершиной. Растение пригодно для содержания в небольших аквариумах с низким уровнем воды. У аквариумистов встречается очень редко.

Криптокорина тонкингская — Cr. tonki­nensis Gagnepain. Распространена в Ин­до-Китае, близкородственна виду Сr. spiralis. Растение несет линейные, прият­ной зеленой окраски листья шириной до 1,2 см. В аквариумах не культивирует­ся, его можно видеть только в гербариях.

Криптокорина Устериана — Cr. Usteri­ana Engler. Произрастает на Филиппин­ских островах. Достигает 12 см высоты и несет овальные листья, иногда с серд­цевидным основанием и постепенно за­уживающиеся к вершине. В настоящее время этот вид не культивируется.

Рекомендации по содержанию растений рода криптокорин

Все виды растений, входящие в род Криптокорина, принадле­жат к одним из лучших растений аквариу­мов и домашних оранжерей. В настоящее время аквариумисты-растениеводы на­учились выращивать и вегетативно раз­множать большинство видов этого рода.. Криптокорины относительно легко раз­множаются грунтовыми побегами, и силь­ные экземпляры вполне могут удовлетво­рить потребность в молодых растениях в течение нескольких лет.

При выборе аквариума для содержания криптокорин нужно исходить из количе­ства и особенностей их видов. Для содер­жания низкорослых и средних по разме­рам видов (до 15—20 см высотой) можно рекомендовать аквариумы длиной 120, шириной и высотой по 35 см. Приемле­мы и другие размеры аквариумов (см): 110X30X35; 100X40X35; 60X30X35. Если имеется возможность содержать низкорастущие виды (Cr. Nevillii, Cr. minima, Cr. lucens, Cr. Versteegii и др.) в отдельном аквариуме глубиной до 20 см или в оранжерейных условиях, это еще лучше.

Для содержания растений высотой более 30 см, любящих относительно глу­бокую воду, можно рекомендовать аквариумы размером (см): 120X35X55 и 100X40X55.

В качестве грунта используют песчано-почвенную, песчано-глинистую, песчано-илистую или песчано-торфяную смесь. К этим субстратам в очень малом коли­честве добавляют некоторые виды удобрений (перегнивший коровий или овечий помет, микроудобрения). В до­машних условиях применять различные субстраты следует с большой осторож­ностью и только при культивировании растений в горшочках. Для растений вполне пригоден грунт, состоящий из крупнозернистого речного песка или мел­кого речного гравия с размером камеш­ков 3—5 мм. Можно применять смесь песка с гравием, при этом желательно, чтобы и песок и гравий были от коричне­вого до черного цвета (в них меньшее количество известковых пород, нежела­тельных в аквариуме). Половину пред­назначенного для аквариума песка или гравия слегка промывают холодной водо­проводной водой и кладут на дно аква­риума. После этого готовят торф. При­мерно на 10 кг грунта берут 75—100 г сухого болотного или садового торфа, размачивают его в 1 л дистиллированной воды в течение суток и затем проверяют рН раствора. Если рН 3—5, значит, торф и раствор пригодны, если ниже 3— при­менять их не рекомендуется. Из торфо-массы приготовляют торфяную крошку с размером частиц 3 мм. Добавлять торф в аквариум необходимо не только для подкисления воды, рыхления и подкорм­ки грунта. Торф выполняет и другую, не менее важную роль: уменьшает содержа­ние карбоната в воде.

Торфомасса обладает способностью пенообмена, а это явление связано с частичным уменьшением жесткости воды. К приготовленной торфомассе необходи­мо добавить 30—40 г древесного бере­зового угля, который рыхлит грунт и пре­дохраняет его от чрезмерного закисания. Приготовленные части песка или гравия, торфа и березового угля тщательно пе­ремешивают и укладывают ровным слоем на дно аквариума. Оставшуюся часть пе­ска или гравия тщательно промывают (пока вода не станет прозрачной) и затем высыпают равномерно на слой грун­та, не допуская перемешивания с ним. Толщина грунта должна быть не менее 4 см. Это зависит от емкости аквариума и видов растений. При указанной струк­туре грунта отходы в аквариуме свобод­но проникают к корневой системе расте­ния и создают благоприятную среду для его роста. Чтобы избежать закисания грунта, отходы следует периодически уда­лять специальным шлангом или грязе-черпателем.

Все виды криптокорин хорошо растут в слегка подкисленной среде (рН 6,5— 6,7) с жесткостью воды 6—10°; опти­мальная температура воды летом 25— 27°, а зимой 18—20°С. Необходимо еже­недельное освежение воды (примерно 1/5 объема воды аквариума). Механическое движение воды обеспечивается с помощью гидропомпы или аэрации. Большинство криптокорин тенелюбивы, поэтому уме­ренного дневного и искусственного осве­щения вполне достаточно для их нор­мального развития. Например, если аква­риум 120X40X40 см установлен на рас­стоянии 0,75 м от окна у стены, перпен­дикулярной окну, обращенному на вос­ток, то летом дополнительного освещения не требуется (в солнечные дни аквариум рекомендуется затемнять). Зимой для то­го же аквариума, кроме естественного, требуется искусственное освещение 3—5 ч в сутки. Аквариум следует освещать тремя светильниками, установленными с боковых сторон и сверху, ближе к перед­нему стеклу. Во всех трех светильниках должны быть электролампы мощностью по 25 Вт каждая. В среднем светильни­ке можно использовать криптоновую лам­пу в 40 Вт.

Посадка растений в ак­вариум. Криптокорины сажают на рас­стоянии не менее 5—10 см (в зависи­мости от вида) от стеблей других расте­ний. Технология посадки заключается в следующем: правой рукой берут растение за стебель и пальцами захватывают ос­новную часть корневой системы так, что­бы корни находились в руке. Далее паль­цами этой же руки делают в грунте углуб­ление и закапывают остальную часть корневой системы вместе с побегами, если они имеются. После этого правую руку нужно осторожно вынуть из грунта и сравнять грунт около посаженного растения. Растение посажено правильно, если основания корня находятся над грунтом.

Вегетативное размножение растений. Все виды криптокорин раз­множаются в основном грунтовыми по­бегами и делением корневища. Размно­жение грунтовыми побегами происходит без вмешательства аквариумиста, однако этому можно способствовать, создавая для растения оптимальные условия. Мо­лодые растения становятся способными к размножению после года. Исключением могут служить виды Cr. affinis, Cr. Becke­ttii, Cr. Griffithii, Cr. balansae (они спо­собны размножаться грунтовыми побе­гами в более короткие сроки).

Имея возможность выбора, надо брать такие растения, у которых сильнее раз­виты корневая система, стебель и листья. Сильные экземпляры по внешнему виду всегда выделяются. Не рекомендуется приобретать взрослые экземпляры, так как они очень чувствительны к изменению среды произрастания. В отношении окрас­ки растения можно ошибиться. Например Cr. affinis N. Е. Brown, выращенная при ярком освещении, приобретает очень красивую окраску и, несмотря на то, что листья ее несколько деформируются, смотрится хорошо. Такое растение, попа­дая в обычные аквариумные условия, долго болеет и внешний вид его резко ухудшается. При наличии нескольких взрослых растений и большого количе­ства молодых растений одного вида не­обходимо постоянно проводить их селек­цию. Молодые растения следует отделять от материнского только после образо­вания на нем не менее 3 листочков, то­гда оно легко укореняется и быстро рас­тет.

Некоторые виды взрослых растений этого рода со временем развивают боль­шое корневище, которое может служить одним из средств вегетативного размноже­ния. Размножение следует производить с большой осторожностью. Для этих целей лучше всего использовать время пере­садки растений или пользоваться известным садовым методом обрезки корневища, не высаживая растения из грунта. Корне­вище делят от конца, остальная часть, не менее 5 см, остается с растением. Отрезанное корневище осматривают с по­мощью лупы и определяют количество имеющихся на нем почек, затем делают разметку и разрезают таким образом, чтобы в каждой отрезанной части были почки и достаточное количество питатель­ных веществ, необходимых для развития. Затем отделенные части помещают в воду аквариума, где произрастает материнское растение.

Период развития молодых растений за­висит от качества обрезки корневища и оптимальных условий среды. После того как прорастут корешки и из почки появят­ся первые листочки, растения лучше по­садить в стеклянную банку, хотя можно выращивать их и в аквариуме. В каче­стве грунта используют крупнозернистый речной песок, в который добавляют глину и торфяную крошку. Воду готовят из рас­чета 2/3 аквариумной и 1/3 водопровод­ной отстоянной. Уровень воды не должен превышать 10 см. Банку с растениями устанавливают в теплое место с умерен­ным освещением. Достаточно развитые растения пересаживают в аквариум. В первоначальной фазе развития их не­обходимо оберегать от улиток, а также от водорослей, которые являются злейшими их врагами.

Размножение растений этого рода се­менами искусственным путем затруднено. За рубежом в этом направлении ведутся работы и уже достигнуты положитель­ные результаты. Специалист из ФРГ Аль­берт Вендт проводил такие опыты. Он заставлял насекомых из рода Sciara за­ползать внутрь цветочной трубочки, где находятся половые органы растения, и затем отверстие закрывал ватным там­поном. Ему удалось получить из семян растения видов Cr. lutea, Cr. balansae, Cr. cilliata.

Другими специалистами были выра­щены из семян виды Cr. purpurea и Сr. Blassii. Растения, которые предназнача­лись для цветения, выращивались в ком­натных условиях при естественном осве­щении в течение нескольких месяцев. У них очень сильно развились корневая система и листья.

Наиболее благоприятное время для получения семян — зима, так как в этот период солнечное освещение незначитель­но и лишнее тепло исключает высыха­ние цветка и семян. Опылить цветок бе­личьей кисточкой невозможно. Опыление может произойти только с помощью на­секомых, которые в период цветения си­стематически заползают внутрь цветка. Чтобы добиться успеха в искусственном опылении и получить полноценный плод, необходимо создать для насекомых бла­гоприятные условия. Для этого на цве­ток, который находится выше уровня во­ды, надевают специальный перфорирован­ный мешочек из тонкого полиэтилена и помещают в него насекомых. Подбирая определенное освещение, изменяя запах и вкусовые качества цветка, можно заста­вить насекомых систематически заползать внутрь цветка в течение всего периода цветения. После того, как произошло опыление, мешочек с цветка снимают. Растение продолжает расти в обычных условиях до созревания плода, затем плод погружается в воду, и созревшие семена, освободившись от плодовой оболочки, начинают прорастать.

Период созревания и прорастания се­мян длится до 6 месяцев. Проросшие семена сначала плавают, потом опускают­ся на грунт. После этого их собирают и высевают в стеклянную банку. В ка­честве грунта используют песок с добав­лением торфяной крошки и глины. Вырос­шие до 3 см растения необходимо рас­садить и. после того как они сформи­руются, перевести в аквариум или оран­жерею.

Семенное размножение криптокорин возможно и в других условиях. Растение переводят из среды произрастания в за­крытом грунте в среду с полузакрытым грунтом и достаточной влажностью воз­духа. Если растение долгое время произ­растало в закрытом грунте, то при перево­де в обычные природные условия оно начинает бурно развиваться и может образовать цветочные стебли и зацвести. Такой резкий переход из необычных условий в обычные иногда является стимулятором к цветению и плодоноше­нию.

Болезни растений. Неправиль­ное использование питательного грунта со временем может привести к загниванию корневой системы. Особенно опасно при­менять питательный грунт для слабых растений. В питательной среде создаются благоприятные условия для жизнедея­тельности различных микроорганизмов, которые могут вызвать загнивание кор­ней. Процесс гниения связан с погло­щением кислорода, следовательно, корне­вая система испытывает кислородное голодание.

Один из признаков гниения — неприят­ный запах. Растение с гниющей корневой системой необходимо изъять из грунта, промыть корневую систему теплой во­допроводной водой, обрезать загнившие корни и промыть в сильно подторфлен­ном растворе. После обработки его можно посадить в рекомендованный выше грунт.

Если корневая система сильно раз­рослась и ее необходимо омолодить, применяют другой метод обработки. Ра­стение при этом не вынимают из грунта, а обрезают корни известным садовым способом (кольцевая обрезка). Это можно делать в том случае, если в радиусе об­резки нет корней других растений.

Корневая система страдает также от воздействия ионов различных металлов, которые образуются в грунте. Наличие железа можно определить по цвету и со­стоянию корней: они становятся вялыми, легко отламываются и приобретают ржа­во-коричневый цвет. Для подтверждения наличия ионов металлов в грунте и воде необходимо провести анализ воды по вышеописанному способу. При положи­тельном анализе необходимо отремонти­ровать аквариум и тщательно промыть грунт, возможно и заменить его.

Растения могут страдать и от чрезмер­ного освещения, а также от неправиль­ного применения типов электроламп в светильниках, предназначенных для осве­щения аквариума. При сильном освеще­нии листья растений обрастают водоро­слями и закручиваются. У таких расте­ний нарушаются питание, дыхание, осла­бевают все жизненные процессы. Если не принять соответствующих мер, они погибают.

У криптокорин, находящихся в аквариу­ме в течение продолжительного времени и при оптимальном режиме, иногда без каких-либо заметных причин листья с черешками начинают обесцвечиваться и как бы растворяться в воде, образуя сли­зистую массу. Этот процесс начинается с вершины листа и постепенно распро­страняется на весь лист и черешок; при этом надгрунтовая часть растения исче­зает и растение вскоре гибнет. К такого рода заболеванию наиболее восприимчива Cr. affinis N. Е. Brown. Принятие свое­временных мер позволяет победить бо­лезнь. В случае, если у растения поражены только отдельные листья, их следует не­медленно обрезать (здоровую часть листа можно оставить). После этого шлангом из аквариума удаляют плавающие остат­ки растения и другие вещества и заме­няют 1/2 объема воды свежей неотстоянной водопроводной водой (она обладает хорошими дезинфицирующими свойст­вами). Для большей гарантии воду сле­дует освежать в течение нескольких дней, но в меньшем объеме. Если болезнь рас­пространилась и на другие растения, их необходимо вынуть из грунта и промыть обычной водопроводной водой, затем от­резать больные листья, растения вторич­но промыть в крепком торфяном раст­воре, а аквариум продезинфицировать.

Мнения специалистов о причинах ука­занного заболевания различны. Одни счи­тают, что оно связано со старением во­ды и чаще возникает при длительной эксплуатации аквариума без подмены воды, другие полагают, что это вирусное заболевание.

[:ua]Аrасеае (продовження)[:ru]Семейство Ароидные, или Аронниковые — Аrасеае (продолжение)[:en]Аrасеае (continuance)

Род Лагенандра — Lagenandra Dalzell

Объединяет растения, родственные криптокоринам. Окончательное определение вида может быть сделано по строению цветков, которые по внешним признакам отличаются от цветков растений рода Криптокорина.

Род Лагенандра малочисленный и имеет ограниченную область распространения. Растения этого рода встречаются в южной части Индии и на о. Шри-Ланка. Семь известных видов принадлежат к многолетним высшим цветковым растени­ям и чаще растут в болотистых тропических лесах в полузакрытом или открытом грунте при очень большой влажности воздуха и слабом рассеянном свете.

Лагенандра ланцетолистная — Lage­nandra lancifolia (Schott) Thwaites (рис. 166). Распространена по заросшим боло­там о. Шри-Ланка. По вегетативным приз­накам выделены две разновидности. Одна разновидность этого вида достигает 40 см высоты. Корневище имеет толстое, при­даточные корни шнуровидные; стебель короткий, прямой. Листья ланцетовидные, довольно жесткие, мясистые, в основном зеленые, ближе к середине темно-зеле­ные, сверху глянцевые, снизу матовые, основание их заужено, вершина острая; основная жилка с нижней стороны обра­зует ребро, а с верхней несколько вдав­лена и образует продольную канавку, боковые жилки просматриваются слабо; черешок длиннее листовой пластинки. Отношение длины листа к его ширине 3:1. В аквариумных условиях растение образует листья более удлиненной лан­цетовидной формы, на черешках примерно равных длине пластин. Цветки одиноч­ные, крупные, грубые, покрытые бугор­ками.

Другая разновидность значительно меньшего размера. Листья с черешками достигают 20 см высоты, бледно-зеленые, менее мясистые, края с грубым кантом. Растений этой разновидности в природе меньше. В аквариумных условиях они менее капризны.

В аквариумных условиях описываемое растение содержат при умеренном осве­щении, температуре воды 25—27°С, жест­кости 8—10°, рН 6,7—7,3; требуется еже­недельное освежение воды. Размножается лагенандра путем образования на корне­вище дочерних растеньиц, которые после развития листьев и корневой системы могут быть отделены и выращены как самостоятельные растения. Новое расте­ние можно вырастить в аквариуме и из части корневища, если оно достаточно большое. Растения хорошо растут и в болотных условиях, но требуют большой влажности воздуха и слабого рассеянного освещения. В качестве грунта обычно используют субстрат из питательной гли­ны и торфа (верхний слой). Есть сведения, что затопленные цветки развиваются быстрее, чем цветки, нахо­дящиеся над водой. Растение очень де­коративно.

Лагенандра яйцевидная — L. ovata (L.) Thwaites (рис. 167). Достигает 1 м вы­соты и является гигантом среди других аквариумных растений. Распространена в болотистых местах и стоячих водах о. Шри-Ланка. Встречается также в тро­пических лесах и в дождевых районах в окрестностях г. Бомбея. Долгое время называлась гигантской криптокориной. Листья у растения широколанцетные до яйцевидных, черешковые, у основания и у вершины симметрично заужены, с ост­рыми концами, верхняя их сторона темно-зеленая, блестящая, нижняя сочно-зеле­ная; основная жилка с нижней стороны листа выступает, с верхней вдавлена, об­разует канавку, боковые видны слабо. Молодые листья закручены и долго не развертываются.

Растет очень медленно, особенно в во­де. Цветки наблюдаются только у расте­ний, выращенных в болотных условиях. Период цветения — 8 недель. Цветонос короткий, трубка конусовидная; лепесток слегка изогнут и завернут, оканчива­ется длинным хвостом. С наружной сто­роны цветок покрыт серебристым нале­том, с внутренней окрашен в пурпурно-красный цвет. Нижняя часть цветочной трубки, где находится плод, достигает 3 см. Вход в цветочную полость представляет собой 4-миллиметровую трубку. В цве­точной полости находятся женские по­ловые органы, расположенные в несколь­ко спиральных рядов. Над ними — муж­ские половые органы (пыльники). Пыльца открыта и обладает неприятным запахом. Опыление происходит только с помощью определенных видов насекомых, живу­щих на родине растения (их привлекает запах цветка). В домашних условиях по­лучить семена, способные к всхожести, невозможно. Размножение возможно ча­стями корневища. Часть корневища отре­зают только у взрослых растений, не извлекая их из грунта. После этого ра­стение некоторое время болеет, размер листьев уменьшается, но потом начинает расти нормально. Молодые растеньица лучше выращивать в болотных условиях при температуре воды и воздуха 25— 27°С и слабом рассеянном освещении.

Из-за больших размеров этот вид расте­ния пригоден только для больших аква­риумов, глубиной 40 см. При длитель­ном солнечном освещении листья покры­ваются водорослями, закручиваются и от­мирают. В аквариуме лагенандра яйце­видная растет очень медленно, но выгля­дит красиво. Больше пригодна для со­держания во влажной оранжерее. В пе­риод покоя температура воды и воздуха не должна превышать 13°С.

Лагенандра Твайтеза — L. Thwaitesii Engler (рис. 168). Распространена по бо­лотам о. Шри-Ланка. Корневище имеет толстое, ползучее; стебель прямой и ко­роткий. Это многолетнее болотное расте­ние несет на красноватых черешках ли­стья приятной зеленой окраски. В аква­риумных условиях они вместе с череш­ками достигают 45 см. Взрослое расте­ние образует не более 7 листьев. Они ланцетные, у основания овально заужи­ваются, а к вершине плавно зауживают­ся и заостряются, по краям волнистые, длиной до 25 и шириной до 6 см, с верхней стороны гладкие, блестящие, иногда с серебристым налетом по краям, снизу более бледные; основная жилка с ниж­ней стороны выступает, сверху вдавлена и образует продольную канавку, боковые выражены слабо.

Растение может быть выращено в ак­вариуме в толще воды и в оранжерее в болотных условиях. В аквариуме хорошо растет при умеренном освещении, темпе­ратуре воды и воздуха 23—25°С, жест­кости 6—10°, рН 6,8; требует частичной подмены воды. Больше подходит для большого аквариума, так как занимает много места. Размножают растение путем отделения дочерних растеньиц от основа­ния корня и делением корневища. В за­висимости от условий содержания форма листьев различна. Растение, выращенное во влажной теплой оранжерее в болот­ных условиях, несет листья от широко­ланцетных до яйцевидных и более темной окраски. Цветок у основания толстый, к вершине спирально закручен, с наруж­ной стороны бородавчатый.

Лагенандра примечательная — L. insignis Trimen. Распространена в южных районах Индии. Несет очень красивые широкие овальные листья с заостренной вершиной. Цветки большие, поверхность их гладкая; плод маленький. Хорошо растет во влажной, теплой оранжерее в болотных условиях, можно культиви­ровать и в аквариуме с низким уровнем воды. В толще воды растет очень мед­ленно. У аквариумистов встречается редко.

Род Аглаонема — Aglaonema Schott

Аглаонема скромная — Aglaonema modestum Schott (рис. 169). Распространена в мелких водоемах и в низинах на Филиппинских островах. В большинстве случаев произрастает как обычное болот­ное растение, но может расти и под во­дой, хотя и очень медленно. Растение не более 25 см высоты. Корневая система развита хорошо; стебель относительно длинный, толстый, прямой, зеленого цве­та. Листья сидят на упругих черешках, длина которых меньше длины листа. Листья темно-зеленые, широколанцетные, в основании широкоовальные, к вершине плавно зауживаются, несколько изгиба­ются и заостряются, по краям слегка волнистые, с верхней стороны гладкие, с нижней матовые.

Это растение лучше содержать в аква­риуме, закрытом стеклом, с низким уров­нем воды и при умеренном освещении. Температура воды и воздуха летом должна быть 24—26°, зимой 20—22°С. В грунт необходимо добавлять торф и жирную глину. В настоящее время вид редок из-за трудности его приобретения и размно­жения. Размножить его можно грунто­выми побегами, но растут они очень медленно.

Аглаонема простая — A. simplex Blume (рис. 170). Произрастает в болотистых местах п-ова Малакка, Китая и Филип­пинских островов. Типичное тропическое болотное растение, достигающее 35 см высоты. Корневая система развита хоро­шо, корни мясистые толстые, стебель короткий. Листья зеленого цвета, сидят на длинных упругих черешках, эллип­тические, в основании овально заужен­ные, к вершине резко заостряются. Жил­ки просматриваются хорошо, видно до 7 жилок. Этот вид лучше содержать в аквариуме с небольшим уровнем воды, желательно в глиняном горшочке. В ка­честве грунта используют смесь песка, торфа и жирной глины. Теплое место и рассеянное освещение — обязательные условия для его нормального развития. Размножение возможно столонами, от­ходящими от корневища. Семенное раз­множение сопряжено с определенными трудностями. Семена рекомендуется вы­севать во влажный речной ил или в смесь песка, торфа и жирной глины; сосуд должен быть закрыт стеклом; оп­тимальная температура воды и воздуха должна быть 24—25°С, освещение уме­ренное. При появлении у сеянцев первых листочков сосуд необходимо залить во­дой до уровня не более 2 см, с ростом растений уровень увеличивают. После об­разования на растении не менее 3 листоч­ков его можно переносить в аквариум или влажную оранжерею. Взрослые рас­тения нормально развиваются при темпе­ратуре 12—17°С. Этот вид растения очень декоративен, но требователен к условиям содержания, поэтому редок в аквариумной культуре.

Род Анубиас — Anubias Schorr

В последнее время из тропических районов земного шара в Европу было завезено много новых видов аквариумных растений. Аквариумисты всегда стремятся приобрести что-то новое и редкое и часто забывают многие традиционные культуры. К числу послед­них относятся виды растений рода Анубиас. В настоящее время они мало популярны у аквариумистов. Редкость и красота этих растений должны обратить на себя внима­ние ботаников.

Виды анубиасов распространены на Африканском континенте от Сьерра-Леоне до Анголы. Все они — болотные многолетники и обычно призрастают в тропических лесах с присущим им дождевым режимом. Тенистые места, болота, берега рек и ручьев — типичные местообитания этих растений. Их часто можно встретить на порос­ших мхом скалах, камнях. На родине они растут большую часть года над поверхно­стью воды и только в период дождей погружаются в воду. Такая специализация дает анубиасам возможность нормально развиваться в палудариумах, во влажных терра­риумах и аквариумах. К характерным признакам этих растений следует отнести толстое, до 15 мм, ползучее корневище, иногда разветвленное и со следами опавших листьев; ланцетные или удлиненно-яйцевидные, мясистые листовые пластинки от ярко-до темно-зеленой окраски с блестящей верхней поверхностью, жилкование перистое, основная жилка снизу выступает. Цветки у растений двуполые, мелкие, собраны в соцветие-початок — толстый, от бледно-розовой до каштановой окраски, располага­ется он внутри завернутого, обычно бледно-зеленого покрывала.

Род Анубиас малочислен, в настоящее время описано всего 12 видов. Менее известны аквариумистам Anubias affinis De Wild; A. englerii De Wild; A. haullevilleana De Wild; A. heterophylla Engler; A. gilletii De Wild; A. hastifolia Engler; A. auriculata Engler. При содержании в аквариуме растения должны быть защищены от сильного солнеч­ного освещения. Они хорошо растут при рассеянном дневном освещении, температуре воды и воздуха в вегетационный период 24—28°, а в период покоя 18—20°С. Переносят понижение температуры, но не на долгий период, в противном случае они теряют листья.

Для нормального развития этих растений в аквариуме необходим грунт из смеси песка, суглинка, торфа и дерновой земли. Слой грунта должен быть толщиной не менее 10 см. При этом растения выращивают в условиях средней влажности субстрата. При пересадке растений корневище должно находиться над поверхностью грунта. Жесткость воды не играет большой роли, но не следует забывать, что речь идет о расте­ниях из тропических районов, где вода обычно не содержит извести. Семена этих растений из-за трудности хранения имеют очень низкую всхожесть, а в аквариумных условиях получить всхожие семена почти невозможно. Семенное размножение в ис­кусственной среде возможно только при содержании растений во влажной, теплой оранжерее в болотных условиях. Растения, выращиваемые в толще воды, обычно не цветут и поэтому могут размножаться только вегетативно. Надежные способы раз­множения — это деление корневища и отделение от корневища дочерних растеньиц. Однако получить большое число молодых растеньиц этим способом тоже трудно, так как растут они очень медленно, особенно, когда полностью погружены в воду. Кроме того, все виды растений, входящие в этот род, очень чувствительны к ранению корневища: резко замедляют рост, а новые листья заметно уменьшаются в размере. Все виды анубиас относятся к очень красивым аквариумным растениям, но могут быть рекомендованы только опытным аквариумистам.

Анубиас Афцели — Anubias Afzelii Schott (рис. 171). Распространен в тро­пических лесах по болотам, берегам не­больших рек, ручьям, заболоченным ме­стам Сьерра-Леоне и Юго-Западной Аф­рики. В естественных условиях листья с черешками достигают 35 см высоты, в аквариуме 20—25 см. Корневище тол­стое, ползучее, часто разветвленное, тол­щиной до 15 см, с рубцами от опавших листьев; придаточные корни толстые, шнуровидные. Листья простые, черешко­вые, у молодых экземпляров собраны в розетку, у взрослых очередные, темно-зеленые, овально-ланцетные, мясистые, длиной до 20 и шириной 3,5—8 см, ос­нование их зауженное, вершина тупо-заостренная; основная жилка с верхней стороны пластинки несколько углублена, снизу выступает, образуя ребро, боковые видны слабо. Черешки по длине короче листьев. Каждое растение несет до 8, редко больше листьев.

Это декоративное растение пригодно для содержания в большом аквариуме, но лучше растет в аквариуме с низким уровнем воды или в оранжерее в болот­ных условиях — при рассеянном освеще­нии и температуре летом 26—28, зимой 18—22°С. К грунту из крупнозернистого песка или мелкого речного гравия жела­тельно добавить торф и жирную глину. Количество добавляемого торфа и глины зависит от состояния растения: для сла­бых и болезненных экземпляров не сле­дует делать жирный субстрат. В культуре этот вид встречается редко.

Анубиас конголезский — A. congensis N. Е. Brown (рис. 172). Распространен по районам Западной и Экваториальной Африки, часто встречается в нижнем течении бассейна р. Конго и в Гвинее. Обычные места его обитания — заросшие болота, берега небольших рек, часто рас­тет на поросших мхом скалах, камнях. В природных условиях достигает 50 см вы­соты, в аквариуме вырастает до гораздо меньших размеров. Корневище толстое, мясистое, иногда разветвленное, ползучее, со шнуровидными придаточными корня­ми. Листья ланцетные, светло-зеленые, длиной до 25 и шириной до 10 см, у осно­вания и к вершине овально заужены, сверху темно-зеленые с глянцевым оттен­ком, снизу более бледные; жилкование перистое, основная жилка сверху углуб­лена, снизу образует ребро, она и боко­вые жилки видны хорошо. Отношение длины листа к его ширине примерно 2,5:1, черешок равен длине листа или несколько меньше. Цветки мелкие, собраны в поча­ток длиной 3—5 см и находятся внутри завернутого зеленого покрывала. Известна разновидность этого растения — ануби­ас конголезский толстопо­чатковый (A. congensis var. crassis­padix Engler). По вегетативным призна­кам отличить ее от основного вида труд­но. Отличаются они строением цветоч­ного початка, который у названной фор­мы более короткий, толстый и каштано­вого цвета. Анубиас конголезский — одно из самых крупных растений рода. Его следует выращивать в большом тропиче­ском аквариуме, где оно выглядит очень красиво. Хорошо растет и вегетативно размножается при температуре воды и воздуха 28°С и умеренном освещении; жесткость воды должна быть 8—10°, рН 6,8—7, грунт песчано-глинистый.

Анубиас Бартера — A. Barteri Engler (рис. 173). Распространен в болотистых районах Западной и Экваториальной Аф­рики и на о. Фернандо-По. Листья с черешками достигают у него 30 см. Кор­невище ползучее, толстое, мясистое, ино­гда разветвленное, придаточные корни относительно глубоко проникают в грунт. Листья мясистые, несимметричные, стре­ловидные, от зеленого до нежно-зеленого цвета, с верхней стороны глянцевые, с нижней бархатистые, основание их с ко­роткими, овальными, несколько отходящи­ми назад лопастями. У молодых растений отношение длины к ширине листа 2:1. Наи­большей ширины лист достигает ближе к середине, к вершине он зауживается и на конце заостряется. У взрослого растения основание листа с неглубоким вырезом и расходящимися в стороны базальными лопастями, от основания к вершине примерно на 2/3 длины ширина не ме­няется, но затем лист постепенно за­уживается. Основная жилка листа про­сматривается хорошо и с нижней сторо­ны образует ребро, боковые заметны слабо. Черешок примерно равен длине листа.

Взрослые растения можно пересадить в грунт аквариума или в глиняные гор­шочки. В качестве субстрата используют смесь крупнозернистого песка, торфя­ной крошки и жирной глины; хорошо до­бавить кусочки березового угля. Расте­ние лучше растет в аквариуме с низким уровнем воды. Освещение должно быть верхнее, рассеянное, слабое. Сверху аква­риум закрывают стеклом, вода должна хорошо продуваться воздухом. Темпера­тура необходима такая же, как и для предыдущего вида. У хорошо развитого растения могут образоваться дочерние растеньица, которые рекомендуется отде­лять после того, как у них появятся 3 ли­сточка. Выращивать их лучше в оранже­рейных условиях при температуре 26°С, тогда они быстро развиваются. Особенно следует их оберегать от прямых солнеч­ных лучей. При прямом и длительном солнечном освещении листья с верхней стороны покрываются плотными водорос­лями, затем закручиваются и отмирают.

Анубиас ланцетовидный — A. lanceolata N. Е. Brown (рис. 174). Широко распро­странен в тропических районах Западной Африки, часто встречается в лесах южных районов Нигерии, в Камеруне и Габоне. Обычно произрастает в спокойно теку­щих водах вблизи лесных водоемов, в тенистых и влажных местах. Большую часть года растет в открытом или полу­закрытом грунте, может долго расти в толще воды, но развивается очень мед­ленно. Это типичное болотное растение с плавающими или выступающими над поверхностью воды листьями. В природе достигает 45 см высоты, в аквариумных условиях 30 см. Корневище ползучее, толщиной до 1,5 см, иногда разветвлен­ное, а иногда с клубневидными утол­щениями и следами опавших листьев; стебель прямой, короткий. У молодых растений листья собраны в розетку, у взрослых очередные, широколанцетные, длиной до 15 и шириной до 5 см, в осно­вании округлые, к вершине зауженные с тупым концом, сверху темно-зеленые, слегка волнистые, выпуклые, блестящие, снизу зеленые с матовым оттенком; ос­новная жилка видна хорошо; с верхней стороны несколько вдавлена, с нижней выступает, боковые заметны слабо и по их линиям образуются теневые штрихи. Отношение длины листа к ширине обычно 2,5:1. Длина черешков до 15 см. Цветки мелкие, собраны в початки, которые фор­мируются внутри завернутого бледно-зеленого покрывала.

В природных условиях это растение размножается вегетативно и семенами. Вегетативное размножение происходит в период выпадения тропических ливней. В это время вода выходит из берегов водоема и растения оказываются в воде. Семенное размножение обычно наблюда­ется, когда уровень воды в водоеме по­нижается и растения растут в грунте, по­лузакрытом водой. В аквариуме растение растет медленно. Оптимальный режим — температура воды и воздуха 25—27°С, жесткость 8—10°, рН 7. В период роста растения необходимо вносить прикорне­вые подкормки — кусочки питательной глины и торфа. В этих условиях оно размножается дочерними растеньицами. Удается вырастить новое растение и из части корневища. Отделять кусочек корне­вища следует таким образом. Корневище вынимают из грунта и часть его отсекают ('/з остается с материнским растением). Полученный черенок делят на части, каждая из которых должна иметь почки. Корневые черенки помещают в аквариум. После того как у них появляются ко­решки и первые листочки, их слегка при­капывают, а затем сажают в грунт. В на­чальной стадии развития растения не нуж­даются в подкормке: излишнее питание может вызвать загнивание корней.

В оранжерейных болотных условиях или в аквариуме с низким уровнем воды хорошо развитое растение может зацве­сти. Цветки бывают мелкими, невзрач­ными, собраны они в початок; в нижней части соцветия расположены обычно жен­ские цветки, а в верхней мужские; соцве­тие окружено бледно-зеленым воронкооб­разным покрывалом. Мужские цветки со­зревают на 2—3 дня позже женских, поэтому для получения семян следует произвести искусственное опыление с по­мощью беличьей кисточки. Высев семян и выращивание рассады производят в стеклянной плошке. В качестве грунта используют смесь глины с торфом, а свер­ху насыпают промытый речной песок.

Известна еще одна форма этого ви­да — A. lanceolata f. angustifolia Eng. Она очень напоминает исходный вид, но в от­личие от него имеет ланцетные, более узкие листья, в поперечнике не превы­шающие 1,5—2, редко 3,5 см. Условия ее содержания аналогичны таковым у описанных выше видов анубиаса. В ак­вариуме это растение выглядит очень красиво.

Анубиас карликовый — А. папа Engler (рис. 175). Это миниатюрное растение распространено в тропических лесах Ка­меруна. В природных условиях едва до­стигает 15 см высоты, а в аквариумных вырастает более низким. Требует затене­ния и высокой влажности воздуха. Корневище имеет ползучее, иногда раз­ветвленное. Листья черешковые, простые, длиной до 8 и шириной до 2,5 см, лан­цетные, собраны в розетку, темно-зеле­ные, у основания и к вершине заужены; жилкование перистое, основная жилка с нижней стороны выступает, боковые ма­лозаметны. Цветки собраны в соцветие-початок, завязь окружена бледно-зеленым воронкообразным покрывалом.

Это растение хорошо растет во влаж­ной, теплой оранжерее при рассеянном освещении. Его можно содержать и в аквариуме, но с низким уровнем воды. Условия содержания и размножения та­кие же, как у рассмотренных выше ви­дов этого рода.

Все растения рода анубиас красивы и неприхотливы. Они могут украшать любой тропический аквариум с умерен­ным освещением. При нормальных усло­виях листья сохраняются 1—2 года, что редко бывает у других растений.

Другие виды растений из семейства Ароидные

Аир обыкновенный, ирный корень — Acorus calamus L. (рис. 176). Многолет­нее водное или прибрежное растение с характерным пряным запахом. Широко распространено в Малой Азии; в СССР встречается в степной зоне европейской части (на север оно проникает до юж­ной границы лесной зоны), на юге Си­бири и Дальнего Востока. Корневище у него толстое, ползучее, с многочислен­ными шнуровидными корнями. Листья прикорневые, длинные, мечевидные, ярко-зеленые, длиной до 1 м. Цветки обоепо­лые, с околоцветником из 6 мелких листоч­ков, собраны в соцветие-початок, сидя­щий на вершине стебля и прикрытый кро­ющим листом длиной 4—12 см, желтова­тый или буровато-зеленый. Тычинок 6, завязь двух- или трехгнездная. Плод — продолговатая многосемянная красная ягода. Цветет с конца мая до июля. В ус­ловиях умеренной полосы плоды не вызревают, растение размножается только вегетативным путем. Типичные его место­обитания — берега рек, озер, прудов, бо­лота, мелководье. При благоприятных ус­ловиях может образовывать заросли.

В аквариумных условиях растение до­стигает 0,5 м высоты и хорошо растет в большом светлом аквариуме при тем­пературе воды и воздуха 23—25° С. В ка­честве грунта используют крупнозерни­стый песок с добавлением глины и тор­фа. Лучше развивается во влажной, теп­лой оранжерее в условиях, приближен­ных к болотным. В оранжерее образует дочерние растения, которые можно отде­лять после образования на них не менее 3 листочков и корневой системы. В аква­риуме и оранжерее очень декоративен.

Аир злаковый — A. gramineus Solander (рис. 177). Широко распространен по берегам озер, поймам рек, болотам, ка­навам, в зарослях тростника и на влаж­ных лугах. Встречается в Восточной Азии, особенно часто в Японии, где его называют японским камышом. Произра­стает обычно группами. В природе достигает 50 см высоты. Корневище имеет длин­ное, ползучее, иногда разветвленное, бородавчатое, неуглубляющееся в грунт. От корневища противоположно друг другу отходят двухъячеистые, расположенные в одной плоскости листья, образующие своеобразный веер. Листья прикорневые, до 1 см ширины, мечевидные, симметрич­ные, изумрудно-зеленые, с остроконечной вершиной. Цветонос, выходящий из пазу­хи листа, выносит цветки над водой.

Цветки обоеполые, мелкие, собраны в желтовато-светло-зеленый початок.

Этот вид является исходной формой для двух нижеописанных садовых культур.

Аир злаковый, форма садовая — (а. gramineus decoratus hort.) имеет вееро­образные, расположенные в одной плос­кости листья, достигающие 50 см в длину и 2 см в ширину. Окраска их в зависи­мости от сорта растения может быть се­ребристо-белой или золотисто-желтой. Растения очень декоративны.

Аир злаковый, форма маленькая — (A. gramineus pusillus hort) — карликовое изящное растение до 10 см высотой. Листья до 4 мм шириной, темно-зеленые, расположены пучком.

Большинство форм аира отличается медленным ростом; их лучше выращи­вать на болотном субстрате во влажных, теплых и хорошо освещенных аквариу­мах.

В качестве грунта используют смесь жирной глины с торфом; температура воды и воздуха должна быть 20—24°С. Размножается аир делением корневища, а сильные экземпляры развивают столо­ны, которые рекомендуется отделять, когда у них разовьется не менее 4—6 ли­сточков. Эти растения культивируют в ак­вариуме с небольшим уровнем воды и палудариуме.

Оронциум водный — Orontium aquati­cum L. (рис. 178). Достигает 30 см вы­соты и распространен в стоячих водое­мах и медленно текущих водах по Ат­лантическому побережью Северной Аме­рики. Корневище несет большое число придаточных корней. Листья плавающие, эллипсовидные, симметричные, выпуклые, с хорошо видимыми жилками, с верхней стороны темно-зеленые с синим оттенком, снизу зеленые, сидят на черешках, дли­на которых зависит от уровня воды. Цветонос выносит цветки над водой. Цвет­ки от светло-желтой до золотисто-жел­той окраски, собраны в соцветия-початки.

Это растение можно рекомендовать для тепловодного аквариума. Его следует со­держать на самом светлом месте (же­лательно солнечное освещение в течение нескольких часов в сутки); искусствен­ное освещение — верхнее. В летнее время растение можно культивировать в стек­лянной банке, периодически выставляя ее на свет. Во избежание обрастания банки водорослями ее необходимо закрыть с боков черной бумагой. Необходима также высокая влажность воздуха. Размножение возможно делением корневища или от­делением побегов.

Тарро четырехлепестковая, форма фон­тан — Colocasia esculenta (L.) Schott var. fontanesii (C. Koch) Schott. Распростра­нена в болотистых местах Индии. В при­роде достигает более 0,5 м высоты. Кор­невая система развита хорошо, стебель короткий. Листья сидят на упругих длин­ных черешках. В аквариумных условиях чаще встречается садовая форма этого растения. Растение этой формы имеет сильно развитое клубневидное корневище, покрытое корнями. Лист сердцевидный, от сочно-зеленой до сине-темно-зеленой окраски, с верхней стороны окраска мо­жет изменяться под действием отражен­ного света; жилки видны хорошо. Растет в питательном грунте во влажной тро­пической оранжерее, в светлом месте, при температуре воды и воздуха летом 25—27°, зимой 16—18°С.

Каладиум двухцветный — Caladium bi­color (Aiton) Ventenat (рис. 179). Рас­пространен по болотам Южной Америки и в западной части Индии. В природе достигает 2 м высоты. Корневище мя­систое, с сильной мочкой корней и обыч­но несколько выступает из грунта. Листья сидят на длинных черешках, у молодых экземпляров они округлые, с небольшим вырезом у основания, нежно-зеленые, а у взрослых сердцевидные, с заострен­ными вершинами, с верхней стороны зе­леные (различных оттенков); жилки видны хорошо, по линии жилок в обе сторо­ны образуются полосы от красного до густо-пурпурного цвета. Такой лист выгля­дит очень декоративно. Кроме этого вида, известны гибридные формы: С. hortula­num, С. picturatum, С. schomburgkii. Эти теплолюбивые растения содержат в доста­точно питательном грунте, при низком уровне воды, хорошем освещении, при температуре воды и воздуха летом 27— 30°С, достаточной влажности. Клубень перезимовывает в сухом песке при тем­пературе 13—15°С. В погруженном со­стоянии растение живет не более полу­года.

Калла эфиопская — Zantedechia aethio­pica (L.) Sprengel (рис. 180). Распрос­ранена на юге Африки, особенно в при­брежных районах мыса Доброй Надежды. Это типичное полуболотное растение хо­рошо растет на тяжелой глинистой гуму­совой почве. Листья с черешками дости­гают 1 м длины. Корневище с волокни­стыми, толстыми, белыми, шнуровидными корнями; стебель короткий. Черешок травянистый, толстый, зеленого цвета. У молодого растения листья стреловид­ные, у взрослого широкостреловидные, темно-зеленые, по краям волнистые; жил­ки выражены хорошо. Цветонос прямо­стоячий, толстый, зеленый. Цветок снаб­жен белоснежным покрывалом; в центре его расположен оранжевый початок. Цве­тение длится около 2 месяцев; в оран­жереях цветет зимой, в комнате — вес­ной. Летом предпочитает полутенистое место, умеренное тепло, обильный полив, иногда подкормку.

К осени у растения наступает период покоя, и соответственно этому полив сокращают. Зимой требуется умеренный режим (температура 8—10°С) и полив. Почва для этого растения должна быть питательной и кислой (рН 6). Ее со­ставляют примерно из 1 части дерновой, 2 частей перегнойной и 1 части торфя­ной земли; рекомендуется добавлять 1 часть болотной земли.

Растение легко размножается семенами и отпрысками. Из семян взрослые расте­ния образуются через 2 года. Отпрыски осторожно отделяют в мае и высаживают в питательную почву. Известен ряд весьма декоративных форм растения, напри­мер с пестрыми, фиолетово-розовыми пятнами на листьях, с белой, желтой или розовой окраской цветка. Они реко­мендуются для внешнего украшения ак­вариума или оранжереи.

Рихардия белопятнистая — Richardia albo-maculata Hook (рис. 181). Распрост­ранена по болотам и низинам южных районов Африки. Листья вместе с череш­ками достигают 50 см высоты, стрело­видные, покрытые белыми пятнами и штрихами. По внешнему виду очень по­хожа на описанное выше растение, только листья и цветки у нее значительно мельче. Содержать и размножать ее нуж­но так же, как каллу эфиопскую. Рихар­дия может быть рекомендована для внеш­него украшения аквариума или оранже­реи.

Белокрыльник болотный — Calla palus­tris L. (рис. 182), Широко распростра­нен по болотам, берегам рек и озер по всей Европейской части Сибири и на Дальнем Востоке. Это многолетнее рас­тение обычно достигает 30 см высоты. Корневище имеет мясистое, ползучее, членистое, со следами опавших листьев; по всей длине образует придаточные кор­ни, которыми растение прочно прикреп­ляется к грунту. Стебель толстый, ко­роткий, изогнутый. Листья округло-серд­цевидные, длинночерешковые, темно-зе­леные, голые, сверху блестящие, снизу матовые, несколько вогнутые. Цветки собраны в соцветия-початки, окруженные воронкообразным покрывалом, снаружи зеленым, а внутри белым. После цветения образуются ярко-красные очень ядовитые ягоды, которые разносятся течением и ветром. Семена, покрытые слизью, прили­пают к оперению птиц и таким образом переносятся на большие расстояния.

В культивации белокрыльник хорошо размножается делением корневища. При­годен для содержания во влажной оран­жерее или террариуме. Нуждается в тор­фянисто-глинистом грунте; необходимо хорошее освещение, температура воды и воздуха летом 20—22°С. Корневища и семена зимуют при температуре 4°С, трогаются в рост с наступлением весны.

Пистия, водный салат — Pistia stratiotes L. (рис. 183). Распространена в водое­мах тропической Африки. Является одним из самых крупных и красивых плавающих растений. Взрослые экземпляры дости­гают 15 см высоты. Корневая система состоит из множества длинных реснит­чатых корней, светлых, относительно про­зрачных, до 20 см длины; стебель корот­кий. Листья длиной до 15 и шириной до 8 см, клиновидные, прикорневые, соб­раны в плотную розетку, сверху бар­хатистые, сине-зеленые, а снизу серебри­сто-зеленые, с продольными выступающи­ми жилками. Пистия легко держится на поверхности воды благодаря губчатой структуре листьев, которые имеют воздуш­ные полости. С развитием листьев расте­ние может зацвести. Цветонос короткий, цветки собраны в початок, окруженный конусовидным бледно-салатовым покры­валом. Цветки мелкие, невзрачные, жел­товатого цвета.

В аквариуме растение цветет очень редко. Размножается почками, развиваю­щимися на конце коротких побегов. При естественном освещении и в теплом месте размножение происходит очень быстро. В аквариуме хорошо растет при верх­нем освещении и достаточной влажности воздуха, температуре воды и воздуха ле­том 25—27°, зимой 16—18°С. При доста­точном освещении перезимовывает. На зиму пистию можно сажать в глиняный горшочек с белым мхом или торфом. Горшочек должен находиться на такой глубине, чтобы вода касалась только его дна. В апреле растение переводят в ак­вариум. В солнечную жаркую сухую погоду его необходимо оберегать от пря­мых солнечных лучей, чтобы не засохли листья.

В природных условиях растения этого вида, бурно размножаясь, иногда запол­няют большие пространства; в некоторых странах с ними ведется борьба с помощью механических или химических средств.

[:ua]Lemnaceae[:ru]Семейство Рясковые — Lemnaceae[:en]Lemnaceae

У всех видов растений этого семейства стебель превращен в плоскую или слегка выпуклую пластинку, от нижней поверхности которой отходят нитевидные простые корешки (у некоторых видов они редуцированы). Листья представлены крохотны­ми чешуйками. На стебле имеются 1—2 краевых кармашка, в которых развиваются дочерние растеньица. В этих же кармашках чрезвычайно редко образуются сильно упрощенные однополые цветки. Женский цветок с одним пестиком, завязь одногнезд­ная, мужской имеет одну тычинку. Плод невскрывающийся, содержит до 6 семян. В семействе около 40 видов, распространенных в водоемах почти по всему земному шару; в нашей стране известно 5 видов.

В аквариуме большинство растений, быстро разрастаясь, покрывают всю поверх­ность воды, а некоторые образуют пятна в толще воды или на поверх­ности. Аквариумисты часто используют эти растения как фильтр для аквариумов, установленных в светлых помещениях; ряски хорошо очищают воду и насыщают ее кислородом.

Ряска маленькая — Lemna minor L. (рис 184). Распространена в Европе, Азии, Африке в водоемах со стоячей и мед­ленно текущей водой. Имеет форму округ­ло-яйцевидной зеленой пластинки, кото­рая представляет собой видоизмененный безлистный стебель длиной 2—4,5 и ши­риной 2—3 мм. С одной стороны пластин­ка ветвится, а снизу от нее отходит тон­кий полупрозрачный корешок, конец ко­торого заключен в так называемый кар­машек. Роль корешков чисто механиче­ская — содействовать равновесию пла­стинки.

Цветут ряски очень редко, образуя сильно упрощенные цветки из пестика или тычинки, без признаков околоцвет­ника. Размножается в основном отрост­ками, которые отходят от пластинки и со временем становятся самостоятельны­ми растениями. Если растение осенью подвергалось заморозкам, оно отмирает и погружается на дно. Молодые зачатки побегов от мороза не страдают, они пере­зимовывают на дне, а весной поднимаются на поверхность. Зимуют растения подо льдом, не вмерзая в него и не теряя жизне­способности. Разрастаясь, ряска выделя­ет большое количество кислорода и явля­ется хорошим очистителем воды. В аква­риуме размножается так же быстро, как в естественных водоемах, а пластинка ее достигает 5 мм длины и 3 мм ширины.

Ряска горбатая — L. gibba L. Распро­странена в водоемах Средней и Запад­ной Европы; полагают, что центр распро­странения вида находится в Польше. Встречается значительно реже, чем ряс­ка маленькая. Безлистный стебель ее представляет собой несколько вогнутую, тонкую, ярко-зеленую, круглую пластинку диаметром до 8 мм, от которой отходит один полупрозрачный тонкий корешок.

Ряска трехдольная — L. trisulca L. Ши­роко распространена в водоемах Европы, Азии, Северной Америки, Австралии. Обитает в толще воды, а в период цвете­ния всплывает на поверхность. Пластин­ки у нее полупрозрачные, часто с тремя дольками, светло-зеленого цвета, ланцет­ной формы, длиной до 1,25 см. Побеги долго остаются соединенными с материн­ской особью и образуют многопластиноч­ные группы. У нас в стране этот вид ряски встречается редко. При благоприят­ных условиях произрастания может обра­зовывать густые и большие пятна в толще воды, а в период цветения — на поверх­ности. Ряска трехдольная способствует насыщению воды кислородом. Размно­жается ответвлениями, которые долго остаются соединенными с материнской особью, и образует многопластинчатые группы.

Многокоренник обыкновенный — Spi­rodela polyrrhiza (L.) Schleid. Распространен в водоемах Европы и Азии в стоячих и медленно текущих водах, на илистых берегах усыхающих прудов и заводей. Напоминает внешне ряску ма­лую, но отличается от нее рядом морфо­логических признаков. Размножается в основном вегетативно. Это зимующее ра­стение. Небольшие буро-красные зимую­щие почки с приходом осени падают на дно водоема, а весной всплывают на по­верхность. Как и все другие виды, цве­тет очень редко. Опыляется насекомыми, живущими на поверхности воды. Соцве­тие состоит из двух голых однотычи­ночных мужских цветков или одного жен­ского, представляющего одногнездную завязь, без признаков околоцветника.

Вольфия бескорневая — Wolfia arrhiza (L.) Wimmen Это красивое низкорослое растение встречается в водоемах Север­ной и Западной Африки и Азии. Внешне напоминает маленькие вздутые круглые пластиночки, плавающие на поверхности воды. Корневая система отсутствует. Пластинки до 1 мм в диаметре, от блед­новато-зелено-желтой до сочно-зеленой окраски. Размножается делением. С уве­личением света и температуры воды и воздуха начинает бурно расти и размно­жаться, образуя на поверхности воды красивые пятна. Зимует при умеренном освещении и температуре воды и воздуха не ниже 12°С.

Все растения этого семейства легко можно вырастить и размножить в аква­риуме при естественном и искусствен­ном верхнем освещении. Летом их выра­щивают в неглубоком широком сосуде с водой, который рекомендуется в пасмур­ную погоду выставлять на улицу, а в сол­нечную затенять. Из всех вышеописан­ных видов растений этого семейства са­мым теневыносливым является ряска ма­лая. Она переносит большие температур­ные колебания и поэтому чаще других видов встречается в водоемах с неустой­чивым температурным режимом.

Майака речная — Mayaca fluviatilis Aublet (Mayacaceae) (рис. 185). Распро­странена в тропических и субтропиче­ских районах Америки. Это болотное рас­тение продолжительное время может ра­сти в толще воды. Корневая система развита слабо и состоит из отдельных мочек тонких корней. Корневище несет большое количество листовых почек. Стебли длинные, стройные, тонкие, сплошь покрытые листьями игольчатой формы. Листья сидячие, бледно-зеленые, с острыми вершинами. Размножается делением стебля и молодыми побегами. К условиям содержания малотребова­тельна. Растение лучше содержать в оран­жереях.

[:ua]Pontederiaceae[:ru]Семейство Понтедериевые — Pontederiaceae[:en]Pontederiaceae

В семейство входят многолетние водные или болотные, редко прибрежные травы с ползучими или с клубневидными корневищами. Листья у них черешковые, цель­ные, часто мясистые, различные по форме, иногда собраны в розетку. Цветки мелкие, правильные, собраны в простой колос. Некоторые растения этого семейства широко распространены в культуре, особенно плавающие виды.

Понтедерия сердцевидная — Pontederia cordata L. (рис. 186). Распространена в Мексике по болотам и низинам. Кор­невище ползучее. Листья с черешками достигают 1 м высоты, гладкие, толстые, овально-продолговатые с сердцевидным основанием, ярко-зеленые. Цветки мел­кие, с запахом, двугубые, 6-лепестковые, голубые, собраны по 3—4 в колосовид­ные соцветия. Содержать растение жела­тельно в горшочке в торфянисто-глини­стом грунте при умеренном освещении. В летнее время горшочек погружают в воду полностью, а зимой на 5—10 см. Подмена воды обязательна. Лучше растет в речной воде. Пригодна для содержа­ния в оранжерее или аквариуме с низ­ким уровнем воды.

Эйхорния лазоревая — Eichornia azurea (Swartz) Kunth (рис. 187). Распростране­на по болотам, прудам и озерам в тропи­ческих районах Америки. Растение бо­лее крупное, чем нижеописанный вид. Стебель длинный. Надводные листья по форме изменчивы, но чаще округлые, мясистые, желобообразные, иногда се­ребристой сочно-зеленой окраски, к по­верхности воды несколько изогнуты; продольные жилки видны хорошо. Погру­женные листья узколинейные, с тупозаостренной вершиной, длиной до 15 и ши­риной 1 см. Когда образуется достаточ­ное количество листьев, растение разви­вает цветонос. Цветки собраны в соцве­тие по 6—12. Они крупные, шестилепестковые, бледно-голубые с лиловым отливом, в центре более темные. Лепестки бахром­чатые, на каждом верхнем лепестке — круглое желтое пятно.

Размножается растение делением стеб­ля. Стебли лучше укоренять в стеклян­ных сосудах с небольшим уровнем воды. В качестве грунта используют слегка заи­ленный речной песок. После укоренения растение содержат в глиняных горшоч­ках, неглубоко в воде, а сверху накры­вают стеклянным колпаком. Эйхорнию содержат и в аквариуме как погружен­ное в воду или плавающее растение, при этом обязательно верхнее освещение; грунт — смесь песка с торфом. В летнее время растение хорошо развивается при температуре воды и воздуха 25—27°С; зимой выживают только сильные моло­дые экземпляры при ярком освещении и достаточной влажности воздуха.

Эйхорния, водный гиацинт — Е. црасси­пес (Мартиус) Солмс Лаубацх (рис. 188). Произрастает в прудах, озерах, болотах в тропических и субтропических районах Америки. Очень эффектное и необык­новенное по форме растение. Культиви­руют его в илистой почве или на поверх­ности воды. Образует розетку своеобраз­ных листьев с оригинальными вздуты­ми, яйцевидной формы черешками, играю­щими роль поплавков. Над поверхностью воды образуются ложкообразные, глад­кие, зеленые листья с блестящей поверх­ностью и округлым основанием, к вер­шине овально зауженные, по краям ров­ные, к поверхности воды несколько изо­гнутые, симметричные; продольные жилки листа просматриваются хорошо. Взрослые экземпляры растений несут до 10 листьев. Корневая система мочковатая, корни реснитчатые, хрупкие, темного цвета. На цветоносе развиваются 5—12 цветков. Они собраны в колосовидные соцветия, напоминающие соцветия гиацинта, круп­ные, шестилепестковые, фиолетово-го­лубые, верхний лепесток окрашен более ярко и примерно в середине имеет темно-желтое пятно; тычинки фиолето­вого цвета.

При благоприятных условиях это расте­ние может образовать многочисленные побеги и быстро размножиться. В есте­ственных условиях гиацинт затягивает всю поверхность водоема, вытесняя дру­гие виды растений, и иногда мешает судоходству. Из пазух листьев могут от­ходить побеги, образующие новые расте­ния.

Наилучшие условия содержания: не­большой уровень воды, верхнее освещение, наличие дневного света, чистая вода, оп­тимальная температура воды и воздуха летом 26°, зимой 20—22°С; в зимнее вре­мя требуется дополнительное искусствен­ное освещение. Молодые растения зиму переносят легче, чем взрослые. Цвете­ние отмечается в июле — августе. Эйхорния может использоваться как естествен­ный затенитель для других растений.

Эйхорния разнолистная — Е. diversifo­lia (Vahl) Urban (рис. 189). Распрост­ранена в тропических районах Южной Америки. Стебель имеет прямостоячий, округлый. Листья очередные, сидячие, линейные, к вершине закругленные, длиной 6 и шириной до 0,5 см, сверху светло-зеленые, снизу серебристо-зеле­ные. Голубоватые цветки по 2—3 собра­ны в соцветия. В аквариуме хорошо ра­стет при сильном освещении, оптималь­ной температуре воды 20—25°С и созда­ет очень красивый подводный ландшафт.

Размножается стеблевыми черенками, на каждом из них должно быть не менее 4—6 листьев. Вначале они свободно пла­вают, а с образованием корневой систе­мы их можно высаживать в грунт ак­вариума.

Гетерантера каллолистная — Heterant­hera callifolia Reichenbach ex Kunth. Распространена в стоячих водоемах тро­пической Африки. Корневая система растения развита слабо, корешки тон­кие, нежные; стебли округлые, длинные, малоразветвленные. В погруженном в во­ду состоянии растение несет бледно-зеленые линейные листья, на вершине тупозаостренные, а в непогруженном — более мясистые и округлые. Размножа­ется вегетативно.

Гетерантера сомнительная — Н. dubia (Jacq) Mac. (рис. 190). Распространена в центральных и южных районах Север­ной Америки и в Вест-Индии. Болот­ное водное растение с прямостоячими, округлыми, разветвленными стеблями. В зависимости от среды произрастания размер растения сильно варьирует. Листья простые, очередные, сидячие, линейные, длиной до 10 и шириной 5 мм, темно-зеленые, иногда с бронзовым оттенком. Цветки одиночные, ярко-желтых лепе­стков венчика 6. Растение неприхотливо, растет при температуре воды и воздуха 15—20°С в слегка затененном или хоро­шо освещенном месте.

Сажать в аквариум растения этого вида рекомендуется отдельными группами, тогда они выглядят красиво. При благо­приятных условиях размножаются так быстро, что приходится часть растений удалять, оставляя молодые, более силь­ные экземпляры. При необходимости их можно размножить стеблевыми и корне­выми черенками.

Гетерантера илистая — Н. limosa (Swartz) Wildenow. Распространена в водоемах Америки. Корневая система мочковатая, стебли длинные. У растений, погруженных в воду, образуются бледно-зеленые линейные листья, а у надвод­ных — округлые, более темные с телес­ным оттенком. Очень красиво выглядит в оранжерее.

Гетерантера почковидная — Н. renifor­mis Ruiz et Pavon. Распространена в Аме­рике от Пенсильвании до Аргентины. Бо­лотное растение. Корневая система развита слабо, но лучше, чем у предыдущих ви­дов; стебель длинный, упругий. На стеблях расположены мясистые, округлые, сердце­видные листья. Произрастает обычно в полузакрытом или открытом грунте (в последнем случае при большой влаж­ности воздуха). Цветки голубые и рас­крываются над водной поверхностью. Размножается, как и предыдущие виды.

Гетерантера остролистная — Н. zosteraefroia Martius (см. рис. 190). Распро­странена по болотистым местам Брази­лии и Боливии. Корневая система моч­коватая; стебель круглый, разветвлен­ный, длинный. Листья сидячие, располо­жены по всей длине стебля. Листья, погруженные в воду, линейные, длиной до 7,5 и шириной 0,6 см, от бледно-зеленой до зеленой окраски. Надводные листья значительно короче, более округ­лые, блестящие, зеленые. Цветки мел­кие, невзрачные, бледно-голубого цвета.

Все виды гетерантер хорошо растут в аквариуме с уровнем воды не более 20 см и при обычном освещении. Для получе­ния растений в большом количестве их следует выращивать во влажной оран­жерее и в глинисто-гумусовом грунте. После переноса в аквариумные условия растения чувствуют себя хорошо. Из всех перечисленных видов этого рода менее чувствителен к глубине воды Н. graminea Vahl. Это растение рекомендуется куль­тивировать в глубоком аквариуме и при хорошем освещении.

[:ua]Saururaceae[:ru]Семейство Зауруровые — Saururaceae[:en]Saururaceae

В семейство входят травы с ползучими, иногда клубневидными корневищами; стебли стройные, возвышающиеся, в сечении обычно круглые. Листья простые, очередные, черешковые, часто сердцевидные. Цветки обычно простые (без чашелистиков и лепест­ков), мелкие невзрачные, собраны в простой колос или головку. Встречаются растения по берегам рек и озер, на болотах, в условиях высокой влажности воздуха. Среди аква­риумистов они известны под названием «хвост ящерицы». Культивируют их во влаж­ных оранжереях, иногда в аквариуме с низким уровнем воды.

Хуттуиния сердцевидная — Houttuynia cordata Thunb. (рис. 191). Широко ра­спространена в Китае, Японии и в других районах Восточной Азии. Встречается на болотах, в низинах, по берегам рек и озер, переносит временное затопление. Корневая система развита хорошо, корни нитевидные, белые; стебель длинный, округлый, прямостоячий. Листья простые, очередные, сердцевидные, у основания с неглубоким вырезом, с острой вершиной, сверху зеленые, снизу светло-зеленые с красноватым оттенком. Цветки четырехлепестные, очень мелкие, на оси соцветия расположены плотно. Цветет с июля по сентябрь. Если молодое растение выращи­вать в болотных условиях при интенсив­ном освещении, его листья приобретают малиново-красную окраску. В аквариуме растения очень эффектны, но, к сожале­нию, их можно содержать в толще воды только временно. Размножаются вегета­тивно. Более подходит для палудариума или террариума.

Заурурус поникший — Saururus cernuus L. (рис. 192). Распространен по боло­там и низинам Северной Америки. До­стигает 1 м высоты. Корневая система развита хорошо; стебель длинный, округ­лый, прямостоячий, зигзагообразный.

Листья черешковые, очередные, сердце­видные, зеленые, по краям слегка волни­стые, иногда с загнутыми вниз вершинами; жилкование перистое. Растения выращи­вают в оранжерейных условиях; необхо­димо оберегать их от прямых солнечных лучей и сухости воздуха.

Цветки у зауруруса мелкие, без ча­шечки и венчика, с белыми тычинками, собраны в соцветия, образующие изогну­тый колос (внешне напоминают цветки подорожника). Цветет растение в июле — августе. Содержать его следует в гор­шочке; субстрат песчано-глинистый с при­месью торфа. Горшочек помещают в аква­риуме на гроте или в другом месте, не погружая растение в воду. Освещение должно быть умеренное, влажность воз­духа и тепло достаточные. Размножается вегетативно (черенками). Растет и в за­крытом грунте, но развивается при этом медленно. Температура летом должна быть 23—25°, зимой 18° С.

Заурурус Лоурейра — S. loureirii Decaisne. Распространен по берегам Восточной Азии. Корневая система развита хорошо, стебель длинный. В природе растение до­стигает 50 см высоты. Внешне похоже на S. cernuus L., но листья с более глубоким вырезом у основания, немного меньшего размера, более чувствительны к сухости

воздуха. Размножается черенками. Реко­мендуется для холодноводного аквариума с уровнем воды до 10 см. В погруженном состоянии растет плохо, нередко загни­вает. Условия содержания те же, что и для вышеописанного вида.

[:ua]Amaryllidaceae[:ru]Семейство Амариллисовые — Amaryllidaceae[:en]Amaryllidaceae

Семейство объединяет многолетние клубневые растения. Листья у них обычно линей­ные. Цветки крупные, правильные, обоеполые; околоцветник простой, венчиковидный, имеет 6 свободных листочков (по 3 в двух кругах), иногда более или менее спайнолистный; тычинок 6, пестик с нижней трехгнездной завязью. Плод — коробочка, реже ягода. Почти все виды декоративны. В аквариуме и во влажной теплой оранжерее содержат некоторые виды нарцисса, произрастающие в болотах и по берегам озер.

Кринум плавающий — Crinum natans Baker (рис. 193). Широко распространен в водоемах тропической Африки. Корне­вище клубневидное, до 10 см длины, имеет одну точку роста, поэтому боковых побе­гов не образует. Листья собраны в при­корневую розетку, длиной более 1 м и ши­риной до 8 см, широколентовидные, по краям слегка волнистые, приятной зеленой окраски. Основная жилка заметно выступает с нижней стороны, боковые видны слабо. Цветонос толстый, прямосто­ячий, округлый, упругий. Цветки собраны в рыхлое зонтиковидное соцветие, колоко-лообразные, простые, крупные, обоеполые; венчик белый, шестилепестковый; тычинок обычно 6, пестик с нижней трехгнездной завязью. В аквариуме растение содержат в мягкой воде, глинистом грунте, при тем­пературе воды и воздуха летом 25—28°, зимой 18—20° С; желательно естественное освещение. Размножают его семенами. Растение используют для оформления большого выставочного аквариума.

Кринум-пурпурный — С. purpurascens Herbert. Распространен в водоемах Цент­ральной и Южной Америки, встречается в Бразилии и в западных районах Индии. Очень похож на кринум плавающий, но значительно меньше его. Листья обычно до 30 см длины и 3 см ширины; основная жилка слегка выступает. Цветки от белого до пурпурно-красного цвета. Выращивают растение в тропическом аквариуме с невы­соким уровнем воды, в светлом месте. Во­да должна быть мягкой, температура 20—30° С.

[:ua]Cabombaceae[:ru]Семейство Кабомбовые — Cabombaceae[:en]Cabombaceae

Объединяет многолетники с клубневидными корневищами; корневая система мочко­ватая, обычно с одиночными пазушными побегами. Подводные листья супротивные, вильчато-глубокорассеченные на нитевидные сегменты, без прилистников, нежно- или темно-зеленые, молодые побеги иногда бледно-розовые или малиновые. Листья собраны по 2—3 в отдельные мутовки. Плавающие листья овальные, цельные, часто с сердце­видным основанием, сверху гладкие, блестящие. Цветки розовые, белые, редко желтые, на коротких цветоножках. Это очень декоративные широко распространенные растения. В аквариуме хорошо растут и размножаются. С развитием плавающих листьев почти одновременно образуются и цветки. Большинство видов этого семейства хорошо растет при температуре воды и воздуха летом 24—26°, зимой 14—18° С, предпочитают мягкую воду (рН 6,7—7,3) и умеренное естественное освещение. От прямых солнечных лучей их необходимо защищать во избежание образования водорослей.

Кабомба водная — Cabomba aquatica Aublet (рис. 194). Распространена в сто­ячих и медленно текущих водах на юге Мексики и в северных районах Бразилии. Корневая система мочковатая, развита хорошо, корни нитевидные, тонкие, лом­кие. Стебель круглый, слаборазветвленный, в аквариумных условиях достигает более 2 м длины. С течением времени растение развивает от основания корня большое количество побегов. Боковые от­ветвления образуются при удалении вер­хушечной части главного стебля. На стеб­лях расположены попарно друг против друга красивые веерообразные мелкорассеченные ярко-зеленые листья. Подвод­ные листья от основания к вершине сдав­лены. Отношение длины листа к ширине 1:1,7. В листе 60—90 относительно длин­ных сегментов. Листья сидят на коротких черешках; плавающие листья имеют округ­лую форму, с верхней стороны блестящие, гладкие, приятной зеленой окраски. На побегах, достигших поверхности воды, по­являются мелкие желтые цветки. После отцветания первых цветков стебель продолжает расти, образуя новые бутоны. Как и большинство других растений кабомба не любит частой пересадки. При пересадке замедляется рост растения и задержива­ется цветение. В аквариумных условиях размножается вегетативно, стеблевыми черенками. Черенки высаживают в грунт аквариума, где они укореняются. Растение светолюбиво и лучше растет при естест­венном освещении, но можно его культи­вировать и при искусственном. В качестве грунта используют крупнозернистый пе­сок, температуру поддерживают на уровне 18° С (оптимальная 24° С).

Кабомба южная — С. australis Spegazzini. Распространена в водоемах Уругвая, Аргентины, Чили. Корневая система со­стоит из множества тонких корешков; стебель длинный. Листья расположены по всей длине стебля супротивно, веерообраз­ные, мелкорассеченные, обычно зеленые, иногда коричневатые, к вершине с нижней стороны розовые; отношение длины к ширине 1:2. В одном листе до 50 сегментов. Образовав подводные листья, растение развивает удлинненно-яйцевидные плавающие листья. От мутовки этих листьев отходит короткий побег, выносящий цвет­ки над поверхностью воды. Цветки мелкие, невзрачные, белые. Размножение и усло­вия содержания растения мало чем отли­чаются от таковых у вышеописанного вида.

Кабомба каролинская — С. caroliniana A. Gray (см. рис. 194). Распространена в водоемах от южной части Северной Аме­рики до северных районов Южной Аме­рики. Корневая система мочковатая, раз­вита слабо, корни тонкие, нитевидные. Стебли достигают в длину 1,5 м. У моло­дых растений листья парные, супротивные; с возрастом в мутовке могут образоваться по 3 листа. Подводные листья вильчато-разделенные, округлые, с отношением дли­ны к ширине 1:2,2; в одном листе до 60 сегментов. С верхней стороны листья бледно-зеленые, с нижней красновато-коричневые, молодые боковые ответвле­ния ярко-малиновые, но впоследствии их окраска восстанавливается. Образовав подводные листья, более сильные расте­ния развивают и плавающие, сердцевидно-вытянутой формы, с верхней стороны гладкие, с восковым налетом.

Цветки мелкие, с наружной стороны бе­лые, внутри желтые. Этот вид требует более низкой температуры, чем вышеопи­санный. При посадке растения в грунт его корневую систему не следует закапывать полностью во избежание загнивания.

Кроме описанной основной формы, ка­бомба каролинская имеет и другие.

Кабомба каролинская мно­годольчатая (С. caroliniana multipar­tita hort.) несет крупные веерообразные листья с большим числом сегментов, до­стигающие в поперечнике 7 см.

Кабомба каролинская ма­лодольчатая (С. caroliniana paucipar­tita Van. Ramshorst et Florshutz) — ти­пичная форма вида: ее листья имеют на­именьшее число сегментов.

Кабомба прекраснейшая (С. pulcherrima (Harper) Fassett) имеет листья с очень тонкими сегментами; стеб­ли и листья красновато-пурпурные.

Кабомба Гарднера — S. piauhyensis Gardner. Распространена в водоемах Южной Америки и западных районах Индии. Корневая система мочковатая; стебель длинный, упругий, придает расте­нию стройность. Листья супротивные, от ярко-зеленого до светло-красновато-ко­ричневого цвета. После образования под­водных растение развивает плавающие листья — овально-линейные, суживающи­еся к вершине. Цветонос выносит над водой темно-розовато-лиловые цветки. Растение очень декоративно. Размножа­ется так же, как и вышеописанный вид.

Кабомба Варминга — С. Warmingii Cas­раrу. Распространена в водоемах южной Бразилии. Корневая система образована множеством тонких корешков; стебель длинный, упругий. Это очень стройное растение с тонкими, мелкими, веерообраз­ными листьями шириной не более 2,5 см, расположенными супротивно. Цветки бе­лые, около 4,5 мм в поперечнике. Размножается так же, как вышеописан­ные виды.

[:ua]Nymphaeaceae[:ru]Семейство Кувшинковые — Nymphaeaceae[:en]Nymphaeaceae

Объединяет многолетние, редко однолетние травы с сильно развитыми корневищами. Листья у них цельные, черешковые, подводные — тонкие и нежные, плавающие — бо­лее жесткие, сверху блестящие, снизу ворсистые. Цветки крупные, одиночные, пра­вильные, сидят на длинных безлистных побегах; тычинок много (редко 3—6), часто имеются переходы от тычинок к лепесткам; пестиков несколько, иногда один, в последнем случае завязь четырех- или многогнездная, верхняя или нижняя, рыльце сидячее. Плоды чаще многосемянные. Семейство насчитывает около 60 видов, из них 7 встречается в нашей стране.

Из-за больших размеров далеко не все виды этого семейства могут культивироваться в аквариумах. Растения нуждаются в большом объеме воды, питательном грунте и солнечном освещении.

В аквариумах культивируют низкорослые растения этого семейства — в глиняных горшочках, которые засыпают сверху до верхней кромки промытым речным песком. Растения, посаженные в обычный аквариумный грунт, растут медленно и из них очень трудно вырастить экземпляры с цветками.

Род Кувшинка — Nymphaea L.

Большинство видов растений этого рода очень красивы. Они украшают водоемы бота­нических садов, зоопарков, парков отдыха и все чаще культивируются любителями аквариума. К сожалению, многие кувшинки достигают больших размеров и по этой при­чине не могут быть рекомендованы для содержания в аквариуме. Из отечественных видов содержат кувшинку четырехгранную малую.

Большинство видов кувшинок, особенно тропические, могут служить хорошим селек­ционным материалом для выведения высокодекоративных форм.

Кувшинка четырехгранная малая — Nymphaea tetragona Georgi. Распростране­на в северных районах нашей страны, реже встречается в лесотундре и на юге; за пределы лесной зоны не выходит.

Кувшинка чисто-белая — N. Candida Presl. Произрастает повсеместно, за исключением Крыма, Казахстана и юга Средней Азии.

Кувшинка белая — N. alba L. (рис. 195). Распространена в европейской части СССР.

Все названные выше кувшинки относят­ся к многолетним растениям. Корневище у них ползучее, в молодом возрасте красноватое, позже темно-коричневое, длиной до 3 м и шириной до 10 см, лежит на поверхности грунта или слегка погру­жено в него, имеет придаточные мясис­тые корни от белого до желтого цвета, которыми прочно крепится к грунту. На корневище видны следы от опавших листьев (в виде рубцов). У растений два типа листьев — подводные и плавающие. Весной развиваются подводные листья сердцевидной формы, очень нежные, почти прозрачные, бледно-зеленые. Позже образуются плавающие — округло-оваль­ной формы с глубоким сердцевидным вырезом (молодые сверху с красноватым налетом, взрослые темно-зеленые). Листо­вая пластинка гладкая, с восковым нале­том, снизу сиреневая, с ярко выражен­ными жилками, покрыта множеством волосков, выделяющих слизь. Слизь уве­личивает плавучесть листа, предохраняет его от гниения и, кроме того, от высыхания в том случае, если водоем пересыхает или лист во время сильного ветра подни­мается над водой. Сидят листья на длин­ных черешках (их длина зависит от глубины водоема). У кувшинки малой листья шириной 8—10, у чисто-белой и белой 12—25 см.

В природе кувшинки растут на глубине от 20 см до 3 м. В более глубоких местах образуют только подводные листья и быстро погибают. При усыхании водных бассейнов могут иметь и наземную форму, но обязательно растут вблизи водоема или в местах с достаточной влажностью. У наземной формы листья очень жесткие, сверху коричнево-красные, значительно меньшего размера.

Кувшинки относятся к обоеполым рас­тениям; получение семян возможно с по­мощью перекрестного опыления. Растения можно размножить и делением корне­вища.

В первой половине лета у растения образуется от корневища безлистный стебель с бутоном. Цветок раскрывается в хорошую погоду в одно и то же время — рано утром и закрывается с наступлением темноты или в дождливую погоду. У за­крывавшегося цветка цветоножка укора­чивается, и он погружается в воду.

Кувшинка малая имеет белый цветок диаметром 5—9 см, основание чашечки четырехугольное, лепестков, резко отли­чающихся от тычинок,— 10—12. Завязь коническая, сверху гладкая, рыльце пур­пурное, сильно вдавленное; плод округло-конический.

У кувшинки чисто-белой раскрытый цветок в поперечнике 10—12, иногда 15 см; чашечка состоит из 4—5 чашелистиков и имеет четырехгранную форму (этим она отличается от чашечки белой кувшинки), чашелистики продолговатые, у основания суженные, снизу зеленые, сверху зелено­вато-белые. У распустившегося цветка они отгибаются наружу и открывают венчик, состоящий из многочисленных снежно-белых лепестков, крупных снаружи и бо­лее мелких внутри. Внутренние лепестки переходят в тычинки; в центре цветка имеется один крупный пестик, состоящий из полунижней многогнездной завязи и рыльца. Рыльце разделено на 8—12 слегка загнутых лучей красного или желтого цвета. Внутри завязи множество семяпо­чек. Цветки имеют слабый нежный аромат.

Цветки кувшинки белой в диаметре 10—15 см, со слабым запахом. Чашечка округлая, чашелистики продолговатые, у основания суженные, снизу зеленые, свер­ху зеленовато-белые, с 5 жилками. Много­численные лепестки переходят в тычинки; рыльце серо-желтого цвета, плоское, с по­лушаровидным центральным отверстием; плод зеленый, шарообразный.

Размножение отечественных кувшинок делением корневища не представляет особых трудностей. Семенное размноже­ние затруднено, так как в закрытом по­мещении очень сложно создать оптималь­ные условия для нормальной жизни растений. Наиболее простой способ полу­чения семян — это сбор их в естествен­ных водоемах. Однако необходимо пом­нить, что плоды с созревшими семенами опускаются на дно, где семена прорастают. Поэтому собирать их приходится в полу­созревшем виде. Собранные плоды поме­щают в сосуд с водой, где они дозревают. Через некоторое время опустившийся на дно плод лопается и семена постепенно освобождаются. В этот период необходи­мо сменить воду в сосуде.

Проросшие семена высевают в неболь­шие стеклянные банки с уровнем воды 15—20 см. Грунт для саженцев готовят из крупнозернистого песка с добавлением глины и торфяной крошки. С получением рассады каждое растение необходимо посадить в глиняный горшочек на субстрат из песка, ила и торфа (все эти компоненты тщательно перемешивают), можно доба­вить небольшое количество перегнившего коровьего или овечьего помета. В качест­ве грунта можно использовать и тяжелую волокнисто-глинистую почву с добавле­нием разложившегося коровьего навоза. В том и другом случаях обязательно де­лают дренаж из мелкого гравия, а верхний слой закрывают слоем промытого песка. Растение помещают в аквариум на самое светлое место. Искусственное освещение должно быть верхним, естественный свет обязателен. При благоприятных условиях кувшинки цветут. В ноябре растение из­влекают из грунта и помещают на зиму в специально оборудованное помещение на окне, где должна быть температура 3— 4° С. При более высокой (10—12° С) оно продолжает расти, но со временем ис­тощается и гибнет. Если кувшинки все время находятся в аквариуме (без периода покоя), они заболевают и живут не более 3 лет.

Ондинея пурпурная — Ondinea purpurea Hartog. Распространена в водоемах запад­ной части Австралии. Обычные места обитания — небольшие периодически пе­ресыхающие речки. Растения выживают благодаря запасам питательных веществ в корневищах. В водоемах они растут на глубине 15—60 см. Корневище имеют округлое, темно-коричневое, длиной до 25 и шириной до 20 мм, сплошь покрытое мочкой волокнистых корней. Подводные листья черешковые, простые, стреловид­ные, сверху желто-зеленые, снизу пурпур­но-коричневые, по краям волнистые, длиной до 11 и шириной до 2,5 см, с расхо­дящимися назад базальными лопастями до 6 см длиной. После образования под­водных листьев растение развивает пла­вающие — эллиптические, длиной до 7 см, сверху гладкие, темно-зеленые, с изумруд­ным блеском, снизу светло-зеленые с фио­летовыми пятнами. Цветонос безлистный, его длина зависит от глубины водоема. Цветки одиночные, небольшие, венчик со­стоит из 4 чашевидных листочков, которые во время цветения открываются; внутри они окрашены в пурпурный цвет, а сна­ружи в розовый.

Голландский ботаник Ден Хартог пред­полагает, что этот новый вид растения ближе всего стоит к семейству кувшин­ковых, однако он имеет общие признаки и с восточно-азиатским семейством барклайевых (Barclayaceae).

Тропические виды кувшинок с успехом культивируют в аквариумах. Они хорошо растут в большом светлом и теплом, сверху освещенном аквариуме, при этом часто цветут. Могут быть использованы в ка­честве естественного затенения для тене­любивых растений.

Род Кубышка — Nuphar Sibth et Sm.

У растений этого рода подводные листья тонкие, морщинистые, светлозеленые, а плавающие — ярко-зеленые, сердцевидные или стреловидные, с крупными лопастями в основании; жилки не образуют петель. Цветки желтые, чашечка из 5—6 чашелистиков; лепестки многочисленные, немного мельче чашелистиков, толстоватые. Тычинок много, пестик с многогнездной верхней кувшинообразной завязью и сидячим многолучевым рыльцем.

В нашей стране встречаются 3 вида растений этого рода. Отечественные кубышки могут культивироваться только в холодноводном аквариуме; в тропическом аквариуме они очень быстро растут и развивают большое корневище, которое занимает много места и вытесняет другие растения. Для аквариума более подходят молодые растения, выращенные из семян, с нежными красивыми подводными листьями.

Кубышка желтая — Nuphar luteum L. (рис. 196). Произрастает в нашей стране повсеместно, за исключением Крыма, Казахстана и юга Средней Азии. По стро­ению похожа на кувшинку. Подводные листья крупные, в поперечнике 20 см, зеленые, сидят на более коротких, чем у кувшинки, и жестких черешках. Плаваю­щие листья зеленые, кожистые, длина че­решка у них варьирует в зависимости от глубины водоема. Черешок имеет трех­гранную форму и тупые ребра. Форма листовой пластинки сердцевидно-оваль­ная. Корневище длинное, ползучее, иногда достигает нескольких метров в длину при диаметре 10—15 см, поверхность его пок­рыта рубцами от опавших листьев и при­даточными корнями.

Кубышка желтая по сравнению с кув­шинкой менее требовательна к составу грунта и в естественных водоемах растет как на илистом, так и на песчано-глинистом грунте. Безлистный цветонос отхо­дит у нее от точки роста корневища.

Цветки ярко-желтые, по форме напоми­нают крупный бубенчик, околоцветник из 5 толстых, почти круглой формы чаше­листиков, снизу зеленых, иногда с желты­ми штрихами, а сверху темно-желтых; вен­чик желтый, образован лепестками яйце­видной формы. Внутри цветка находится пестик, напоминающий маковую головку. Он окружен множеством повернутных к нему дугообразных тычинок. Цветет растение с июня по август, опыляется легко. Размножают и содержат кубышку желтую так же, как кувшинки.

Это очень красивое растение пригодно для содержания в холодноводном аквариу­ме. Растет оно очень быстро. Выращивать его рекомендуется из рассады.

Кубышка малая — N. pumilum (Timm) Decandolle (рис. 197). Широко распро­странена в стоячих и медленно текущих водоемах Восточной Европы. От предыду­щего вида отличается меньшими разме­рами и в природе встречается значительно реже. Корневище у нее ползучее, толщи­ной не более 10 мм, придаточные корни развиты хорошо. Погруженные листья расположены супротивно, овальные, в основании с глубоким сердцевидным выре­зом, нежные, полупрозрачные, бледно-зеленые, раноопадающие; жилки просмат­риваются хорошо. Плавающие листья кожистые, сидят на черешках зеленого цвета, длина их больше длины листьев. Цветки диаметром до 2,5 см, ярко-желтые, иногда золотисто-желтые. Плод яйцевид­но-вытянутой формы, к рыльцу несколько изогнутый. Растение пригодно для деко­ративного холодноводного аквариума. Размножается делением корневища и се­менами. В аквариуме очень декоративно.

Кубышка стрелолистная — N. sagittifo­lium Pursh (рис. 198). Распространена в Северной Америке. Корневище обычно несколько выступает из грунта, развито хорошо, бурое, внутри полое, с рубцами от опавших листьев. Молодые, отходя­щие от корневища листья завернуты в трубку. Растение достигает 25 см высоты. Листья сидят на коротких округлых че­решках и имеют стреловидную форму, по структуре нежные, полупрозрачные, блед­но-зеленые, по краям волнистые, в осно­вании с характерным глубоким сердцевид­ным вырезом, с тупозаостренной верши­ной; жилки видны хорошо. Корневище этого растения часто загнивает, особенно, когда растение произрастает в жирном грунте. Загнившее место необходимо отде­лить в кислой подторфленной воде. Обна­руживается загнившее место по твердости и по запаху. Отделенное корневище в тече­ние 15—20 минут следует подержать в торфяном растворе или в свежей питьевой воде. В аквариуме растение может быть выращено в грунте, состоящем из смеси крупнозернистого песка и жирной глины, в теплых условиях. Когда оно окрепнет, его можно перевести в аквариум. Размножить его можно делением корневища и семе­нами, которые прорастают при темпера­туре воды 25° С.

Это редкое растение выглядит в аква­риуме очень красиво.

Кубышка японская — N. japonicum D. С. (рис. 199). Распространена в водо­емах Японии, чаще встречается на островах Хоккайдо и Хонсю. Это декоративное растение имеет довольно разнообразные по форме листья — нежные, ярко-зеле­ные, широкостреловидные, по краям во­гнутые и крупноволнистые, в основании с характерным сердцевидным вырезом и с тупозаостренной вершиной; основная жилка выступает с нижней стороны, об­разуя ребро. Черешки зеленые, намного короче длины листьев. Этот вид растения имеет разновидность N. japonicum D. С. var. rubrotinctum (Caspary), которая отли­чается красивой красновато-коричневой окраской листьев.

Эти растения пригодны для холодно-водного аквариума. Под корневую систему следует подложить кусочек шамотной глины; освещение должно быть сильное.

Кувшинка морская роза — N. daubenyana hort. (Nymphaea L.) (рис. 200). Этот вид получен искусственным путем: Корне­вище у него коричневого или коричнево­черного цвета, клубневидное; от него отходят придаточные корни, которыми растение прочно крепится к грунту. На клубне видны рубцы от опавших листьев. Подводные листья держатся относительно долго, а когда на растении образуются и плавающие листья, оно становится особенно красивым. Плавающие листья серд­цевидно-овальные, в поперечнике 12— 15 см, сверху светло- или темно-зеленые (в зависимости от условий содержания растений), снизу с красно-фиолетовым отливом и с четко выраженными жилками. У взрослого растения на верхней стороне листа в месте крепления черешка, откуда расходятся жилки, хорошо видна красно-фиолетовая почка. Из нее может развить­ся небольшое дочернее растение и при благоприятных условиях зацвести.

Размножается эта кувшинка как дочер­ними кустами, так и растеньицами, обра­зовавшимися от клубня. В аквариуме ее содержат при температуре воды и воздуха летом 25—28°, зимой 18—20° С, в воде жесткостью 5—8° и рН 6,5—7; освеще­ние — верхнее. В качестве грунта исполь­зуют песок с добавлением ила или глины и небольшой дозы перегнившего коровьего помета.

Род Бразения — Brasenia Schreb.

Бразения Шребера — Brasenia Schreb. J. F. Gmel. (рис. 201). В природе образует два ярко выраженных по экологическим признакам вида. Описываемый вид умеренного пояса распространен в стоячих водоемах в долинах Буреи, Амура, Уссури, на оз. Ханка и в бассейнах рек, прилегаю­щих к нему. Это водное растение с сильно ветвистым ползучим корневищем и верти­кальными побегами, которые, как и череш­ки листьев, цветоножки и молодые листья, покрыты слизью. Развивает два типа листьев. Подводные округлой формы, нежные, светло- или сочно-зеленые, сидят на коротких черешках. Плавающие листья черешковые, расставленные, щитовидные, с лучистым (пальчатым) жилкованием, овальные, длиной 5—10 и шириной 3— 5 см, изредка слегка волнистые, сверху от зеленой до темно-зеленой окраски, кожистые, снизу от розового до пурпурно­го цвета; размер черешка зависит от уров­ня воды. Цветки одиночные, пазушные, на цветоножках разной длины, мелкие, с двойным околоцветником, в поперечнике 1—1,2 см, темно-пурпурные; чашелисти­ков и лепестков венчика по 3, тычинок 12—18, пестиков 4—18. Плоды — не­вскрывающиеся одно- или двусеменные листовки длиной 4—8 мм. Цветет во второй половине лета и в начале осени.

В нашей стране произрастает один вид. В аквариуме культивировать его сложно, но в горшочках можно вырастить. В ка­честве грунта используют смесь из стери­лизованного речного ила и шамотной глины, а сверху грунт засыпают слоем промытого речного песка. В летний период бразения нуждается в ярком верхнем осве­щении продолжительностью не менее 12 ч в сутки; температура воды и воздуха должна быть 20—24° С, жесткость 3—5°, рН 6,8—7,2. Лучше растет при периоди­ческой подмене и аэрации воды, а в зимний период при умеренном освещении и темпе­ратуре 2—4° С (не выше 8° С). В обычных аквариумных условиях живет не более 3 лет.

Бразения пурпурная — В. Schreb.var. purpurea Caspary. Распростра­нена в водоемах Юго-Восточной Азии, в Африке и Австралии. Водное растение с ползучим корневищем и придаточными корнями. От корневища одновременно может развиться несколько прямостоячих стеблей. Подводные листья очередные, округлые, нежные, приятной зеленой ок­раски, по краям слегка волнистые, сидят на коротких черешках. Плавающие листья щитовидные, округлые, в поперечнике 5— 8 см, по краям тоже слегка волнистые, сверху гладкие, зеленого или коричнево-красного цвета, снизу фиолетово-пурпур­ные, с лучистым жилкованием. Цветки одиночные, пазушные, пурпурные, сидят на цветоножках разной длины. Содержат растение так же, как бразению Шребера, только температура воды и воздуха в лет­ний период должна быть 24—28°, а зимой 16—18° С. Пригодно для тропического аквариума с верхним освещением.

[:ua]Barclayaceae[:ru]Семейство Барклайевые — Barclayaceae[:en]Barclayaceae

Объединяет многолетние травы с цельными, черешковыми, конусовидными или оваль­ными листьями и клубневидным корневищем. Цветки обычно клейстогамные, оди­ночные, правильные, на коротких или длинных безлистных стеблях. Плод — многосемянка шаровидной формы. Семена мелкие, круглые, сплошь покрытые небольшими шипами. Это семейство, систематически близкое к кувшинковым, имеет 1 род, включаю­щий 3 вида растений. Распространены они в лесных водоемах Таиланда, Бирмы, Вьетнама, Суматры, Калимантана и в других дождевых районах тропической Азии. Культивировать их рекомендуется в большом светлом тропическом аквариуме; жела­тельно еженедельное частичное освежение воды аквариума водопроводной.

Барклайя длиннолистная — Barclaya longifolia Wallich (рис. 202). Встречается в лесных водоемах Таиланда, Бирмы, Вьетнама и других районах тропической Азии. Достигает 60 см высоты и образует укороченное темно-коричневое корневи­ще. Корневая система развита хорошо, корни шнуровидные, белые. Растение может нести до 25 листьев. У молодых растений они располагаются в толще воды, у взрослых стелются под поверх­ностью. Листья простые, черешковые, конусовидные, до 50 см длиной и шириной у основания 5 см, сверху гладкие, обычно темно-зеленые, иногда зелено-коричне­вые, снизу розово-фиолетовые с хорошо видимыми жилками, в основании с сердце­видным вырезом, вершина тупозаострен-ная, края слабоволнистые. Цветок сидит на безлистном коротком, иногда длинном цветочном стебле; обычно он не достигает поверхности воды и имеет вид закрытого бутона. Бутон, достигший поверхности воды, у сильных экземпляров растений обычно раскрывается.

Растение самоопыляющееся. Получение полноценных семян возможно как от не­раскрывшегося, так и от раскрывшегося цветка. Плод, образованный в толще воды за счет клейстогамного опыления, имеет вид бледно-розового шара диаметром до 1,5 см. В аквариумных условиях его не­обходимо отделить своевременно, после раскрытия 3—5 лепестков чашелистиков. При преждевременном отделении плода семена остаются недоразвитыми, имеют низкую всхожесть, и проростки разви­ваются слабо. Не рекомендуется допу­скать высев семян в аквариуме.

Семя величиной с булавочную головку, темно-коричневое, сплошь покрыто не­большими шипами. Раскрывшийся цветок имеет более яркую окраску, чем нераскрывшийся, и напоминает цветок кувшинки. Образующийся из него плод, прогнивая у основания, освобождается от цветочного стебля и некоторое время плавает на поверхности воды. После полного созревания семена из него высеваются. Взрос­лое растение после цветения и образо­вания 5—6 полноценных плодов обычно погибает. Для выращивания маточного растения необходимо отобрать из имею­щихся растений экземпляр с хорошо раз­витой корневой системой и листвой.

Растения успешно растут и образуют плоды в больших аквариумах при темпе­ратуре воды и воздуха летом 25—28°, зимой 20—22° С, жесткости воды 6—8°, рН 6,5—7. В качестве грунта используют слой мелкого речного гравия толщиной 5 см. Под корневую систему в зависимости от стадии развития растения добавляют жирную глину, торф и березовый дре­весный уголь. Освещение применяют есте­ственное и искусственное продолжитель­ностью летом 2—4, а зимой 6—8 ч в сутки; требуется аэрация и подмена воды.

Это растение выделяет сильнодействую­щие фитонциды, поэтому водоросли на его листьях обычно не поселяются, но необ­ходимо проявлять осторожность при со­держании барклайи с другими растениями.

Высевать семена следует в стеклянную плошку размером 15Х8Х10 см. В ка­честве грунта можно использовать крупно­зернистый речной песок или мелкий гра­вий с небольшим добавлением жирной глины и торфяной крошки; толщина грун­та 2 см. Уровень воды по мере роста рас­теньица нужно довести до 10 см. Темпе­ратура воды поддерживается 26—28° С, жесткость 6—8°; рН 6,5—6,8, освещение умеренное. Подросшую до 5—7 см рас­саду пересаживают в обычные аквариум­ные условия. В этот период и проростки и молодые растеньица необходимо обере­гать от водорослей. Из-за несоблюдения оптимального режима и при недостатке питания на различных стадиях развития растение не образует генеративных орга­нов, а начинает обильно размножаться вегетативно. Это свойство широко исполь­зуется большинством аквариумистов.

В природе встречается еще одна форма этого вида — красная. Растение этой фор­мы значительно меньшего размера, листья сидят на очень коротких черешках и отли­чаются окраской. Растение достигает до 35 см высоты. Листья до 30 см длины и 3,5 см ширины, сверху бордовые, снизу бордово-фиолетовые, длина черешков 5— 7 см. Это растение менее чувствительно к изменениям условий среды произраста­ния, значительно чаще образует клейстогамные цветки и плоды с полноценными семенами.

Барклайя Мотлейя — В. Motleyi Hook.f. (рис. 203). Распространена в водоемах Малайи и на островах Калимантан и Су­матра. Корневище и придаточные корни развиты хорошо. Растение несет красноватые мясистые листья, от овальных до круглых по форме. Окраска листьев изме­няется в зависимости от условий содержа­ния растения. В естественных условиях листья у растений бывают красного цвета с приятным блеском. Растение требует хорошей подкормки, и для этих целей обычно используют богатую питатель­ными веществами глину. Хорошо растет при верхнем освещении, при естественном окраска листьев сочнее. Температура воды должна быть летом 26°, зимой 20° С, жесткость не более 8°, рН 6,5—6,8.

[:ua]Ceratophyllaceae[:ru]Семейство Роголистниковые — Ceratophyllaceae[:en]Ceratophyllaceae

Роголистник темно-зеленый — Cerato­phyllum demersum L. (рис. 204). Распро­странен по всему земному шару в стоячих и медленно текущих водах. Корневая система своеобразная и образуется обыч­но у молодых растений (у взрослых часто отсутствует); корни тонкие. Стебель раз­ветвленный, длинный. Растение несет круглые, радиальные, мелкорассеченные, очень хрупкие, ярко-зеленые листья, расположенные на стеблях отдельными мутовками; может образовывать боковые ответвления от стебля. В пазухах листьев иногда развиваются цветки. Цветки очень маленькие, невзрачные, сидят в пазухах листьев поодиночке, однодомные; мужские и женские расположены отдельно друг от друга, первые имеют околоцветник из нескольких зеленых листочков и 10— 12 и более тычинок, у вторых околоцветник из 9—11 листочков и один пестик. Пыль­ники тычиночных цветков, созревая, отде­ляются от растения и поднимаются благо­даря воздухоносным полостям. Пыльца, попав в воду, остается на той глубине, на которой выделилась из пыльника. Опыление происходит легко, так как роголистник образует густые заросли и часть пыльников будет задержана листья­ми на различной глубине, а следовательно, пыльца тоже будет плавать на той же глубине. Роголистник — одно из тех не­многочисленных растений, у которых со­зревание половых органов и опыление свободно происходит в толще воды.

Зимует растение с помощью верхушеч­ных побегов, которые отделяются от мате­ринского растения и опускаются на дно водоема. Размножается побегами, отходя­щими от основания корня.

Листья роголистника хорошо очищают воду, в чем легко убедиться, положив несколько веток растения в сосуд с мутной водой: через несколько часов вода станет чистой и прозрачной, а листья растения покроются грязью. Поэтому это растение может быть использовано аквариумистами как естественный механический фильтр. Роголистник пригоден для содержания в холодноводном аквариуме.

Роголистник светло-зеленый — С. sub­mersum L. (рис. 205). Распространен почти по всему земному шару. Очень по­хож на вышеописанный вид, но более красив. Несет более сочные, нежные листья от бледно-зеленого до буровато-красного цвета. Брошенные в воду ветки этого растения, в отличие от предыдущего вида, тонут, а не всплывают.

Условия содержания и размножения аналогичны таковым у предыдущего вида.

[:ua]Ranunculaceae[:ru]Семейство Лютиковые — Ranunculaceae[:en]Ranunculaceae

Включает преимущественно травянистые растения, реже кустарники или лианы. Корневая система у них обычно мочкова­тая; часто имеются хорошо развитые корневища. Листья очередные, цельные расчлененные или сложные, без прили­стников. Цветки разнообразны по форме, обычно одиночные, реже в малоцветковых соцветиях или густых кистях, обоеполые, правильные, иногда неправильные. Около­цветник простой или двойной. Много­численные тычинки располагаются обыч­но по спирали, так же, как и свободные пестики (иногда пестик один). Для многих лютиковых характерно образование мах­ровых цветков. Плоды — семянки, коро­бочки, орешки и ягоды. Несколько видов болотных растений этого семейства культивируют о лажной ранжерее.

Калужница болотная — Caltha palustris L. (рис. 206). Распространена по болоти­стым местам почти всей территории СССР. Достигает 25 см высоты. Корневая систе­ма развита хорошо; стебель восходящий, изогнутый. Листья сизовато-зеленые, не­правильно округлые, довольно толстые. Цветки пятилепестковые, ярко-золоти­стые, с большим количеством ярко-жел­тых тычинок. Цветет весной, вторично — осенью. Размножить это растение можно черенками и семенами. Черенки рекомен­дуется сажать весной или в конце лета. Кроме дикого вида калужницы, имеются культурные формы с махровыми, очень крупными цветками. Растение хорошо растет в прибрежной части водоема, на глубине 5—15 см, на питательной глини­стой почве. Рекомендуется для содержа­ния во влажной оранжерее и для украше­ния аквариума.

[:ua]Cruciferae[:ru]Семейство Крестоцветные — Cruciferae[:en]Cruciferae

Включает однолетние, двулетние или многолетние травы, редко кустарники или полу­кустарники, часто опушенные волосками. Листья у них простые, очередные, без при­листников, цельные или перисторассеченные, очень редко сложные. Соцветие — кисть; цветки обычно без прицветников, обоеполые, правильные, изредка неправильные. Чашечки из 4 свободных чашелистиков; венчик раздельнолепестный, из 4 желтых или белых, реже лиловых или фиолетовых лепестков. Тычинок обычно 6 (иногда 2, 4 или до 16), из них 2 короче остальных; завязь верхняя, двухгнездная. Столбик короткий, рыльце головчатое или двухлопастное. Плод — стручок, реже орешек. В аквариуме культивируют несколько декоративных видов.

Сердечник лировидный — Cardamine lyrata Bunge (рис. 207). Распространен в Китае, Корее и Японии. Корневая система развита слабо; корни белые, тонкие, глубо­ко в грунт не проникают. Стебель длинный, слаборазветвленный. Листья простые, очередные, сидят на черешках примерно равных длине листьев, округлые, бледно-зеленые, у основания с сердцевидным вырезом, по краям слегка волнистые или зубчатые; жилки очень тонкие. От места крепления черешка к стеблю обычно от­ходят белые и нежные придаточные корни. Корневище короткое, слаборазвитое, име­ет несколько точек роста, от которых раз­виваются новые стебли с листьями, и тогда растение приобретает форму декоративно­го куста. Если верхушку стебля прищип­нуть, из пазух листьев начнут развиваться боковые стебли. Через определенное вре­мя их можно отделить от материнского растения и вырастить как самостоятельные растения. Размножить растение можно и делением корневища.

Сердечник выращивают в полузакрытом грунте или как плавающее растение (в последнем случае необходима достаточная влажность воздуха). Растение следует оберегать от воздействия прямых солнеч­ных лучей. Этот вид пригоден для содер­жания в холодноводном или тропическом аквариуме; лучше растет при периоди­ческой подмене воды, температуре воды и воздуха летом 27°, зимой 18° С, жесткости 6—8°, рН 7.

Сердечник круглолистный — С. rotundi­folia Michaux. Распространен в водоемах Северной Америки. Стебель у него стелю­щийся, листья округлые, темно-зеленые. Пригоден только для холодноводного аквариума. Размножение аналогично та­ковому у вышеописанного вида. Содер­жать растение необходимо в прохладной, богатой кислородом воде.

Хрен водный — Armoracia aquatica (Ea­ton) Weigand (рис. 208). Распространен в водоемах Северной Америки от Флориды до Техаса. Предпочитает озерную воду. Корневая система состоит из одной мочки тонких волокнистых корней. В зависи­мости от стадии развития растения листья по форме разные. Молодые — простые, копьевидные, нежно-зеленые, по краям зубчатые, сидят на длинных черешках. С возрастом растение развивает сложные листья, напоминающие листья некоторых папоротниковых растений. Каждый такой лист состоит из отдельных долек, распо­ложенных попарно друг против друга и не доходящих до основной жилки листа; вершина заканчивается одной долькой, по форме схожей с молодыми листьями. Взрослое растение образует длинный уп­ругий стебель с простыми очередными листьями, на вершине которого разви­ваются цветки, поднимающиеся над водой. Соцветие состоит из 1—2 колосков с мел­кими белыми цветками.

Это растение можно культивировать в холодноводном или тропическом аквариуме. Размножается оно делением стеб­ля. Куски стебля хорошо укореняются в полу погруженном состоянии при доста­точных влажности воздуха, света и тепла. Растение может образовывать боковые побеги. Подросшие молодые растения переводят в аквариум.

Для выращивания пышного, хорошо развитого растения необходимо после образования большого количества листьев прищипнуть верхушку главного стебля. Тогда в пазухах листьев начнут образо­вываться новые побеги.

Побеги длиной 5 см отделяют от мате­ринского растения и выращивают отдель­но (если побеги не отделять, растение ста­новится очень декоративным).

[:ua]Crassulaceae[:ru]Семейство Толстянковые — Crassulaceae[:en]Crassulaceae

Объединяет однолетние или многолетние травы, редко полукустарники или кустарники. Листья у них простые, без прилистников, чаще всего толстые, сочные, мясистые, иногда собранные в густые прикорневые розетки. Цветки правильные, обычно обое­полые, собраны в кисти, метелки или зонтиковидные соцветия. Чашелистиков 3—20 (до 32), они свободные или сросшиеся. Венчик у большинства видов раздельный, реже спайнолепестный. Лепестков венчика столько же, сколько чашелистиков, тычинок тоже такое же число, но чаще вдвое больше. Тычинки свободные или у основания приросшие к лепесткам; пестики свободные или сросшиеся, число их равно числу лепестков. Семена мелкие, многочисленные. Некоторые виды этого семейства пригодны для содержания в теплой и влажной оранжерее.

Толстянка запутанная — Crassula intricata (Nees) Ostenfeld (рис. 209). Распро­странена по болотистым местам в южных и западных районах Австралии. Корневая система развита слабо, стебли тонкие, жесткие, стройные, длинные. Листья на стеблях супротивные, длиной 2,5 см, ши­риной 4,5 мм, бледно-зеленые. От корне­вища отходят побеги, которые со временем могут образовывать заросли и тогда рас­тение приобретает вид расивого куста.

Размножить растение можно путем от­деления побегов от корневища. Побеги лучше укореняются в полупогруженном в воду состоянии. К грунту, состоящему из крупнозернистого песка, рекомендуется добавлять глину; температура воды и воз­духа должна быть летом 24°, зимой 16— 18° С. Растение больше подходит для холодноводного аквариума, чем для тропи­ческого.

[:ua]Lytharaceae[:ru]Семейство Дербенниковые — Lytharaceae[:en]Lytharaceae

В составе семейства — травы, кустарники или деревья с супротивными, мутовчатыми или очередными листьями без прилистников. Цветки обоеполые, правильные, реже неправильные, 4—16-членные, сидят поодиночке в пазухах листьев или собраны в со­цветия. Чашечка сростнолистная, часто с придатками между лопастями. Лепестки прикреплены к трубке чашечки в ее верхней части (иногда лепестков нет). Тычинок обычно вдвое больше, чем чашелистиков, но иногда меньше. Пестик с верхней 2—6- гнездной завязью; столбик может быть разной длины; рыльце головчатое. Плод — многосемянная коробочка. Из многочисленных видов этого семейства некоторые бо­лотные растения культивируют в аквариумах.

Бутерлак двухтычинковый — Peplis di­andra De Candolle (рис. 210). В устаревшей зарубежной литературе этот вид может встретиться под названием дидиплис двухтычинковый (Didiplis diandra), но это одно и то же растение. Оно широко распространено в южных районах Север­ной Америки. Корневище имеет тонкое, ползучее, с прямостоячими и сильно разветвленными стеблями. Листья на стебле расположены плотными крестообразными мутовками (обычно в мутовке по 4 листа), сидячие, от линейных до узко-ланцетных, до 2,5 см длины и до 3 мм в поперечнике, светло- или темно-зеленые (при интенсив­ном освещении с красноватым оттенком), к вершине заужены. Стеблевые ответвле­ния, достигшие поверхности воды, могут появиться и на поверхности, и тогда листья укорачиваются примерно вдвое и становятся темно-зелеными. В вегета­ционный период в пазухах листьев иногда образуются мелкие невзрачные зеленова­тые цветки. Цветки могут развиваться и на побегах, растущих в толще воды.

В аквариуме растение хорошо растет при освещении любой интенсивности, тем­пературе воды и воздуха летом 24—25°, зимой не выше 16° С. Под корневую систе­му желательно добавить жирную глину. Размножить растение можно стеблевыми или корневыми побегами. Может быть ре­комендовано для тропического или холодноводного аквариума.

Ротала индийская — Rotala indica (Willdenow) Koehne (рис. 211). Широко распространена в тропической Азии; в на­шей стране встречается в Закавказье. Корневище ползучее, с большим количест­вом листовых почек; придаточные корни белые; стебли круглые, стройные, восходя­щие, боковые ответвления образуются редко. Новые побеги отходят от основа­ния корневища. Листья на стеблях распо­ложены супротивно, в мутовке обычно 2— 3 листочка. По форме, окраске и размерам листья различны в зависимости от условий произрастания растений. В воде образуют­ся листья, по форме похожие на ланцет­ные, 0,3—2,5 см длины, сочно-зеленые. Надводные листья округлой формы. При низкой температуре и хорошем освещении они становятся красновато-пурпурными. Побеги, достигающие поверхности воды, продолжают расти над ее поверхностью. Из пазушных почек они развивают мел­кие, простые, густо-розовые цветки.

Ротала круглолистная — R. rotundifolia (Ham.) Koehne (см. рис. 211). Широко распространена в водоемах Индии, Китая, Лаоса, Вьетнама, часто встречается в севе­ро-западных районах Гималаев, в Непале, Сиккиме. Корневище ползучее, стебли круглые, длинные, образующие боковые побеги. Листья на стеблях расположены попарно друг против друга. Одна пара листьев от другой находится на большем расстоянии, чем у роталы индийской. Над водные листья округлые, подводные узко­ланцетные. По размерам варьируют в за­висимости от условий произрастания растения. Под действием сильного света листва приобретает вишневый оттенок. Надводные побеги развивают цветки. По размерам они немного крупнее, чем у вышеописанного вида, и бледно-розового цвета.

Оба вида растений этого рода размно­жаются стеблевыми ответвлениями и по­бегами, отходящими от корневища. Для более быстрого укоренения молодые растения рекомендуется содержать во влажной оранжерее. Лучшее время раз­множения — весна и лето. По мере роста молодых растений уровень воды повы­шают. Лучше развиваются они в тепле и в тени, но могут переносить и другие условия. Пригодны для холодноводного или тропического аквариума.

Ротала крупнотычинковая — R. macrandra Koehne. Широко распространена в Ин­дии. Корневище ползучее, несет большое количество листовых почек; придаточные корни белые, нитевидные. Стебли прямо­стоячие, круглые, длинные, слаборазветвленные, с супротивными листьями. Листья простые, сидячие или с очень ко­роткими черешками, обычно яйцевидные, редко эллиптические, длиной до 5 и ши­риной до 3 см, по краям слегка вол­нистые, сверху от нежно-зеленого до крас­ного цвета, снизу пурпурные, очень часто снизу листа выделяются основные жилки более бледной окраски. Если солнечный свет падает на листья сбоку, они стано­вятся гладкими с рубиновым блеском. Молодые побеги с листьями обычно темно-красного цвета. Побеги, достигаю­щие поверхности воды, продолжают расти на поверхности и из пазушных почек развивают цветки. Цветки мелкие, розо­вые, собраны в соцветие простой колос.

Это растение хорошо растет в толще воды при ярком освещении, температуре воды и воздуха 25—28° С. Если освещение умеренное, а температура воды и воздуха падает до 20—22° С, оно замедляет рост и размеры листьев уменьшаются примерно вдвое. Размножить его можно отделением стеблевых побегов, делением стебля или отделением побегов, отходящих от корне­вища. Растения пригодны для содержа­ния в тропическом хорошо освещенном аквариуме. Сажать их в аквариум нужно не очень плотно и на хорошо освещен­ном месте. При пересадке следует соблю­дать осторожность. Вынутые из воды мо­лодые растения или побеги нельзя долго держать на воздухе, так как они очень чувствительны к сухости воздуха.

Необычно яркая окраска листьев при­дает этим растениям в аквариуме очень красивый вид. Им не следует давать воз­можность цвести (точку роста цветочного стебля необходимо прищипнуть), так как после обильного цветения растение теряет декоративную ценность.

[:ua]Amaranthaceae[:ru]Семейство Амарантовые — Amaranthaceae[:en]Amaranthaceae

Объединяет однолетние или многолетние травы, реже кустарники или деревца с цельно-крайними супротивными или очередными листьями и мелкими однополыми или обоеполыми цветками, собранными в колосовидные, метельчатые или головчатые соцветия. Каждый цветок имеет 2 прицветника, околоцветник простой, из 3—5 иногда яркоокрашенных листочков, реже листочков околоцветника 1—2 или нет вовсе. Число тычинок равно числу листочков околоцветника; пестик с верхней одногнездной завязью. Плод почти всегда сухой, невскрывающийся или вскрывающийся поперечной трещиной.

В аквариуме и оранжерее культивируют болотные растения этого семейства.

Альтернантера сидячая — Alternanthera sessilis (L.) De Candolle (рис. 212). Распространена в тропических районах земного шара, предпочитает болотистые места. Корневая система развита слабо и состоит из одной мочки тонких нежных корней. Стебель длинный, деревянистый, в сечении округлый, разветвленный, обычно оранжево-красный. Листья ланцетные, длиной до 8 и шириной 1,5 см, черешковые, расположены супротивно. Листовая пла­стинка простая, сверху коричневая с красной полосой по линии основной жилки, снизу красно-фиолетовая. Отношение длины к ширине листа примерно 5:1. Ос­новная и боковые жилки листа просмат­риваются хорошо. Черешки намного ко­роче длины листьев.

Растение склонно развивать из пазух листьев боковые стебли, которыми можно его размножить. Размножается оно также стеблевыми черенками или побегами от основания корня. Предпочитает расти в типичных болотных условиях. Это расте­ние с успехом можно использовать для террариума и влажной оранжереи.

Альтернантера Рейнека — A. reineckii J. N. Briguet (рис. 213). Распространена в тропических районах Южной Америки. Типичные места произрастания — болота, берега рек, озер, заболоченная местность. Это сильно разрастающееся дернинооб-разующее болотное растение может пере­носить временное затопление. Корневая система у него мочковатая, корни тонкие, нежные, нитевидные. Стебель прямо­стоячий, длинный, округлый, травянистый. Расположение листьев супротивное, каж­дая пара листьев перпендикулярна сле­дующей. Листья простые, длиной до 4 и шириной 1,5 см, широколанцетные, с тупо-заостренной вершиной, к основанию зау­живаются, полусидячие или сидят на очень коротких черешках, сверху темно-коричневые, редко красноватые, снизу малиново-фиолетовые; жилкование пе­ристое. На надводных побегах в пазушных соцветиях образуются маленькие цветки.

Растение хорошо растет в тропической оранжерее при температуре воды и воз­духа 20—25° С. Его можно культивиро­вать и в аквариуме с низким уровнем воды и в полупогруженном состоянии. Для содержания растения в толще воды необ­ходимо предварительно провести аккли­матизацию, погрузив молодые, хорошо развитые растения под воду на длитель­ное время. Растения, прошедшие аккли­матизационный период, могут безболез­ненно в течение года и более расти в толще воды аквариума. Для получения красивой красноватой окраски необходи­мо увеличить интенсивность и длитель­ность освещения. В толще воды растения растут медленно, но очень декоративны. Растение легко размножается стеблевыми черенками или побегами от основания корня; можно вырастить растение и из листа. Молодые растения рекомендуется выращивать в болотных условиях и после укоренения и образования листвы перево­дить в аквариум. Этот вид является се­лекционным материалом для садовых форм.

Альтернантера довая, форма иловая Alternanthera (Thelanthera) lilacina hort) имеет слабо­развитую корневую систему, состоящую из одной мочки тонких и нежных нитевид­ных корней. Стебель прямой, длинный, травянистый, округлый, восходящий, ко­ричневато-фиолетовый. Листья простые, ланцетные, черешковые, расположены су­противно, сверху от светло- до темно-коричневого цвета, снизу ярко-фиолето­вые; отношение длины к ширине 2,5:1; жилки с нижней стороны видны хорошо; черешки короче листьев.

В аквариуме это растение выглядит более декоративно, чем вышеописанное.

Альтернантера адовая, форма «Озирис» (Alternanthera (Thelanthera) osiris hort). Селекционный материал был собран в тропиках Бразилии. Корневая система у этого растения тоже развита слабо и состоит из одной мочки белых тонких корней. Стебель длинный, прямой, округлый, травянистый, зеленый. Листья простые, черешковые, расположе­ны супротивно, сверху от нежно- до сочно-зеленого цвета с желтым налетом, снизу зеленые, иногда с малиновым налетом, отношение длины листа к ширине 2:1; основная и боковые жилки с нижней сто­роны видны хорошо; черешки короче листьев.

Растение предпочитает мягкую чистую воду, температуру воды и воздуха летом 25°, зимой 20° С; грунт — крупнозер­нистый речной песок или мелкий гравий. Хорошо растет и без грунта при умерен­ном освещении. В аквариумных условиях легко размножается стеблевыми черенка­ми и побегами от основания корня, можно вырастить новое растение и из листа. Проращивать листья рекомендуется в растворе гетерауксина во влажных теплых теневых условиях.

[:ua]Onagraceae, Oenotheraceae[:ru]Семейство Онагриковые, или Ослинниковые, — Onagraceae, Oenotheraceae[:en]Onagraceae, Oenotheraceae

В состав семейства входят большей частью травы или полукустарники с очередными, супротивными или мутовчатыми цельными листьями, обычно без прилистников. Цвет­ки одиночные или в соцветиях, обоеполые или однополые, правильные, реже неправильные. Чашелистики свободные или сросшиеся, обычно их 4, реже они 2, 3, 5 или 6-членные. Лепестки венчика свободные (иногда отсутствуют). Тычинок столько же, сколько чашелистиков, или вдвое больше (редко 2 или 1); пестик с нижней двух-, четырехгнездной завязью, нитевидным столбиком и головчатым или четырехлопастным рыльцем. Плод — многосемянная коробочка, орех, реже ягода. В семействе около 700 видов, распространенных главным образом в странах с умеренным клима­том и в субтропических областях; в нашей стране — около 70 видов.

В аквариумах широко культивируют виды растений, входящих в род Людвигия — Ludwigia L.

Людвигия переменнолистная — Ludwi­gia alternifolia L. (рис. 214). Распростра­нена в США от Пенсильвании до Южной Калифорнии. Многолетнее цветковое растение. Корневая система состоит из од­ной мочки волокнистых корней. Стебли длинные, ветвящиеся, округлые. Листья очередные; размеры и форма их зависят от условий культивирования растения. Обычно листья ланцетные, иногда несим­метричные, сверху от светло- до оливково-зеленого цвета, снизу красноватые или красно-фиолетовые; черешки по длине ко­роче листьев. Растет кустом со множест­вом побегов, отходящих от основания корня и из пазух листьев. Верхняя часть растения может расти над поверхностью воды, образуя ветвистые побеги более тем­ного цвета, которые развивают в пазухах листьев мелкие цветки желтого цвета. Размножается стеблевыми черенками, которые легко укореняются. Переносит большие температурные колебания воды и воздуха — от 18 до 28° С. При более низкой температуре листья уменьшаются, а рост растения замедляется.

Людвигия дугообразная — L. arcuata Walter (рис. 215). Распространена в во­сточной части Северной Америки. Много­летнее болотное растение. Стебли тонкие, растут вертикально. Листья на стеблях расположены попарно друг против друга, узколанцетные, с острой вершиной, блед­но-зеленые с красноватым (при ярком свете) оттенком. Растет кустом, образуя от основания корня большое количество побегов. Размножается делением стебля или побегами от основания корня.

Людвигия плавающая — L. natans Elli­ott. Распространена в южной части Север­ной Америки. Корневая система состоит из одной мочки корней, более развитых, чем у вышеописанных видов. Стебли отно­сительно жесткие, округлые, сильно раз­ветвленные. Листья на стеблях сидят по­парно друг против друга, широколанцет­ные, у основания и к вершине заужены, сверху зеленые, снизу с красноватым на­летом. Ярко-красные черешки по длине меньше листьев или равны им. Растение бурно растет и при благоприятных усло­виях образует обширные заросли. Раз­множается делением стебля и боковыми побегами.

Людвигия рдестовая — L. potamogeton (Micheli) H. Нага. Распространена в Бра­зилии. Особенно красива, когда растет в непогруженном состоянии, при этом имеет большое сходство с Hygrophila polysperma, но отличается от нее красновато-корич­невыми стеблями. Корневая система со­стоит из одной мочки тонких волокни­стых корней. Стебли длинные, образуют боковые побеги. Листья на стеблях распо­ложены супротивно, ланцетные, зеленые, под водой становятся более удлиненными с золотистым оттенком и хорошо видимы­ми розового цвета жилками. Если расте­ние в аквариуме не беспокоить, при благо­приятных условиях оно поднимается над водой, образуя мощные воздушные побеги с цветками. Цветки очень крупные, до 12 мм в поперечнике, ярко-желтые. В ак­вариумных условиях растение размножа­ется вегетативно.

Людвигия подушковидная — L. pulvina­ris Gilg. Распространена в Центральной и Южной Африке.

Маленькое ползучее болотное растение с сильно развитым стелющимся корне­вищем, несущим большое количество по­бегов. Листья светло-зеленые, снизу с красноватым налетом, длиной до 1,2 и шириной 0,6 см, яйцевидные. Раз­множается вегетативно.

В Европе встречается еще один вид людвигии — людвигия болот­ная— L. palustris L. (рис. 216). Это растение у аквариумистов встречает­ся редко, так как не представляет де­коративного интереса.

Людвигия ползучая — L. repens Forster. Распространена в водоемах и болотистых местах юго-востока Северной Америки. Корневая система мочковатая. Стебли длинные, восходящие, округлые, травя­нистые. Листья расположены супротивно (каждая предыдущая пара листьев пер­пендикулярна следующей), овальные до округлых, черешковые, длиной до 3 и ши­риной до 2 см, сверху темно-зеленые, снизу красные; жилкование перистое. Цветки невзрачные, мелкие, образуются по одному в пазухе листьев у надводных побегов. Растения быстро растут в хорошо освещенном аквариуме при тем­пературе воды и воздуха 18—28°С. Сажать их рекомендуется в средней и задней частях аквариума. Размножаются делени­ем стебля или боковыми побегами.

Все виды людвигии лучше выращивать летом в непогруженном и полупогружен­ном в воду состоянии, как обычные болот­ные растения. Это можно сделать в ком­натной оранжерее. Черенки для посадки нужно брать от сильных побегов. К осени подросшие и окрепшие растения можно перевести в аквариум или содержать в оранжерее, постепенно увеличивая уро­вень воды, и в аквариум перевести поздней осенью. Растения, выращенные в этих ус­ловиях, несут яркоо краше иную крупную

листву, но их размер уменьшается. Исклю­чением может быть L. potamogeton, кото­рую следует держать в оранжерее круглый год, пересаживая в аквариум по мере необ­ходимости. Кроме того, этот вид не любит низких температур воды и воздуха, в то время как все другие виды этого рода хорошо растут и размножаются при тем­пературе не ниже 16° С. При выращивании этого растения вода в аквариуме должна быть чистая, обогащенная кислородом, свет — от умеренного до яркорассеянного.

[:ua]Hydrocaryaceae[:ru]Семейство Водноореховые — Hydrocaryaceae[:en]Hydrocaryaceae

В семейство входят водные однолетние травы с длинным подводным стеблем; на не­которых его узлах развиваются нитевидные корни, прикрепляющие растение к грунту. Подводные листья редуцированные; прилистники рассечены на нитевидные сегменты. Плавающие листья в розетке, черешки их обычно пузыревидно вздутые, пластинки широкоромбические, прилистники линейные или узколанцетные; чашечка 4-раздельная, остающаяся при плодах. Лепестков и тычинок по 4, пестик с полунижней двухгнездной завязью, шиловидным столбиком и головчатым рыльцем. Плод — односемянная костянка, мясистый слой которой рано разрушается в воде, имеет вид ореха с 2—4 креп­кими рогами. Плод, из которого развилось растение, обычно прикреплен к основанию стебля и лежит на дне водоема. В семействе один род, виды которого распространены в Африке и Евразии. В аквариумах в основном содержат тропические виды, но можно содержать и некоторые отечественные.

Водяной орех плавающий, чилим — Trapa natans L. (рис. 217). Широко распространен в стоячих и медленно теку­щих водах южных районов Европы, на Дальнем Зостоке. От точки роста расте­ния, со дна водоема, отходит стебель, который, достигая поверхности воды, ста­новится толще и на вершине развивает большую розетку плавающих листьев (до 30). Листья простые, темно-зеленые, плотные, кожистые, ромбические, по краям зубчатые; жилки просматриваются хорошо. Листья сидят на черешках, длина черешка зависит от возраста листа: чем старше лист, тем длиннее черешок. Под­водные листья быстро отмирают. Цвето­нос короткий, цветки одиночные, каждый цветок выходит из пазухи плавающего листа. У цветка 4 чашелистика и 4 белых лепестка, 4 тычинки и 1 пестик с двух­гнездной завязью. Цветки опыляются в основном под водой нераскрытыми. Когда опыление и оплодотворение цветков про­исходят на поверхности воды, то вскоре после оплодотворения цветоножки заги­баются вниз, плод-орех погружается под воду и там дозревает.

Осенью растение сгнивает, а тяжелый орех падает на дно водоема. Плод плот­ный, имеет 4 неправильно расположенных рога; в середине, между рогами, есть утол­щение, напоминающее горло бутылки, в котором имеется отверстие (микропиле) для ростка. Когда семя растения прора­стает, из него показывается корешок. Растет он по направлению вниз (исклю­чение составляет семя рогульника, у кото­рого корешок растет вверх). За растущим корнем образуются утолщение и нить — семядоли. Длинная семядоля водяного ореха одним концом находится в семени и вытягивает из него питательные вещест­ва, нужные для развития прорастающего растения. В углу между обеими семядолями закладывается почка, развивающая­ся постепенно сначала в один, а вскоре в целую группу побегов. На побегах появ­ляются листья. Первые листья узкие, а дальнейшие представляют ряд постепен­ных переходов к основным ромбическим плавающим. В это же время начинает ветвиться и корень; постепенно он заги­бается верхушкой книзу и, наконец, дора­стает до дна водоема и укрепляется там. Прежде чем корень примет свое обычное состояние, он описывает дугу и тем самым выносит лиственные побеги ближе к по­верхности воды.

Наилучшее время посадки плодов водя­ного ореха — весна. Сажают орех в или­стый грунт с небольшим уровнем воды, сосуд закрывают стеклом; температура воды и воздуха 23—25° С, освещение уме­ренное. Период прорастания плодов длит­ся до 3 недель. Для ускорения прораста­ния их можно до посадки в грунт поме­стить в сосуд с камфарным спиртом или освободить точку роста от скорлупы. Если в течение месяца плод не прорастает, значит, он испорчен. Когда у растения образуются плавающие листья, его перево­дят в аквариум с верхним освещением. Для нормального его развития желателен солнечный свет 2—3 ч в сутки. Взрослые экземпляры лучше содержать в глиняных горшочках. В качестве грунта рекомен­дуется использовать смесь ила, песка и жирной глины.

При недостаточном освещении или вре­менном затемнении все листья растения, особенно молодые, поднимаются верти­кально над поверхностью воды, а при до­статочном освещении постепенно при­нимают прежнее горизонтальное положе­ние.

Кроме отечественного чилима, сущест­вуют и родственные ему азиатские виды Т. bicornis и Т. bispinosa, отличающиеся главным образом формой плода: у них он двурогий. Прорастает плод у этих растений легче, поэтому их можно чаще встретить у аквариумистов.

[:ua]Halorrhagaceae[:ru]Семейство Сланоягодниковые — Halorrhagaceae[:en]Halorrhagaceae

В состав этого семейства входят в основном многолетние наземные или водные травы с очередными, супротивными или мутовчатыми, вильчато-рассеченными на нитевидные сегменты листьями. Листовая пластинка может быть цельной, по форме ланцетной, линейной, круглой, почковидной. Болотные виды обычно образуют подводные и воздуш­ные листья. Цветки однополые или обоеполые, мелкие, собраны обычно в колосовидные соцветия, реже сидят по 1—7 в пазухах листьев. Из этого семейства наиболее распространены у аквариумистов водные растения из рода Перистолистник — Myrio­phyllum L. По форме и окраске они очень красивы, не требуют особого ухода, но пред­почитают свежую воду.

Перистолистник сменноцветковый — Myriophyllum alterniflorum De Candolle (рис. 218). Распространен в озерах, болотах и медленно текущих реках в районах, граничащих с Атлантическим океаном. Центры распространения находятся в Гренландии, Исландии, на о. Ньюфаунд­ленд и в северных штатах США. В природе растение достигает более 1 м высоты, а в аквариуме вырастает до зна­чительно меньших размеров. Корневая система развита слабо, корни тонкие, мочковатые. Стебель округлый, тонкий, длинный, хрупкий, боковых побегов обра­зует немного.

Листья сложные, глубокорассеченные; в мутовках обычно 4—5 листочков, му­товки находятся на значительном рас­стоянии друг от друга. Листовая пластинка от нежно- до сочно-зеленого цвета, сег­менты тонкие, короткие, редкие, в одном листе их 10—16. Черешки по длине равны листу или короче. Разросшееся растение очень красиво. Размножается стеблевыми побегами, которые, попадая на поверх­ность воды, быстро образуют тонкие белые корни. Растеньица, посаженные в грунт, через несколько месяцев стано­вятся взрослыми.

Размножение возможно путем отделе­ния побегов от основания корня. Этот вид растения больше подходит для хо­лодноводного аквариума.

Перистолистник бразильский — М. bra­siliense Cambessedes (см. рис. 218). Распространен этот вид в Южной Амери­ке и в южных районах США, центр распространения — Бразилия. Корневая система мочковатая, корни тонкие, неж­ные. Стебли длинные, округлые, относи­тельно толстые, листья яркие, светло-зеленые, сложные, глубоко рассеченные, сидят на коротких черешках; в мутовке обычно 3—4 листочка. Побеги, достигаю­щие поверхности воды, образуют воздуш­ные листья сизовато-зеленого цвета. Под­водные листья очень чувствительны к ко­личеству света: с наступлением темноты они закрываются, а ранним утром раскры­ваются.

Корневая система может образовывать большое количество побегов, которыми растение размножают. При содержании этого вида в аквариуме требуется рас­сеянное, но сильное освещение, тем­пература воды и воздуха летом 25°, зимой 18° С, чистая, периодически осве­жаемая вода. Растение необходимо обере­гать от водорослей.

Перистолистник повейниковидный — М. elatinoides Gaudichaud (рис. 219). Распространен в основном в Новой Зелан­дии, Чили, Аргентине, Мексике и в север­ных районах Бразилии. В природе дости­гает более 1 м высоты. Корневая система мочковатая, корни нежные, тонкие, длин­ные. От основания корня отходят стеб­левые побеги. На стеблях отдельными мутовками расположены листья, в каждой мутовке 3—4, иногда 5 листочков. Листья от светло-зеленого до голубовато-зеленого цвета, черешки по длине короче листьев. Растение плохо переносит жесткую воду. Размножение и содержание такие же, как у вышеописанных видов.

Перистолистник разнолистный — М. heterophyllum Michaux (см. рис. 219). Этот вид распространен в Северной Аме­рике. В природе достигает более 1 м вы­соты. Корневая система развита хорошо, корни мочковатые, тонкие, длинные, ните­видные, нежные, располагаются неглубоко в грунте. Стебли длинные, округлые, тон­кие. В первой фазе развития растение несет глубокорассеченные, светло-зеле­ные, волосовидные подводные мутовчатые листья, в каждой мутовке обычно 4—6 листочков. Надводные листья линейные, с острозубчатыми краями, более темные по окраске.

Перистолистник хвостиковидный — М. hippuroides Nuttall (рис. 220). Встреча­ется растение в Северной Америке от штатов Вашингтон, Аризона, Флорида до Мексики. Образует более крупные, чем вышеописанный вид, глубокорассеченные, перистые листья; в каждой мутовке 4—6 листочков. Склонен образовывать обшир­ные заросли и при содержании в аквариу­ме не переносит очень высоких темпе­ратур воды и воздуха.

Перистолистник мутовчатый — М. ver­ticillatum L. (рис. 221). Распространен этот вид в Европе, Малой Азии, Сибири, Японии, Алжире, Канаде. Листья округ­лые, глубокорассеченные, грубые, распо­ложены мутовками, в каждой обычно 5, редко 4—6 листочков. Этот вид образует зимующие почки, из которых с приходом весны вырастают новые растения.

Все вышеописанные виды относятся к высшим водным или болотным цветковым растениям. В природных условиях они размножаются вегетативным и семен­ным способами (вегетативное преобла­дает над семенным). Цветки образуются на воздушных побегах в пазухах листьев. Во время культивации необходимо произ­водить естественный отбор растений, оставляя более сильные, хорошо облист­венные экземпляры. Содержат их при сильном рассеянном дневном свете, отно­сительно низкой температуре (не выше 23° С), в чистой, периодически сменяемой воде. Растения необходимо защищать от длительного яркого солнечного света, так как они подвержены обрастанию водо­рослями, которые могут их погубить.

Растение можно быстро размножить черенками. Черенки нужно брать от взрослых, сильных побегов и выращивать их на мелководье в затененных условиях. По мере развития растений уровень воды следует поднимать. При переводе укоре­нившихся растений в другие аквариумы необходимо сохранять те же условия содержания. Посаженные черенки во из­бежание загнивания лучше выращивать в крупнозернистом речном песке без добав­ления каких-либо удобрений и при более низкой температуре воды. Виды растений этого рода хорошо обогащают воду кисло­родом и служат надежным убежищем для молоди рыб.

[:ua]Primulaceae[:ru]Семейство Примуловые, или Первоцветные, — Primulaceae[:en]Primulaceae

Семейство объединяет многолетние или однолетние травы, редко полукустарники. Листья у них простые, очередные, супротивные или мутовчатые, собраны в прикорневую розетку или расположены по всему стеблю, цельные, лопастные или гребневидно рассеченные. Стебли простые или ветвистые, часто безлистные. Цветки правильные, обоеполые, одиночные или в метельчатых кистевидных либо зонтиковидных соцветиях. Чашечка спайнолистная, с 4—9 зубцами или лопастями, остающаяся. Венчик спайнолепестный, с длинной трубкой и ясно выраженным отгибом из 5, реже 4—9 долей; иногда он колосовидный, изредка отсутствует. Тычинок 5, реже 4—9, они скрыты внутри трубки венчика или в зеве. Завязь верхняя или полунижняя, одногнездная, с цельным столбиком и обычно головчатым рыльцем. Плод — коробочка с многочислен­ными семенами.

В аквариумах культивируют несколько очень декоративных видов.

Самолус обильноцветущий — Samolus floribundus Humboldt Bonpland et Kunth (рис. 222). Распространен по болотистым местам в южных районах Северной Аме­рики, в Южной Америке, Индии. Дости­гает 15 см высоты. Корневая система состоит из мочки хорошо развитых корней; стебель короткий. Листья собраны в довольно плотную розетку, каплевидные, от бледно- до сочно-зеленого цвета; основная и боковые жилки видны хорошо; черешок плавно переходит в основание; вершина округлая.

Облиственное растение развивает крошечные белые цветки. После цветения образуются крошечные стручки с семе­нами, которые по мере созревания стано­вятся коричневыми. На цветочном стебле могут образовываться и листовые почки, которые по мере развития розеток с листьями можно отделить от растения и вырастить в оранжерейных условиях в непогруженном состоянии. Растения, до­стигшие 5—7 см, переводят в аквариум. Высевать семена и выращивать рассаду следует в тех же условиях, что и боль­шинство аквариумных растений: необхо­дим питательный грунт, низкий уровень воды, температура воды и воздуха 18— 25° С, мягкая, свежая, слегка подсоленная вода, светлое место.

Самолус обыкновенный — S. valerandi L. Распространен в Европе, Северной Африке. Обычные места обитания — прибрежные районы в устьях рек, встре­чается и в других водоемах с солоноватой водой.

Это небольшое растение хорошо пере­носит продолжительное затопление. В природных условиях достигает не более 12 см высоты. Листья собраны в плотную розетку, длиной до 8 и шириной не более 3 см, каплевидной формы, приятной зе­леной окраски, черешковые; жилкование перистое. Корневая система состоит из мочки нитевидных волокнистых корней. Растение, выращенное в болотных усло­виях, может зацвести. Цветки невзрач­ные, белые; после цветения образуются плоды-стручки с семенами, которые по мере созревания становятся темно-корич­невыми. Высевать семена и выращивать рассаду рекомендуется в отдельных стек­лянных плошках с низким уровнем воды, в качестве грунта используют речной песок с добавлением торфяной крошки и очень небольшого количества поваренной соли. Молодые растения, достигшие 5 см вы­соты, можно переводить в аквариум. Об­разование дочерних растений происходит исключительно редко.

Растения этого вида очень требова­тельны к условиям содержания. Хорошо растут они в холодноводном аквариуме с низким уровнем воды, при интенсивном и продолжительном освещении не менее 12 ч в сутки, еженедельной замене аква­риумной воды (1/5 ее объема) на отстоян­ную питьевую; оптимальная температура воды и воздуха 20° С. Можно содержать их в толще воды. Если растение начнет преждевременно сбрасывать листья, а вновь растущие листья будут меньшего размера, рекомендуется его пересадить в болотные условия. Сажать самолус лучше на передний план аквариума и небольшими группами.

[:ua]Menyanthaceae[:ru]Семейство Вахтовые — Menyanthaceae[:en]Menyanthaceae

Объединяет многолетние болотные или водные травы с крупными очередными листьями без прилистников. Цветки правильные, обоеполые, собраны в соцветия на верхушке безлистного стебля или расположены на длинных цветоножках в пазухах листьев; чашечка 5-раздельная; венчик воронковидный или воронковидно-колосовидный, с 5 бах­ромчатыми долями. Тычинок 5, они чередуются с долями венчика; завязь верхняя или полунижняя, одногнездная. Несколько видов этого семейства культивируют в неглубоких холодноводных аквариумах или во влажной светлой оранжерее.

Вахта, или трифоль — Menyanthes tri­foliata L. (рис. 223). Произрастает по всей территории СССР в болотистых ме­стах. Корневище ползучее, узловатое, чешуйчатое. Листья тройчатосложные, толстые, зеленого цвета. Цветки собраны в кисть и немного напоминают цветки гиа­цинта: белые, с запахом, в середине с во­лосистым венчиком. Обильное цветение в мае — июне.

В зависимости от условий произраста­ния растение может быть высотой 15— 30 см. Размножается делением корне­вища. Грунт предпочитает торфянистый. Культивировать его следует в глиняных горшочках. Дно горшочка должно быть опущено в воду не более чем на 5—10 см. Воздух необходим влажный, летом сле­дует сильно освещать, а зимой затенять. Может быть рекомендовано для внешнего украшения аквариума и для влажной свет­лой оранжереи.

[:ua]Orchidaceae[:ru]Семейство Орхидные — Orchidaceae[:en]Orchidaceae

Объединяет многолетние наземные травы, эпифиты или травянистые лианы с длинными и укороченными корневищами или корневыми шишками. Листья очередные, реже супро­тивные или мутовчатые, цельные, с дуговидным или параллельным жилкованием. Цветки одиночные или в соцветиях, обоеполые, неправильные; околоцветник простой, венчиковидный, из 6 листочков. Средний лепесток венчика (губа) часто резко отличен от всех остальных по форме, величине, иногда и по окраске. Тычинка чаще всего 1, реже их 2, очень редко 3. Пыльца собрана в комочки. Пестик с нижней одногнездной завязью и трехлопастным рыльцем. Плод — коробочка, семена очень мелкие, много­численные, легко разносятся ветром. Многие виды очень декоративны. В аквариумах культивируют несколько видов болотных орхидей.

Спирантес поникший, водная орхи­дея — Spiranthes cernua (L.) Richard (рис. 224). Распространен в болотистых местах тропической и субтропической Америки. Произрастает в болотистой по­лузатопленной местности, иногда встреча­ется в залитых водой местах. В природе достигает 35 см высоты (без цветочного стебля), в оранжерейных условиях 25 см. Корневая система развита хорошо, корни толстые, мясистые, малоразветвленные, малочисленные. Стебель прямой, длиной до 3 и толщиной 2 см, несет 6—7 листьев. Листья простые, прикорневые, в попереч­нике 1,8 см, ланцетные, желобообразные, с заостренной вершиной, снизу серебри­сто-зеленые, сверху сочно-зеленые, глад­кие. Основная жилка листа с нижней стороны образует ребро, сверху вдавлена, продольные жилки идут от основания к вершине параллельно в виде тонких нитей; всего видно 11 —15 жилок.

Цветонос прямостоячий, цилиндриче­ский, облиственный, высотой до 75 см, тол­щиной у основания до 7 мм. На стебле листья очередные, к вершине цветоноса их размер уменьшается. Цветки собраны в простое колосовидное соцветие, распо­ложены на колосе по спирали, обоеполые, достаточно крупные, белые, без запаха. Строение цветка обычное для однотычинковых орхидных.

Растение легко цветет во влажной оран­жерее. В качестве грунта используют верх­ний слой болотного торфа, приготовлен­ный в виде торфяной крошки (толщина слоя 8 см). Освещение — естественное, умеренное, рассеянное, искусственное, верхнее; продолжительность зимой 6—8 ч, летом 2—4 ч в сутки; температура воды и воздуха летом 25—27°, зимой 16—18° С; жесткость воды 6—8°, рН 6,5—6,8.

Во влажной оранжерее материнское растение бурно растет, но дочерних расте­ний не образует. В аквариумных условиях растет очень медленно, но при этом обра­зует грунтовые побеги, из которых выра­стают дочерние растеньица. Их рекомен­дуется отделять от материнского не раньше, чем на них появятся 3 листочка и разовьется корневая система. В оранже­рейных условиях растение развивает грун­товые побеги после цветения.

[:ua]Gentianaceae[:ru]Семейство Горечавковые — Gentianaceae[:en]Gentianaceae

В него входят многолетние или однолетние травы, очень редко кустарники или неболь­шие деревья. Листья у них цельнокройние, супротивные, редко мутовчатые, без при­листников. Цветки обоеполые, правильные, изредка неправильные, одиночные или соб­ранные в соцветия. Чашечка сростнолистная, глубокораздельная. Венчик спайно­лепестный, воронковидный, колокольчатый, реже трубчатый или колосовидный, иногда со складками между лопастями. Завязь верхняя, одногнездная или двухгнездная, с многочисленными семяпочками. Плод — тонкокожистая или плотнокожистая коробочка, раскрывающаяся двумя створками, редко ягода.

Некоторые виды этого семейства успешно культивируют в светлых аквариумах.

Болотноцветник Гумбольдта — Nym­phoides humboldtiana O. Kuntze. Распрост­ранен в Южной Америке. Корневище про­долговатое с сильно развитыми придаточ­ными корнями. В зависимости от уровня воды в водоеме растение достигает 1 м высоты. Листья плавающие, сердцевид­ные, с глубоким и широким вырезом у ос­нования, в поперечнике до 15 см, зеленые, сверху гладкие, кожистые; жилки отходят радиально от точки крепления листа к че­решку и видны хорошо. Стебель длинный, несет листовые и цветочные почки, из которых развиваются молодые листья и цветки.

При благоприятных условиях растение может зацвести. Цветки пятилепестковые, белые, внутри желтоватые. У основа­ния мутовки со временем образуются придаточные корни. Это растение очень светолюбивое и из-за недостатка света перезимовывает с трудом, поэтому к осени следует оставлять только сильные молодые растения. Содержать их рекомен­дуется в светлом прохладном месте, грунт — смесь крупнозернистого песка, ила и торфяной крошки; уровень воды 5—10 см; температура воды 15—18° С (весной повышают до 25° С). Вода пред­почтительно мягкая. Размножить расте­ние можно отделением развитых мутовок, а также семенами. Отделенную мутовку с листьями и корюшками помещают в со­суд, прикапывают в чистый песок, сосуд закрывают стеклом и ставят в теплое свет­лое место. После укоренения переводят в аквариум с верхним освещением.

Из семян растения выращивают следую­щим образом. До высева семян приготов­ленный грунт, состоящий из смеси песка и глины, необходимо, не перемешивая, промыть комнатной водой, залить водой до уровня 3—5 см и высеять семена. Неко­торое время семена будут плавать на по­верхности воды, но потом, прорастая, опустятся в грунт и укоренятся. После того как у сеянцев появятся первые листья, их отделяют друг от друга и при благоприятных условиях через несколько недель переводят в аквариум. При этом растения необходимо оберегать (особенно в первой фазе развития) от поедания улитками и обрастания водорослями.

Болотноцветник индийский — N. indica (L.) О. Kuntze. Распространен в Индии, Японии, Китае, Австралии. Похож на пре­дыдущий вид, но менее требователен к свету и температурным условиям. Мо­жет произрастать в более глубоких слоях воды. Достигает более 1 м высоты. Корневище растет на поверхности грунта или неглубоко в нем; придаточные корни разветвленные. От точки роста отходит несколько стеблей с мочками листьев. Ли­стья, как и у предыдущего вида, плаваю­щие, в поперечнике до 20 см, темно-зеленые, сверху гладкие с восковым нале­том, сердцевидно-вытянутой формы, у ос­нования с узким вырезом; жилки отходят от точки прикрепления листа к черешку радиально. Стебель длинный, с листовыми и цветочными почками. Цветки более крупные, чем у вышеописанного вида, пятилепестковые, белые, к завязи желто­ватые и с зазубринами по краям. Размно­жение возможно отростками и семенами. Молодые растения выращивают так же, как у предыдущего вида. В летнее время растения лучше помещать в открытый аквариум на светлое место, желательно верхнее искусственное освещение.

Болотноцветник водный, водный ба­нан — N. aquatica (Walt) О. Kuntze (рис. 226). Распространен этот вид в суб­тропической зоне США. Название вод­ный банан получил из-за характерных образований у корней, которые по виду очень напоминают плоды бананового де­рева. Придаточные корни белые, толстые, шнуровидные, глубоко в грунт не идут. В зависимости от условий содержания и возраста растения форма, цвет и струк­тура его листьев различны. В первой фазе развития образуются подводные нежные и бледноокрашенные листья. В последую­щей фазе развития, когда бананоподобные образования увеличиваются и меняются по окраске (от темно-зеленой до темно-коричневой), растение развивает плаваю­щие листья. Они округлые, у основания с неглубоким овальным сердцевидным вырезом, сверху темно-зеленые с матовым оттенком, снизу нежно-фиолетовые; жил­ки видны хорошо. Размер черешков зави­сит от уровня воды. Каждый молодой лист развивается из пазухи предыдущего и сначала закручен.

При содержании растения во влажной теплой оранжерее с развитием корневой системы и воздушных листьев бананопо­добные образования отмирают, листья становятся более жесткими по структуре и более темными по окраске.

Водный банан очень болезненно пере­носит изменение условий среды, в кото­рой произрастает; при неблагоприятных условиях листья у него загнивают и от­мирают.

Размножают растение боковыми по­бегами, но можно вырастить новое расте­ние и из листа. Хорошо развивается во влажной теплой оранжерее при темпера­туре воды и воздуха летом 25—27°, зимой 15—18° С, в воде жесткостью 4°, рН 6,5—6,8 в светлом месте; грунт — торф, перемешанный с жирной глиной. При содержании в аквариуме уровень воды должен быть 15—20 см, освещение верх­нее, место светлое. Особенно декоративно это растение в первый год развития. В аквариумных условиях он встречается очень редко.

Болотноцветник щитолистный — Nytn­phoides peltata (Gmelin) O. Kuntze (рис. 225). Распространен в водоемах Азии и Европы, в нашей стране растет в мелких медленно текущих водах в райо­нах, прилегающих к Западной Сибири. Имеет длинное, разветвленное, ползучее корневище, от которого отходят придаточ­ные корни. От корневища отходят и вос­ходящие стебли, несущие мутовки с листьями и цветками. Из пазухи плаваю­щего листа также образуется побег с му­товкой листьев и цветочными почками. Листья округлой формы, с характерным сердцевидным вырезом у основания, глад­кие, блестящие, несимметричные, сверху ярко-зеленые с лилово-бурыми пятнами по краям, а снизу бледно-зеленые с розо­ватым оттенком. В начальной фазе разви­тия растения листья очередные. Плаваю­щие листья супротивные, черешковые. Черешки имеют шероховатую поверх­ность. Молодое растение сажают на свет­лое место аквариума. При благоприятных условиях оно растет хорошо и цветочные почки, достигнув поверхности воды, быст­ро развиваются. Цветки должны нахо­диться над поверхностью воды, в против­ном случае они загнивают.

Венчик цветка пятилепестковый, в диа­метре 4 см, золотисто-желтый, округлой формы. В период цветения растению не­обходим солнечный свет. В период бурного роста (летом) оно предпочитает глубокую воду, а в зимнее время его лучше содер­жать в глиняном горшочке в более прох­ладном месте (дно горшочка должно быть погружено в воду). Появившиеся и доста­точно развившиеся побеги следует отры­вать и сажать в сосуд с низким уровнем воды. Грунт — смесь жирной глины и песка. В зимнее время растение необхо­димо оберегать от сухости воздуха.

[:ua]Scrophulariaceae[:ru]Семейство Норичниковые — Scrophulariaceae[:en]Scrophulariaceae

В его составе однолетние или многолетние, иногда полупаразитные либо паразитные травы, реже кустарники или деревья. Листья у них очередные, супротивные или мутовча­тые, простые или перисторассеченные, без прилистников. Цветки обоеполые, непра­вильные или правильные, одиночные либо собранные в различного типа соцветия. Чашечка из 4—5 сросшихся в разной степени чашелистиков, остающаяся при пло­дах. Венчик спайнолепестный, из 4—5 лепестков, от колесовидного до двугубого. Тычинок обычно 4, реже 2—3 или 5, прикрепленных к трубке венчика и чередующихся с лепестками. Пестик с верхней двухгнездной, реже одногнездной завязью и цельным или двухлопастным рыльцем. Плод — коробочка, реже ягода, обычно с многочислен­ными семенами. Семейство широко распространено по всему земному шару, но главным образом в областях умеренного климата. Аквариумисты содержат около 20 видов растений этого семейства.

Лимнофила разнолистная — Limnophila heterophylla Bentham (рис. 227). Распрост­ранена в водоемах тропической и субтро­пической Индии, в южных районах Китая. Корневая система развита слабо, корни тонкие; стебель травянистый, длинный, ок­руглый, ветвистый. Листья сложные, нежно-зеленые, расположены по всей длине стебля, мелкорассеченные, в мутов­ке обычно 5, иногда 4—6 листочков. После развития подводных листьев растение вы­носит на поверхность плавающие — лан­цетные, простые, по краям зубчатые, более темные по окраске (отдельные мутовки могут образовывать до 6 плавающих листьев). Размножается стеблевыми че­ренками, которые легко укореняются в крупнозернистом песке, при умеренном освещении и тепле.

Лимнофила индийская — L. indica (L.) Druce (см. рис. 227). Распространена в водоемах тропической и субтропической Азии, Австралии, в тропической Африке. Корневая система развита слабо, корни тонкие, белые. Стебли длинные, ветвистые, образуют побеги. Листья на стеблях блед­но-зеленые, расположены негустыми му­товками, на значительном расстоянии друг от друга.

Растение может образовывать мутовки плавающих листьев, простых по строению и более темных по окраске, чем подвод­ные, гладкие и блестящие. Размножа­ется растение черенками. Хорошо растет при низком уровне воды, умеренном свете и тепле. По мере роста молодых растений уровень воды нужно поднимать.

Лимнофила сидячецветковая — L. sessi­liflora (Vahl.) Blume (рис. 228). Распрост­ранена в Индии, Японии и тропической Африке. Корни тонкие, белые, нитевид­ные, образуют довольно сильную корневую систему. Стебли стройные, округлые, тра­вянистые, длинные, ветвистые. Листья бледно-зеленые, расположены на стеблях мутовками; в каждой мутовке 3—9 долек. Размножается подобно L. indica. Укоре­нившиеся черенки в начальной фазе раз­вития распространяются по дну. Позже развившиеся горизонтальные стебли обра­зуют мощные побеги с крупными мутовка­ми листьев. Растение хорошо растет при умеренном освещении, температуре воды и воздуха 18—24° С, жесткости воды 5—8°, рН 6,7—7,4; необходима частичная смена воды. Растения рекомендуется сажать на передний план аквариума небольшими группами и оберегать от прямых солнеч­ных лучей, особенно летом.

Лимнофила водная — L. Aquatica (Roxb.) Alston (рис. 229). Распространена в тропических районах Юго-Восточной Азии. Стебли прямостоячие, округлые, длинные, травянистые, мясистые, у осно­вания до 5 мм толщины, малоразветвленные. Корневая система мочковатая, из множества нитевидных, белых корней. Листья на стебле (обычно 3—7) расположены отдельными плотными мутовками, перистые, сильно рассеченные, с очень тонкими нежными сегментами, до 5 см длины, светло-зеленые. Надводные побеги несут более плотные, перистые, значитель­но темнее по окраске листья и могут обра­зовывать небольшие сиреневато-белые цветки. Вегетативное размножение воз­можно отделением побегов от основания корня, а также делением стебля. Укорене­ние и выращивание молодых растений производят в обычных аквариумных усло­виях.

Растения хорошо растут и размножа­ются на хорошо освещенном месте, при температуре воды и воздуха 20—30° С, жесткости воды 6—12°, рН 6,8—7,2. Сажать их рекомендуется в средней части или у задней стенки аквариума.

Эти растения являются естественным механическим фильтром, так как на их листьях оседают взвешенные в воде частицы. Со временем растения рекомендуется промывать свежей и теп­лой питьевой водой.

Все вышеописанные виды этого рода нужно содержать в чистоте, в противном случае образовавшиеся на растениях водо­росли их погубят. Некоторые зарубежные гидроботаники утверждают, что если брать черенки от не погруженных в воду побегов, то новые стебли с листьями будут свободны от водорослей.

Бакопа Каролинская — Васора caroli­niana (Walt) Robinson (рис. 230). Это мно­голетнее болотное растение широко рас­пространено по низинам и болотам Атлан­тического побережья Америки. Корневая система развита слабо; стебель длинный, округлый, малоразветвленный, прямостоя­чий. Листья супротивные, овальные, сидячие, расположены на стебле попарно, каждая последующая пара перпендику­лярна предыдущей. Надводные листья темно-зеленые с медно-красным оттенком, а подводные бледно-зеленые и более удли­ненной формы. Растение можно размно­жить делением стебля и отделением от­ростков от основания корня. Укоренение и выращивание молодых растений произ­водят в болотных условиях при темпе­ратуре воды и воздуха 23—25° С, ярком освещении. После развития корневой системы и молодых листьев их можно пересадить в аквариум. Более декоративно выглядят, когда растут в аквариуме не­большими группами. Могут быть рекомен­дованы для холодноводного аквариума с небольшим уровнем воды.

Бакопа Маниера — В. Monnieri (L.) Wettstein (см. рис. 230). Распространена в тропической и субтропической Африке, Азии, Австралии и Америке. Произраста­ет в заболоченной местности в полупогру­женном в воду состоянии. Корневая си­стема развита слабо; стебель длинный, прямостоячий, округлый, неразветвлен­ный.

Расположение листьев на стеблях ана­логично таковому у В. caroliniana, но размеры их значительно меньше. Листья ярко-зеленые, овальные. Размножают растение делением стебля и отделением побегов от основания корня. Хорошо растет в болотных условиях при темпе­ратуре воды и воздуха 25—27° С, ярком освещении. Не переносит длительно­го затопления, поэтому в аквариуме содер­жится временно. Может быть рекомендо­вано для тропического аквариума и палу­дариума.

Бакопа перистолистниковая — В. myri­ophylloides (Bentham) Wettstein. Широко распространена по болотам и другим во­доемам со стоячими водами Бразилии. Корневище ползучее, сильно разветвлен­ное, тонкое; стебли длинные, прямостоя­чие, неразветвленные. Рассеченные листья расположены на стебле отдельными му­товками (в каждой мутовке обычно 6 уз­ких, сидячих, с острыми вершинами ли­сточков), от бледно-зеленого до зеленого цвета. Размножают растение делением стебля и отделением побегов от основа­ния корня. Этот вид более приспособлен к жизни в толще воды, чем вышеописан­ные растения.

Относительно легко переносит длитель­ное затопление, поэтому его можно куль­тивировать в аквариуме. Хорошо растет в аквариуме при температуре воды 25— 27° С и ярком освещении, но лучше в болотных условиях. Растение необходимо оберегать от водорослей.

Бакопа отогнутая — В. reflexa (Ben­tham) Ed wall. Распространена на западе Индии, в тропическом поясе Южной Америки. Имеет большое сходство с сорной травой Myriophyllum, но по строению цветка принадлежит к описываемому роду. Стебли длинные, разветвленные, округлые. Листья расположены отдельными мутов­ками и расчленены на узкие сегменты. Растение цветет, достигнув водной поверх­ности. Цветки розовато-лиловые. Легко переносит длительное затопление, поэто­му с успехом может культивироваться в аквариуме.

Бакопа неопределенная — В. species. Произрастает в Южной Америке. Стебли округлые, прямостоячие, неразветвленные. Надводные листья ланцетные, сидя­чие, по краям обычно зубчатые, от бледно-зеленого до зеленого цвета. У надводных побегов могут образовываться цветки. Пригодно для содержания в аквариуме.

Все вышеописанные виды растений семейства норичниковых лучше культиви­ровать в непогруженном или полупогру­женном в воду состоянии при большой влажности воздуха. Температура воды и воздуха, в зависимости от вида, должна быть летом 23—27° , зимой не выше 16° С, освещение от умеренного до яркого. Растения необходимо защищать от пря­мых солнечных лучей и сухих потоков воз­духа, тогда они охотно размножаются, дают более нарядные листья и долго живут.

Микрантемум малоцветковый — Mic­ranthemum micranthemoides (Nuttall) Wet­tstein (рис. 231). Распространен по восточ­ным районам Северной Америки. Корне­вая система развита слабо, корневище ползучее, стебли длинные, прямостоячие, округлые, ветвистые. Листья супротивные, сидячие, светло-зеленые, эллипсовидные, иногда ланцетные, длиной до 10 и шириной 2 мм, расположены по всей длине стебля отдельными мутовками (в мутовке обычно 4, редко 2—3 листочка). Маленькие не­взрачные цветки появляются в пазухе листьев у надводных побегов. При благо­приятных условиях растение быстро раз­растается по дну и в толще воды аква­риума. Размножают его делением стебля и отделением побегов от основания корня. Если прищипнуть точку роста главного стебля, растение начнет давать дополни­тельные боковые побеги из пазух листьев. Отделенные побеги следует посадить в аквариум, где они быстро укореняются и через несколько месяцев превращаются в самостоятельные растения; при ярком освещении и температуре воды и воздуха 14—26° С достигают 15 см высоты и могут образовывать заросли. Очень чувствитель­ны к обрастанию водорослями. Могут быть рекомендованы для небольших аква­риумов.

Микрантемум тенелюбивый — М. um­brosum (Walter) Blake. Распространен на юге США и в Центральной Америке. Кор­невище стелющееся, придаточные корни белые. От корневища вертикально отходят длинные округлые стебли. Листья распо­ложены по всей длине стебля попарно друг против друга, от округлой до эллип­совидной формы, зеленые, длиной до 2,5 см; черешки короткие. Растение хо­рошо растет в оранжерейных условиях при температуре воды и воздуха летом 26°, зимой 16° С, слабом освещении, в тени. Погружать в воду растения следует постепенно и лучше неразрозненными группами по нескольку штук, не тревожа их корневую систему.

Микрантемум округлый — М. orbicula­tum Michaux (рис. 232). Распространен в Северной Америке. Достигает 20 см высоты. Корневая система развита хорошо и состоит из мочки волокнистых корней. Стебли длинные, сил ьноразветвле иные, округлые. Листья расположены по всему стеблю попарно друг против друга, оваль­ные, на очень коротких черешках, от зеле­ного до темно-зеленого цвета. Стебли, погруженные в воду, обычно развивают по всей длине придаточные корни. Размно­жают растение стеблевыми или корне­выми побегами и стеблевыми черенками, которые, плавая на поверхности воды, быстро дают корни, после чего их можно сажать в грунт. Выращивать растение рекомендуется при температуре воды 22— 24° С и умеренном освещении.

[:ua]Lentibulariaceae[:ru]Семейство Пузырчатковые — Lentibulariaceae[:en]Lentibulariaceae

В составе семейства однолетние и многолетние плотоядные травы с цельными расчле­ненными очередными или собранными в розетку листьями. Обоеполые неправильные цветки одиночные или собраны в кистевидные соцветия. Чашечка 2—5-раздельная, часто двугубая, остающаяся при плодах. Венчик двугубый; верхняя губа его двух-, нижняя трехлопастная, со шпорцем или мешковидным вздутием; тычинок 2, пестик с верхней одногнездной завязью и двулопастным рыльцем, на очень коротком столбике. Плод — многосемянная коробочка.

Много видов растений этого семейства произрастают в воде. Листья таких растений глубоко рассечены на отдельные сегменты, корневая система отсутствует. В аквариумах культивируют некоторые виды с небольшими ловчими коробочками. В зарослях этих растений, где много кислорода, быстро размножаются инфузории и коловратки, ко­торые являются хорошим кормом для молоди икромечущих рыб. Растения с крупными ловчими коробочками содержат в аквариуме из-за возможности наблюдать процесс ловли ими мелких водных животных.

Пузырчатка горбатая — Utricularia gib­ba L. (рис. 233). Широко распространена в странах с тропическим и субтропическим климатом. Имеет очень тонкие, гибкие, бледно-зеленые, похожие на волос стебли, которые несут множество узких и корот­ких листьев с пузырьками. Растение цветет, выбрасывая цветки над водой. Они ярко-желтые, до 0,6 см в поперечнике. Маленькие ловчие пузырьки не представ­ляют опасности для мальков (даже икромечущих рыб), наоборот, для них расте­ние служит убежищем. Пузырьки опасны только для одноклеточных животных. Это растение можно с успехом культиви­ровать в тропическом аквариуме.

Пузырчатка малая — Ut. minor L. (рис. 234). Это тропическое растение представляет собой нитчатый, сильно вет­вящийся стебель бледно-фисташкового цвета с очень маленькими листьями и большим количеством ловчих пузырьков. Цветет над водой бледно-желтыми цвет­ками. Очень полезно для аквариума: густо разрастаясь на поверхности воды, расте­ние снабжает воду кислородом и служит надежным укрытием для молоди рыб.

Пузырчатка обыкновенная — Ut. vulga­ris L. (рис. 235). Широко распространена в Европе, Северной Африке, часто встре­чается в нашей стране. Представляет большой биологический интерес. Растение нежно-фисташкового цвета, свободно пла­вает на поверхности воды. Стебель сильно разветвлен, листья рассечены на тонкие дольки, без корней. От стебля отходит цветонос, который выступает над поверхностью воды. На нем развивается кисть желтых цветков с двугубым венчиком.

Особенностью пузырчатки является образование на дольках листьев неболь­ших округлых или чуть приплюснутых пузырьков (коробочек), отчасти запол­ненных воздухом. Небольшое отверстие, расположенное сбоку пузырька, прикрыто клапаном, легко отгибающимся внутрь пузырька. Около отверстия находится пучок клейких волосков. Клапан окрашен в синий цвет. Пузырьки являются устрой­ством для ловли мелких водных живот­ных, вплоть до мальков икромечущих рыб. Пойманные животные погибают и частично всасываются растением. Это яв­ление впервые было обнаружено в 1874 г. профессором Коном, который нашел в одном пузырьке большое количество мелких рачков и других водных животных. Позже эти опыты были повторены Дарвином.

Пузырчатка хорошо растет в аквариуме в летнее время года, зимой взрослые экземпляры не сохраняются. Можно сох­ранить растение в виде зимующих почек, которые образуются на концах стеблей. Такие почки имеют вид бледно-зеленых мохнатых шариков, состоящих из боль­шого количества листочков. Почки сохра­няют в сосуде с водой при низкой тем­пературе. С наступлением весны сосуд ставят на окно, ближе к батарее. Через некоторое время почки прорастают и прев­ращаются в молодые растения, которые можно перевести в аквариум с богатой кислородом водой и выращивать при верх­нем искусственном и, желательно, естест­венном освещении.

[:ua]Acanthaceae[:ru]Семейство Акантовые — Acanthaceae[:en]Acanthaceae

Включает многолетние травы или кустарники, иногда деревца обычно с простыми, черешковыми, супротивными, очень редко со сложными очередными листьями. Цветки мелкие, невзрачные, часто двуполые, редко однополые, собраны в колосковые зонтичные соцветия. Иногда цветки одиночные, сидят в пазухах листьев. Некоторые виды этого семейства широко распространены среди аквариумистов, так как неприхот­ливы к условиям содержания и достаточно декоративны.

Гигрофила гвианская — Hygrophila gui­anensis Nees (рис. 236). Распространена по водоемам и болотистым местам тропи­ческой Америки. Корневая система разви­та слабо, корни тонкие, белого цвета, не идущие глубоко в грунт. Стебель упругий, округлый, образует боковые побеги. Ли­стья на стеблях сидят попарно друг против друга, удлиненно-ланцетные, сочно-зеле­ные, с заостренной вершиной. При прищипывании верхушки растение развивает от стеблей дополнительные побеги. Более сильные побеги, достигающие водной по­верхности, образуют цветки — довольно крупные, белого цвета. Размножается рас­тение делением стебля. Пригодно для тро­пического или холодноводного аквариума.

Гигрофила озерная — Н. lacustris (Schlechtendal) Nees. Широко распро­странена в тропической Америке. Корне­вая система развита слабо, стебли длин­ные, деревянистые; листья ланцетные, длиной до 7,5 и шириной 1,2 см, от бледно-зеленого до зеленого цвета, сидят на жестких коротких черешках. Надвод­ные стебли ворсистые, воздушные листья более округлой формы и значительно темнее по окраске.

Гигрофила многосемянная — Н. poly­sperma (Roxburgh) T. Anderson (рис. 237). Распространена в водоемах Юго-Восточ­ной Азии. Корневая система развита сла­бо, образует мочку белых нитевидных корней; стебель длинный, толстый. Листья узкие, длинные, ланцетные, светло-зеле­ные, расположены на стебле попарно друг против друга (каждая последующая пара перпендикулярна предыдущей). Растение, кроме каждой основной пары листьев, часто развивает 1—2 придаточных листа (прилистника), которые по форме напо­минают основные, но значительно мень­шего размера.

В зависимости от условий произраста­ния растения листья сильно различаются по форме и размерам.

Этот вид широко используется в аквари­умной практике, так как малотребователен к условиям содержания (может долгое время находиться при слабом освещении, без грунта, переносит большие перепады температуры воды (от 18 до 30° С). Это свойство гигрофилы можно использовать, применяя ее в качестве субстрата для не­реста рыб. Однако для хорошего развития растения необходимы температура воды и воздуха 22—24° С, грунт из смеси тор­фяной крошки, речного песка, глины или ила. Размножается черенками, а также грунтовыми побегами. Молодые растения лучше выращивать в отдельном сосуде с небольшим уровнем воды, в качестве грунта используют крупнозернистый слег­ка заиленный песок.

Гигрофила иволистная — Н. salicifolia (Vahl) Nees. Распространена в Индии, Китае, Японии, Индонезии. Развивает более сильную корневую систему, чем вышеописанные виды. Стебли жесткие, де­ревянистые, округлые, длинные, дости­гающие у основания 1,8 см толщины. Листья имеют большое сходство с узкими листьями ивы, нежно-зеленые, длиной до 12 и шириной 1,8 см. При благоприятных условиях растение может образовывать заросли.

Все вышеописанные виды семейства можно культивировать как надводные или подводные. Если растение не погружено в воду, его необходимо защищать от прямых солнечных лучей. В сосуде, где оно растет, должна быть достаточная влажность воздуха. К грунту растение малотребовательно, но лучше растет в слегка заиленном крупнозернистом песке при температуре воды и воздуха летом 23—25°, зимой 18—20° С и умеренном ос­вещении.

Синема трехцветковая — Synnema trif­lorum (Roxb. ex Nees) O. Kuntze (рис. 238). Широко распространена на рисовых плантациях Индии и п-ова Малакка. В зарубежной литературе ранее было описано как одно из видов сорной травы на рисовых плантациях. Повторно было завезено в Англию в 1954 г., а в 1955 г. английским Королевским ботани­ческим обществом ему было дано пра­вильное название. Корневая система растения развита хорошо и образует боль­шое количество побегов. Стебли длинные, нежные, несут сложные листья, которые в первой фазе развития овальные, круп­ные, по краям с мелкими зубцами. Позже развиваются перистые глубокорассеченные листья, напоминающие листья папо­ротника. Подводные листья бледно-зеленые, надводные темно-зеленые. Над­водные побеги развивают розовато-лило­вые цветки. Растение размножают делением стебля и отделением побегов от основания корня. Оно подходит для тро­пического аквариума.

Номафила прямая — Nomaphila stricta (Vahl) Nees (рис.239). Распространена на островах Малайского архипелага, в Та­иланде, Индонезии. Достигает в высоту 0,5 м и более. Корневая система развита хорошо, корни белые, мясистые. Стебель деревянистый, длинный, округлый, тол­стый, может образовывать побеги и прида­точные водные корни. Листья на стебле расположены попарно друг против друга (пара от пары находится на значительном расстоянии); черешки по длине короче листьев. Листовая пластинка большая, от бледно-зеленого до зеленого цвета, основ­ная и боковые жилки видны хорошо. Фор­ма листьев в зависимости от условий со­держания меняется от широкой ланцет­ной до узкой.

Это растение очень декоративно, близ­кородственно к некоторым видам Hygro­phila. Впервые стало известно под назва­нием Н. stricta. Выращивать его можно как подводное или надводное. Надводное растение, если оно правильно выращено, выглядит очень красиво и более темное по окраске. При переводе в обычные аква­риумные условия быстро приспосаблива­ется к ним и внешний вид долгое время не меняет. Размножить его можно стебле­выми побегами или отделением побегов от основания корня. Молодые саженцы луч­ше выращивать в глубоких плошках с низ­ким уровнем воды. В качестве грунта ис­пользуют смесь крупнозернистого песка с дерновой землей. Во избежание помут­нения воды верхний слой засыпают реч­ным песком. Когда саженцы окрепнут и достигнут 10 см высоты, их можно пере­водить в аквариумные условия. Размноже­ние необходимо производить не менее 2 раз в год, так как материнское расте­ние с возрастом начинает давать слабые стебли, несущие листья значительно мень­шего размера.

За рубежом для быстрого выращивания растений в оранжереях используют цве­точные горшки, наполовину заполненные землей. Горшки с черенками ставят в мелкую воду. Когда верхушка саженцев вырастет выше верхней кромки горшка, их полностью заполняют землей. После этого саженцы дают корни по всей длине стебля и начинают бурно развивать листо­вые почки, давая крепкие ростки. Это растение любит жесткую воду, умеренное освещение и тепло.

[:ua]Plantaginaceae[:ru]Семейство Подорожниковые — Plantaginaceae[:en]Plantaginaceae

В составе семейства однолетние или многолетние, в основном наземные растения. Листья простые, от овальных до линейных, цельные, без прилистников, собранные в прикорневую розетку или стеблевые, супротивные либо очередные. Обоеполые, реже однополые мелкие цветки образуют колосовидные соцветия. Чашечка из 2—4 сросших­ся у основания листочков, остающаяся при плодах. Венчик правильный или непра­вильный, пленчатый, трубчатый, состоит из 3—4 лопастей или зубчатый. Тычинок 4, иногда 1—2, с длинными нитями. Пестик с верхней завязью, тонким столбиком и двухлопастным рыльцем. Плод — коробочка или орешек.

Болотные виды этого семейства культивируют обычно в оранжереях и только некоторые виды в аквариуме.

Прибрежник одноцветковый — Litorella uniflora (L.) Ascherson (рис. 240). Распространен в Европе и принадлежит к болотным растениям. Корневая система развита слабо. Листья прикорневые, объемные, сочно-зеленые, линейные, ши­риной до 4 мм. Хорошо растет в полу­закрытом грунте, в прохладном месте, при умеренном освещении. Легко размножа­ется грунтовыми побегами. В толще воды растет очень медленно.

[:ua]Campanulaceae[:ru]Семейство Колокольчиковые — Campanulaceae[:en]Campanulaceae

Объединяет травянистые или деревянистые растения с цельными очередными, реже супротивными или мутовчатыми листьями без прилистников. Цветки обоеполые, правильные или неправильные. Чашечка из 5 сросшихся чашелистиков. Венчик спай­нолепестный, обычно пятичленный, чаще всего колокольчатый. Тычинок обычно 5, пыльники в бутоне и в начале цветения слипаются в трубочку вокруг столбика; пестик с нижней или полунижней завязью и длинным столбиком; гнезд завязи и рылец 2—5, редко до 7—9, чаще 3. Плод — многосемянная коробочка, редко ягода. В аквариуме и во влажной оранжерее выращивают два вида этого семейства.

Лобелия кровяно-красная — Lobelia cardinalis L. (рис. 241). Распространена в Северной Америке. Корневая система развита хорошо и состоит из мочки довольно толстых, белых, коротких корней. Стебель длинный, упругий, округлый, бо­ковых побегов не образует, на нем замет­ны рубцы от опавших листьев. На части стебля, свободной от листьев, развиваются водные придаточные белые реснитчатые корни. Листья простые, округлые, с загну­тыми вниз вершинами, светло-зеленые или зеленые. При хорошем содержании и ин­тенсивном освещении нижняя сторона листьев, начиная от основания, становится фиолетово-красной. Черешки по длине примерно равны листьям. Жилки снизу листьев выражены хорошо, видно до 9 жилок. Листья на стебле расположены по спирали.

Это растение переносит большие темпе­ратурные колебания (15—28° С). Его можно культивировать как в закрытом, так и в открытом грунте. Если выращивать в оранжерейных условиях и в болотном грунте, оно становится очень пышным и легко зацветает, образуя цветонос до 0,5 м высоты, покрытый сверкающими крас­ными цветками.

В аквариумных условиях растущую часть стебля следует прищипнуть, тогда растение развивает боковые побеги и ста­новится очень красивым. Размножают его делением стебля и отделением боковых побегов. Вырастить растение можно также из старого листа. Укоренять и выращи­вать молодые растения лучше в оранже­рейных условиях, саженцы пересаживают в аквариум после того, как они окрепнут. Молодые растения можно выращивать и в обычных аквариумных условиях.

Лобелия Дортмана — L. Dortmana L. (рис. 242). Распространена она в Европе и Северной Америке. Произрастает в стоячих или медленно текущих водах. Корневая система развита хорошо и со­стоит из сильно развитой мочки коротких корней. Растение достигает 10 см высоты. Листья прикорневые, мясистые, длиной обычно до 7,5 и шириной 0,6 см, ярко-зеленые, линейные, с закрученной и не­сколько загнутой вниз вершиной, на стеб­ле расположены спирально.

При надломе листьев выделяется млеч­ный сок. Взрослые экземпляры имеют вид своеобразной плотной розетки. Цветки развиваются над поверхностью воды; они неправильной формы с глубоко пятираздельным двугубым венчиком и пятизубчатой чашечкой, бледно-голубого или ли­лового цвета. Растение надо содержать в аквариуме с низким уровнем воды; вода должна быть свежей, чистой, прозрачной, грунт — глинистый с примесью торфа, свет — умеренный до яркого рассеянного. Растение размножается грунтовыми по­бегами от основания клубня. На зиму следует оставлять только молодые силь­ные экземпляры, так как зимует оно тя­жело и обычно погибает. Растение не тер­пит водорослей.

[:ua]Polygonaceae[:ru]Семейство Гречишные — Polygonaceae[:en]Polygonaceae

Растения этого семейства — травы, полукустарники, кустарники, лианы или деревья (в тропиках). Листья у них очередные с раструбом. Цветки мелкие, обычно обоеполые, правильные, с простым околоцветником, листочков околоцветника 3—6 в одном или двух кругах. Тычинок 5—9, редко 3 или более 9; завязь верхняя, одногнездная, часто трехгранная (грани резкие), с одной семяпочкой. Плод — орешек, у многих видов заключенный в разросшиеся листочки околоцветника.

Горец, гречиха земноводная — Rolygonum amphibium L. (рис. 243). Широко рас­пространена в водоемах СССР. Чаще произрастает в заводях рек и образует заросли. Корневище ползучее, способное развивать большое количество побегов; придаточные корни тонкие, от белого до коричневого цвета в зависимости от грун­та. Стебли длинные, внутри полые, доста­точно упругие, округлые, темно-зеленые. Молодые побеги, отходящие от основного стебля, нежно-зеленые. Листья очередные, простые, сидят на коротких черешках, широколанцетные, кожистые, у основания и к вершине заужены, от зеленого до темно-зеленого цвета; основная и боко­вые жилки видны хорошо. Плавающие листья сверху с блестящим восковым налетом. Взрослое растение развивает цветки.

Соцветие может состоять из одного или нескольких колосьев. Цветки, соб­ранные в колос, от светло- до темно-розового цвета.

Это растение невозможно спутать ни с каким другим водным растением. Невоз­можно его и не заметить, когда оно широ­ко раскидывает по воде продолговатые листья, среди которых возвышаются ко­лоски нежно-розовых мелких цветков. Гречиха одинаково хорошо растет и в воде и на суше.

Водная и наземная ее формы встре­чаются очень часто. В цветках той и другой формы различий нет, они выра­жены только в строении листьев.

Водная форма гречихи образует широ­коланцетные простые листья кожистой консистенции, сверху блестящие и глад­кие.

У наземной формы листья узколан­цетные, морщинистые, с зазубренными краями, покрытые волосками. Если у вод­ной формы мы замечаем в устройстве листа все, что может облегчить испаре­ние воды, то в наземной форме, наоборот, наблюдаем целый ряд приспособлений для затруднения испарения (волосяной пок­ров, малая поверхность).

Размножается гречиха семенами и веге­тативным способом. Собранные спелые семена необходимо проращивать в болот­ных условиях при температуре воды и воздуха 18—24° С. Подросшую рассаду переводят в холодноводный светлый ак­вариум с небольшим уровнем воды. Кроме того, растения размножают вегетативно, отделением побегов от корневища и деле­нием стебля.

Изолепис плодовитая — Isolepis prolife­ra R. Brown (рис. 244). Болотное растение со слаборазвитой корневой системой, гу­стыми, длинными, узкими листьями с ост­рой вершиной. Часто вершина листа закан­чивается почкой, из которой развивается молодое растение. Это растение может быть использовано для украшения верхней части грота, установленного в аквариуме. Молодые растения развиваются на концах листьев. Своей тяжестью они заставляют листья опускаться в воду и, находясь в воде, бурно растут. В это время материн­ское растение выглядит особенно красиво. Каждое такое растение, отделенное от материнского куста, может развивать­ся отдельно. К уходу малотребователь­но.

[:ua]Живлення рослин[:ru]Питание растений[:en]Nutrition of plants

Микроэлементы и микроудобрения

Общие сведения. Для применения микро­элементов и микроудобрений в аквариум­ной практике необходимо знать физиоло­гию растений и значение минерального питания в жизни высших цветковых растений. В настоящее время мы можем лишь в самых общих чертах представить себе характер функций того или иного микроэлемента. Потребность растений в минеральных веществах устанавливают, изучая их химический состав, а также опытным путем,— выращивая растения в водной среде и добавляя в нее искусст­венно составленные питательные смеси. По результатам опыта судят о необхо­димости для растения того или иного элемента. Опытным путем установлено, что жизненно важным для растений явля­ются 15 элементов, из которых 7 — азот, фосфор, калий, кальций, магний, сера и железо — нужны в относительно больших количествах, а 8 элементов — бор, марга­нец, медь, цинк, молибден, кобальт, ванадий, йод — необходимы в очень ма­лых дозах (именно поэтому они и названы микроэлементами). В живых тканях растений обнаружены очень малые коли­чества радиоактивных веществ — радия, урана, тория и др. Растение способно извлекать из среды произрастания самые разнообразные вещества. Например, мор­ские растения накапливают йод, некото­рые растения способны извлекать из воды кобальт. Уже одно это обстоятельство указывает на важность микроэлементов для жизни водных растений. Растение использует их для жизненно важных функций.

При исследовании химического состава различных грунтов и вод разных водоемов было обнаружено, что содержание в них многих микроэлементов может колебаться в довольно широких пределах. Если сре­да, где произрастают растения, харак­теризуется резко повышенным или пони­женным содержанием того или иного элемента, это может привести растения к преждевременной гибели, но иногда растительные организмы могут приспосо­биться к ненормальным условиям, и в этих случаях появлются необычные их формы, специфические для данной среды произ­растания.

До настоящего времени роль большин­ства микроэлементов в процессах жизне­деятельности растений остается невыяс­ненной. Ученые считают вполне вероят­ным, что вообще все известные элементы так или иначе участвуют в жизненных процессах. Каждый из микроэлементов выполняет в жизни растений специфи­ческую роль и, как правило, не может быть заменен другим элементом минераль­ного питания.

Бор. Относится к числу рассеянных элементов. Необходим для нормального хода многих важных физиологических процессов, происходящих в растениях. Под влиянием бора усиливается погло­щение растениями катионов, особенно кальция, улучшается углеводный и бел­ковый обмен. Бор образует с органически­ми веществами разнообразные соединения и прочно связывается в клетках. Этот элемент нужен для нормального деления клеток, их роста и дифференциации. Борные микроудобрения получили особен­но широкое распространение. Этот микро­элемент вносят в среду в виде так назы­ваемых борно-магниевых удобрений, со­держащих 8—15% борной кислоты и 27% окиси магния (присутствие магния усили­вает действие бора). Можно применять борную кислоту и буру. Бор содержится во всех почвах, в воде морей, рек, озер, болотах и входит в состав растительных и животных тканей.

Были проведены опыты по воздействию борной кислоты на водные растения в микродозах. Они дали положительные ре­зультаты. При увеличении концентрации борной кислоты ее воздействие становится токсическим. В настоящее время необхо­димость бора доказана для более чем 100 видов высших наземных растений. Попытки заменить этот элемент каким-либо дали отрицательный результат.

При борном голодании наблюдается остановка роста растения и затем появ­ляется хлороз верхушечной точки роста. При сильном борном голодании точка роста отмирает, из пазух листьев разви­ваются боковые побеги, растение усиленно кустится, однако вновь образовавшиеся побеги вскоре также останавливаются в росте и у них повторяются все симптомы заболевания главного стебля. При сильно выраженном борном голодании растение образует очень мало цветков или вообще их не образует. Наблюдается пустоцвет и опадание завязей; семена не завязы­ваются или их образуется мало.

Наибольшее количество бора вносится с древесной золой, торфом. Следователь­но, при внесении золы и торфа потреб­ность растений в борных удобрениях в той или иной степени удовлетворяется. В торфе этот элемент содержится глав­ным образом в форме органических соеди­нений, нерастворимых или малораствори­мых в воде, и поэтому усвояемость его зависит от скорости разложения торфа. Бор вносится в виде борной кислоты Н3ВО3 или буры Na2B4O7 из расчета 0,5 мг на 1 л воды.

Марганец. Различные органы одно­го и того же растения существенно разли­чаются по содержанию марганца. Особен­но богаты им зародыши, оболочки семян и зеленые листья. Содержание марганца в растениях зависит прежде всего от био­логических особенностей самого растения и от содержания подвижных форм этого элемента в среде. Большое количество марганца содержится и в водных расте­ниях. В течение вегетационного периода количество подвижного марганца сущест­венно меняется. Недостаток этого элемен­та для растений выражается в появлении на листьях мелких хлоротичных серовато-желтых пятен, располагающихся между жилками (форма пятен зависит от строе­ния листьев растения и характера жил­кования) и сливающихся постепенно в длинные полосы, идущие вдоль листа. В дальнейшем окраска полос темнеет, при­обретает бурый оттенок.

Марганец оказывает на жизнедеятель­ность растений разностороннее влияние, но основной его физиологической функ­цией является участие в окислительно-восстановительных процессах, совер­шающихся в растительном организме. Повышая активность окислительных фер­ментов, этот элемент способствует боль­шому накоплению в растениях продуктов окисления — аскорбиновой кислоты и органических кислот, а также окислению железа. При недостатке марганца в расте­ниях увеличивается относительное содер­жание закисного железа, а при избытке, наоборот, повышается содержание окисных соединений этого элемента. Послед­нее объясняется тем, что окислительный потенциал марганца выше окислительного потенциала железа. Для нормальной жиз­недеятельности растений железо и марга­нец должны находиться в определенном соотношении (примерно 2:1). Отмечена также большая роль марганца в процессе фотосинтеза. Однако следует учитывать, что избыток марганца в среде может ока­зать вредное действие на растение. В ка­честве микроудобрений можно использо­вать сульфат марганца, 0,012%-ный раст­вор марганцовокислого калия и др. Вносится в виде MnSO4 из расчета 0,4 мг на 1 л воды.

Медь. Содержание меди в растениях, как и всякого другого элемента, зависит прежде всего от вида растения, а также от среды его произрастания. Наиболее богаты по общему содержанию меди крас­ноземы и желтоземы, а наименьшее его количество содержится в торфяном грун­те. Медь входит в состав ряда важных окислительных ферментов и выполняет специфическую роль в ускорении окисли­тельно-восстановительных процессов, про­исходящих в живых организмах. Боль­шое влияние она оказывает на образо­вание в растениях хлорофилла. Под влия­нием этого элемента усиливается обра­зование в растениях белков, углеводов, жиров, витамина С, улучшается формиро­вание органов плодоношения. При недо­статочном содержании меди в среде расте­ния развиваются плохо, снижается со­держание в них хлорофилла, органы расте­ний бледнеют и отмирают.

Микроудобрения могут применяться в виде сульфата (медного купороса), сме­сей медных, марганцевых и борных удоб­рений.

Цинк. Входит в состав всех раститель­ных организмов. Так же, как марганец и медь, играет большую роль в окисли­тельно-восстановительных процессах жи­вых организмов, принимает непосредст­венное участие в синтезе хлорофилла и увеличивает интенсивность фотосинтеза. Положительно влияет на углеводный обмен и синтез белковых веществ в расте­ниях, на образование витаминов группы В, а также витаминов С и Р, на процесс оплодотворения и развития зародыша. Специфическая роль цинка заключается в способности его содействовать росту растений. Дело в том, что под влиянием цинка в растениях увеличивается образо­вание гормона роста — ауксина. При отсутствии этого элемента в питательной среде растения погибают вскоре после появления всходов, несмотря на наличие всех других элементов питания. В качестве микроудобрений можно использовать сульфат цинка.

Молибден. Значительная часть мо­либдена в грунте и воде связана с орга­ническим веществом среды и переходит в более подвижные формы только в ре­зультате его минерализации. Поэтому все процессы, способствующие усилению раз­ложения органического вещества, усили­вают подвижность молибдена в среде. С другой стороны, все факторы, способ­ствующие усилению кислотности грунта, вызывают переход молибдена в менее доступное для потребления растениями состояние.

Молибден необходим растениям для образования ферментов, под действием которых происходит восстановление в клетках нитратного азота. В связи с этим он играет большую роль в азотном об­мене и синтезе белковых веществ, спо­собствует усвоению азота, растворенного в воде. Установлено также участие молибдена в углеводном обмене, в син­тезе хлорофилла и витаминов и положи­тельное его влияние на образование в растениях аскорбиновой кислоты и ка­ротина.

Кобальт. Содержится в растениях в различных количествах в зависимости от вида растений и условий, в которых оно произрастает. Наибольшее содержание кобальта обнаружено в водорослях (около 0,000025% на сырое вещество), в болот­ных растениях его меньше — 0,000006%. Как недостаток, так и избыток кобальта отрицательно отражаются на развитии растений.

Ванадий. Изучение роли ванадия в процессе фотосинтеза показало, что недо­статок этого элемента вызывает значи­тельное снижение в растениях содержа­ния хлорофилла. Скорость фотосинтеза, рассчитанная на единицу хлорофилла, на фоне высокой интенсивности освещения при недостатке ванадия уменьшалась вдвое; при слабом же освещении добавле­ние ванадия существенного влияния на скорость фотосинтеза не оказывало. Установлена также положительная роль ванадия в фиксации микроорганизмами атмосферного азота.

Йод. Основным источником поступ­ления и накопления йода в грунте и водной среде является атмосферный йод. Содержание йода в растениях, так же как и всякого другого элемента, зависит от ряда факторов, важнейшими из которых являются биологические особенности са­мого растения и содержание подвижных форм этого элемента в среде произраста­ния.

Содержание микроэлементов в растениях. Содержание бора в растениях ко­леблется от 2,0 до 35,0 мг, а меди — от 1,5 до 8,5 мг на 1 кг сухого вещества. Среднее содержание марганца (в %) составляет: в литосфере 0,09, в почвах 0,085, в живом веществе 0,001; некоторые виды водных растений содержат до 1% марганца, а некоторые бактерии — до 6—7%. Растительные организмы играют важную роль в образовании марганцевых отложений. Необходимую для жизнедея­тельности энергию они получают в ре­зультате окисления соединений двухва­лентного марганца.

Содержание молибдена в растениях колеблется от тысячных до стотысяч­ных долей процента (в пересчете на сухое вещество); особенно богаты им семена растений. Содержание цинка колеблется от 20 до 240 мг на 1 кг сухого вещества, кобальта — от 0,01 до 0,6 и йода — от 0,38 до 1,58 мг на 1 кг сухого вещества.

Минеральное питание растений. Рост и развитие растений в значительной сте­пени зависят от условий питания, в частности минерального, которое оказы­вает влияние на все стороны их жизнедея­тельности. В связи с этим изучение ми­нерального питания растений имеет не только теоретическое, но и большое прак­тическое значение. Для подкормки расте­ний используют главным образом азотные, фосфорные и калийные удобрения. Другие вещества, необходимые растениям, обыч­но присутствуют в грунте.

Из азотных удобрений очень часто применяют чилийскую селитру NaNO3, норвежскую селитру Са(NО3)2, сернокислый аммоний (NH4)2SCO4, азотно­кислый аммоний NH4NO3, мочевину CO(NH2)2, цианамид кальция CaCN2. Дозы азотных удобрений определяются в среднем из расчета 4,5—6 г азота на 1 м2 площади.

Из фосфорнокислых удобрений приме­няют суперфосфат Са(Н2РО4)2, содержа­щий 14—15% Р2О5, томасов шлак (14— 18%), костяную муку (около 22%), фос­форитную муку (14—20 или 28—33% Р2О5). Средняя доза внесения этих удоб­рений — 6 г Р2О5 на 1 м2.

Калийными удобрениями служат хлористый калий, сернокислый калий, природные минералы — сильвинит KCL*NaCl, содержащий 10—24% К2О, карналлит, КСl MgCl2 6H2O, содержа­щий около 16—17% К2О. Средняя доза — 6 г К2О на 1 м2.

Из органических удобрений для подкормки растений употребляют навоз, торф, компост. Навоз считается полным удобрением, так как является источником азота, калия и фосфора. Вместе с навозом вносится в грунт по­лезная микрофлора. Разложение микроор­ганизмами органического вещества навоза происходит постепенно, и растения равно­мерно снабжаются питательными вещест­вами в течение всего вегетационного периода.

Минеральные удобрения вносят в грунт в сухом виде, в растворе и в виде техни­чески чистых минеральных солей.

Сведений о применении минеральных удобрений для водных растений, к сожа­лению, мало. В последние годы их с большой осторожностью стали применять некоторые аквариумисты-растениеводы для подкормки болотных растений и до­стигли положительных результатов. На­пример, при выращивании болотного растения каллы эфиопской (Zantedechia aethiopica) в бедный питательными ве­ществами грунт были внесены азотные, фосфорные и калийные удобрения. В те­чение вегетационного периода удобрения вносили дважды, до посадки растения и перед цветением, в количестве 1/2 от указанной выше дозы. Растение в контро­ле имело болезненный вид, а удобренное развивалось нормально и отцвело. Оба растения содержались в отдельных глиня­ных горшочках, поставленных в стек­лянную банку с влажной средой. Условия их содержания были одинаковы. Анало­гичный опыт был проведен с растением каладиума двухцветного (Caladium bico­lor), и результаты оказались также по­ложительными.

Известный гидроботаник из Чехослова­кии К. Ратай при выращивании растений из рода Эхинодорус широко использует минерализованный детрит. Это удобрение в малых или больших дозах, в зависи­мости от вида растения, вносится в обычный аквариумный грунт (песок). На удоб­ренном минерализованном детритом грун­те растения растут и размножаются значительно лучше, чем без него. Для не­которых видов, например эхинодоруса амазонского и др., без использования удобрений невозможно получить полно­ценные семена и большое количество дочерних растеньиц.

Болотные растения и гидропоника

За последние два десятилетия широко применяются методы выращивания расте­ний без почвы (гидропоника). Из них наиболее распространен метод гравийной культуры. В качестве субстрата в этом случае используют гравий, который снизу периодически смачивается питательным раствором. Гравий считается лучшим суб­стратом, потому что не изменяет состава питательного раствора, в частности рН, и корни растений в таком субстрате обес­печиваются достаточным количеством кислорода. Частицы субстрата не должны быть слишком мелкими, иначе снизится его аэрация. Лучший размер частиц 3—7 мм.

При постановке опыта с гравийными культурами берут речной кварцевый гра­вий (известковый брать не следует, он будет изменять рН) и промывают его водой до тех пор, пока вода не станет прозрачной. В качестве сосудов использу­ют цветочные горшки, проделав в них сбоку отверстия для прохождения пита­тельного раствора. В горшки осторожно высаживают растения, стараясь не по­вредить их корневую систему, и запол­няют горшок гравием. Затем горшок поме­щают в сосуд с питательным раствором. Для наружных сосудов можно рекомендо­вать эмалированные чашки емкостью 1,5— 3 л. Они имеют ряд преимуществ перед обычными сосудами для водных культур: при их использовании отпадает необходи­мость в монтировке и, кроме того, они наилучшим образом удовлетворяют требо­ваниям водной и гравийной культур по форме. Низкие и широкие, 9Х22 см, эма­лированные чашки служат дольше, чем стеклянные сосуды. Аквариумные расте­ния, выращиваемые в болотных условиях, необходимо сверху закрыть стеклянной

банкой, чтобы создать необходимую влаж­ность воздуха. Для этих целей лучше всего подходят квадратные или пря­моугольные банки размером 20Х20Х25 см. Уровень питательного раствора надо поддерживать таким, чтобы не сма­чивалась поверхность субстрата (раствор не должен доходить до поверхности на 5—6 см). Для этой цели горшок с расте­нием закрепляют в крышке на желаемой высоте. Сосуд должен закрываться крыш­кой и для предохранения раствора от испарения.

Уход за гравийными культурами, так же как и за водными, заключается прежде всего в регулярной смене питательных растворов. Их меняют раз в 7—10 дней, а между сменой поддерживают необхо­димый уровень, доливая раствор водой. При смене растворов желательно осто­рожно промыть водой гравий и вымыть растения. Новый раствор наливают в сосуд через гравий. При выполнении не­обходимых условий растения в гравийных культурах растут лучше, чем в водной среде и в грунте, периодически снабжа­ются достаточным количеством питатель­ных веществ; хорошая аэрация и благо­приятно складывающийся тепловой ре­жим в зоне корней способствуют быстрому росту растений.

Кроме гравия, могут быть использо­ваны и другие субстраты, например керам­зит, вермикулит и сфагновый мох. Особенно ценным является вермикулит — минерал из группы гидрослюд, способ­ствующий росту растений. Он отличается высокой гигроскопичностью: при нагрева­нии до 800—900° С увеличивается в объе­ме в 10—20 и даже в 40 раз. При выращивании растений на вермикулите получают очень хорошие результаты.

Для гравийной культуры можно исполь­зовать и ряд смесей. Наибольшее распространение из них в производствен­ных условиях получили смеси Чеснокова, Герике и таблетки В. Состав смесей приведен ниже.

Для приготовления смеси Герике необ­ходимо вначале смешать суперфосфат и сернокислый магний с соляной кислотой, а затем добавить остальные соли. При­готовленную смесь хранят в сухом месте. При приготовлении питательного раствора берут 1 г этой смеси на 1 л воды.

Особого внимания заслуживают таблет­ки «В». Они применяются при выращива­нии растений в водной культуре и в разных заменителях грунта (почвы). Состав таб­леток В приведен ниже.

Таблетки выпускаются массой 1,6 и 16 г. Растворяют их соответственно в 1 л воды и в 10 л. Использование таблеток облег­чает уход за водными и гравийными культурами, исключает ошибки при при­готовлении растворов, экономит время.

Выращивание растений по методу Ге­рике. При выращивании растений мето­дом классической водной культуры ра­стения страдают от недостатка аэрации. Уход за ними является весьма трудоем­ким процессом. Малейшая небрежность приводит к искажению результатов опыта, а иногда и к гибели растений. Поэтому классическая водная культура долгое время была достоянием научных лаборато­рий и не получила широкого признания в практике. И только в 30-х годах нашего столетия метод водной культуры стал при­меняться в производственных условиях. Это стало возможным благодаря измене­ниям в методике водной культуры, сде­ланным профессором Калифорнийского университета Герике. Как кажется на первый взгляд, он внес незначительные изменения в технику культуры: заменил крышку сосуда решетом, наполненным рыхлым материалом, куда и высаживались растения. Корни растений, прорастая в сосуд, бесперебойно снабжались водой и элементами питания при одновременном доступе к ним кислорода. Эти небольшие изменения сделали метод простым, по­зволяющим получать высокие резуль­таты.

В одной из теплиц Лос-Анжелеса выра­щивали томаты, гладиолусы и другие растения по инструкции Герике. Резуль­таты были столь блестящи, что привлекли к себе всеобщее внимание. С этого времени метод получил широкое призна­ние во многих странах. Постановка опытов по Герике не требует сложного обору­дования и легко осуществима. Эмалиро­ванные сосуды подбирают по диаметру решет, которые используются в каче­стве крышек к ним. Лучше всего приоб­ретать решета с капроновой сеткой. Такие решета не вызывают химических изме­нений при соприкосновении с питатель­ным раствором и служат долго. Решета с металлической сеткой и сеткой из мочала непригодны: первые вызывают химические изменения в растворе, особенно когда растения выращиваются на смеси Герике, вторые недолговечны. В качестве наполни­теля желательно использовать вермику­лит, но так как достать его в значитель­ных количествах бывает затруднительно, можно вместо него применять сухую сосновую или еловую стружку. В решетах проделывают небольшие отверстия и при помощи сфагнума закрепляют в них рас­саду или растения, постепенно наполняя решето рыхлым материалом. Специалисты считают, что лучшей питательной средой являются таблетки В. Использование их облегчает уход за растениями. Уход со­стоит в регулярной смене питательных растворов (не реже 1 раза в 7—10 дней), в поддержании постоянного уровня раст­воров и в содержании растений в чистоте. На полной питательной смеси В были выращены такие аквариумные растения, как аир обыкновенный, альтернантера сидячая и др. За вегетационный период они выросли значительно быстрее, боль­шего размера и с более яркой окраской листьев, чем те же растения в обычных болотных условиях.

Гетеротрофность растений

Многие растения могут питаться гетеротрофно, т. е. использовать готовые орга­нические вещества. Среди высших цвет­ковых растений имеется гумусовая группа растений, которые растут на субстратах, богатых перегноем и разлагающимися растительными остатками. Часть таких растений потеряла даже зеленый пигмент и питается исключительно органическими веществами. Другая часть способна к асси­миляции углекислоты и имеет зеленый цвет, однако использует и готовые орга­нические соединения. В эту группу входят насекомоядные растения, а также расте­ния паразиты и эпифиты, которые разви­ваются на растениях как на субстратах. Полагают, что всем растениям присуща способность питаться органическими ве­ществами в большей или меньшей сте­пени. Следовательно, процесс питания у растений состоит из двух моментов: синтеза органического вещества из мине­ральных элементов (этот этап подгото­вительный и является далеко не обяза­тельным) и питания в собственном смыс­ле, т. е. потребление и разложение орга­нических соединений и их синтез для построения живого вещества (этот про­цесс протекает одинаково и у растений и у животных).

Действие перегноя на рост растений. Положительное действие гумуса на рост и жизнедеятельность растений подтвержда­ют многочисленные наблюдения и резуль­таты точных лабораторных опытов.

Особенно наглядно влияние гумуса на рост растений показывают опыты по выра­щиванию ряски. Эти опыты проводились на полной питательной смеси Кноппа, состав которой приведен ниже (указанные количества солей вносятся на 1 л воды).

В минеральную среду Кноппа добавляли водные вытяжки торфа и бактеризован­ный торф. Через 9 недель из 10 экземп­ляров выросло в контроле 249, в присут­ствии бактеризованного торфа — 3134, а не бактеризованного — 1080 экземпляров растений. Сухой вес 100 растений ряски составил в контроле 6,5 мг, а в опыте с прибавкой гумуса — 19,5 мг.

Концентрированная водная вытяжка до­бавляется к питательному минеральному раствору из расчета 5—10 капель на 100 мл среды. Бактеризованный торф получают добавлением к торфу пептона и инкубированием его в течение 3—4 недель при температуре 15° С. Добавление гу­муса не только повышает урожай расте­ний, но и улучшает их качество: увели­чивает витаминозность.

Биотические вещества. Кроме гумино­вых веществ, в перегное почвы обнару­жены многие другие соединения, в том числе вещества, обладающие свойствами биокатализаторов. К ним относятся фер­менты, витамины, ауксины, некоторые аминокислоты и другие вещества.

Биотические вещества органической природы активно влияют на рост и раз­витие живых организмов в микроскопи­ческих дозах.

Лучшими источниками биологически активных веществ являются такие при­родные субстраты, как почва, торф и дрож­жевой экстракт. Большое количество био­тических веществ содержится и в черноземах, а также в других субстратах бога­тых органикой. Все известные биоло­гически активные вещества находятся в почве в тех или иных количествах. Образуются они там за счет жизне­деятельности микробов, растений и живот­ных. В процессе жизнедеятельности в оптимальных условиях растения сами син­тезируют необходимые им биотические вещества и, возможно, некоторые берут из субстрата. В ряде случаев — особенно часто это бывает в искусственных условиях — растение синтезирует недо­статочное количество этих веществ, и тогда у него наблюдаются некоторые фи­зиологические расстройства и даже забо­левания. В этом случае добавление нужно­го биотического вещества дает наиболь­ший эффект. В качестве используемых биотических веществ можно назвать сле­дующие: витамины группы В водораство­римые: тиамин B1, рибофлавин, био­тин, перидоксин В6, Bi12, инозит, нико­тиновая кислота РР, парааминобензой­ная, пантотеновая, фолиевая и аскорбино­вая кислоты; витамины группы A, D жиро­растворимые; ферменты; аминокислоты; пуриновые и пиримидиновые основания; антибиотики; вещества ауксин, гетероаук­син и др.

[:ua]Шкідники водних рослин[:ru]Вредители водных растений[:en]Pests of aquatic plants

Водоросли и их характеристика

Водоросли — наиболее древняя и сравни­тельно простая по строению группа расте­ний. Они играют большую роль в жизни высшей водной растительности. В аквари­уме водоросли являются нежелательным организмом. Большинство их наносят большой вред высшим растениям: произ­растая на листьях, снижают способность их к ассимиляции. Поселяясь на стеклах аквариума, они уменьшают интенсивность проникновения света к высшим растениям и, кроме того, ограничивают обзор внут­реннего пространства аквариума, мешая наблюдению за жизнью в нем. Предста­вители видов рода хламидомонада и рода осциллятория, развиваясь в больших ко­личествах, вызывают цветение воды, а это в свою очередь приводит к повышению содержания углекислоты и ядовитых про­дуктов распада не только в аквариуме, но и в водоемах, что вызывает гибель рыб, а иногда и высшей растительности. Даже такие на первый взгляд безвредные представители видов рода кладофора, как волокнистые зеленые водоросли, разви­ваясь в больших количествах в прудах, используемых для разведения рыб, прино­сят вред, так как мальки запутываются в густых нитях водорослей и погибают. В аквариум водоросли попадают случайно: с водой, кормом и с растениями.

По своему строению, окраске и спо­собам размножения водоросли делятся на несколько типов (отделов): зеленые, сине-зеленые, золотистые, диатомовые, желто-зеленые, пиррофитовые, эвгленовые, крас­ные и бурые. Каждый вид имеет опре­деленные требования к среде произраста­ния и развивается при определенных условиях температуры воды, длительности и интенсивности освещения, содержания минеральных и органических веществ, жесткости и рН воды.

Определение водорослей не требует спе­циальной подготовки и вполне доступно аквариумисту.    

Зеленые водоросли — Chlorophyta

Это одноклеточные, колониальные, многоклеточные и неклеточные формы. Много­клеточные формы представлены главным образом нитчатыми водорослями. Неко­торые отличаются сложным внутренним строением, напоминающим внешне высшие растения. Имеют зеленую окраску, однако кроме зеленого хлорофилла в хромато-форах содержат желтые пигменты — каротин и ксантофилл. Клеточная оболочка со­стоит из клетчатки; хроматофоры с пиреноидами. Размножение осуществляется вегетативным, бесполым и половым путем. Вегетативное происходит делением орга­низма на части. Бесполое осуществляется подвижными зооспорами со жгутиками равной величины (обычно их 2—4) или апланоспорами — неподвижными спорами; при помощи зооспор зеленые водоросли не только размножаются, но и расселяются.

Представителями зеленых водорослей являются хламидомонада, спирогира, хлорел­ла, улотрикс, кладофора, клостериум и др. Клетки их обычно состоят из оболочки, цитоплазмы, ядра, вакуоли и хроматофора, имеющего разнообразную форму.

Род хламидомонада — Chlamidomonas (рис. 245). Встречается в лужах, канавах, ямах, в планктоне среди зарослей выс­ших растений. Питается хламидомонада фототрофно, размножается делением кле­ток. Большинство видов рода — свободно плавающие организмы, некоторые из них прикрепляются к животным, например к ракообразным, или к водным растениям. Широко распространены в водоемах СССР. Развиваясь в больших количествах, вызывают цветение воды, приводящее к повышению содержания углекислоты и ядовитых продуктов распада в водоемах, что вызывает гибель рыб, иногда и выс­шей растительности. Встречаются хлами­домонады даже зимой на снегу и на льду.

Наиболее вероятное время обильного развития этих водорослей в аквариуме — весна, лето и осень.

Род хлорелла — Chlorella (см. рис. 245). Широко распространен в пресной воде, на сырой почве, на коре стволов деревьев. Питается хлорелла фототрофно. Размно­жается автоспорами — маленькими кле­точками, образующимися в числе 4—8 в материнской клетке и выходящими нару­жу через разрыв оболочки. Наиболее веро­ятное время обильного появления этих водорослей в аквариуме — весна и лето.

Род клостериум — Closterium (рис. 245). Встречается в торфяных болотах, в планк­тоне озер, в зарослях высших водных растений, на рисовых полях, в прудах. Питается клостериум фототрофно. Раз­множается поперечным делением клетки; известен и половой процесс. Род богат видами и распространен повсеместно. Служит пищей для простейших животных, иногда вызывает цветение воды.

Наиболее вероятное время обильного появления этих водорослей в аквариуме — весна, лето и осень.

Род улотрикс — Ulothrix (рис. 245). Обитает улотрикс в быстротекущей воде, где образует изумрудно-зеленые дернинки, прикрепленные к различным предметам: сваям, камням, грунту набережных. Обыч­но живет на границе водной и воздушной сред, по линии уровня воды. Питается фототрофно, размножается бесполым путем (зооспорами); известен и половой процесс. Распространен в различных рай­онах страны, особенно в водоемах Севера европейской части СССР. Может служить пищей для некоторых рыб. Наиболее веро­ятное время появления в аквариуме — лето.

Род спирогира — Spirogyra (рис. 245). Представители этого рода обитают в кана­вах, прудах, по берегам озер, в болотах и других стоячих водоемах, иногда об­разуют на поверхности воды большие скопления. Питается спирогира фото­трофно, размножается делением нити на части; известно и половое размножение. Род содержит более 230 видов и широко распространен в различных районах страны.

Спирогира принадлежит к числу тех нитчатых водорослей, которые составляют главную массу того, что мы называем тиной. Под микроскопом обнаруживается, что каждая нить спирогиры состоит из отдельных клеток, соединяющихся одна с другой верхушками. В клетках заметен хлорофилл. Он образует спиральную лен­ту, проходящую вдоль всего растения (видна в двух нижних клетках). Благода­ря тонким, нежным оболочкам клеток тело спирогиры прозрачно. Нам известно, что зеленые растения содержат органи­ческие вещества, которые образуются бла­годаря присутствию света и хлорофилла. Первый продукт, который мы можем на­блюдать под микроскопом,— крахмал. Если нить спирогиры выдержать некото­рое время в темноте, крахмал расходу­ется. Размножаются эти водоросли де­лением клеток и с помощью особых спор, известных под названием зигоспор. Перезимовывают зигоспоры на дне водо­ема.

Наиболее вероятное время обильного появления водорослей в аквариуме — с конца весны до глубокой осени.

Род кладофора — Cladophora (рис 245). Обитают представители этого рода в озе­рах и прудах, образуя ватообразную массу, встречаются в текучих водах. Одни виды прикрепляются в водоеме, другие свобод­но плавают на поверхности воды. Пита­ются фототрофно, размножаются беспо­лым (зооспорами) и половым путем. Широко распространены в водоемах раз­личных районов страны. Развиваясь в больших количествах в рыборазводных прудах, приносят вред молоди рыб. Служат пищей для некоторых рыб. Время обильного появления в аквариуме — с конца весны до поздней осени.

Сине-зеленые водоросли — Cyanophyta

Одноклеточные, колониальные и нитчатые формы. Имеют сине-зеленую, желто-зеленую, оливково-зеленую и другую окраску в зависимости от содержания пигмен­тов: хлорофилла, фикоциана (синего цвета), фикоэритрина (красного) и каротина (желтого). У этих водорослей нет оформленного хроматофора и ядра; жгутиковые стадии и половой процесс отсутствуют. К сине-зеленым водорослям относятся осциллятория, носток, глеотрихия, анабена и др. (рис. 246).

Род носток — Nostoc. Водоросли этого рода обитают в небольших прудах на водных растениях, сырой почве, в почве, входят в состав лишайников. Питаются автотрофно. Размножаются с помощью гормогониев или спор. Обитают во многих районах СССР. Используются в пищу не только водными животными, но и чело­веком. В европейской части и в Сибири обитает съедобный носток сливовидный. Как и многие другие сине-зеленые водо­росли образуют колонии. Колония пред­ставляет собой скопление очень большого количества отдельных особей, погружен­ных в особую слизистую массу.

Отдельные клетки ностока собраны в длинные цепочки. Среди ряда основных клеток имеются более крупные и бесцвет­ные — промежуточные. Они играют осо­бую роль при размножении. Клетки нитей ностока все время делятся пополам, удлиняя цепочки и давая время от вре­мени промежуточные (пограничные) клет­ки. Окружающая колонии слизь имеет большое значение для водорослей. При наступлении неблагоприятных внешних условий, например при высыхании водо­ема, слизь засыхает в виде своеобраз­ного футляра, а клетки внутри него ос­таются долгое время жизнеспособными и при возвращении к нормальным усло­виям продолжают свою обычную жизнь. Сами клетки при наступлении неблаго­приятных условий превращаются в покоя­щиеся споры, неуязвимые для холода и высыхания. Многие сине-зеленые и зеле­ные водоросли могут жить и на суше, образовывая колонии на коре деревь­ев, стенах домов, а также в теле других организмов, например пресноводной гид­ры.

Наиболее вероятное время обильного появления этих водорослей в аквариуме — лето.

Род глеотрихия — Gloeotrichia. Широко распространен в стоячих водоемах, иногда встречается в текучих и солоноватых водах, обитает на водных растениях, опав­ших листьях. Одни виды ведут прикреп­ленный образ жизни, другие обитают сво­бодно в толще воды. Питаются фототрофно. Размножаются гормогониями, спо­собны образовывать споры. Широко распространены в СССР. Размножаясь в больших количествах, вызывают цвете­ние воды. Наиболее вероятное время обильного появления в аквариуме — вес­на, лето, осень.

Род анабена — Anabaena. Объединяет большое количество видов, которые рас­пространены повсеместно. Встречаются на глинистом дне водоемов, в планктоне прудов и озер, в дождевых лужах, в почвах. Питаются фототрофно, размно­жаются гормогониями. Анабена вызывает цветение воды. Опытами установ­лено, что эта водоросль способна фик­сировать атмосферный азот. Кроме того, известно, что некоторые виды содержат ядовитые вещества. В аквариуме могут вызвать гибель рыб. Наиболее вероятное время обильного появления в аквариу­ме — лето.

Род осциллятория — Oscillatoria. Во­доросли этого рода образуют налеты на подводных предметах, на дне водоемов, часто пленки осцилляторий плавают на поверхности воды; обитают в стоячих водах, в планктоне, на влажных стенах, в цветочных горшках в оранжереях. Питаются фототрофно, размножаются гормогониями. Широко распространены в различных районах страны. Часто вызы­вают цветение воды, иногда даже зимой. Такая вода непригодна для аквариума. Наиболее вероятное время обильного по­явления водорослей в аквариуме — весна, лето, осень.

Золотистые водоросли — Chrysophyta

Одноклеточные и колониальные формы. Содержат хлорофилл и фикохризин, этим обусловлена и окраска представителей этой группы — золотисто- или буровато-желтая. Клетки в ряде случаев голые или одетые слабо дифференцированной протоплазматической оболочкой. Встречаются золотистые водоросли, тело которых за­ключено в панцирь, или «домик». Одни формы подвижны и передвигаются с помощью жгутиков, другие неподвижны. Размножаются делением или зооспорами. Способны образовывать цисты для перенесения неблагоприятных условий. Половое размно­жение наблюдается очень редко. Представителями этого типа водорослей являются малломонада, динобрион, хризамеба и др. (рис. 247).

Род хризамеба — Chrysamoeba. Обита­ют хризамебы в планктоне рек, болот, озер, встречаются среди различных нит­чатых водорослей, иногда зимой подо льдом. Питаются фототрофно и миксотрофно, размножаются делением. Иногда вызывают цветение воды, участвуют в цепи питания рыб, так как поедаются микроскопическими животными, а те в свою очередь служат пищей молоди рыб и т. д. Известно небольшое количество видов из водоемов РСФСР и УССР. Наиболее вероятное время обильного по­явления в аквариуме — зима и весна.

Род малломонада — Mallomonas. Ха­рактерен для планктона пресных вод с холодной и чистой водой. Питание у водорослей фототрофное. Размножаются делением клеток в подвижном состоянии, после чего дочерние клетки расходятся. Распространен довольно широко в во­доемах РСФСР, Латвии, Средней Азии. Служит пищей для мельчайших живот­ных, которыми в свою очередь питается молодь рыб. В аквариуме может появиться в любое время года.

Род динобрион — Dinobryon. Входит в состав планктона рек, встречается и в водоемах со стоячей водой, в болотах, канавах, на нитчатых водорослях и выс­ших водных растениях. Питаются водо­росли фототрофно, размножаются про­дольным делением клетки. Могут служить пищей для мельчайших животных. Иног­да, размножаясь в большом количестве, вызывают цветение воды, окрашивая ее в бурый цвет; могут участвовать в образовании сапропеля. Многие виды распро­странены повсеместно. Наиболее вероят­ное время обильного появления в аква­риуме — ранняя весна и поздняя осень.

Диатомовые водоросли — Bacillariophyta

Одноклеточные и колониальные организмы с окремнелым панцирем, состоящим из двух створок. Хроматофор у них желтого цвета из-за наличия в нем бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется делением клеток, у некоторых видов наблю­дается образование двужгутиковых зооспор; известно и половое размножение. К диатомовым водорослям относятся пиннулярия, навикула, плервосигма, гомфонема, синедра, мелозира и др. (рис. 248).

Род пиннулярия — Pinnularia. Предста­вители этого рода обитают в иле озер, рек, болот, горячих ключей, встречаются на рисовых полях. Питание у них фото­трофное, размножаются продольным де­лением клеток, в результате которого каждая вновь возникшая клетка получает от материнской лишь одну створку. Широ­ко распространены в СССР (известно бо­лее 80 видов). Створки пиннулярии, как и других диатомовых, сохраняются в иле и по ним ученые определяют условия жизни в древних водоемах.

Наиболее вероятное время обильного их появления в аквариуме — лето и ранняя осень.

Род навикула — Navicula. Одни виды этого рода живут в иле пресных водое­мов, другие в почве, третьи на влажных скалах, встречаются и среди обрастаний. Питаются фототрофно. Размножаются де­лением клеток. Род включает до 1000 видов, повсеместно встречающихся в СССР. Все они служат пищей для молоди различных рыб. Наиболее вероятное время появления в аквариуме — весна — осень.

Род синедра — Synedra. Включает одно­клеточные водоросли. Образуют пучко­видно-вееровидные колонии, ведут при­крепленный образ жизни или свободно плавают. Встречаются в планктоне стоя­чих и медленно текущих вод, на водных растениях, в том числе и на зеленых водорослях. Питаются фототрофно. Раз­множаются делением клеток. Отдельные виды распространены в СССР довольно широко. Принимают некоторое участие в цепи питания водных организмов, иног­да вызывают цветение воды. Время обиль­ного появления их в аквариуме различ­но.

Род плервосигма — Pleurosigma. Водо­росли этого рода живут как в континен­тальных солоноватых водах, так и в морях. Питаются фототрофно, размножаются продольным делением клетки. Довольно широко распространены в водоемах на­шей страны. Служат пищей для молоди рыб. Наиболее вероятное время появле­ния в аквариуме — лето.

Род мелозира — Melosira. Представи­тели этого рода обитают в планктоне рек, озер, морей. Питаются фототрофно, размножаются продольным делением кле­ток. Распространены в нашей стране до­вольно широко. Используются для биоло­гического анализа воды в водоемах, участвуют в образовании сапропеля; иног­да вызывают цветение воды. В аквари­уме могут появляться в любое время года.

Род гомфонема — Gomphonema. Обита­ют гомфонемы в водоемах с проточной водой, прикрепляясь к подводным предме­там или к крупным водорослям и высшим водным растениям. Ведут как колониаль­ный, так и одиночный образ жизни. Пита­ются фототрофно, размножаются деле­нием клеток. Распространены в водоемах РСФСР, Украины, Узбекистана, Эстонии. Служат пищей для моллюсков и личинок насекомых. Наиболее вероятное вре­мя обильного появления в аквариуме — лето.

Желто-зеленые, или разножгутиковые, водоросли — Xanthophyta (Heterocontae)

К ним относятся одноклеточные, колониальные, нитчатые и неклеточные формы. Все они содержат кроме хлорофилла желтые пигменты ксантофилл и каротин; окраска их изменяется от светлой до темной желто-зеленой. Размножаются продольным делением клеток, зооспорами (они характеризуются наличием двух жгутиков неравной величины и разного строения), автоспорами. Известно и половое размно­жение.

Род ботридиум — Botrydium (рис. 249). Водоросли этого рода встречаются на сырых глинистых пашнях, огородной почве, на подсыхающих глинистых берегах прудов. Пи­таются фототрофно, размножаются зо­оспорами. Сведения о географическом распространении и значении рода недоста­точны. Обильное появление этих водоро­слей возможно в палудариуме или терра­риуме, особенно летом, и если в качестве грунта применяют глину и ил.

При появлении водорослей необхо­димо грунт прокалить на небольшом ог­не, а в террариуме произвести дезинфек­цию 10%-ным раствором медного купоро­са.

Пиррофитовые водоросли — Pyrrophyta

Одноклеточные и колониальные формы. Кроме хлорофилла содержат пигмент пиррофилл, что придает им бурую и буровато-желтую окраску. Клетки голые или покрыты панцирными оболочками. Размножаются делением клеток, зооспорами, автоспорами; образуют цисты. Половое размножение наблюдается редко. К пиррофитовым водорослям относятся перидиниум, цератиум и др.

Род перидиниум — Peridinium (рис. 249). Обитают водоросли этого рода в озерах, прудах, канавах, болотах, торфяных карь­ерах, часто встречаются в солоноватых и морских водах. Питаются фототрофно, размножаются продольным делением кле­ток в подвижном состоянии. В нашей стране распространены довольно широко. Служат пищей для мельчайших животных. В пресных водах развиваются преиму­щественно в холодное время, а в морях и океанах тропической зоны — при высо­кой температуре, вызывая цветение и ночное свечение воды.

Наиболее вероятное время обильного появления их в аквариуме — лето (одни виды), зима (другие).

Род цератиум — Ceratium (рис. 249). Виды этого рода широко распространены в морях. В пресных водах пока известно 3 вида, наиболее распространен из них С. hirundinella — обитатель озер, прудов, луж, ручьев. Питание у них фототрофное. Размножаются делением клеток. Особен­но широко распространены в водоемах Европейского Севера; иногда вызывают цветение воды; служат пищей для зо­опланктона. Пресноводные виды цератиу­ма обычно развиваются летом, к осени и зиме постепенно исчезают. Иногда могут перезимовывать и даже размно­жаться подо льдом. Наиболее вероятное время обильного появления водорослей в аквариуме — лето.

Эвгленовые водоросли — Euglenophyta

Одноклеточные подвижные формы с одним или двумя жгутиками, иногда без них; клетки голые, роль оболочки выполняет наружный слой протоплазмы, иногда клетка находится в «домике». Большинство водорослей имеет зеленую окраску, иногда светло-зеленую от присутствия ксантофилла. Размножаются продольным де­лением клеток. Представителями эвгленовых водорослей являются эвглена и факус.

Род эвглена — Euglena (рис. 250). Обитает эвглена в небольших пресных водоемах, на сырой почве, в солоноватых водах, на рисовых полях. Иногда, размно­жаясь в огромных количествах, вызывает красное, кирпично-красное или зеленое цветение воды. Питается фототрофно или миксотрофно. Размножается делением клетки. Род богат видами (более 60). Эвглены встречаются в водоемах европей­ской части СССР, Западной Сибири, Крыма, Средней Азии, Эстонии и Латвии. Участвуют в самоочищении вод, служат пищей для простейших животных и личи­нок насекомых. Обитают внутри кишеч­ника различных животных. Некоторые эвглены служат показателем загрязнения воды органическими веществами.

Род факус — Phacus (рис. 250). Во­доросль широко распространена в мелких водоемах среди зарослей водных растений, в планктоне озер и прудов, часто вместе с эвгленой. Питается фототрофно и миксо­трофно. Размножается делением клетки. Распространена в водоемах СССР до­вольно широко. Иногда вызывает цветение воды. Известно более 40 видов факуса. Наиболее вероятное время их обильного появления в аквариуме — лето.

Красные водоросли, или багрянки,— Rhodophyta

Обитают главным образом в морях, лишь немногие живут в пресных водах. Красная окраска этих водорослей связана с наличием в них кроме хлорофилла пигментов фикоэритрина и фикоциана. Бесполое размножение осуществляется апланоспорами. Половой процесс очень сложный.

Род батрахоспермум — Batrachosper­mum (рис. 250). Обитает батрахоспермум в пресных водах, в ручьях с торфяной водой. Иногда его называют лягушечни­ком, так как по внешнему виду кустики водоросли похожи на скопления лягу­шачьей икры. Питается фототрофно. Размножается апланоспорами, известно и половое размножение. Встречается в се­верных водоемах страны. Сведения о роли этой водоросли в природе недостаточны. Появление ее возможно только в холодноводном аквариуме.

Борьба с водорослями в аквариуме

Режим аквариума. Под режимом аквари­ума необходимо понимать все то, что свя­зано с обеспечением условий для нормаль­ной жизнедеятельности рыб и растений, обитающих в аквариуме. Эти условия могут быть достигнуты при соблюдении чистоты в аквариуме, при правильно выбранном грунте, нужной жесткости и рН воды, рациональном использовании ос­вещения, поддержании температуры воды и воздуха в нужных пределах. Правильно установленный режим аквариума спо­собствует прежде всего бурному росту высшей растительности, а это и является одним из средств предупреждения появ­ления в аквариуме водорослей. Разрос­шиеся аквариумные растения в той или иной степени защищают себя от водорос­лей. Разрастаясь, они больше исполь­зуют освещение, минеральные и орга­нические вещества, углекислый газ и соз­дают тень под собой, препятствуя тем самым расселению, например зеленых и сине-зеленых водорослей, которым также необходимо хорошее освещение. Кроме того, некоторые виды высших растений выделяют, по-видимому, в воду вещества, которые препятствуют развитию водорос­лей. В одном из аквариумов, где росли криптокорина Беккетта и несколько кус­тов барклайи длиннолистной, мне довелось наблюдать такое явление. На грунте аквариума появились сине-зеленые во­доросли и покрыли тонким слоем почти всю площадь дна, а около двух растений, указанных выше, образовались круги диаметром 12—15 см, свободные от них. Я удалил из аквариума большую часть водорослей, а спустя две недели пол­ностью исчезли и оставшиеся, растения же продолжали бурно расти.

Вероятность появления водорослей в ак­вариуме значительно больше, когда аква­риум недостаточно засажен водными высшими растениями или растения плохо растут и имеют болезненный вид. Поэтому нужно помнить, что чем больше объем ак­вариума, тем больше должно произрастать в нем растений. Если растения требуют сильного и длительного освещения, то в зависимости от погодных условий искусст­венным освещением необходимо варьиро­вать, а от естественного света аквариум необходимо периодически затенять што­рами. От временного, полного или частич­ного затенения высшая растительность обычно не страдает, а водоросли, особенно в начальной фазе развития, погибают.

Возможность появления сине-зеленых водорослей значительно уменьшается в аквариуме, оборудованном компрессором для аэрации воды или помпой, обеспечи­вающей сильное механическое движение воды. Большие аквариумы желательно оборудовать механическим фильтром. Ме­ханический фильтр следует включать периодически, но с появлением водо­рослей, вызывающих цветение воды, он должен работать постоянно до их исчезно­вения. Плотность наполнителя фильтра зависит от вида водоросли. Использо­вать садовую землю, тяжелую волокнисто-глинистую почву и другие жирные суб­страты следует с большой осторожностью, так как такой грунт обычно богат пере­гноем, содержит избыток азота, органи­ческих веществ и способствует развитию водорослей, а также помутнению воды. Использование жирных субстратов в аквариуме рекомендуется только в гор­шочках, засыпанных сверху чисто про­мытым речным песком. На грунте из мелкого песка появление водорослей более вероятно, чем на грунте из гравия. При малейших признаках появления водо­рослей необходима механическая чистка аквариума. Правильный режим уменьшает вероятность появления в аквариуме водорослей.

Если рост водорослей становится неуп­равляем и они продолжают бурно разви­ваться в толще воды, вызывая ее цвете­ние или расселяясь на грунте, стеклах аквариума или на высшей водной расти­тельности, необходимо взять пробу грунта и воды и определить род или вид водо­росли, чтобы узнать, насколько она опасна для аквариума.

Зеленые водоросли, особенно улотрикс, спирогира и кладофора, по строению приближаются к высшим растениям. По-видимому, поэтому они чаще других видов водорослей являются непрошенными «го­стями» аквариума. Виды зеленых водорос­лей попадают в аквариум различным пу­тем: с грунтом, когда используется вода из природных водоемов, заносятся вместе с кормом, с приобретенными растениями. Некоторые виды зеленых водорослей мо­гут достигать достаточно больших разме­ров, очень декоративны и приближают аквариум к естественным условиям. К ним можно отнести, например, блестянку, которая культивируется аквариуми­стами как в общем аквариуме, так и в отдельных небольших стеклянных банках. Успешное культивирование блестянки свидетельствует о том, что она не мешает развитию высшей растительности, рыб и других животных. Некоторые виды зеле­ных водорослей образуют изумрудно-зеленые дернинки, прикрепленные к от­дельным камушкам, поселяются на старых листьях, черешках и стеблях высших растений. Ведут донный или придонный образ жизни. На молодых листьях, побе­гах обычно не поселяются. В допусти­мых количествах вреда высшим растениям они не приносят.

Зеленые водоросли хорошо растут при тех же условиях, что и высшая аквариум­ная растительность. Опытами установле­но, что при нормальном росте зеленых водорослей вероятность появления коло­ний сине-зеленых водорослей значительно уменьшается. И тем не менее распростра­нение зеленых водорослей в аквариуме в больших количествах недопустимо. Водоросли хорошо растут в сильно осве­щенном аквариуме, поэтому необходимо изменить его световой режим в сторону уменьшения интенсивности и длитель­ности освещения. С растений водоросли удаляют руками, а с грунта — специально изготовленными небольшими граблями вместе с верхним слоем грунта. Водо­росли необходимо отделить от грунта и грунт в течение 5 мин прокипятить, после чего его можно высыпать в аквариум, а верхний слой засыпать крупнозернистым речным песком. Сильно зараженные листья или другие органы растений следу­ет удалить из воды.

Наиболее опасны для аквариума сине-зеленые водоросли. Поселяясь на поверх­ности грунта, стеклах аквариума, листьях растений, они образуют своеобразные сли­зистые колонии с сильным болотным запа­хом. Эти водоросли предпочитают воду, содержащую большое количество солей кальция. Поэтому часто они появляются во вновь оборудованном аквариуме с жест­кой водой. При частом освежении воды, обильном освещении и при отсутствии циркуляции воды быстро размножаются. Одним из радикальных средств предуп­реждения появления этих водорослей яв­ляется создание постоянной принудитель­ной циркуляции воды с помощью помпы или обильная ее аэрация. Появившиеся водоросли необходимо удалить из аквари­ума. Если через несколько дней они опять появятся, необходимо аквариум напол­нить мягкой водой и резко изме­нить режим освещения на 7—8 дней. Первые 2—3 дня аквариум следует дер­жать закрытым плотной, желательно чер­ной бумагой, а затем накрыть полупроз­рачной калькой до исчезновения водо­рослей. Можно сделать и по-другому, увеличить интенсивность искусственного освещения. Лучше всего для этих целей подходят инфралампы, препятствующие развитию сине-зеленых водорослей. В аквариуме или других искусственных водоемах, склонных к заражению сине-зелеными водорослями, рекомендуется содержать животных, которые их уничто­жают. К таким животным относятся травоядные или частично травоядные аквариумные рыбы из родов моллинезия и отоцинклюс, особенно присоска Otocinclus maculipinnis Regan). Эти рыбы пи­таются водорослями, тем самым очищают от них стенки аквариума, растения и камни. Очень полезны сомики, обитающие на грунте аквариума; постоянно вороша поверхность дна, они тоже препят­ствуют образованию колоний водорослей. При появлении в аквариуме небольшого количества водорослей с ними справляют­ся и различные виды моллюсков. Водо­росли, появившиеся весной или летом, можно уничтожить за 3—4 дня, если поселить в аквариум головастиков, травя­ную лягушку или жабу.

В зарубежной литературе приводятся данные о применении в аквариумистике антибиотиков против сине-зеленых водо­рослей. У. Шивер для борьбы с водорос­лями применял пенициллин концентраци­ей от 100 до 10000 ед/л, стрептомицин — от 1,0 до 10,0 мг/мл. Чтобы установить возможность борьбы с этими водорослями в густо засаженном высшими водными растениями и населенным рыбами аква­риуме при помощи пенициллина, были проведены опыты. Применялся пеницил­лин Г (бензилпенициллин-натрий). При концентрации 100 ед/л заметного эффек­та в подавлении роста водорослей не на­блюдалось, применение 1000 ед/л дало слабый эффект: распространение их приостановилось, наслоения окрасились в се­рый цвет. Однако через 3—5 дней водорос­ли вновь стали бурно расти. Губительно на них подействовал пенициллин в концетрации 5000 ед/л: наслоения (колонии) стали грязно-серыми, водоросли отпадали или свертывались и легко могли быть собраны шлангом. Этот процесс развивался мед­ленно и достиг наибольшего размаха через 4—6 дней. Через 10 дней все видимые наслоения водоросли исчезли, но спустя еще 3—4 дня появились новые. Поло­жительный результат был получен лишь при увеличении концентрации пеницилли­на до 10000 ед/л. Сине-зеленые водоросли погибли в течение 8 дней и в течение 5 месяцев не появлялись в аквариуме. Высшие водные растения и рыбы во время опыта не пострадали. Режим аквариума в течение этого периода не нарушался, оставался постоянным.

В аквариуме могут поселиться однокле­точные или колониальные виды диато­мовых водорослей — на листьях растений, грунте и стеклах. Они предпочитают полу­тень, поэтому обычно появляются в недо­статочно освещенных аквариумах или зимой, когда интенсивность и длитель­ность освещения снижаются. Эти водо­росли снижают способность листьев к ас­симиляции, тем самым препятствуя нор­мальному развитию растений. Поселяясь на стеклах аквариума, они снижают его прозрачность, уменьшают интенсивность проникновения света к высшей расти­тельности. С листьев растений удалить их не представляется возможным, со стекол же удаляют скребком, марлей или пенопластом. При нормальном освещении аквариума эти водоросли не развиваются. Зараженный ими аквариум необходимо переместить на более освещенное место или увеличить искусственное освещение.

Цветение воды. Может быть вызвано самыми различными видами водорослей. Размножаясь в огромных количествах, они окрашивают воду в зеленый, бледно-зеленый, желто-зеленый, красный, кирпично-красный и другие цвета. В аквариу­ме чаще приходится иметь дело с водо­рослями, окрашивающими воду в зеленый цвет.

Вода в аквариуме чаще «зацветает» в летнее время года, при сильном искусст­венном освещении или если она жесткая. Такая вода содержит не только зарю дыши водорослей, но и избыток минеральных веществ, способствующих размножению одноклеточных водорослей. Если в воде появилась зеленая муть, ни в коем слу­чае нельзя такую воду менять, так как со свежей водой в аквариум поступают новые запасы питательных веществ, что способ­ствует еще более бурному развитию водо­рослей. При помутнении воды аквариум необходимо накрыть на 2—3 дня плотной бумагой, а если она и после этого не станет чистой,— применить фильтро­вание. Если аквариум не оборудован фильтром, рекомендуется пустить в него как можно больше ветвистоусых ракооб­разных — дафний, которые питаются од­ноклеточными водорослями и тем самым хорошо очищают воду (количество даф­ний зависит от количества рыб в аквариуме): через 3—4 дня вода становится кристально чистой.

Зеленое помутнение воды свидетельст­вует и об избытке в воде питательных веществ. Как только водоросли израс­ходуют питательные вещества, растворен­ные в воде, громадное количество их гибнет, обогащая воду сложными органи­ческими соединениями. При этом зеленое помутнение может смениться серым, желтым, коричневым. Появление од­ноклеточных животных после гибели водорослей связано с дополнительным потреблением растворенного в воде кисло­рода и может стать причиной гибели рыб в аквариуме. В таких случаях необхо­димо использовать фильтр, способный обеспечить очистку воды за 1—2 дня, или хорошо вычистить и продезинфицировать аквариум. Рыб необходимо выдержать в течение недели в карантинном аквариуме, а растения промыть в питьевой воде.

[:ua]Інші представники акваріумного середовища[:ru]Другие представители аквариумной среды[:en]Other representatives of the aquarium environment

Моллюски и их характеристика

Моллюски (Mollusca) составляют обособ­ленную группу животных и, несмотря на разнообразие видов и форм, большин­ство из них имеет характерные признаки. В основном это симметричные по строе­нию животные со вторичной полостью те­ла, которое не сегментировано, а состав­ляет одно компактное целое. Тело моллюс­ков заключено в твердую роговую обо­лочку. Раковина составляет хотя не жи­вую, но органически связанную с телом часть. Она образуется уже в период эм­брионального развития моллюска в яйце и в течение жизни животного увеличи­вается за счет нарастания известковых слоев. У наших моллюсков нарастание таких слоев происходит только летом и не постоянно, а с перерывами. У двуствор­чатых моллюсков число таких перерывов можно узнать по количеству продольных полос, а у улиток — по числу кольцеобразных линий на завитке. Не менее ха­рактерно образование на брюшной сторо­не тела моллюсков органа передвижения, который представляет собой вырост брюшной стенки. В зависимости от образа жизни моллюсков органы передвижения их различны по форме и назначению. У одних они больше приспособлены для ползания, у других к частичному или пол­ному закапыванию в грунт. Ротовой ап­парат у моллюсков имеет орган, который с помощью мускулатуры может переме­щаться вперед или назад внутри ротовой полости. При помощи этого органа моллюски могут соскабливать пищу, например водоросли, с поверхности раз­личных предметов. У некоторых видов моллюсков есть железы, выделяющие яд, который способствует скорейшему умерщ­влению добычи.

Двустворчатые моллюски

Тело этих моллюсков покрыто твердой двустворчатой раковиной. Раковина раскры­вается при помощи упругой связки, которая соединяет створки на спинной стороне. Закрываются створки с помощью двух замыкательных мышц, идущих поперек тела на переднем и заднем концах. Разновидностей двустворчатых моллюсков много, но в аквариуме можно содержать ограниченное количество видов, в основном тропи­ческих.

Что же касается наших двустворчатых моллюсков, то им требуется более низкая температура, чем аквариумным рыбам и растениям, поэтому они не пригодны для содержания в аквариуме.

Крупные виды двустворчатых моллюсков — живые биофильтры: за сутки они про­пускают через себя около 40 л воды, уничтожая мельчайшую биологическую муть в аквариуме, которую не удается устранить никакими фильтрами.

Беззубка рыбья — Anodonta cygnea L. (рис. 251). Раковину имеет двустворча­тую, удлиненно-овальную; передний край ее округлый, брюшной равномерно выгнут, спинной в передней половине прямой, заметно наклоненный вперед, а задняя его половина слегка выгнута, наклонена назад и имеет тупой угол. Задний край суженный, слегка усеченный, образует со спинным и брюшным краем закруглен­ные углы. Макушки выступающие, отстоят от переднего края. Створки замка не имеют. Окраска раковины желто-серая, более светлая в передней части, более темная в задней. Длина раковины до 120 мм, редко больше, высота до 60 и вы­пуклость до 35 мм. Встречается в постоян­ных водоемах. Распространена в Европе, кроме крайнего северо-востока. В нашей стране, а также в Китае живут наи­более крупные представители подсемей­ства беззубок, например гребенчатка (Cristaria plicata L.). Она распространена в бассейне Амура и Уссури, встречается в оз. Ханка, живет на мягких заиленных грунтах на небольшой глубине (не более 1,5—2 м), в хорошо прогреваемых и за­щищенных от волнения участках озер или в реках со слабым течением.

Беззубка Седакова — A. sedakovi Sle­maschko (рис. 251). Довольно широкая, относительно вздутая, тонкостенная, тон­ко исчерченная раковина с несколько вытянутым спинным краем. Верхушка широкая, невыступающая. Перламутр бе­лый с пятнами. Обитает в озерах и пой­менных водоемах. Распространена в Забайкалье (бассейны р. Селенги и р. Чикой, оз. Гусиное). Содержание в аквари­уме возможно только при очень хорошей аэрации воды и температуре не более 20° С.

Беззубка Беринга — A. Beringiana Middendorff (рис. 251). Средней величины, вздутая и толстостенная раковина с глад­кой поверхностью, укороченным передним краем и удлиненным задним. Верхушка сильно вздутая, несколько возвышающая­ся над верхним краем, состоит из кон­центрированных слабоволнистых морщин. Перламутр синеватый. Длина раковины 105 мм, высота 54 и выпуклость 52 мм. Распространена на Камчатке, Сахалине, Аляске. Содержание в аквариуме затруд­нено.

Беззубка сводчатая — A. arceeformis (рис. 251). Эллиптическая сильно вздутая раковина. Брюшной и спинной края гори­зонтальные, почти параллельные. Перед­ний сужающийся конец несколько зао­стрен, задний притуплённый, широкий. Верхушка широкая, слегка выступающая, расположена ближе к середине рако­вины, покрыта волнистыми морщинами, которые идут параллельно линиям приро­ста. Перламутр беловато-розовый. Длина раковины до 90 мм, высота 33—50 и выпуклость 29—45 мм. Распространена в р. Шилке, бассейне р. Раздольной, оз. Ханка, бассейне Амура; в Китае. В. ак­вариуме можно держать при темпера­туре не более 22°С и хорошей аэрации во­ды.

Беззубка китайская — A. eucaphys Heude (рис. 251). Неправильно-эллиптическая раковина зеленовато-оливково-коричневого цвета, вздутая, довольно прочная, с ясными линиями прироста. Широкая вы­ступающая верхушка состоит из 5—6 сла­боволнистых концентрических морщин, которые заметны, даже если вершина изъедена. Замочный (спинной) край ши­рокий. Перламутр розовый с желтыми пятнами. Длина раковины 80—96 мм, высота 43—51 и выпуклость до 40 мм. Обита­ет в реках, озерах. Распространена в оз. Ханка, в бассейне р. Уссури и р. Раздоль­ной; в Китае. Содержать в аквариуме мож­но только при хорошей аэрации и темпе­ратуре воды не более 20°С.

Иногда вы можете обнаружить на моллюске комковатые сгустки бледно-ко­ричневого цвета. Эта масса, которая нево­оруженному глазу кажется мелкозер­нистой, сплошь состоит из живых личинок беззубок — глохидий, рассмотреть кото­рые можно только в микроскоп. Созре­вая, глохидии выходят из жаберной полости самки, выбрасываются со струей воды из выводного сифона и вскоре при­цепляются к коже различных рыб. Постепенно обрастая эпителием, они ока­зываются внутри особых опухолей на теле хозяина, где несколько недель развивают­ся подобно паразитам. Затем оставляют хозяина и падают на дно в виде крошечных, уже сформировавшихся беззубок, способных к самостоятельной жизни.

Перловица клиновидная — Unio tumidus (Pfill et Retz) (рис. 251). Очень похожа на беззубку, отличается более удлиненной и толстостенной раковиной и присут­ствием зубцов близ замочной связки. Обитает в постоянных водоемах на грунте. Распространена в Европе; в европейской части СССР обитает в реках, озерах с чистой водой обычно на песчаном дне. Овально-клиновидная толстостенная ра­ковина состоит из двух створок. Створки с замком. Макушки раковины широкие, выступающие, отстоят от переднего края. Длина раковины до 105 мм, высота 50 и выпуклость до 35 мм. Цвет моллюска желтовато-белый.

Перловица обыкновенная — U. pictorum L. Обитает в европейской части СССР обычно на грунте в реках и озерах. Раковина широкоовальная с двояко­выпуклыми створками. Цвет ее зелено­вато-бурый с темными полосками, которые идут параллельно внешнему краю, внутри с перламутровым слоем. Цвет моллюска розовато-белый.

Если положить моллюска на дно водо­ема, через некоторое время раковина приоткроется и из нее вылезет нога, которая станет ощупывать песок, как бы ища опоры. Затем раковина приподнима­ется, принимая почти вертикальное поло­жение, несколько углубляется в грунт и приходит в движение. Животное пе­ремещается крайне медленно, оставляя позади себя след в виде бороздки. В ев­ропейской части СССР обитают и другие виды перловиц.

Шаровка речная — Sphaeriastrum viviola (Lamark) (рис. 251). Распространена в бассейнах рек Атлантического океана, Северного, Балтийского, Черного, Азов­ского, Каспийского морей. Раковина двустворчатая, округло-овальная, доволь­но выпуклая, твердостенная. Длина до 25 мм, высота 15—18 и выпуклость 13—15 мм. Цвет раковины у молодых особей желтоватый, у взрослых желто­вато- или серовато-коричневый, по брюш­ному краю идет желтая полоска. Передний край несколько сужен и переходит в спин­ной край под тупым углом, а в брюшной без заметных углов; задний край широкий, тупой, закругленный, переходит в спинной и брюшной края без заметных уголков. Вершина лежит на середине раковины, выпуклая, но не вздутая, возвышающаяся над спинным краем.

Шаровка роговая — S. corneum. Рако­вина чечевицеобразная, коричневая с жел­товатой оторочкой и правильными желты­ми полосками. Сам моллюск желтовато-серый. Дыхательное и заднепроходное отверстия представляют собой две срос­шиеся красноватые трубочки, которые вы­совываются из раковины. Яйца развива­ются внутри животного в особых сумках на внутренней стороне жаберных пластин. Копаясь обычно в грунте, шаровка при недостатке кислорода в воде может подниматься в верхние слои.

Все шаровки гермафродиты. У шаровок мы сталкиваемся с редким для двуствор­чатых моллюсков явлением живорожде­ния. Икра у них развивается в особых сумках, которые образуются во внутрен­них жабрах и из материнской раковины выходят уже молодые ракушки.

Чечевичница речная — Pisidium amni­cum (L.) (рис. 251). Распространена в Европе, Западной и Восточной Сибири (бассейны Лены, Енисея, оз. Аракуль). Раковина у нее двустворчатая, овальная, вздутая, покрытая концентрическими бо­роздками (ребрышками) желтоватого или коричневатого цвета. Передний конец вытянутый, короткий и широкий, задний округлый. Спинной край переходит в зад­ний слабым тупым уголком, а брюшной край переходит в передний и задний без заметных уголков. Верхушка широкая, слабовыступающая. Высота раковины до 8,5 и длина до 11 мм.

Улитка очень напоминает шаровку. Ос­новное отличие ее от шаровки заключа­ется в том, что трубки, выступающие из раковины, белые и срастаются друг с другом только при основании.

В природе чечевичница чаще живет в небольших ручейках, проточных прудах, где изобилие мотыля. При ловле мотыля в таких водоемах часто с ним попадается и этот вид улитки, так как она ведет в основном донный образ жизни.

Дальневосточная перловица — Unio douglasiae Griffith et Pidgeon. (рис. 251). Вытянутая в длину, прочная, вздутая, желтовато-зеленая или черно-коричневая раковина. Верхушечная скульптура боль­шей частью хорошо выражена и часто на значительной части раковины. Замок состоит из тонких кардинальных зазуб­ренных на вершине зубов; латеральные зубы длинные и прямые. Перламутр жел­товатый или синевато-белый. Длина рако­вины 49—77 мм, высота 20—35 и выпук­лость 17—18 мм. Обитает в реках и озе­рах на песчаном дне, на глубине до 1,4 м. Распространена в бассейне Амура, в При­морье, а также в Китае, на Тайване, в Японии. Содержание в аквариуме воз­можно только при очень хорошей аэрации воды и температуре не более 20° С.

Восточноазиатская перловица — U. continentalis Haas. (рис. 251). Округло-овальная, толстостенная, довольно взду­тая раковина, черная, с концентрическими тонкими и узкими бороздами. Вершина довольно узкая, вздутая, почти всегда изъеденная, волнообразно исчерченная. Поверхность раковины покрыта густо расположенными морщинами, вытяну­тыми к заднему краю. Замок раковины состоит из одного прочного кардинально­го зуба правой створки и двух соединен­ных зубов левой. Латеральные зубы длин­ные, изогнутые. Перламутр серебристо-се­рый с пятнами. Длина раковины 62 мм, вы­сота 36 и выпуклость 22 мм. Обитает в не­больших речках. Распространена в При­морье, Китае. В аквариуме можно содер­жать при температуре не более 20° С и хорошей аэрации воды.

Даурская жемчужница — Margaritana dahurica Middendorff (рис. 251). Эта круп­ная, вытянутая в длину раковина сжата от верхушки наискось к нижнему краю, умеренно выпуклая, прочная, толстостен­ная, темно-коричневого или черного цвета; верхушка почти не выступает. Замок в правой створке состоит из одного карди­нального зуба и глубокой впадины, в левой створке кардинальные зубы сильно реду­цированы; латеральные зубы едва замет­ны. Перламутр розовый или бело-розовый, часто с зелено-коричневыми пятнами. Длина раковины 105—177 мм, высота 32—69 и выпуклость 25—40 мм. Обитает в прозрачных реках и ручьях на грунте. Может содержаться в большом аквариуме с хорошей аэрацией и частой сменой во­ды, при температуре воды не более 19° С. Обитает этот вид жемчужницы в Амуре и в реках Приморья.

Камчатская жемчужница — М. midden­dorffi Rosen, (рис. 251). Раковина оваль­ная, вздутая, с косым перехватом от вершины к середине брюшного края, толстостенная, прочная. Большая часть поверхности раковины часто изъедена. Верхушка круглая и тоже изъеденная. Замок в левой створке имеет один тонкий кардинальный зуб, в правой зубы сильно редуцированы; латеральные зубы отсут­ствуют. Перламутр беловато-розовый или красный с зеленовато-коричневыми пят­нами. Длина раковины 80—91 мм, высота 43—45 и выпуклость 29 мм. Живет в небольших речках на дне. Распростра­нена на Камчатке. Содержание в аква­риуме возможно только при условии хорошей аэрации воды; температура воды не должна превышать 15—17° С.

Дрейссена речная — Dreissena polymorpha (Pallas) (рис. 251). Двустворчатая, мидеобразная треугольная раковина сред­них размеров с выпуклой верхней и почти плоской нижней сторонами, толстостен­ная, желтовато-зеленая или темно-серая с коричневыми линиями прироста. При пе­реходе верхнего и нижнего краев в зад­ний край образуется угол 45°. Передний конец короткий, резко сужающийся, на нижней стороне есть выемка. Длина ра­ковины 25—50 мм, высота до 25 и выпук­лость до 20 мм. Обитает в реках и водо­хранилищах, поселяется на твердых суб­стратах, часто на гидротехнических соору­жениях, проникает в водопровод, чем наносит большой вред. Вид очень широко распространен в Евразии.

Большинство двустворчатых моллюсков малоподвижны и предпочитают вести дон­ный образ жизни. Обнаружить наличие их в водоеме можно по следам, которые они оставляют на песчаных отмелях, иногда у самой границы воды. Каждый, кому приходилось наблюдать жизнь в реке, озере у такой отмели, не раз, наверное, обращал внимание на отчетливые бо­роздки, идущие в разных направлениях. Если следовать за направлением бороздки в сторону течения реки, можно вскоре натолкнуться и на моллюска. Обычно моллюски погружены в грунт передней половиной тела, а задний конец раковины торчит наружу. Глубина закапывания меняется в зависимости от условий грунта. Если грунт рыхлый, моллюск иногда за­капывается так глубоко, что снаружи виден лишь задний край раковины и мантии.

В реках моллюски концентрируются преимущественно у намывных берегов, образуя густые скопления позади песчаных кос, а у размываемых участков берегов встречаются реже. Распределение их по разным участкам реки зависит от ряда условий: направления и скорости течения, характера грунта, степени заболоченности берегов. Грунт предпочитают песчано-илистый, каменистый, иногда невязкий ил. В вязком иле и другой среде, где заме­чается недостаток растворенного в воде кислорода, моллюски обычно не встре­чаются.

Брюхоногие моллюски

В отличие от двустворчатых они более подвижны и раковины их спирально закручены, башневидной или дисковидной формы. Перемещение происходит благодаря пробегаю­щим по подошве сзади наперед волнообразным сокращениям, обусловленным взаимо­действием продольной и поперечной мускулатуры. Передвигаясь, улитка вытяги­вает свои щупальца, пользуясь ими как органами осязания. У пресноводных форм глаза расположены у основания второй пары щупалец. Дышат эти моллюски атмосферным воздухом, у некоторых видов даже имеются органы, напоминающие жабры. Если им преградить доступ к поверхности воды, они погибают.

Брюхоногие моллюски — животные однополые. При благоприятных условиях самки откладывают икру, заключенную в слизистую массу. Раковины по направлению обо­ротов различаются, есть завитые вправо и влево. Для определения направления спирали раковину берут в руки вершиной вверх так, чтобы ось завитка совпадала с вертикаль­ной линией и чтобы отверстие было обращено к наблюдателю. Если отверстие лежит вправо от вертикальной линии, проходящей через вершину, значит раковина завита вправо, если оно находится с левой стороны от этой линии,— влево.

Речная живородка — Viviparus viviparus (L.) (рис. 252). Довольно толстостенная конусовидная раковина; имеет 5—6 обо­ротов и первый из них не острый (не колющий на ощупь). Цвет раковины серо-зеленый или коричневый, поверхность с тремя темными полосами (иногда они от­сутствуют). Заостренное вверху устье имеет крышечку с вырезанным верхним краем. Мелкие подвиды, обитающие на глубине рек, полос не имеют. Высота рако­вины до 45, ширина до 30 мм. Обитает в реках и пойменных озерах рек, в зарослях растений и на заиленном дне. Распростра­нена речная живородка в Европе.

Болотная живородка — V. conteptus (Millet). Округлая конусовидная раковина коричневого цвета с тремя темными поло­сами или без них. Имеет 6—7 выпуклых, почти круглых, ступенькообразных обо­ротов, разделенных ясным швом. Вер­хушка колющая, острая. Устье имеет кон­центрическую крышечку, вверху с острым уголком, без выреза. Молодые особи покрыты правильными рядами волосков. Высота раковины до 40, ширина до 28 мм. Распространена по всей Европе и на Кав­казе. Встречается в водоемах со слабым течением.

Щупальцевая битиния — Bithynia tenta­culata L. (рис. 252). Небольшая, кони­ческая, тонко исчерченная раковина ко­ричневого цвета, без пупочной щели. На поверхности часто имеются темно-корич­невые пятна. Сильно выпуклых оборотов 5—6, последний сильно вздут; шов между оборотами неглубокий, слабый. Устье име­ет концентрическую крышечку с утолщенным кольцом нароста. Высота раковины 9—11 мм, ширина 5—7, высота устья до 4, ширина устья 3,5 мм.

Обитает в постоянных водоемах самого различного типа, в зарослях водной рас­тительности, реже на грунте. -Распрост­ранена в Европе, в Западной Си­бири.

Обыкновенный прудовик — Lymnaea stagnalis (L.) (рис. 252). Раковина с воз­вышающимся над устьем завитком вправо. Оборотов 6—8, первые (верхушечные) слабовыпуклые, медленно возрастающие. Высота устья равна высоте завитка или чуть больше его. Цвет раковины от ко­ричневого до темно-коричневого. Устье овальное, несколько удлиненное, с уголком вверху. Около устья раковина очень хруп­кая. Высота раковины до 55 мм, ширина до 30, высота устья до 30, ширина устья до 20 мм; высота завитка до 30 мм. Обитает в прудах, озерах или в затонах рек, где оживленно ползает по дну или по прибрежной растительности. Рас­пространен по всем континентам.

В середине лета огромное количество прудовиков появляется среди зарослей кувшинок и роголистника на неглубоких местах. Одни из них «пасутся» на за­рослях этой растительности и объедают листья, откусывают черешки или соскаб­ливают с поверхности листьев водоросли. Попутно захватывают и различных мелких животных. Другие, поднявшись к поверх­ности водоема и подвесившись к ней снизу широкой подошвой ноги, медленно сколь­зят в таком положении, оставляя за собой незаметную полоску слизи. Они приносят значительный вред нимфейным; для борьбы с ними в водоемах вечером раскладывают приманки: капустные коче­рыжки, салат, латук, сырой картофель, морковь. Утром пойманных улиток соби­рают и уничтожают.

Болотный прудовик — L. palustris (Mul­ler) (рис. 252). Стройная, веретенообраз­ная, завитая вправо раковина средних размеров. Слабо выступающих оборотов 6—8, последний (устьевой) несколько вздут. Устье яйцевидное с острым уголком вверху, изнутри часто покрыто красно­вато-коричневым перламутром, имеет фио­летовую губку. Раковина темно-коричневого, реже черного цвета, покрыта тонкими штрихами в поперечном и продольном направлениях. Высота ее до 20—25 мм, ширина до 10, высота завитка до 8— 10, высота устья до 8, ширина устья до 5—6 мм. Обитает в прибрежной части озер, в ручьях с быстрым течением, болот­цах. Распространен в Европе, Азии, Северной Африке, Северной Америке.

Малый прудовик — L. truncatula (Mtil­ler) (рис. 252). Маленькая, тонкостенная, овально-коническая раковина рогового цвета. Оборотов 5—6; они сильно выпуклы, расположены ступенькообразно, между ними глубокий шов. Устье овальное, уз­кое, в верхней части с тупым углом. Устьевой край незагибающийся. Высота раковины 5—10, ширина 3—5 мм. Оби­тает в постоянных и временных водоемах различных типов. Часто выходит на ув­лажненные луга. Распространен в Европе, Азии, Северной Африке, Северной Аме­рике.

Ушковый прудовик — L. auricularia (L.) (рис. 252). Крупная, похожая на ухо, довольно толстостенная раковина. Оборо­тов 4, первые плоские, слабо выступаю­щие, образуют слабо возвышающийся завиток, последний сильно вздут. Устье очень большое, округлое. Высота ра­ковины 20—35 мм, ширина 20—30, ши­рина и высота устья 17—18 мм. Мо­лодые особи имеют обычно другую форму. Обитает в постоянных водоемах, реже во временных, на грунте или в зарослях растений. Распространен в Ев­ропе, Передней Азии, у нас встречается на Алтае, в бассейне Оби, в Закавказье.

Угнетенный прудовик — L. lagotis (Schrank) (рис. 252). Раковина неболь­шая, удлиненно-овальная, довольно проч­ная. Завиток короткий, конусовидный. Оборотов 5—6, возрастают медленно, последний под швом угловат. Устье со слабой белой губкой, наружный край его выгнут. Высота завитка составляет 1/3 или половину высоты устья. Раковина имеет пупочную щель. Высота раковины 7—21, ширина 5—13 мм. Обитает в постоянных и временных стоячих и проточных водоемах. Распространен в Европе, Азии, Северной Африке.

Овальный прудовик — L. ovata (Drap.) (рис. 252). Раковина овальная, тонкостен­ная с конусовидным коротким завитком и выпуклыми ступенькообразными оборо­тами; оборотов 4—5, последний расши­ренный. Устье удлиненно-овальное, с ост­рым углом в верхней части; устьевой край имеет слабую губку. Цвет раковины коричневый. Высота раковины 15—25, ширина 10—15 мм. Обитает в стоячих и проточных временных и постоянных водоемах. Распространен в Европе, Азии, Северной Африке.

Вытянутый прудовик — L. peregra (Muller) (рис. 252). Раковина небольшая, удлиненно-овальная, довольно прочная, завиток короткий, конусовидный. Медлен­но возрастающих оборотов 4—5, послед­ний под швом угловат; устье со слабой белой губкой, наружный край его выгнут. Раковина имеет пупочную щель. Высота раковины 7—21, ширина 5—13 мм. Оби­тает в водоемах разного типа. Распростра­нен в Европе, Передней и Северной Азии, Северной Америке, Северной Африке.

Пузырчатая физа — Physa fontinalis (L.) (рис. 252). Раковина завита влево, желто-коричнево го цвета, довольно хруп­кая и нежная, яйцевидная, гладкая и блестящая. Оборотов 3—4, последний значительно вздут; устье удлиненно-овальное. Высота раковины 7—10 мм, ширина 4—6 мм. Обитает в водоемах различного типа. Распространена в Ев­ропе, Передней и Северной Азии. Обитает в медленно текущих ручьях, озерах, пру­дах почти по всей территории нашей страны.

Заостренная физа — P. acuta (Drap.) (рис. 252). Раковина завита влево, до­вольно твердостенная, розового или кир­пичного цвета. Завиток острый, возвы­шающийся над устьем, его высота состав­ляет не менее 1/3 высоты устья. Обо­ротов 5, удлиненно-овальное устье имеет вверху острый угол, устьевой край с белой губкой. Высота раковины 10—17, ширина 6—9 мм. Обитает в проточных постоянных водоемах. Распространена на юге Европы, в Передней и Средней Азии, Северной Африке. Типичные места обитания в нашей стране —. бассейны рек Дона, Днепра и реки Закавказья.

Роговая катушка — Planorbis corneus (L.) (рис. 252). Раковина дисковидная, крупная, толстостенная, коричневая, за­вита в одной плоскости. Оборотов 4—5, возрастают быстро, последний почти вдвое шире предпоследнего. Шов глубокий, яс­ный с обеих сторон. Диаметр раковины до 35, высота до 10 мм. Тело моллюска красновато-серое с сильно выраженными щупальцами. Обитает в постоянных стоя­чих водоемах, реже можно встретить во временных водоемах. Селится в зарослях растительности. Распространена в Европе и Передней Азии, а у нас в Западной Сибири и Закавказье. Типичные места обитания — пруды и болота.

Килеватая катушка — P. planorbis (L.) (рис. 252). Раковина твердостенная, серовато-коричневатого цвета. Оборотов 6—7, ширина их больше высоты, нара­стают медленно, сверху выпуклые с ясным швом между ними, снизу со слабо выра­женным швом; на нижнем крае послед­него оборота имеется киль. Устье косое, широкоовальное, с тупыми уголками. Вверху устьевой край вытянут вперед. Диаметр раковины до 20, высота до 4 мм. Обитает в стоячих и слабопроточных постоянных и временных водоемах. Распространена в Европе, а также в Си­бири, в Средней Азии.

Завернутая катушка — Anisus vortex (L.) (рис. 252). Очень плоская, малень­кая, тонкостенная, завитая в одной плос­кости раковина грязно-желтого цвета. Снизу почти плоская, сверху выпуклая с хорошо выраженным швом. Оборотов 6—7, последний вдвое шире предпослед­него и снизу несет нитевидный киль, сверху сильно выпуклый, снаружи пока­тый и снизу плоский. Устье косое, ром­бическое. Диаметр раковины 9—10, вы­сота 0,8—1,5 мм. Обитает в стоячих и малопроточных водоемах. Распространена в европейской части, в Сибири (бассейн Оби, Алтай).

Скрученная катушка — A. contortus (L.) (рис. 252). Небольшая, относительно высокая и почти плоская раковина, сверху и снизу имеет глубокий пупок, шов ясный. Оборотов 7—8, они плотно завернутые, слабо возрастающие, высота больше ширины. Устье косое, узкое, луно­образное. Диаметр раковины 5—6, высота 1,5—2 мм. Обитает в постоянных водо­емах на растениях. Распространена в Европе, Передней Азии, Северной Африке, а у нас в Закавказье и Сибири.

Белая катушка — A. albus (Muller) (рис. 252). Тонкостенная, беловатая, тон-коисчерченная раковина с ясно выражен­ными спиральными линиями. Оборотов 3,5 или 4, реже 5, они быстро возрастаю­щие, выпуклые, последний чуть сплюснут, у устья сильно расширяется и слегка опускается вниз. Устье косое, овальное с вытянутым наружным краем. Диаметр раковины 5—6, высота 1,2—1,4 мм. Оби­тает в прибрежной зоне постоянных водо­емов с медленным течением и в стоячих водах. Распространена в европейской части, Сибири, Средней Азии.

Аплекса — Aplexa hypnorum L. Ракови­на овально вытянутой формы, спирально закрученная, коричневая с блестящей поверхностью. Высота до 15, ширина 5 мм. Этот вид моллюска заканчивает свой жизненный цикл за 1 год. Обитает в бо­лотах и сильно заросших ручьях.

Дальневосточная катушка — Polypylus largillierti (Dunker) Martens, (рис. 252). Красно-коричневая, тонко и косо исчер­ченная раковина, сверху в середине не­сколько вдавленная, снизу вогнутая, с открытым пупком, дисковидная. Оборотов 5—6, возрастают они медленно, последний высокий, с закругленным уголком на нижней стороне. Устье очень косое, сердцевидное, верхний его край вытянут вперед. Диаметр раковины 7—10, высота 3,5 мм. Обитает в луговых болотах, осу­шительных канавах. Распространена в Восточной Азии. На территории СССР встречается в бассейне р. Уссури. Может содержаться в аквариуме при обычных условиях. Хорошо очищает стенки аквари­ума от обрастаний водорослями.

Амурская живородка — Viviparus praerosus Gerstfeldt. (рис. 252). Крупная, конусовидная, толстостенная, желтовато-оливково-зеленая, сильно и неправильно исчерченная раковина с ясными линиями прироста. Слабо выпуклых оборотов 5, первый очень часто изъеденный, послед­ний составляет почти половину всей раковины. Шов очень мелкий, пупочная щель отсутствует. Устье о кругло-яйцевидное, несколько косое, с довольно острым углом наверху. Высота раковины 25—30, ширина 19—26 мм. Обитает в реках и пойменных водоемах. Распространена в бассейне Амура и в Приморье. Можно содержать в большом аквариуме при хоро­шей аэрации воды.

Чеканенная живородка — V. malleatus Reeve (рис. 252). Раковина крупная, округло-коническая, оливково-коричневая, продольно исчерченная. Скульптура в виде вмятин и двух отчетливых спиральных ли­ний, одна из которых идет близ верхне­го края последнего оборота, другая ниже середины его. Сильно выпуклых оборотов 5—6, между ними глубокий шов; первые обороты разъедены, последний преоблада­ет над другими. Верхушка раковины довольно тупая. Устье округлоовальное с углом в верхней части, верхний край устья острый. Высота раковины 49 мм, ширина 41, высота устья 29, ширина устья 22, высота завитка 26 мм. Оби­тает в озерах. Распространена на Курилах и в Японии. Можно содержать в большом аквариуме при хорошей аэрации воды.

Уссурийская живородка — V. ussuriensis Gerstfeldt (рис. 252). Раковина крупная с острой верхушкой, состоит из продоль­ных ребер и поперечных линий, тонко­стенная, просвечивающаяся, коричневато-зеленая. Оборотов 5—6, они выпуклые, равномерно возрастают в диаметре (от первого к последнему). Устье яйцевидное, сверху с острым уголком. Высота рако­вины 45—60, ширина 32—40 мм. Обитает в различных водоемах речных пойм. Распространена в бассейне Амура, в Приморье. Можно содержать в больших аквариумах при хорошей аэрации воды.

Уссурийская битиния — Bithynia ussu­riensis Butt, et Ehrmann (рис. 252). Раковина ширококоническая, без пупка или с узкой пупочной щелью, матовая, коричнево-желтая. Выпуклых, почти круг­лых оборотов 5, верхушечный обычно изъеден, последний очень сильно вздут, высота его больше чем вдвое превышает высоту предпоследнего. Устье несколько косое, овальное, с уголком вверху, устье­вой край сомкнутый. Крышечка концент­рическая, имеет утолщение в виде извест­кового ядра. Высота раковины 7, ширина 6 мм. Обитает в пойменных водоемах, заросших водной растительностью. Рас­пространена в бассейне Амура, Уссури, в оз. Ханка, в р. Раздольной, на Сахалине, в Японии. Можно с успехом содержать в аквариумах любого типа.

Полосатая битиния — В. striatula Ben­son (рис. 252). Раковина коническая, покрытая тонкими продольными ребрами, желто-коричневая. Слегка выпуклых обо­ротов 6; шов плоский, пупка нет, устье овальное. Высота раковины 10, ширина 6 мм. Распространена в бассейне Амура, в Приморье, Китае, Японии. С успехом можно содержать в аквариуме.

Дальневосточная мелания — Semisul­cospira cancellata Benson. Раковина в виде башенки или коническая, часто с повреж­денной верхушкой, прочная, желтая или оливковая. На поверхности множество продольных ребер, состоящих из ряда бугорков. Оборотов 7, они медленно воз­растающие, слабо выпуклые, на нижней стороне последнего 3—4 складки. Шов глубокий, устье овальное с тупым уголком в верхней части. Высота раковины до 45 мм, ширина 15, высота и ширина устья соответственно 12 и 6 мм. Обитает в реках и прибрежных частях озер. Распространена в Восточной Азии, а в СССР — в бассейне Амура и в При­морье. Можно содержать в аквариуме с хорошей аэрацией воды.

Гладкая, или амурская, мелания — S. laevigata Gerstfeldt. Раковина толстостен­ная, овально-коническая, оливковая или черная, с изъеденной вершиной и выпук­лыми линиями прироста. Выпуклых оборотов 4—4,5; устье овальное, вытя­нутое. Высота раковины 37, ширина 16 мм. Обитает в горных частях рек, заходит в заиленные заводи; в нижнем течении рек с мутной водой не встречается. Рас­пространена в бассейне р. Уссури, р. Раздольной, а также в Китае, Корее, Японии. Можно содержать в аквариуме с хорошей аэрацией воды.

Другие виды моллюсков

Катушка роговая красная — Planorbis corneus var. rubra (рис. 252). Этот вид моллюска напоминает роговую катушку, только он меньшего размера и с другой окраской раковины и тела. Раковина дисковидной формы с приплюснутыми спиралями, пурпурно-красная, в диамет­ре до 20 мм. Тело улитки от кирпичного до темно-красного цвета. Обитает в водоемах с тропическим климатом. Среди аквариумистов распространена широко. Подходит для содержания в тропическом аквариуме. Декоративна и в небольших количествах вреда растениям не приносит.

Мелания песчаная — Melanoides tube­rculata (рис. 252). Широко распро­странена от Египта до Индонезии. Раковина конусовидная, твердостенная, темно-серая с продольными штрихами, спирально закрученная; оборотов 4—5, последний значительно вздут. Высота раковины 25—35, ширина 5—8 мм; устье овальное. Тело темно-серого цвета. Обита­ет в водоемах со слабым течением в районах с тропическим климатом. Боль­шую часть времени находится на грунте или частично закапывается в него. Копаясь в грунте аквариума, рыхлит его и тем самым предохраняет от закисания.

Крупная ампулярия — Ampullaria gigas (рис. 252). Распространена в тропиках Южной Америки. Раковина овальная, темно-коричневая с концентрическими поперечными желтыми полосами (по­лос 6—8), к вершине спирально закручена, в поперечнике до 50 мм. Тело темно-серого цвета, глаза золотистые, щупальца длин­ные, мантия покрыта темными штрихами. Дыхательная трубка темно-серого цвета, до 70 мм длиной. Для кладки яиц моллюск выползает из воды и откладывает яйца гроздьями на прибрежные камни и растения. Развитие зародышей продолжа­ется 2—4 недели, а молоди 10—20 дней и заканчивается к наступлению периода дождей, которые и смывают их в воду. Очень декоративна и более подходит для содержания в больших тропических аква­риумах, заселенных крупными расте­ниями (корневую систему растения реко­мендуется содержать в горшочках). Ампу­лярия очень подвижна, быстро пере­мещается по аквариуму, не прочь по­лакомиться молодыми побегами нежных растений, которым может принести вред.

Мариза круглоротая — Marisa rotula Mous (рис. 252). Раковина этой улитки по строению похожа на раковину представителей рода Planorbis. Раковина диаметром 50 мм, светло-желтая с иду­щими вдоль оборотов коричневыми поло­сами. Тело моллюска по внешнему виду похоже на тело ампулярии, но гораздо нежнее, окрашено в светло-желтый, иногда в белый цвет; мантия светло-серая, покрытая темными пят­нами; дыхательная трубка короткая. Очень чувствительна к понижению тем­пературы воды и воздуха. Обитает в водоемах со слабым течением в районах с тропическим климатом.

Содержание моллюсков в аквариуме

Все вышеописанные виды моллюсков, встречающиеся в нашей стране, можно содержать в холодноводном аквариуме (с температурой воды 10—20° С) с перио­дически подменяемой обычной питьевой водой. Такой аквариум должен быть обо­рудован устройством для частичной или полной смены воды. В качестве грунта следует использовать речной песок, ниж­ний слой которого надо смешать с речным илом.

В обычном тропическом аквариуме, заселенном экзотическими рыбами и вод­ными растениями, содержание двуствор­чатых моллюсков из местных водоемов нежелательно, так как они, особенно круп­ные виды, в неволе живут недолго и, погибая, портят воду.

Этих моллюсков можно держать в аквариуме, где водные растения растут в горшочках. Питаются моллюски разными микроскопическими организмами, находя­щимися в грунте или в толще воды, ув­лекая их током воды, проходящим через их тело. Вследствие этого они очень быстро поглощают из грунта и воды пита­тельный материал и, кроме того, часто страдают от кислородного голодания, по­этому аквариум должен иметь хорошую аэрацию воды, а моллюсков необходимо периодически подкармливать.

Большинству аквариумистов хорошо из­вестны такие аквариумные виды моллюсков, как красная физелла, ампулярия крупная, мелания и др. Все эти виды можно содержать в обычном тропическом аквариуме. В отличие от двустворчатых моллюсков они более подвижны и их чаще можно видеть на камнях, растениях, стеклах аквариума, реже на поверхности воды.

Роль моллюсков как «санитаров» ак­вариума обычно преувеличена. Однако не­которые из них могут принести опреде­ленную пользу. Они уничтожают водо­росли, особенно сине-зеленые в начальной фазе развития, поедают остатки корма и экскременты рыб, а иногда погибшую рыбку, фильтруют воду. Малайская песча­ная живородка, например, ведущая дон­ный образ жизни, поедает остатки корма и экскременты рыб в толще грунта. Частич­но или полностью зарываясь в грунт, рыхлит его, предохраняя тем самым от закисания. Аквариумные растения от этого вида моллюска не страдают. Однако нельзя перенаселять аквариум этими моллюсками. От недостатка корма в грунте и кислорода в воде они начинают подниматься на стекла, закрывая обзор аквариума.

Другой вид, ампулярия крупная, приго­ден для содержания в просторном аква­риуме с большими растениями, у которых мясистые и относительно жесткие листья (эхинодорус, лагенандра, анубиас и др.). Ампулярии обладают большой подвиж­ностью, хорошо чистят стекла аквариума, листья растений. Аквариум, где их содер­жат, не следует заполнять водой до верхней кромки, а необходимо оставлять свободное пространство между верхним стеклом и поверхностью воды не менее 70 мм, так как эти моллюски откла­дывают яйца на свободную от воды часть стекла.

Моллюсков обязательно надо подкарм­ливать циклопом, дафнией, гаммариусом (в сушеном виде). Кормить их свежей капустой, салатом, морковью и другими овощами не рекомендуется, так как от этого может испортиться вода.

Из отечественных видов пресноводных моллюсков в аквариуме можно содержать пузырчатую и заостренную физ. Оба эти вида внешне похожи на красную физеллу, но окрашены в коричневатый цвет.

Содержание отечественных видов из семейства катушковых (окаймленная ка­тушка, закрученная катушка и др.) в аквариуме нежелательно, так как они недекоративны и пользы не приносят.

В наших водоемах широко представ­лены различные прудовики: обыкновен­ный, ушковый, овальный, малый и др. Все они являются злейшими вредителями водной растительности. Для содержа­ния в аквариуме они непригодны прежде всего потому, что выделяют в воду слизь, тем самым загрязняя ее. Кроме того, прудовики, особенно большой (Обыкно­венный), обычно пасутся на зарослях растительности: объедают листья, откусы­вают черешки, соскабливают с поверх­ности листьев водоросли, повреждая пластинку листа.

Брюхоногие моллюски, за исключением некоторых видов, любят полакомиться водными растениями. Даже такой вид, как ампулярия, может принести большой вред, особенно растениям с нежной листвой, если ее содержать не в простор­ном, а в небольшом аквариуме. Взрослые особи ампулярии передвигаются с боль­шой скоростью и на своем пути сметают все слабоукоренившиеся растеньица. До­пускать большие скопления ампулярии в аквариуме, засаженном нежными расте­ниями, нежелательно.

Не следует брать моллюсков не­посредственно из водоемов, так как многие из них служат промежуточ­ными хозяевами для различных пара­зитических животных, могущих вызвать те или иные заболевания рыб. Моллюски, завезенные к нам из тропических водо­емов, адаптировались к жизни в аквариу­ме, поэтому вероятность заражения рыб какими-либо болезнями очень мала.

Чтобы не допустить большого скопле­ния моллюсков в аквариуме, часть их необходимо своевременно уничтожать. Предварительно, не сливая воду из ак­вариума, надо выловить рыб и других животных, а затем собрать видимых моллюсков и уничтожить (растения из аквариума можно не высаживать). После этого необходимо приготовить раствор медного купороса (из расчета 0,25—0,3 г на 10 л воды), включить помпу для аэрации воды и вылить раствор в ак­вариум. Через три часа после заливки раствором аквариум следует вычистить, а затем наполнить отстоянной питьевой водой.

Кишечнополостные и ракообразные

Гидра — Hydra fuska (рис. 253). Обычно ведет неподвижный образ жизни, но мо­жет и медленно передвигаться. При ловле циклопов и других ракообразных в приб­режной зоне водоема часто захватывают и гидр. Попав в аквариум, гидры при обильном питании быстро размножаются почкованием, в результате чего растения, грунт и стекла аквариума покрываются сплошной бахромой их тел. Гидра — злейший враг молоди икромечущих рыб, а также циклопов, дафний и др. Ее длинные подвижные щупальца усеяны множеством стрекательных клеток, при помощи которых она парализует свою добычу. По мере того, как поглощается пища, объем тела гидры увеличивается в несколько раз. Вредна гидра и для круп­ных взрослых рыб, стрекательные клет­ки ее сильно раздражают их кожный покров.

Кроме того, расселяясь в больших коли­чествах, воздействует на листовые пластинки водных растений таким обра­зом, что способность листьев к ассими­ляции утрачивается.

Чтобы предупредить попадание гидр в аквариум, не следует высаживать в него растения, только что приобретенные или взятые из природных водоемов. Несколько дней их необходимо выдержать в каран­тинном аквариуме. Нельзя собирать живой корм для обитателей аквариума в тех местах природного водоема, где са­чок задевает за листья подводных расте­ний.

Для борьбы с гидрой в аквариум рекомендуется запустить молодых пят­нистых гурами, макроподов и в течение 7 дней не кормить их. В этом случае голодные рыбы могут съесть гидр. Есть и другой способ — выманивание гидры на свет. Для этого аквариум затеняют, оставив лишь небольшой сильно освещен­ный участок, и опускают в него обычное оконное стекло. Гидры довольно быстро перебираются на него. Стекло, облеплен­ное гидрами, вынимают и гидр уничто­жают. Рекомендованные способы очень просты, но не всегда дают положитель­ные результаты.

В последнее время получили рас­пространение различные химические ме­тоды борьбы с гидрой. Известно, что сильно подавляет ее деятельность присут­ствие в воде нитратов и сульфатов.

Положительные результаты были полу­чены при использовании для борьбы с гидрой азотнокислого аммония (0,08— 0,1 г на 1 л воды). В отдельном сосуде готовят раствор азотнокислого аммония нужной концентрации (в зависимости от емкости аквариума). Рыб из аквариума вылавливают, а растения оставляют на месте. Затем рекомендуется осветить аквариум, поднять температуру воды до 27° С и включить компрессор для аэрации воды. После этого в аквариум выливают приготовленный раствор. Через несколько часов щупальца и тело гидр сильно съеживаются, а на второй день гидры начи­нают отваливаться от стекол, листьев растений и погибать. Однако некоторые особи, особенно обитающие на грунте, все же продолжают жить. Для полного уничтожения их необходимо на третий день добавить в аквариум раствор азотнокислого аммония из расчета 0,05 г на 1 л воды. После гибели гидры аквариум необходимо тщательно вы­чистить.

За многолетнюю практику выращивания водной растительности и содержания экзотических рыб в аквариуме у меня были не единичные случаи, когда вместе с кор­мом попадали гидры. Я применял против них раствор медного купороса (0,05 г на 1 л воды), считая его одним из надежных средств борьбы с гидрой: гибель наступала в течение часа после внесения раствора. Через 3—4 ч я производил частичную чистку аквариума (полностью сливал воду). При этом способе рыб необходимо выловить из аквариума.

Карпоед, или рыбья вошь — Argulus fo­liceus (рис. 254). Является одним из наи­более опасных врагов аквариумных рыб. Этот рачок достигает 4—6 мм длины. Его листообразное тело полупрозрачно и окрашено в зеленовато-желтый цвет, из-за чего он плохо заметен, когда сидит на рыбе. Карпоеды очень подвижны, легко отделяются от рыбы и свободно плавают в воде при помощи плавательных ножек. Кожа рыб, пораженных карпоедом, обыч­но воспаляется, в более тяжелых случаях паразиты могут вызывать на теле рыбы глубокие раны. Кроме того, разрушая кожу, карпоеды тем самым способствуют проникновению в тело рыб микроорганиз­мов и развитию вторичных заболеваний. Борьба с карпоедами весьма затруднитель­на, по сути дела она ограничивается меха­ническим отделением паразита от хо­зяина.

Насекомые

Тля — Aphididae (см. рис. 253). Наиболее распространенные вредители водных рас­тений. Небольшие, но хорошо видимые насекомые 1,5—2,5 мм длиной, светло-зеленые, желтые, розовые или черные. Питаются соком и мякотью, особенно мо­лодых побегов. Массовое появление и распространение тлей происходит очень быстро. Розово-черные тли размножаются в таком количестве, что покрывают всю поверхность листьев. Располагаются тли на надводных частях растений. Повреж­денные органы растений обесцвечиваются, скручиваются, желтеют и отмирают, растения сильно угнетаются и прекра­щают нормальное развитие. Некоторые виды тлей переходят на водные растения с наземных.

Тли являются разносчиками вирусных заболеваний. В связи с тем, что живут они в основном на надводных частях растений и на верхней стороне плаваю­щих листьев или плавающих растений, их не могут поедать рыбы.

Простым средством борьбы с тлей является смывание ее водой. В оранже­рее возможно опрыскивание анабазином или никотин-сульфатом (20 г препарата, 40 г мыла на 10 л воды); воду для оп­рыскивания нагревают до 30—40°С; при сильном развитии тлей опрыскивают 2—3 раза.

Ручейники — Trichoptera. Взрослые на­секомые внешне напоминают бабочку. Личинки ведут водный образ жизни и приносят большой вред, питаясь подвод­ными частями растений: корнями, листья­ми, молодыми побегами, бутонами. Тело личинки закрывается защитным чехли­ком из песчинок, палочек, частей растений, ракушек. Взрослые насекомые живут не­сколько дней, личинки могут жить более года. Естественными их врагами являются различные рыбы. Если в аквариуме рыб нет, при появлении ручейников надо спустить воду и выловить их.

Радужница — Donacia F. Небольшой, блестящий, с металлическим отливом жучок. В водоемах часто появляется на надводных частях растений. Тонкое тело радужницы, покрытое длинными надкрыльями, напоминает тело жуков-дровосеков. Приносит большой вред куль­турным и диким растениям, выгрызая и даже уничтожая целые листья. Самка прогрызает в плавающих листьях круглое отверстие и откладывает там яички, приклеивая их к нижней поверхности листа. Вылупившиеся из яиц крошечные личинки падают на дно водоема и пожирают тонкие корни растений. Более взрос­лые личинки выедают в корнях и стеблях глубокие дыры. Через 6 недель личинки, достигающие в длину 1,5 см, окукливают­ся. Коконы иногда в большом количестве укрепляются на подводных стеблях расте­ний. Превращение куколки в жука про­исходит к осени, но лишь весной жук покидает свое убежище и поднимается на поверхность воды. Личинок радужницы охотно поедают рыбы.

Щитовка — Diaspididae (см. рис. 253). Видимые невооруженным глазом насеко­мые, имеющие сверху форму овальных выпуклых чешуек от светло-коричневого до коричнево-медового цвета. Самцы и личинки передвигаются. Поселяются на надводных частях растений. Подросшие щитовки присасываются хоботком к по­верхности листа и остаются на одном месте. Щитовки не перерабатывают сахар, поэтому части растений, где они бурно раз­виваются, всегда липкие, влажные и на вкус сладкие. Насекомые повреждают листья, стебли и другие органы растений.

Вредят в основном самки и личинки. Щиток взрослой самки около 2 мм в диа­метре, у самца он меньшего размера и продолговатой формы; ротовой аппарат сосущий. Весной отродившиеся самки приступают к яйцекладке. Одна самка от­кладывает под щиток в среднем около 100 светло-желтых овальных яиц, из ко­торых вскоре выходят личинки. В течение нескольких часов после выхода из яиц они расселяются по всему растению, при­сасываются к его тканям, покрываются щитком, утрачивают ноги и ведут непод­вижный образ жизни. Период развития щитовки — 2 месяца. Части растений, зараженные щитовкой, опрыскивают ми­неральной масляной эмульсией (50— 150 см3 на 10 л воды). Можно очищать зараженные листья щеточкой или острой палочкой и после этого обмыть мыльно-керосиновой эмульсией.

Многие насекомые уничтожают в ак­вариуме рыб и иногда довольно круп­ных. Методы борьбы с этими насекомыми весьма просты и ограничиваются сорти­ровкой корма или отловом их с помощью сачка. Сложней бороться с мелкими ли­чинками насекомых, которые часто быва­ют незаметны в густо заросшем аквариуме. Особенно нежелательно появление в аквариуме личинок стрекоз (рис. 255), которые могут достигать 5 см длины. Очень боль­шой вред аквариумным рыбам могут на­нести жуки-плавунцы и их личинки (рис. 256). Известны случаи, когда в при­родных водоемах и в нерестовых прудах рыбоводных хозяйств личинки жука-пла­вунца и взрослые насекомые уничтожали всех рыб. Молодые личинки жуков-пла­вунцов очень малы, поэтому могут быть занесены в аквариум вместе с мотылем и рачками и остаться незамеченными. Из водяных клопов особенно опасны гла­дыши, сильный яд которых, выделенный в ранку во время укола, способен убить довольно крупных рыб. Большой вред могут принести кориксы. Нежелательны в аквариуме также плавты, водяные скорпи­оны и ранатры (рис. 257).

Аквариумные рыбы

При выращивании и размножении аквари­умных растений необходимо обращать внимание и на выбор рыб для аквариума. Для содержания в аквариуме более подходят живородящие рыбы, чем икромечущие, так как они в большей степени обогаща­ют грунт питательными веществами. При содержании крупных цихлид (за исключением скалярий), которые иногда выдергивают из грунта растения со слабой корневой системой, рекомендуется корне­вую систему поверх грунта обкладывать более крупным гравием или содержать в аквариуме только большие растения с хорошо развитой корневой системой и жесткой листвой. При содержании цихлид или других рыб, которые пе­ред нерестом выкапывают в грунте канавки или, добывая пишу, роются в грунте, растения рекомендуется сажать в горшочки. Для рыб, ведущих донный об­раз жизни (сомиков, вьюнов, бычков), а также для тех, которые часто роют песок (золотых, шубунок, телескопов, вуалехвостов и других из рода караси), рекомендуется в качестве грунта исполь­зовать гальку размером 7—10 мм. Аква­риумы с такими рыбами желательно обо­рудовать механическим фильтром, очища­ющим воду от взвешенных частиц; осевшие частицы на листьях растений не­обходимо периодически удалять рукой. В таких аквариумах рекомендуется со­держать водные растения из семейства Fontinalaceae, Hypnaceae и других, кото­рые, подобно губке, собирают муть и очи­щают воду. Растения необходимо периодически промывать в свежей чистой и теп­лой питьевой воде.

В аквариумах, установленных в светлых помещениях, возможно появление сине-зеленых водорослей, которые являются нежелательными организмами. Размножа­ясь в больших количествах, они наносят большой вред высшим водным растениям, так как поселяются на листьях растений и снижают их способность к ассимиля­ции. В таких аквариумах полезно содер­жать рыб из рода отоцинклюс (Otocinc­lus). В аквариумах содержатся несколько видов этого рода. Эти рыбы питаются, главным образом, растительной пищей, в первую очередь, водорослями. Они настоящие «санитары», тщательно очи­щают стекла аквариума, растения и грунт от водорослей. Особенно полезна присоска (Otocinclus maculipinnis Regan).

Рыбы в аквариуме играют важную роль в биологических процессах, непрерывно происходящих в воде. В результате этих процессов продукты жизнедеятельности рыб частично усваиваются растениями. При правильном выборе рыб для аквариу­ма решается задача успешного выращи­вания водных растений.